^

Egészség

İmunofan

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az imunofan az immunmodulátorok és a citokinek kategóriájába tartozik.

trusted-source[1], [2], [3]

Jelzések Imunofana

A komplex terápia folyamata immundeficiencia vagy mérgezés esetén, valamint krónikus különböző eredetű gyulladás esetén. A vírusok és bakteriális elváltozások elleni vakcinázás során adjuváns kezelésben részesülő felnőtteknél is alkalmazzák.

Kiadási űrlap

Oldat formájában oldható sc és I / m injekciókhoz, 1 ml ampullában. A buborékfólia belsejében 5 ilyen ampulla található. Egy külön csomagban - 1 buborékcsomagolás ampullákkal.

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag hatóanyaga hexapeptid, amelynek molekulatömege 836D. A gyógyszer deintoksikatsionnymi, immunmoduláló és májvédő tulajdonságok, hozzájárul a inaktiválása szabad gyök peroxidot és szalagok. Ennek hatása peptid imunoksidreduktanta okozott eléréséhez 15:00 fő hatások: egyensúly helyreállítása között az oxidációs-redukciós folyamatok egy szervezetben, a korrekció a immunrendszer működését, valamint a lassulási többszörös gyógyszer-rezisztencia által közvetített transzmembrán fehérjék szállítószalagok.

A gyógyszer hatása antibakteriális és vírusellenes hatással rendelkező specifikus antitestek előállítására megfelel a gyógyászati vakcinák hatásának. Az Imunofan azonban, az oltóanyagokkal ellentétben, kevés hatással van az IgE alosztályból származó reaktánsok és immunglobulinok termelésére anélkül, hogy növelné a túlérzékenység azonnali megjelenését. A gyógyszer segíti az IgA alosztályát alkotó immunglobulinok kialakulását, ha egy személynek született hiányossága van.

A nagy hatékonyságú imunofan a tumorsejtek többszörös rezisztenciájával szemben különböző gyógyszerekhez kapcsolódik, és növeli a citosztatikumok hatására gyakorolt érzékenységüket.

Farmakokinetikája

A hatóanyag teljesen felszívódik az oldat beadási helyéről, majd gyorsan elbomlik a természetes aminosavakba, amelyek alkotóelemei.

A gyógyhatású hatás kifejlődése 2-3 nap elteltével kezdődik (gyors fázisban), és legfeljebb 4 hónapig tart (mérsékelt és lassú fázisokban).

A gyors fázisban, amely tart körülbelül 2-3 napig fejleszt elsősorban deintoksikatsionnoe hatása gyógyszerek - növeli az antioxidáns védelmi funkció a test (stimulálása útján laktoferrin a ceruloplazmin és fokozott aktivitást kataláz fellépés). A gyógyszer segít stabilizálni lipid-peroxid oxidációs folyamat, lassítja a bomlási elhelyezve foszfolipid membránok a sejtek, valamint a kötődés az arachidonsav, ami a koleszterin mennyiségének csökkentésére és a gyulladásos mutatók vezetékek. Abban az esetben, fertőző vagy toxikus tünetek egy hatása van a májra, a gyógyszer megakadályozza a citolízis és csökkenti a szérum bilirubin mutatók együtt aktivitását transzamináz.

A középfázisban, amely 2-3 nap múlva kezdődik, és legfeljebb 7-10 napig tart, fokozódik a fagocitózis hatásának fokozódása, és a vírusok száma a baktériumokkal nő. A fagocitózis aktiválásával kapcsolatban a krónikus típusú gyulladásos reakciót, amit a bakteriális vagy vírus típusú antigének tartós fennmaradása, enyhén súlyosbíthatja.

A gyógyszer lassú fázisában, amely 7-10 nap után kezdődik és legfeljebb 4 hónapig tart, a humorális és celluláris immunválaszok alapvető értékei stabilizálódnak. Ezen időszak alatt az immunmodulációs index helyreáll, specifikus antitestek termelése és így tovább növekszik.

Adagolás és beadás

Az oldat bevezetése / m vagy a / c módon történik. Alkalmazza a szükséges gyógyszert.

A 2 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek napi egyszeri adagja 1 ml (50 μg). A kezelőorvos előírja a terápiás kurzus időtartamát, figyelembe véve a betegség súlyosságát, a betegség sajátosságait, továbbá a gyógyszerek alkalmazásának hatékonyságát és a beteg tolerálhatóságát.

Az alábbiakban ismertetjük a szokásos orvosi rendszabályokat, amelyek betartásával ajánlott a hatóanyag beadása a betegnek.

Az onkológiai patológiák (komplex terápiában - műtétekkel és kemoterápiával kombinálva) történő kezelés során: naponta, 1 alkalommal injektáljon injekciót. A kemoterápia megkezdése előtt, valamint a kezelés elvégzéséhez a megoldás 8-10 injekciót kell beadnia, majd folytatni kell a gyógyszert a terápia teljes időtartamára alkalmazni.

Tüneti vagy kombinált kezelés alatt a rákos daganatokban szenvedő betegeknél a betegség 3-4. Szakaszában, különböző helyeken: az oldat naponta egyszer történő beadása. A tanfolyam 8-10 injekciós eljárást tartalmaz, majd 15-20 nap szünetre van szükség, amely után a fenti tanfolyam ismétlődik. Ezt a kezelést a terápia egész ideje alatt alkalmazzák.

A nyirokrendszeri vagy vérképző rendszerben rosszindulatú megbetegedésekkel diagnosztizált gyermekek esetében: az injekciót naponta egyszer hajtják végre, és a terápia teljes lefolyása 10-20 injekciós beavatkozást tartalmaz. A megoldást a kemoterápia folyamán, majd befejezése után kell előírni - a toxikózis megjelenésének megelőzésére.

Kombinált kezelés, papillomatosisos gyermekek a gégecső orofaringe esetén: napi egyszeri injekciót adnak az ütemtervnek megfelelően minden második napon. A kurzus 10 megoldást igényel a megoldás beadása érdekében.

A kezelés során a fertőző elváltozások opportunista típusát (például toxoplazmózis, citomegalovírus fertőzés vagy herpesz típusú tüdőgyulladás, Chlamydia és cryptosporidiosis): napi egy injekcióra, a gyógyszert beadni minden nap. A kurzus 15-20 adminisztrációs eljárást tartalmaz.

A fertőzések komplex kezelésében a HIV típusa: minden nap beadja az első injekciót. A teljes tanfolyam 15-20 injekciós eljárást tartalmaz. Ha szükséges, ismételje meg a tanfolyamokat, és 2-4 hétig tartson szünetet.

Egyéb hepatitis (krónikus típusú) vagy krónikus formájú brucellózis kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel kombinálva: minden nap az első injekció beadásához a kurzus 15-20 injekciót igényel. A visszaesés megakadályozása érdekében 2-3 havonta meg kell ismételni egy terápiás tanfolyamot.

A diftéria megszüntetése: minden nap 1-nu injekció beadására, összesen 8-10 eljárásra van szükség. Ha egy személy diftéria baktérium hordozó, akkor 3 napig kell beadnia az oldatot. Összesen 3-5 injekciós eljárást kell végrehajtani.

Mint egy kiegészítő hatóanyag a kezelés alatt az egyének égési súlyos fokú, valamint a tünetek toxémia (a fejlesztési septicotoxemia) a szövődmények gennyes szeptikus karakter vagy traumák a végtagok, és amellett, hogy a sebészeti betegek szenvednek szeptikus formában endocarditis: mindennapi adagolása 1 az oldat befecskendezése 8-10 eljárást végez az egész tanfolyamon. Ha szükséges, meghosszabbíthatja a kurzust 20 eljárásra.

Krónikus obstruktív típusú tüdőbetegségek, valamint cholecystopancreatitis esetén: az injekciót háromnaponta végezzük. A tanfolyam 8-10 bevezetést tesz lehetővé. Engedélyezhető a terápia meghosszabbítása 20 injekciós eljárásra, amelyeket a fenti intervallumokkal kell végrehajtani.

Kombinált alkalmazás a pikkelysömör megszüntetésében: mindennapi injekciók (1 alkalommal). A terápia teljes folyamata 15-20 eljárásból áll.

Felnőtteknél a megelőző vakcinázás során: az oltás napján az oldat egyszeri injektálása.

trusted-source[6], [7], [8]

Terhesség Imunofana alatt történő alkalmazás

Felírja a megfelelő gyógyszereket, hogy a terhes nők (ha nincs kockázata Rh-összeférhetetlenség a gyümölcs), valamint a szoptató nők számára biztosítani kell a veszélyeket, amelyek a gyermek / magzat, valamint azok aránya, összehasonlítva a javára annak használatát a nők számára.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között: az intolerancia jelenléte a gyógyszer bármely eleméhez képest, és emellett 2 év alatti gyermek.

Mellékhatások Imunofana

Ha a beteg túlérzékenységi elleni gyógyszerek, tudja fejleszteni allergiás tünetek szórványosan égő, bőrpír vagy viszketés, és emellett van egy ízületi fájdalom, enyhe hőmérséklet-növekedés, valamint az influenza-szerű állapot.

trusted-source[4], [5]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Készítmény prosztaglandin típusú PGE2 nem befolyásolja a gyógyszer tulajdonságait imunofana hogy hozzárendeli kombinálva gyulladásgátló gyógyszerek, mint egy alosztálya a szteroid anyagok és a kategóriában a nem szteroid gyógyszerek.

trusted-source[9], [10]

Tárolási feltételek

Az oldatot olyan helyen kell tárolni, ahol nedvesség nem lép be, 2-10 ° C hőmérséklet-tartományban. A helynek nem szabad hozzáférnie a kisgyermekekhez.

trusted-source[11], [12]

Különleges utasítások

Vélemények

Az Imunofan nagyon hatékony és gyors hatású gyógyszer. A betegek megjegyzik, hogy a megoldás első beavatkozási eljárása után az állapot javul. A felülvizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer a leghatékonyabban működik, ha megszünteti a vírusos vagy fertőző eredetű patológiákat.

Szavatossági idő

Az Imunofan a gyógyszer felszabadulása óta eltelt 2 év alatt alkalmazható.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "İmunofan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.