^

Egészség

Latanoproszt

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A latanoproszt szemészeti készítmény. Ez a PG miotikus antiglaukóma analógja.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Jelzések Latanoproszt

Az IOP emelkedett szintjének csökkentésére használják azoknál az emberekben, akiknél nyitott zugú glaucomát diagnosztizáltak.

A gyógyszert is fel kell tüntetni, ha a páciensnek toleranciája van a szemgyógyászati magas vérnyomás megszüntetésére használt más gyógyszerekkel szemben.

trusted-source[6],

Kiadási űrlap

A felszabadulás 2,5 ml térfogatú üvegcseppecskék szemcseppecskéinek formájában történik. A csomagoláson belül - 1 palack cseppekkel.

trusted-source[7], [8], [9]

Gyógyszerhatástani

A latanoproszt egy előgyógyszer (az LS inaktív formája, amely a szervezetben a hidrolízis aktív hatása alatt áthalad - latanoproszt savakká válik). Ez az aktív elem PG F2-alfa analógja (a prosztanoid FP receptor szelektív antagonistája), amely csökkenti az IOP szintjét, növelve a folyadék kifolyását a szemen belül. Ezért a gyógyszer fő hatása a folyamatos uveoszklerális kiáramlás fokozása.

A gyógyszereknek nem volt szignifikáns hatásuk az intraokuláris folyadéktermelés javítására. Ugyanakkor a hatóanyag aktív összetevője szintén nem befolyásolja a GOB-ot. Megállapítottam, hogy a latanoproszt gyógyszerkoncentrációjú sói nem befolyásolják a CCC, valamint a légzőrendszer működését.

Hosszú használat miatt a gyógyszer megváltoztathatja a szem irisának árnyékát. Ez a hatás a melanómák számának növekedése (ezek a pigmentgranulák) miatt alakul ki. Általában barna pigmentáció jelenik meg a pupilla körüli területen, majd az írisz perifériás részeihez jut. A teljes írisz vagy annak kis területei lehetségesek és szilárdak. A szem színének lassan és fokozatosan változik, ezért a kezdeti szakaszban (az első hónapokban vagy években) észre sem vehető. Barna szemű embereknél ez a hatás erőteljesebb. A terápia befejezése után ez a folyamat nem halad, de egyes esetekben nem is tér vissza.

A cseppek tartós használatának eredményeképpen előfordulhat, hogy a szemhéjak sötétebbé válnak. Vannak olyan esetek, amikor a szempillák fokozódnak a pigmentáció mértékével, valamint megvastagodásával és a növekedés irányában bekövetkező változásokkal. Az ilyen tünetek általában visszafordíthatatlanok.

Nincs elegendő információ a kábítószereknek a szemhólyag endotheliumára kifejtett hatásáról, a cseppek tartós használatával kapcsolatban.

trusted-source[10], [11], [12], [13],

Farmakokinetikája

A latanoproszt, valamint analógjai a 2-izopropoxi-propán (komplex inaktív anyag), amely a szem felszívódása után felszívódik a szaruhártyába. A gyógyszer könnyen átjut a retinán. Felszívódva, a hatóanyag hidrolízisnek vethető alá észterázok részvételével. Ez alatt a folyamat alatt keletkezik az aktív hatóanyag, a latanoproszt-sav.

Az intraokuláris folyadékban topikális alkalmazás után 2 órával eltelt idő után a gyógyszer csúcsértékét figyelték meg. Az aktív komponens a folyadék belsejében 4 órán belül van elhelyezve. A vérplazma belsejében a cseppek beadása után 1 perccel a latanoprostot észlelik.

A hatóanyag máj metabolizmusa, amelyben β-oxidatív folyamatok fordulnak elő. A vérplazma felezési ideje 17 perc. A szétesési termékek kiválasztódnak a vizelettel, valamint a vesékkel.

trusted-source[14], [15], [16], [17],

Adagolás és beadás

A cseppeket a beteg szeme kötőhártya aljába temették el naponta egyszer (este ajánlott). Az adag 1 csepp. Ha a dózis kimaradt, a következő adagot nem kell megduplázni.

trusted-source[24], [25]

Terhesség Latanoproszt alatt történő alkalmazás

A cseppeket csak az orvos engedélyével és az ő felügyelete alatt szabad felhasználni. A latanoproszt terhesség alatt csak olyan esetekben íródott le, amikor várhatóan pozitív hatása nagyobb lesz, mint a negatív hatások magzati fejlődése.

Mivel a kábítószer-bomlás termékei képesek átjutni az anyatejbe, a terápia időtartama alatt meg kell szüntetni a szoptatást.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok: a gyermek kora 18 évnél rövidebb, valamint a gyógyszert alkotó elemek fokozott érzékenysége.

Vigyázat van szükség, ha az emberek, akik már diagnosztizáltak vagy aphakia psevdoafakiya, és emellett különböző glaukóma (veleszületett, gyulladásos vagy neovaszkuláris).

trusted-source[18], [19], [20]

Mellékhatások Latanoproszt

A gyógyszer alkalmazása gyakran okoz ilyen mellékhatások kialakulását:

  • legyőzni vizuális szervek: egyfajta irritáció ( „homok” a szem, égő vagy bizsergő érzés), szemhéjgyulladás fejlődés, az erózió területén a szaruhártya, kötőhártya-gyulladás, uveitis és szaruhártya-gyulladás és iritis. Emellett vizuális zavarosság, duzzanat a makula típusú, valamint az alsó vagy felső szemhéj. Ugyanakkor megfigyelhető az iris hiperpigmentációja, a szempilla növekedésének megvastagodása vagy növekedése (a cseppek tartós használatának köszönhetően). Egyetlen retinális leválás vagy trombózis megváltozik az artériáiban;
  • dermatológiai rendellenességek: a helyi szemhéjfájás, a bőrkiütés és a pigmentáció fokozódása;
  • az ODA szervek elváltozásai: arthralgia vagy myalgia megjelenése;
  • légzőszervi zavarok: a bronchiális asztma és a dyspnea súlyosbodik. Ezenkívül a felső légzőrendszer fertőző betegségeinek több esete van - az influenza vagy a megfázás kialakulása;
  • rendellenességek az NA-ban: émelygés és fejfájás szédüléssel.

Bizonyos esetekben periodikus fájdalmat észlelnek a szegycsontban.

trusted-source[21], [22], [23]

Overdose

5-10 μg / kg-nál nagyobb dózis alkalmazása esetén mérgezés lép fel. Az első injekciós üveg cseppecskékkel 125 μg hatóanyagot tartalmaz. A mérgezést az ilyen jelek jellemzik: szédülés hányingerrel, fájdalom az izületekben vagy az izmokban, vér vörössége az arc bőrére, hyperhidrosis és általános gyengeség érzése.

A kezelés olyan eljárásokból áll, amelyek célja a túladagolás tüneteinek megszüntetése. A gyógyszernek nincs speciális antidotuma.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

2 szemészeti szer csepp formájában történő együttes alkalmazása esetén a használat közti legalább 5 percet kell figyelembe venni.

Tilos a 2 prosztaglandin termék, valamint a származékaik kombinálása.

A terápiás tulajdonságok kölcsönös megerõsödése akkor következik be, amikor a hatóanyagot kolinnal vagy adrenomimetikumokkal kombinálják.

Ha a szemgyógyszert a nem szteroid gyulladáscsökkentők kategóriájából alkalmazzák, akkor a Latanoprost gyógyhatása gyengülhet.

A gyógyszer teljesen nem megengedett a szemcseppekkel való kombinációban, ahol a thiomersal jelen van, mivel megfigyelhető a csapadék.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Tárolási feltételek

A latanoproszt sötét helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten, fagyasztás nélkül kell tárolni. A felnyitott injekciós üveget olyan hőmérsékleten kell tartani, amely nem haladja meg a 25 ° C-ot.

trusted-source[34], [35]

Különleges utasítások

Vélemények

A latanoproszt nagyon hatékony eszköz az IOP arány csökkentésére - a legtöbb értékelés megerősíti a gyógyszer hatékonyságát. A kábítószerek előnyei közé tartozik a gyógyszer alacsony költsége is. A hiányosságok közül megemlítik a gyakori mellékhatások kialakulását.

trusted-source

Szavatossági idő

A latanoproszt a cseppek elkészítésétől számított 2 éven belül szabad használni. Ebben az esetben a nyitott palack tárolási ideje legfeljebb 1 hónap.

trusted-source[36], [37]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Latanoproszt" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.