A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Lecrolin
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Lecrolyn egy helyi, antiallergiás hatású gyógyszer, amelyet szemészeti rendellenességek kezelésére használnak.
Gyógycseppek használata esetén csökken a szteroidkezelés szükségessége és a szisztémás hatású antihisztaminok alkalmazása.
A jelzett gyógyszer nem akadályozza meg a fertőző eredetű kötőhártya-gyulladás előfordulását. A legintenzívebb antiallergiás hatás a gyógyszer hatóanyagaként szolgáló kromoglikát-nátrium profilaktikus alkalmazása esetén figyelhető meg.
[ 1 ]
Jelzések Lecrolina
Aktív vagy krónikus fázisban lévő allergiás etiológiájú keratokonjunktivitisz és kötőhártya-gyulladás kezelésére használják.
Kiadási űrlap
A gyógyszer szemcseppek formájában kapható, 5 ml-es üvegekben (speciális cseppentővel felszerelve). A dobozban 1 üveg található.
[ 2 ]
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer kromoglikát-Na anyagot tartalmaz, amely gátolja a masztociták degranulációs folyamatait a falak stabilizálásával. Ennek az összetevőnek a használata lehetővé teszi a hisztamin és más endogén gyulladáskeltő komponensek szekréciójának megakadályozását.
Farmakokinetikája
A hatóanyag szaruhártyán keresztüli felszívódása meglehetősen gyenge; a plazmában a kromoglikát körülbelül 65%-a fehérjével szintetizálódik. A kötőhártyazsákba történő beadás után a biohasznosulás szintje körülbelül 0,03%.
A felszívódott anyag változatlan formában ürül ki – a vizelettel és az epével együtt (a felezési idő 80 perc).
Adagolás és beadás
A készítményt a kötőhártyazsákba kell cseppenteni. Az adagokat egyénenként kell kiválasztani.
A gyógyszerből 1-2 cseppet kell használni, amelyeket a fájó szembe kell cseppenteni. Naponta kétszer kell alkalmazni.
Szezonális jellegű patológiák kezelése esetén a Lecrolin-terápiát az allergia első tüneteinek megjelenése után vagy az allergénnel való várható érintkezés előtt azonnal el kell kezdeni. Az anyagot az allergénekkel való érintkezés teljes időtartama alatt alkalmazni kell.
A gyógyszer használata során be kell tartania a szokásos biztonsági utasításokat: az anyagot csak tiszta kézzel szabad becsepegtetni, ne engedje, hogy a cseppentő hegye érintkezzen bármilyen felülettel, és az eljárás után szorosan zárja le az üveget.
A cseppek benzalkónium-kloridot tartalmaznak, amely negatív hatással lehet a kontaktlencsékre. Ezért az ilyen betegeknek a gyógyszer becseppentése előtt el kell távolítaniuk azokat, és legalább 15 perccel a beavatkozás után fel kell helyezniük. Figyelembe kell venni, hogy allergiás eredetű szembetegségek esetén nem ajánlott kontaktlencsét viselni.
Terhesség Lecrolina alatt történő alkalmazás
A gyógyszer helyi alkalmazása után nem figyeltek meg magzati fejlődésre gyakorolt hatást. Terhesség alatt cseppeket kell alkalmazni, figyelembe véve az adott betegcsoportra vonatkozó általános kezelési utasításokat (szükséges a Lecrolin alkalmazásának előnyeit és káros hatásait értékelni).
A gyógyszer kis mennyisége kiválasztódik az anyatejbe, de szoptatás alatt történő alkalmazás esetén nem figyeltek meg negatív hatásokat a csecsemőre.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt a nátrium-kromoglikáttal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni súlyos érzékenység esetén (ez magában foglalja a benzalkónium-klorid tartósítószert is).
Mellékhatások Lecrolina
Helyi alkalmazás után a gyógyszer általában szövődmények nélkül tolerálható. A cseppek használata során esetenként megfigyeltek kemotikus vagy hiperémiás reakciót, égő érzést vagy idegen test jelenlétét a szemben, valamint látászavart.
Alkalmanként allergiás eredetű jeleket figyelnek meg - az allergia szisztémás tüneteit, beleértve a hörgőgörcsöt is.
Overdose
Állatkísérletek kimutatták, hogy a nátrium-kromoglikát szisztémás vagy helyi alkalmazás esetén gyenge toxicitást mutat. Szemcseppek alkalmazása után a mérgezés valószínűsége nagyon alacsony.
Ha a betegnél toxikus tünetek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és szemészhez kell fordulni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Több helyi szemészeti szer egyidejű alkalmazása esetén legalább 15 perces szünetet kell tartani az adagolási eljárások között.
[ 3 ]
Tárolási feltételek
A Lecrolynt 15-25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni.
Szavatossági idő
A Lecrolin a gyógyszer eladásának dátumától számított 3 évig használható. Ugyanakkor a palack felbontása után a cseppek maximális eltarthatósági ideje 28 nap.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
A gyógyszert 4 év alatti gyermekeknél nem szabad alkalmazni.
[ 4 ]
Analógok
A gyógyszer analógjai a Cromoglin, Sulfur, Futsitalmic és Kromofarm tetraciklinnel, és ezen kívül Colbiocin, Lizozim, Hidrokortizon klóramfenikollal és Decametoxin benzilpenicillin-nátriumsóval. Ezenkívül a lista tartalmazza a Citral, Eritromicin, Allergokrom allergodillal, Okomistin és Solu-medrol bakteriofággal (staphylococcus, streptococcus vagy pseudomonas).
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Lecrolin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.