^

Egészség

A
A
A

Kuttner-szindróma

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Küttner szindróma (szinonimái: szklerotizáló gyulladás a submandibularis nyálmirigyek, „gyulladásos daganat” Küttner) leírt 1897-ben N. Kuttner, mint egy magában foglaló betegség egyidejű növekedése mind a submandibularis mirigyek, a klinikai kép, amely hasonlít a daganat folyamatot.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Kuttner-szindróma okai

A betegség etiológiája ismeretlen. Jelenleg az orvosok azt sugallják, hogy a betegség oka a cukorbetegség, valószínűleg 1 típus. A betegség gyakran megelőzi a cukorbetegség kialakulását, mely klinikai úton kimutatható egy későbbi időpontban a sialadenosis felfedezését követően.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11]

A Kuttner-szindróma tünetei

A betegeket a submandibularis területeken lágy szövetek fájdalommentes duzzanata aggasztja, amelynek klinikai képe jóindulatú daganatra hasonlít. A betegek vizsgálatakor az arc konfigurációjának megsértése határozza meg, a submandibularis területek lágy szövetének szimmetrikus duzzanata miatt.

A klinikát ismételten kezelik azok a betegek, akik az alvilági mirigy "állítólagosan duzzadt" állapotával kapcsolatban eltávolítják az egyiket. A patomorfológiai vizsgálat eredményeit követően a nyálmirigyek krónikus gyulladását észlelték (mint a Kuttnerrel történt), majd a betegeket egy szakemberhez továbbították, ami jelezte a betegség differenciáldiagnózisának nehézségeit.

A bőr színe nem változik, a tapintást sűrű, fájdalommentes, submandibularis mirigyek határozzák meg, amelyek viszonylag mozgékonyak. A regionális nyirokcsomók az anatómiai normán belül maradnak. A száj szabadon nyílik. A nyálkahártya halvány rózsaszín marad. A submandibularis csatornákban a váladék csökkent, néha jelentős. A vas késő szakaszában szorosan együttélhet, vagy megolvasztható a szájüreg nyálkahártyájával. A testhőmérséklet normál határok között marad, az általános állapot nem változik.

Kuttner-szindróma diagnózisa

Amikor patomorfoloticheskom tanulmány távoli nyálmirigyek feltárta a krónikus intersticiális, gyulladás a nyálmirigy, jelölt proliferációját kötőszövet, néha ejtik kissejtes infiltráció. A nyálmirigy szeletét megtartják, de kötőszövetek és sekély beszivárgás következtében összenyomják.

A szialometria a nyálmirigyek funkcionális aktivitásának csökkenését mutatja, időnként kifejezetten. A titok citológiai vizsgálata lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk a gyulladásos sejtek egyes sejtjeit. On sialograph határoztuk kifejezettebb sclerosis mirigy: légcsatornák a kis és közepes kaliberű nem töltik kontrasztanyag kapcsolatban kompressziós kötőszövet parenchyma nem érzékeli, látható csatornák 1 sorrendben.

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16]

Kuttner-szindróma kezelése

A Küttner-szindrómás betegek kezelése nehéz feladat. Használjon hosszan tartó Novocain blokkokat mexidollal a submaxillaris mirigyek területén. Jó hatás néha előállítható hyperbarikus oxigénterápia után. A görcsoldók alkalmazása után rövid távú terápiás hatás állítható elő. A kortikoszteroid és a sugárterápia hatástalan. A korábban javasolt mirigyek sebészi eltávolításának taktikája nem célszerű.

A Kuttner-szindróma prognózisa kedvező, a fellendülés után fellendülés következik be.

Egyes szerzők a szaladenózisra utalnak, mint a nyálmirigyek zavarai, amelyeknek homályos genezise van, ahol a vezető tünet a xerostomia vagy hipersaliváció.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.