^

Egészség

A
A
A

Hemoglobin E betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A hemoglobin E betegség enyhe hemolitikus anémiát okoz, általában lépmegnagyobbodás nélkül.

A hemoglobin E a harmadik leggyakoribb hemoglobinopátia (a HbA és a HbS után), és főként fekete és amerikai egyéneknél, valamint délkelet-ázsiai származású embereknél fordul elő, míg kínaiaknál ritka. Heterozigota (HbAE) esetén a betegség tünetmentes. A heterozigóta Hb E a és b-talasszémiában szenvedő betegeknél a hemolízis kifejezettebb, mint az S-talasszémiában vagy a homozigóta Hb E-ben szenvedő betegeknél; általában splenomegalia is jelen van.

A heterozigóta formában (HbAE) a rutin laboratóriumi vizsgálatok nem mutatnak ki patológiát a perifériás vérben. A homozigóta formában enyhe mikrocitás vérszegénység alakul ki, a célsejtek túlsúlyával. A HbE diagnózisát hemoglobin elektroforézissel határozzák meg.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.