A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Hemoglobin S-C betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A hemoglobin SC betegség egy hemoglobinopátia, amelynek tünetei hasonlóak a sarlósejtes vérszegénységhez, de kevésbé intenzívek.
Mivel a fekete bőrűek 10%-ánál fordul elő HbS-abnormalitás, a heterozigóta SC kombináció gyakoribb, mint a homozigóta HbC forma. Az abnormális HbS-C vérszegénysége hasonló a HbC-abnormalitáshoz, de enyhébb; egyes betegeknél akár normális hemoglobinszint is elérhető. A betegség tünetei többnyire hasonlóak a sarlósejtes vérszegénység tüneteihez, de kevésbé intenzívek és ritkábbak. Tipikus tünetek azonban a súlyos vérvizelés, a retinavérzés és a combfej aszeptikus nekrózisa. A HbS-C betegség gyanúja felmerül minden sarlósejtes vérszegénység tüneteit mutató betegnél, vagy ha sarló alakú eritrocita morfológiát észlelnek. A festett kenetekben célsejtek és esetenként sarló alakú sejtek is láthatók. A sarló alakú sejteket speciális készítményekben azonosítják, és az elektroforézist alkalmazzák a diagnózis megerősítésére.
[