^

Egészség

Latanoproszt

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A latanoproszt szemészeti készítmény. Ez a PG miotikus antiglaukóma analógja.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Jelzések Latanoproszt

Az IOP emelkedett szintjének csökkentésére használják azoknál az emberekben, akiknél nyitott zugú glaucomát diagnosztizáltak.

A gyógyszert is fel kell tüntetni, ha a páciensnek toleranciája van a szemgyógyászati magas vérnyomás megszüntetésére használt más gyógyszerekkel szemben.

trusted-source[6],

Kiadási űrlap

A felszabadulás 2,5 ml térfogatú üvegcseppecskék szemcseppecskéinek formájában történik. A csomagoláson belül - 1 palack cseppekkel.

trusted-source[7], [8], [9]

Gyógyszerhatástani

A latanoproszt egy előgyógyszer (az LS inaktív formája, amely a szervezetben a hidrolízis aktív hatása alatt áthalad - latanoproszt savakká válik). Ez az aktív elem PG F2-alfa analógja (a prosztanoid FP receptor szelektív antagonistája), amely csökkenti az IOP szintjét, növelve a folyadék kifolyását a szemen belül. Ezért a gyógyszer fő hatása a folyamatos uveoszklerális kiáramlás fokozása.

A gyógyszereknek nem volt szignifikáns hatásuk az intraokuláris folyadéktermelés javítására. Ugyanakkor a hatóanyag aktív összetevője szintén nem befolyásolja a GOB-ot. Megállapítottam, hogy a latanoproszt gyógyszerkoncentrációjú sói nem befolyásolják a CCC, valamint a légzőrendszer működését.

Hosszú használat miatt a gyógyszer megváltoztathatja a szem irisának árnyékát. Ez a hatás a melanómák számának növekedése (ezek a pigmentgranulák) miatt alakul ki. Általában barna pigmentáció jelenik meg a pupilla körüli területen, majd az írisz perifériás részeihez jut. A teljes írisz vagy annak kis területei lehetségesek és szilárdak. A szem színének lassan és fokozatosan változik, ezért a kezdeti szakaszban (az első hónapokban vagy években) észre sem vehető. Barna szemű embereknél ez a hatás erőteljesebb. A terápia befejezése után ez a folyamat nem halad, de egyes esetekben nem is tér vissza.

A cseppek tartós használatának eredményeképpen előfordulhat, hogy a szemhéjak sötétebbé válnak. Vannak olyan esetek, amikor a szempillák fokozódnak a pigmentáció mértékével, valamint megvastagodásával és a növekedés irányában bekövetkező változásokkal. Az ilyen tünetek általában visszafordíthatatlanok.

Nincs elegendő információ a kábítószereknek a szemhólyag endotheliumára kifejtett hatásáról, a cseppek tartós használatával kapcsolatban.

trusted-source[10], [11], [12], [13],

Farmakokinetikája

A latanoproszt, valamint analógjai a 2-izopropoxi-propán (komplex inaktív anyag), amely a szem felszívódása után felszívódik a szaruhártyába. A gyógyszer könnyen átjut a retinán. Felszívódva, a hatóanyag hidrolízisnek vethető alá észterázok részvételével. Ez alatt a folyamat alatt keletkezik az aktív hatóanyag, a latanoproszt-sav.

Az intraokuláris folyadékban topikális alkalmazás után 2 órával eltelt idő után a gyógyszer csúcsértékét figyelték meg. Az aktív komponens a folyadék belsejében 4 órán belül van elhelyezve. A vérplazma belsejében a cseppek beadása után 1 perccel a latanoprostot észlelik.

A hatóanyag máj metabolizmusa, amelyben β-oxidatív folyamatok fordulnak elő. A vérplazma felezési ideje 17 perc. A szétesési termékek kiválasztódnak a vizelettel, valamint a vesékkel.

trusted-source[14], [15], [16], [17],

Adagolás és beadás

A cseppeket a beteg szeme kötőhártya aljába temették el naponta egyszer (este ajánlott). Az adag 1 csepp. Ha a dózis kimaradt, a következő adagot nem kell megduplázni.

trusted-source[24], [25]

Terhesség Latanoproszt alatt történő alkalmazás

A cseppeket csak az orvos engedélyével és az ő felügyelete alatt szabad felhasználni. A latanoproszt terhesség alatt csak olyan esetekben íródott le, amikor várhatóan pozitív hatása nagyobb lesz, mint a negatív hatások magzati fejlődése.

Mivel a kábítószer-bomlás termékei képesek átjutni az anyatejbe, a terápia időtartama alatt meg kell szüntetni a szoptatást.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok: a gyermek kora 18 évnél rövidebb, valamint a gyógyszert alkotó elemek fokozott érzékenysége.

Vigyázat van szükség, ha az emberek, akik már diagnosztizáltak vagy aphakia psevdoafakiya, és emellett különböző glaukóma (veleszületett, gyulladásos vagy neovaszkuláris).

trusted-source[18], [19], [20]

Mellékhatások Latanoproszt

A gyógyszer alkalmazása gyakran okoz ilyen mellékhatások kialakulását:

  • legyőzni vizuális szervek: egyfajta irritáció ( „homok” a szem, égő vagy bizsergő érzés), szemhéjgyulladás fejlődés, az erózió területén a szaruhártya, kötőhártya-gyulladás, uveitis és szaruhártya-gyulladás és iritis. Emellett vizuális zavarosság, duzzanat a makula típusú, valamint az alsó vagy felső szemhéj. Ugyanakkor megfigyelhető az iris hiperpigmentációja, a szempilla növekedésének megvastagodása vagy növekedése (a cseppek tartós használatának köszönhetően). Egyetlen retinális leválás vagy trombózis megváltozik az artériáiban;
  • dermatológiai rendellenességek: a helyi szemhéjfájás, a bőrkiütés és a pigmentáció fokozódása;
  • az ODA szervek elváltozásai: arthralgia vagy myalgia megjelenése;
  • légzőszervi zavarok: a bronchiális asztma és a dyspnea súlyosbodik. Ezenkívül a felső légzőrendszer fertőző betegségeinek több esete van - az influenza vagy a megfázás kialakulása;
  • rendellenességek az NA-ban: émelygés és fejfájás szédüléssel.

Bizonyos esetekben periodikus fájdalmat észlelnek a szegycsontban.

trusted-source[21], [22], [23]

Overdose

5-10 μg / kg-nál nagyobb dózis alkalmazása esetén mérgezés lép fel. Az első injekciós üveg cseppecskékkel 125 μg hatóanyagot tartalmaz. A mérgezést az ilyen jelek jellemzik: szédülés hányingerrel, fájdalom az izületekben vagy az izmokban, vér vörössége az arc bőrére, hyperhidrosis és általános gyengeség érzése.

A kezelés olyan eljárásokból áll, amelyek célja a túladagolás tüneteinek megszüntetése. A gyógyszernek nincs speciális antidotuma.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

2 szemészeti szer csepp formájában történő együttes alkalmazása esetén a használat közti legalább 5 percet kell figyelembe venni.

Tilos a 2 prosztaglandin termék, valamint a származékaik kombinálása.

A terápiás tulajdonságok kölcsönös megerõsödése akkor következik be, amikor a hatóanyagot kolinnal vagy adrenomimetikumokkal kombinálják.

Ha a szemgyógyszert a nem szteroid gyulladáscsökkentők kategóriájából alkalmazzák, akkor a Latanoprost gyógyhatása gyengülhet.

A gyógyszer teljesen nem megengedett a szemcseppekkel való kombinációban, ahol a thiomersal jelen van, mivel megfigyelhető a csapadék.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Tárolási feltételek

A latanoproszt sötét helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten, fagyasztás nélkül kell tárolni. A felnyitott injekciós üveget olyan hőmérsékleten kell tartani, amely nem haladja meg a 25 ° C-ot.

trusted-source[34], [35]

Különleges utasítások

Vélemények

A latanoproszt nagyon hatékony eszköz az IOP arány csökkentésére - a legtöbb értékelés megerősíti a gyógyszer hatékonyságát. A kábítószerek előnyei közé tartozik a gyógyszer alacsony költsége is. A hiányosságok közül megemlítik a gyakori mellékhatások kialakulását.

trusted-source

Szavatossági idő

A latanoproszt a cseppek elkészítésétől számított 2 éven belül szabad használni. Ebben az esetben a nyitott palack tárolási ideje legfeljebb 1 hónap.

trusted-source[36], [37]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Latanoproszt" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.