^

Egészség

Lekrolin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A lekrolin egy anti-allergiás hatású helyi gyógyszer, amelyet szemészeti rendellenességek kezelésére használnak.

Gyógyászati cseppek alkalmazása esetén gyengül a szteroid kezelés szükségessége és a szisztémás hatású antihisztaminok alkalmazása.

A megadott gyógyszer nem akadályozza meg a kötőhártya-gyulladás előfordulását fertőző génissel. A legintenzívebb antiallergiás hatás a Na-kromoglikát profilaktikus alkalmazása esetén figyelhető meg, amely a hatóanyag aktív eleme.

trusted-source[1]

Jelzések Lekrolina

Az aktív vagy krónikus fázisban allergiás etiológiájú keratoconjunctivitis és kötőhártya-gyulladás kezelésére használják.

Kiadási űrlap

A gyógyszerek felszabadítása szemcseppek formájában történik a palackok belsejében (speciális cseppentővel), 5 ml-es kapacitással. A doboz belsejében - 1 üveg.

trusted-source[2]

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer a Na cromoglycate anyagot tartalmazza, amely a falak stabilizálásával elnyomja a hízósejtek degranulációs folyamatait. Ennek a komponensnek a használata megakadályozza a hisztamin és más endogén gyulladásgátló komponensek szekrécióját.

Farmakokinetikája

Az aktív elem abszorpciója a szem szaruhártyán keresztül meglehetősen gyenge; A plazmában a kromoglikát 65% -a fehérjével szintetizálódik. A kötőhártya szemébe való behelyezés után a biológiai hozzáférhetőség körülbelül 0,03%.

Az abszorbeált anyag változatlan formában ürül ki - a vizelettel és az epével együtt (a felezési idő 80 perc).

Adagolás és beadás

A temetkezési eszközöknek a kötőhártya zsákjában kell lenniük. Az adagméreteket egyenként választjuk ki.

Szükséges 1-2 csepp gyógyszert használni, amely az érintett szembe kerül. Naponta kétszer kell alkalmazni.

Szezonális jellegű kórképek kezelése esetén a Lecrolin-kezelést azonnal meg kell kezdeni az első allergiás tünetek kialakulása után, vagy az allergénnel való érintkezés előtt. Szükséges az anyagot az allergénekkel való érintkezés teljes időtartama alatt használni.

A gyógyszerek használata során kövesse a szabványos biztonsági előírásokat: az anyagot rendkívül tiszta kezekkel kell beinjekciózni, megakadályozni, hogy a cseppentő csúcsa érintkezésbe kerüljön a felületekkel, és az eljárás után szorosan zárja be a palackot.

A cseppek benzalkónium-kloridot tartalmaznak, amely a kontaktlencsékre negatív hatást mutat. Ezért ezeket a betegeket el kell távolítaniuk a gyógyszer beadása előtt, és az eljárást követően legalább 15 perccel be kell helyezniük őket. Figyelembe kell venni, hogy allergiás eredetű szembetegségek esetén nem ajánlott lencséket viselni.

trusted-source

Terhesség Lekrolina alatt történő alkalmazás

Nem figyelték meg a magzat fejlődésére gyakorolt hatást a gyógyszer helyi alkalmazása után. A terhesség alatt cseppeket kell használni, figyelembe véve a meghatározott betegcsoporthoz tartozó általános orvosi utasításokat (a Lekrolin használatának előnyeit és károsodását kell értékelni).

Kis mennyiségű gyógyszer kiválasztódik az anyatejjel, de amikor szoptatás alatt alkalmazzák, a csecsemőre gyakorolt negatív hatás nem volt megfigyelhető.

Ellenjavallatok

A Na kromoglikát és a gyógyszer egyéb elemei közötti erős érzékenység esetén ellenjavallt (ez magában foglalja a tartósítószert - benzalkónium-kloridot).

Mellékhatások Lekrolina

Helyi adagolás után a gyógyszer általában komplikációk megjelenése nélkül tolerálható. Esetenként cseppek, kemózis vagy hiperémia, égő érzés vagy idegen tárgy, valamint vizuális zavarok figyelhetők meg.

Az allergiás eredetű tünetek - szisztémás allergiás tünetek, beleértve a hörgőgörcsöket is.

Overdose

Az állatok részvételével végzett vizsgálat a Na kromoglikát gyenge toxikus aktivitását mutatta szisztémás és helyi alkalmazás esetén. A szembe való behelyezés után a mérgezés kialakulásának valószínűsége nagyon alacsony.

Ha a páciensnek mérgező jelei vannak, meg kell szüntetni a gyógyszert, és konzultálni kell egy szemészgel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Több helyi szemészeti anyag egyidejű használatával legalább 15 perces szünetet kell tartani a bevezetési eljárások között.

trusted-source[3]

Tárolási feltételek

A Lekrolint 15-25 ° C-os hőmérsékleti értéken kell tartani.

trusted-source

Szavatossági idő

A Lekrolin a gyógyszer értékesítésének napjától számított 3 évig használható. Ugyanakkor a palack kinyitása után a cseppek maximálisan 28 napos eltarthatósági idővel rendelkeznek.

Alkalmazás gyerekeknek

Ne használja a gyógyszert 4 év alatti személyeknél.

trusted-source[4]

Analógok

A gyógyszerek analógjai a Kromoglin, a Kén, a Fucitalmik és a Kromofarm tetraciklinnel, továbbá a Kolbiotsin, a Lizotsim, a kloramfenikollal és a dekametoxinnal benzilpenicillin-nátriumsóval alkotott hidrokortizon. A listán a Citral, az Erythromycin, az Allergokrom Allergodil, az Okomistin és a Solu-medrol bakteriofágokkal (staphylococcal, streptococcal vagy blue-purulent) szerepel.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Lekrolin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.