A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Hemoglobin E betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A hemoglobin E betegség enyhe hemolitikus anémiát okoz, általában lépmegnagyobbodás nélkül.
A hemoglobin E a harmadik leggyakoribb hemoglobinopátia (a HbA és a HbS után), és főként fekete és amerikai egyéneknél, valamint délkelet-ázsiai származású embereknél fordul elő, míg kínaiaknál ritka. Heterozigota (HbAE) esetén a betegség tünetmentes. A heterozigóta Hb E a és b-talasszémiában szenvedő betegeknél a hemolízis kifejezettebb, mint az S-talasszémiában vagy a homozigóta Hb E-ben szenvedő betegeknél; általában splenomegalia is jelen van.
A heterozigóta formában (HbAE) a rutin laboratóriumi vizsgálatok nem mutatnak ki patológiát a perifériás vérben. A homozigóta formában enyhe mikrocitás vérszegénység alakul ki, a célsejtek túlsúlyával. A HbE diagnózisát hemoglobin elektroforézissel határozzák meg.
[