A gyermekek metabolizmusa
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A szervezet létfontosságú aktivitásának legfontosabb összetevője az anyagcsere, vagyis a test azon képessége, hogy bizonyos optimális szinteken fenntartja, feldolgozza, fenntartja a különböző vegyi anyagokat. Az anyagcsere egyik funkciója az élelmiszerek asszimilációja, saját sejtjeinek és szöveteinek átalakulása az élet, a testmozgás és a növekedés energiaigényének biztosítására.
Metabolizmus felnőttek és gyermekek állnak folyamatok asszimilációs - asszimilációja anyagok belépő a szervezet a környezetből, átalakítása egyszerűbb anyagok, amelyek alkalmasak a további szintézis, az anyagokat önmagukban szintézis folyamatok során, vagy a „blokk” - „részek” építésére saját élő anyagokat vagy energiahordozókat, valamint a megkülönböztetés folyamatát - az élő szervezetet alkotó anyagok felosztását. A szerves vegyületek (fogyasztó energia) szintézisének folyamatai anabolikusnak (anabolizmus), a felosztás (képző energia) - katabolikus (katabolizmus) folyamatoknak nevezhetők. Az élet csak állandó és elválaszthatatlan kapcsolatban áll a felosztás és a szintézis folyamata között, melynek köszönhetően a szervezet fejlődését és önmegújítását végezzük.
[Az anyagcsere jellemzői gyermekeknél
Gyermekeknél a növekedés és fejlődés során anabolikus folyamatok dominálnak a katabolikus folyamatok felett, és a dominancia mértéke megegyezik a növekedés ütemével, amely tükrözi a tömegváltozást egy bizonyos idő alatt.
Az emberi test metabolizmusának folyamata bizonyos szerkezeti formációkhoz kapcsolódik. A mitokondriumokban a metabolikus folyamatok többsége előfordul, különösen az oxidatív és energetikai folyamatok (Krebs-ciklus, légzési lánc, oxidatív foszforiláció stb.). Ezért a mitokondriumok sejtjeit gyakran "erőmű" sejteknek nevezik, amelyek energiaellátást biztosítanak az összes többi részéhez. A riboszómákban fehérjék szintetizálódnak, és a szintézishez szükséges energiát a mitokondriumok kapják. A protoplazma - hialoplazma fő anyaga - nagy szerepet játszik a glikolízis és egyéb enzimes reakciók folyamatában.
A sejtszerkezetekkel, szövetekkel és szervekkel együtt, amelyek az ontogenezis folyamatában keletkeznek, csak egyszer és egy életen át, sok sejtszerkezet nem állandó. A folyamatban lévő folyamatos felépítés és felosztás, amely az anyagcserétől függ. Ismert, hogy a vörösvérsejtek élettartama 80-120 nap, neutrofilek - 1-3 nap, vérlemezkék - 8-11 nap. Az összes plazmafehérje felét 2-4 napon belül megújítják. A csont és a fogzománcot is folyamatosan frissítik.
Az emberi test progresszív fejlődését örökletes információ határozza meg, melynek köszönhetően az egyes emberi szövetekre specifikus fehérjék képződnek. A genetikailag meghatározott fehérjék közül sok az emberi szervezet enzimrendszereinek része.
Így lényegében az összes anyagcsere folyamata enzimatikus, és egymást követően folytatódik, amelyet egy közvetlen és visszirányú kapcsolódási pontok komplex rendszere koordinál.
A gyermek, ellentétben a felnőttekkel, az anyagcsere folyamatok kialakulása és érlelése, ami tükrözi a szervezet fejlődésének és érlelésének általános tendenciáját az összes diszharmóniával és kritikus állapotával. A környezeti tényezők a metabolikus folyamatok vagy teljes funkcionális rendszerek indukciói és stimulálói lehetnek. Azonban gyakran a külső expozíció pozitív, stimuláló fejlődése (vagy annak dózisa) és a pusztító patológiás hatásokkal azonos hatást gyakorló vonal lehet nagyon finom. Ennek kifejeződése az anyagcsere, a gyakori és hangsúlyosabb rendellenességek különböző életkörülményekben vagy betegségekben.
A gyermekek metabolikus rendellenességei
Gyermekeknél az anyagcsere-rendellenességek három csoportra oszthatók.
Az első csoport a metabolikus betegségek - egy örökletes genetikai betegség okozta, legalább - anatómiai rendellenesség. Jellemzően, az alapján az ilyen betegségek anyagcserehiányokat (változó súlyosságú) enzimet vagy enzimeket szükséges, hogy bontják egy adott anyag, és van egy stabil kedvezőtlen helyzet felosztása a kiindulási élelmiszer-összetevők, illetve közbenső átalakulás a szintézis az új metabolitok vagy megszüntetése végtermékek. Gyakran a hiány vagy többlet anyagok, amelyek a feltételek a módosított csere, igen jelentős hatást gyakorol a életképességét a gyermek vagy élettani funkcióit. Az egészség megőrzése vagy normális élet az ilyen betegek igényel folyamatos kiigazítás és támogatási intézkedések, gyakran élethosszig tartó korlátozásokat, helyettesítő intézkedéseket, klinikai és laboratóriumi ellenőrzés, különleges ételeket. A genetikailag meghatározott betegségek vagy anyagcsere-rendellenességek jelentős része gyermekkorában nem jelentkezhet klinikailag. Gyermekek - a hordozók a patológiás állapot magára a figyelmet csak a felnőttkorban kezdete után viszonylag korai vagy súlyos érbetegség (atherosclerosis hajók az agy vagy a szív), magas vérnyomás, krónikus elzáródásos tüdőbetegség, májzsugor, és így tovább .. Viszonylag korai észlelése genetikai vagy biokémiai markerek az ilyen betegségek rendkívül hatékony megelőzésére azok gyors progressziója felnőttkorban.
A második csoport tranziens anyagcserezavarok. Ezeket az okozza, hogy bizonyos enzimrendszerek érlelését késlelteti a gyermek születése vagy egy olyan korai érintkezés az anyaggal, amelyet az idősebb korosztályban általában a gyermekek tolerálnak. Ezt a betegség, a betegség vagy a rossz illeszkedés reakciójaként definiáljuk.
Azok a gyermekek, akik késlekednek az enzimrendszerek kifejlesztésében, általában nem képesek megbirkózni a legtöbb gyermek szenvedésével járó táplálkozási teherrel. Ezen tranziens rendellenességek egyike például a tranziens laktázhiány, amelyet a savas reakció és a habosodás gyakori folyékony székletei mutatnak ki az élet első 1-2 hónapjában. Ugyanakkor a gyermekek rendszerint súlyosodnak, nincsenek látható rendellenességek. Általában 2-3 hónappal a széklet normalizálódik, és éppen ellenkezőleg, a gyermek székrekedéssel szenved. Az ilyen körülmények általában nem követelik meg a genetikailag meghatározott laktázhiányhoz szükséges megközelítéseket. A szoptatás első napjai közül néhány gyerek átmeneti hiperfenil-alaninémiát vált ki, amely eltűnik, ahogy a gyermek nő. Ez egy túlnyomórészt szomatikus rendellenességek csoportja, amelyek nem örökletesek. Úgy értelmezhetők, mint "kritikus fejlődési állapotok", mint a reakciók vagy a rossz illeszkedés állapotának élettani alapja.
A harmadik csoport metabolikus szindróma, amely különböző betegségek során jelentkezik vagy a betegség utáni bizonyos ideig fennáll (például a bélbetegség utáni malabszorpciós szindróma). Ez a legszámosabb csoport, amellyel az orvos találkozik. Ezek közül gyakran megfigyelhető a laktáz és a szacharinhiány, ami a bélbetegség utáni hosszan tartó (néha krónikus) hasmenés szindrómáját határozza meg. Általában a megfelelő étrendi intézkedések lehetővé teszik e megnyilvánulások kiküszöbölését.
Lehetséges, hogy van egy nagyon jelentős genetikai alapon, és olyan átmeneti állapotok, mivel azok észlelése nem minden gyerek, de a súlyos ez a genetikai hajlam anyagcserezavarok lényegesen alacsonyabb, mint egy állandó étel-intolerancia.