A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Barré-Masson glomus angioma (glomus tumor): okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Barre-Masson glomus angioma (szin.: Barre-Masson tumor, glomus tumor, angioneuróma, myoarteriális glomus tumor) egy jóindulatú, organoid típusú onkológ, amely a Suquet-Goyer-csatorna falából fejlődik ki, amely a glomeruláris arteriovenózus anasztomózis funkcionális része. Keskeny lumenével rendelkezik, amelyet endothelsejtek bélelnek, és több sor glomus sejt vesz körül. Ezeket a sejteket módosult simaizomsejteknek tekintik, amelyek megváltoztatják az anasztomózis lumenét. A glomerulusok gazdagon beidegzettek. Kétféle glomus angioma létezik: szoliter és multiplex. A leggyakoribb a szoliter típus, amely egy 0,3-0,8 cm átmérőjű, puha állagú, egyértelműen elhatárolt, élesen fájdalmas lila csomó, amely a dermisz mélyén helyezkedik el. Leggyakrabban a végtagokon, különösen a körömágy közelében lokalizálódik. A multiplex glomus angiomák ritkábbak, szinte fájdalommentesek, a bőr belsejében vagy a bőr alatt helyezkednek el. Gyakrabban fordulnak elő gyermekkorban, főként fiúknál, és kombinálhatók a belső szervek elváltozásaival.
A Barre-Masson glomus angioma (glomus tumor) patomorfológiája. Egy magányos glomus angioma csomó nagyszámú kis érből áll, amelyek lumenét egyetlen réteg lapított endothelicocyta béleli. Perifériájukon több rétegben helyezkednek el a glomus sejtek, gyengén eozinofil citoplazmával és nagy, ovális magokkal, amelyek sötéten hematoxilinnel festődnek, és epiteliális elemekre hasonlítanak. Számos területen megfigyelhető polimorfizmusuk, valamint disztrófiás elváltozásaik. A tumor stroma ritka, aranyrofil rostok és vékony kollagénkötegek képviselik, néha hialinizálva. Ezüst-nitráttal impregnálva nagyszámú idegrost válik láthatóvá, leggyakrabban mielinizálatlanok.
A többszörös glomus angiomák nem rendelkeznek tokkal, és nagyobb, szabálytalan alakú érhasadékokból állnak. Csakúgy, mint egy szoliter nyirokcsomó esetében, az érhasadékokat egyetlen réteg lapított endothelsejt béleli, de az endothelsejtek perifériáján elhelyezkedő glomussejtek száma lényegesen kisebb, és egyes helyeken hiányoznak. Az idegrostok száma nem növekszik. Ez a szerkezet a kavernózus hemangiómák szerkezetére hasonlít.
A Barré-Masson glomus angioma (glomus tumor) hisztogenezise. Mindkét típusú glomus angioma a bőr glomusának artériás szegmenséhez, vagyis a Suquet-Goyer csatornához kapcsolódik. Elektronmikroszkóppal a normál glomus sejtek simaizomsejtek. A tumor glomus sejtjei szintén simaizomsejtek mind a magányos, mind a többszörös tumortípusokban. A glomus angioma simaizomsejtjei azonban sokszögűek, nem pedig orsó alakúak. Ezeket a sejteket egy rostos bazális membrán veszi körül, amely elválasztja a glomus sejteket az endotélsejtektől. A glomus sejtek nagyszámú, kötegekbe rendeződött filamentumot tartalmaznak.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?