Izoprinoszinnal

Immunity - a fő védelmi erő a szervezet. Ha az immunrendszer működik zökkenőmentesen, akár bekerülni a szervezetbe, baktériumok és vírusok nem képes fejlődni és szaporodni. Ha az immunrendszer, van néhány megsértése, és ő nem tudott megbirkózni a feladatokkal, hogy a támogatás a gyógyszerek, amelyek támogatják és fokozza az emberi immunrendszert, így például ez teszi a hatóanyag és a immunstimuláns és antivirális hatás „izoprinoszinnal”.

A gyógyszert a gyógyszertárban csak orvos írhatja fel.

[1], [2], [3]

Jelzések Izoprinoszinnal

A legtöbb betegség hatékony kezelése megköveteli a gyógyszerek és az emberi test közös munkáját. Mivel számos betegség éppen a rossz immunitással küzd, mikor a szervezet nem képes bakteriális vagy vírusfertőzés leküzdésére, kezelésüknek a szervezet védekezésének aktiválásával kell kezdődnie. Az ilyen aktiválás egyik módja az immunstimuláló szerek, például az "izoprinozin" bevitele.

Az "izoprinozin" gyógyszer fentiek felhasználásával kapcsolatos indikációi meglehetősen kiterjedten felsoroltak:

• olyan állapotok, amelyek gyenge immunitást mutatnak, különösen a fertőző betegségek gyakori visszaesését,
• a fertőző betegségek átfogó kezelésének részeként ARVI közös neve alatt, beleértve az influenza vírust,
• a herpes simplex vírus által okozott betegségek: herpesz keratitis (ocular herpesz) és labiális (az ajkakon és az orrán) vagy genitális herpesz,
• a Varicella-Zoster vírus által okozott betegségek: a bárányhimlő (csirke pox) és a zsindely, amely szintén vírusos,
• az Epstein-Barr vírus által okozott betegség, amely a 4. Típusú herpeszvírus (fertőző mononukleózis) speciális formája,
• citomegália vagy cytomegalovírus fertőzés, amelyet az 5-ös típusú herpeszvírus okoz,
• a kanyaró olyan fertőző betegségének súlyos következménye, amelynek kórokozója a paramyxovírusok családjába tartozó vírus,
• kapcsolatos betegségek humán papilloma vírus (szemölcsök és szemölcsök, beleértve anogenitális okozta genitális humán papillomavírus, szexuális úton terjedő betegség, fibrotikus típusú papilloma gége vagy hangszálak, méhnyakdiszplázia a HPV-fertőzés)
• vírusos bőrbetegség, amelyet molluscum contagiosumnak neveznek, amelyet ugyanaz a vírus okoz, mint a himlő.

De ez nem minden. Használata a gyógyszer „izoprinoszinnal” indokolt krónikus fertőző betegségek lokalizált a régióban a légzőszervi vagy húgyúti rendszer, vírusos bronchitis, a hepatitis B és C, amelynek a virális etiológia, mumpsz ( „sertés”). Mutatja a kábítószer és a „gyermek” a betegség, mint a szubakut szklerotizáló panencephalitist, amely komplikáció elvégzése után a kanyaró és okozta ugyanaz a vírus, amely egy időben nem volt teljesen elpusztult.

[4], [5]

Kiadási űrlap

Az "izoprinozin" szervezet védőfunkcióinak fenntartására szolgáló gyógyszer csak egyfajta felszabadulást tartalmaz. 500 mg inozin pranobex (inosiplex) tartalmú tabletta formájában készült, amely a hatóanyag hatóanyaga.

Mivel kiegészítő anyagok: mannit (vízhajtó) és búzakeményítő 67 mg povidon, mint enterosorbent mennyiségben 10 mg, és a magnézium-sztearát vagy sztearinsav, hogy egyenletesen oszlatja el a hozzávalókat a tabletták (6 mg).

A gyógyszert fehér hosszúkás tabletták formájában mutatják be, amelyek mindkét oldalán konvexek, amelyeknek egyik oldala a kockázat, és enyhén ízben van.

A tablettákat 10 db-os buborékfóliába helyezzük. Mindegyikben. A buborékcsomagokat 2, 3 és 5 darabos karton dobozokba csomagolják. 

[6], [7], [8]

Gyógyszerhatástani

Az "izoprinozin" olyan gyógyszer, amely stimulálja az emberi immunitást a különböző fertőzések, köztük a vírusfertőzések elleni küzdelemben. Ez egy szintetikus származéka purin, a nitrogéntartalmú anyag, amely részét képezi az emberi test, és közvetetten részt vesz számos létfontosságú reakciók benne.

A hatóanyag immunstimuláló hatása annak köszönhető, hogy képes csökkenteni a leukociták működését a csökkent immunitással. Elősegíti proliferációját monociták (nagy méretű leukocita), fokozott érzékenysége membrán receptorok E-limfociták, amelyek felelősek a minősége a elleni immunválasz bármilyen külső beavatkozás. A gyógyszer ugyancsak védi a limfocitákat a glükokortikoszteroidok negatív hatásától, ami csökkentheti az immunrendszer sejtjeinek aktivitását, és elegendő mennyiségű timidint tartalmaz, ami növeli azok hatékonyságát.

Az antivirális hatását „izoprinoszinnal” drog alapján kár, hogy a genetikai apparátus a vírus, és ezáltal korlátozni képes reprodukálni. Emellett a hatóanyag stimulálja a makrofágokat, hogy „enni és megemészteni” idegen sejtek, beleértve a vírusos fertőzéseket sejteket aktiválja a citokinek aktivitását felelős társ-hatékony működését idegrendszer és az immunrendszer, a sejtszaporodás és az immunrendszer (T-limfociták) .

A gyógyszer látszólagos terápiás és profilaktikus hatása a betegség tüneteinek intenzitásának csökkenésével, a betegnek a betegség utáni gyors helyreállításával, a szervezet rezisztenciájának a kívülről történő negatív hatásának növeléséhez vezet.

[9], [10]

Farmakokinetikája

A hatóanyag orális adagolása a hatóanyag gyomor-bélrendszeréből való jó felszívódásnak köszönhető, amelynek maximális koncentrációját 1-2 óra elteltével figyeljük meg.

Az inosiplex (hatóanyag) metabolizálása meglehetősen gyorsan megtörténik, aminek következtében a húgysav képződik, mint a purin tekintetében a cserélési reakciókban. A gyógyszer a szervezetből kiválasztódik a vesékből a metabolitok formájában, és nem halmozódik fel a szervezetben. A vizeletben a metabolitok 2 napon belül kimutathatók.

A két anyag komponense felezési ideje a gyógyszer metabolizmusában 50 perc és 3,5-4,5 óra.

[11], [12], [13], [14],

Adagolás és beadás

Azonnal érdemes emlékeztetni arra, hogy a gyógyszerek hatékony és biztonságos bevitelének legfontosabb feltétele az orvosi rendelvénynek és bizonyos dózisnak megfelelő szigorú felhasználása. A beadás módja és a gyógyszernek az utasításokban leírt adagja közelítő és némileg átlagolt, mivel nem veszi figyelembe az egyes betegek szervezetének egyedi jellemzőit.

Az "izoprinozin" gyógyszerre vonatkozó utasításban meghatározott alkalmazás módja a tabletta étkezés után történő bevétele. Inni őket kis mennyiségű tiszta vízzel.

A gyártók ajánlása szerint a gyógyszer napi dózisát a beteg súlya alapján kell kiszámítani: minden testsúlykilogrammnak 50 mg hatóanyagot (felnőtteknek, kb. 6-8 tabletta) kell megadnia. Így a napi adagot 3, és 4 fogadásra kell osztani. A felnőttek maximális napi bevitele 4 g.

Az adagot, a gyógyszerfelvétel gyakoriságát és a terápia időtartamát azonban nemcsak a testtömeg alapján kell kiszámítani, hanem figyelembe kell venni a beteg diagnózisát is.

A súlyos fertőző betegségek terápiája a gyógyszer napi dózisának 100 mg / testtömeg kg-ra történő növekedését igényelheti. Ezután a vételi frekvencia 4-6-szor lesz. Az akut betegségek terápiás kurzusa 5 naptól 2 hétig tart. A gyógyszer a tünetek eltűnését követő 2 nap elteltével abbamarad. A gyakori relapszusú betegség krónikus lefolyása esetén a terápiát 5-10 napos terápiákon végzik, amelyek között 8 napos szünet kötelező.

A támogató terápia egy napra 1-2 tablettát tartalmazó gyógyszer alkalmazását jelenti.

Ha herpeszes fertőzés van, a tablettát 5-10 napig kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A betegség megismétlődésének megakadályozása érdekében megelőző havi tanfolyamot ajánlunk, amikor a gyógyszert naponta kétszer 1 tabletta bevételére szedjük.

A papillovovírus fertőzés kezelésére a gyógyszert monoterápiaként írják fel. A felnőttek napi 3-szor 2 tablettát vesznek be, a gyermek adagját egyenként, egy tabletta 10 kg-os testsúly / napra számolják (3-4 beadásra osztva). A terápia időtartama 2-4 hét.

A betegség krónikus folyamatában és az anogenital condylomák gyakori visszaesésekor a terápiás kurzust háromszor megismételjük. A tanfolyamok közötti időszaknak 1 hónapnak kell lennie.

Ha a páciensnél a méh dysplasia, papillomavírus okozza, a komplex terápiás kezelés részeként a hatóanyaggal történő kezelést a következőképpen végezzük: 2 tablettát naponta háromszor 10 napon át. Ez a tanfolyam 2-3 alkalommal megismétlődik. A tanfolyamok közötti időtartamnak legalább 10 és legfeljebb 14 nap lehet.

[19], [20], [21]

Terhesség Izoprinoszinnal alatt történő alkalmazás

A "Isoprinosin" gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása nemkívánatosnak tekinthető, bár ennek ellenjavallása nem javasolt. Az a tény, hogy a tanulmányok milyen hatással van a gyógyszer a terhesség alatt és az egészségügyi anya és a magzat folytatott nem nyilvános, így nem tudjuk kizárni a kockázatot a különböző betegségek.

Ellenjavallatok

Néha úgy tűnik, hogy a gyógyszer hasznos és viszonylag biztonságos akciója káros lehet, ha nem veszi figyelembe a készítmény bizonyos összetevőit és farmakokinetikáját.

Az "Isoprinozin" gyógyszer esetében a farmakokinetikájához kapcsolódó alkalmazásra vonatkozó ellenjavallatok a következők:

• krónikus veseelégtelenség,
• urolithiasis (kövek a húgyhólyagban),
• (legfeljebb 3 éves korig) és kis testtömeg (legfeljebb 20 kg).

Ami a készítmény összetételét illeti, a nemkívánatos reakciókat a következő betegekben okozhatja:

• túlérzékenység a hatóanyag komponenseire,
• köszvény (a gyógyszer egy purin származéka, amelynek feleslege a fenti betegség kialakulását idézi elő).

Néha még mindig észrevesznek egy aritmia, de ez ellentmondásos kérdés. Információk vannak arról, hogy az eredeti útmutatások a Magyarország által előkészített készítmények esetében ez az ellenjavallat nem került észre.

[15], [16]

Mellékhatások Izoprinoszinnal

A gyógyszer, köztük a "Isoprinozin" gyógyszer mellékhatásai azok a nem kívánt tünetek, amelyek a gyógyszerrel való terápia során merülnek fel. A szintetikus gyógyszerek többszörösen mellékhatásai vannak.

Az "izoprinozin" mellékhatásai:

• gyomor-bélrendszeri zavarok működése hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyakran kíséri egy rövid emelkedés a májenzimek (transzaminázok és az alkalikus foszfatáz), legalábbis az sérti a szék (hasmenés vagy székrekedés),
• bőrreakciók viszketés formájában,
• az idegrendszer reakciói (fejfájás, tapintható gyengeség és szédülés, ritkább alvászavarok, éjszakai álmosság és álmatlanság)
• poliuria fejlődése (fokozott vizelés),
• gyakori fájdalom az ízületekben,
• a köszvény súlyosbodása,
• növeli a húgysav szintjét a vérben.

[17], [18]

Overdose

A gyártó utasításaiban a "Isoprinosin" hatóanyagú túladagolás esetét nem írják le. 

[22], [23], [24]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az "izoprinozin" nem ajánlott egyidejűleg azokkal a gyógyszerekkel együtt, amelyek mesterségesen elnyomják az emberi immunrendszert (immunszuppresszánsokat), ami bizonyos autoimmun betegségek kezelésében szükséges. Az ilyen kölcsönhatás semlegesíti mindkét hatóanyag, különösen az "izoprinozin" hatékonyságát.

Az "izoprinozin" gyógyszer metabolizmusának eredményeképpen húgysav keletkezik (urea). Xantin-oxidáz inhibitorok és anti-köszvény elleni szerek (beleértve a diuretikumokat) is hajlamosak, hogy emeljék a húgysav a vérplazmában. Egy jelentős növekedése a vérben a karbamid okozhatja betegségek kialakulásához, mint például a köszvény, amely korlátozza a mobilitás a ízületek, vesekő és vesebetegség, azzal jellemezve, hogy a hosszú távú kezelés nagy valószínűséggel a műtét és vezethet mérgezés az egész szervezet. Ezért a fent leírt módon és az "izoprinozin" együttes alkalmazása nem kívánatos.

[25], [26], [27]

Tárolási feltételek

A gyógyszer idő előtti romlása és más nemkívánatos következmények elkerülése érdekében tiszteletben kell tartani a gyártó utasításában szereplő egyes tárolási feltételeket. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot. Tárolja az "Isoprinozine" -t natív csomagolásában, sötét helyen helyezze el nedvesség és fény nélkül. Tartsa távol gyermekektől.

[28], [29]

Különleges utasítások

Annak érdekében, hogy elkerüljék a szövődmények okozta növekedése karbamid szintjének a vérplazmában, 2 hét múlva a kezelés „izoprinoszinnal”, hogy nem egy kontroll tesztet a vér húgysavszint.

A gyógyszer hosszú távú felhasználását (több mint 28 napot) a máj és a vesék havi monitorozásának hátterén kell elvégezni.

A gyógyszer nem befolyásolja a memóriát és a figyelmet, így annak befogadása nem befolyásolhatja kedvezőtlenül a nagyobb figyelemfelhívást igénylő művek teljesítményét.

[30], [31], [32],

Szavatossági idő

A hatóanyag hatékonysága 5 évig eltartható. 

[33], [34], [35]