Leflocin

A leflocin hatékony antimikrobiális gyógyszer a fluorokinolon alcsoportból. Hatóanyaga a levofloxacin, amely baktericid hatások széles skáláját mutatja.

Terápiás aktivitásának elve szerint a levofloxacin lelassítja a DNS -giráz aktivitását, ami ennek következtében a mikrobiális DNS replikációs folyamatainak megzavarásához vezet. [1]

A gyógyszert a levofloxacinnal szemben érzékeny baktériumok aktivitásával összefüggő fertőzések kiküszöbölésére használják.

Jelzések Leflocin

Különféle lokalizációjú fertőző elváltozásokra használják, amelyek a levofloxacin hatására elpusztuló mikrobák aktivitásával járnak. Azok között:

• a légzőcsatornák és az ENT rendszer fertőzése;
• a bőr alatti réteg és az epidermisz elváltozásai, valamint a peritoneális szervek ;
• a húgyutakat érintő betegségek;
• nőgyógyászati jellegű fertőzés.
• Ezzel együtt a gyógyszert gonorrhoea , osteomyelitis, és ezen kívül szeptikémia, vérhas, agyhártyagyulladás és szalmonellózis kezelésére írják fel.

A gyógyszert a műtétek során a fertőzések megelőzésére is használják.

Kiadási űrlap

A gyógyszer felszabadulása infúziós folyadék formájában történik - 0,05, 0,1 vagy 0,2 literes palackok belsejében, és ezenkívül 0,1 vagy 0,2 liter térfogatú polimer tartályokban.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer hatékonyan hat az intracelluláris mikrobákat tartalmazó gram -negatív és pozitív aerob törzsek ellen. Ezek közé tartozik az Enterobacteriaceae, a Pseudomonas Salmonellával, a Serrata és a Shigella Yersiniával, a Citrobacter a Proteusszal, a Neisseria és az Escherichia coli. Ezen kívül Providence, Staphylococcus, Chlamydia, Haemophilus influenzae streptococcusokkal, Campylobacter, Plesiomonas spp., Hafnias, Brucella és Vibrio spp. és Aeromonas spp.

A leflocin hatással van a β-laktamázokat termelő baktériumokra is (beleértve a nem fermentáló mikrobákat). Az ilyen mikroorganizmusok közé tartoznak a Mycoplasma pneumonia, a Legionella pneumophila, az Ureaplasma, a Chlamydia pneumonia és ezen kívül a Chlamydia trahomatis, a Mycobacterium és a Helicobacter pylori törzsek. [2]

A halvány treponema ellenáll a gyógyszereknek. [3]

Farmakokinetikája

A gyógyszer aktív eleme nagy mutatókat képez az epehólyag belsejében, az epidermiszben, a csontokban, a tüdőszövetben és a prosztatában. Magas értékei a nyálban is megfigyelhetők a vizelet, a köpet és a hörgők váladékaival.

A gyógyszer körülbelül 30-40% -a részt vesz a fehérjeszintézisben.

A gyógyszer hatóanyaga többnyire változatlan formában ürül a vesén keresztül. A felezési idő 6-8 óra.

Adagolás és beadás

A gyógyszert intravénás infúzióval adják be - cseppentőn keresztül. A gyógyszer legfeljebb 0,1 l / óra sebességgel alkalmazható. Figyelembe véve a betegség lefolyásának súlyosságát, a kezelés kezdetétől számított néhány nap elteltével a beteget átteszik a levofloxacin belső alkalmazására, a napi adag fenntartása mellett. A kezelés időtartamát a kezelőorvos választja ki; a patológia klinikai tüneteinek eltűnésétől számított legalább 2 napig folytatni kell a gyógyszer alkalmazását.

A napi 0,5 g -ot meg nem haladó adaggal 1 infúzióhoz használják. Ha a napi adag több mint 0,5 g, a kezelőorvos döntése alapján 2 infúzióra osztható.

A levofloxacin adag adagjainak méretei egészséges veseműködésű személyek számára.

Közösségben szerzett tüdőgyulladás esetén gyakran naponta 0,5-1 g Leflocint adnak be.

A húgycső területén kialakuló fertőzések, amelyek szövődményekkel járnak, napi 0,25 g gyógyszer alkalmazását igénylik. Ha a fertőzés súlyos, a kezelőorvos növelheti a gyógyszerek napi adagját.

A bőr alatti szövetek és az epidermisz sérüléseivel, továbbá bakterémia vagy szeptikémia esetén naponta 0,5-1 g gyógyszert kell beadni. Szeptikus vagy bakteriémiás betegeknél a kezelésnek legalább 10 napig kell tartania.

A hasi fertőzések esetén a gyógyszert más antimikrobiális anyagokkal együtt alkalmazzák, amelyek bizonyítják az anaerobok elleni aktivitást. Ilyen betegségek esetén naponta 0,5 g levofloxacint adnak be.

A kezelés általában legalább 7 napig tart. Ezenkívül a megengedett maximális időtartam 2 hét.

A gyógyszer alkalmazása vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Az adagokat a QC mutatók figyelembevételével kell beállítani.

Azoknál az embereknél, akiknek CC szintje 20-50 ml / perc tartományban van, először 0,25 g gyógyszert kell alkalmazni naponta; a kezelés második napjától a napi adag 125 mg -ra csökken. Súlyos fertőzési stádiumok esetén a gyógyszer első napi adagját 0,5 g-ra emelik, majd a beteget 0,25 g-ra kell átvinni, 12-24 órás időközönként.

Azoknál az egyéneknél, akiknek CC értéke 10-19 ml / perc, a napi 0,25 g adagot fecskendezik be, majd a terápia 2. Napján 125 mg gyógyszert használnak fel (1 alkalommal 2 napon belül). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszer első adagjának napi 0,5 g mennyiségben történő bevezetése szükséges, majd a 125 mg gyógyszer használatára való áttérés 12-24 órás szünetekkel történik.

Azoknál az embereknél, akiknek CC szintje 10 ml / perc alatt van (hemodialízisben is részesülők), gyakran 0,25 g gyógyszert használnak, és a 2. Naptól kezdve 125 mg injekciót kezdenek 48 órás időközönként. Súlyos elváltozások esetén a kezelés első napján 0,5 g -ot kell bevezetni, majd 125 mg -ot kell bevenni 1 adaggal 24 órán belül.

• Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem írják fel gyermekgyógyászatban (18 éves korig), mivel ez zavarokat okozhat a porcszövetek fejlődésében.

Terhesség Leflocin alatt történő alkalmazás

Terhesség alatt nem alkalmazhatja a Leflocin -t. A gyógyszerrel történő kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a beteget a lehetséges terhesség kizárása érdekében. Mivel a gyógyszer az ízületek szöveteinek fejlődési rendellenességeihez vezethet, terhes nőknél, szoptatás alatt és ezen túlmenően a növekedési időszakban nem alkalmazható.

Ha szükség van gyógyszerek alkalmazására a hepatitis B alatt, akkor a kezelés alatt abba kell hagynia a szoptatást.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem használják személyes túlérzékenységre a levofloxacinnal és a kinolon alkategóriából származó egyéb antimikrobiális anyagokkal szemben.

Nem alkalmazható olyan betegeknél, akik olyan betegségekben szenvednek, amelyekben a QT-intervallum meghosszabbodik, valamint epilepsziás betegeknél is.

A G6PD komponens hiányában szenvedő személyeknek, valamint porfíriában történő alkalmazása ellenjavallt.

Rendkívül óvatosan alkalmazzák időseknél (különösen olyan személyeknél, akik szintén GCS -kezelésben részesülnek), ugyanakkor az agyi érrendszeri ateroszklerotikus elváltozásokban, vesebetegségekben és agyi keringési zavarokban szenvedőknél, valamint krónikus betegeknél. Alkoholizmus...

Mellékhatások Leflocin

A fő mellékhatások a gyógyszer alkalmazása során:

• a PNS és a központi idegrendszer munkájának zavarai: fejfájás, depresszió, szédülés, súlyos fáradtság, rémálmok, napi rendellenességek, ok nélküli szorongás, hiperkinézia, hallási, íz- és szaglászavarok és görcsök;
• a hematopoietikus rendszerrel és a CVS-szel kapcsolatos problémák: thrombocyto-, pancyto- vagy leukopenia, hemolitikus anaemia, tachycardia, agranulocytosis, csökkent vérnyomás és eozinofília;
• a májműködés és a gyomor -bélrendszer működésének zavarai: fájdalom az epigasztrikus zónában, hányás, melena, székletzavarok, étvágytalanság és hányinger, emellett hepatitis, hiperbilirubinémia és az intrahepatikus enzimek aktivitásának növekedése. Időnként pszeudomembranosus colitis jelenik meg;
• allergia jelei: fotofóbia, epidermisz viszketése, Quincke -ödéma és csalánkiütés;
• egyéb: akut veseelégtelenség vagy nefrotikus szindróma, fájdalom az izomzat ízületeiben, szuperinfekció, látásélesség gyengülése és hipoglikémia. Az injekció beadásának területén hiperémia és fájdalom is kialakulhat.

Overdose

A gyógyszer nagy adagjainak használata görcsöket, szédülést, zavartságot és mentális zavarokat okozhat a betegeknél. Az adag későbbi növelése a QT -intervallum megnyúlásához vezet.

Nincs ellenszer. Mérgezés esetén tüneti intézkedéseket hajtanak végre, valamint a szívműködést támogató eljárásokat. Mérgezés esetén a beteget orvosi felügyelet alatt kell tartani; egyéb intézkedések mellett figyelemmel kísérik az EKG -mutatókat.

A levofloxacin túladagolása esetén a peritoneális és hemodialízis hatástalan lesz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Rendkívül óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert, ha olyan személyeknek adják be, akik görcsös készséget csökkentő anyagokat (például teofillint és NSAID -ot) használnak.

A probenecid és a cimetidin együttes alkalmazása levofloxacinnal együtt lassítja a kiválasztást.

Amikor a leflocint etanollal kombinálják, a levofloxacin központi idegrendszerre gyakorolt elnyomó hatása fokozódik.

A gyógyszer használható Ringer -oldattal, 0,9% -os infúziós NaCl -oldattal, 5% -os infúziós glükóz- és aminosavoldattal.

Ne kombinálja a gyógyszert lúgos hatású infúziós folyadékokkal és heparinnal.

Tárolási feltételek

A leflocint sötét helyen kell tárolni. A folyadékot nem szabad fagyasztani. Hőmérséklet -mutatók - legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

A leflocin a terápiás anyag gyártásától számított 24 hónapon belül felhasználható. Napfény hatására tárolva a gyógyszer eltarthatósága 3 nap.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Loksof, Levoflox és Abiflox, Levofloxacin, Tavanik és Fleksid with Tigeron gyógyszerek, valamint a Glevo, Floracid L-Phlox és Levomak. Szintén szerepel a listán az Oftaquix, a Levobax with Leflobact, az Eleflox és a Levoximed.