A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Lipoproteinek elektroforetikus elemzése
Utolsó ellenőrzés: 05.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A vérplazma lipoprotein a lipidek egyik transzportformája az emberi szervezetben. Mind exogén (táplálékból), mind endogén eredetű lipideket szállítanak. Egyes lipoproteinek megkötik a felesleges koleszterint a perifériás szövetek sejtjeiből, hogy a májba szállítsák, ahol epesavakká oxidálódik, és az epével együtt kiválasztódik. A lipidben oldódó vitaminok és hormonok szállítása szintén a lipoproteinek részvételével történik.
A plazma lipoproteinek gömb alakúak. Belül egy zsír"csepp" található, amely apoláris lipideket (triglicerideket és észterezett koleszterint) tartalmaz, és az LP-részecske magját alkotja. Ezt foszfolipidekből, nem észterezett koleszterinből és fehérjéből álló héj veszi körül.
Számos módszer létezik a vérben lévő lipoproteinek meghatározására. Az egyik a koleszterintartalom meghatározása a lipoproteinek különböző osztályaiban - ezt fentebb tárgyaltuk. A lipoproteinek tartalmának vizsgálatára egy másik módszer az elektroforetikus módszer. Ennél a módszernél a lipoproteinek egyes frakcióit az elektroforetikus mobilitásuk és a normál szérumfehérjék mobilitásának összehasonlításával osztályozzák. Az elektroforetikus mobilitás alapján a lipoproteinek a következő frakciókra oszlanak.
- Kilomikronok. Elektroforézis során a kilomikronok a γ-globulinokhoz hasonlóan a vizsgálat kezdetén maradnak (nagyon kevés fehérjét tartalmaznak); ezek zsírban gazdag részecskék, amelyek a nyirokból jutnak be a vérbe, és szállítják az élelmiszer-triglicerideket. Ezek a legnagyobb lipoproteinek. Az egészséges emberek vérplazmája, akik 12-14 órán át nem ettek, nem tartalmaz kilomikronokat, vagy elhanyagolható mennyiségben tartalmazza azokat.
- Alfa lipoproteinek. Elektroforézis során az alfa-LP az alfa-globulinokkal együtt mozog, és megfelel a HDL-nek. A HDL akár 50% fehérjét, körülbelül 30% foszfolipidet, 20% koleszterint és nagyon kevés trigliceridet tartalmaz. A májban és a vékonybél falában képződnek.
- Béta-lipoproteinek. Papírelektroforézis során a béta-LP együtt mozog a béta-globulinokkal, és megfelel az LDL-nek. Az LDL 25% fehérjét, 50% koleszterint, 20% foszfolipideket és 8-10% triglicerideket tartalmaz. Feltételezik, hogy az LDL részben vagy teljesen a nagyon kis sűrűségű lipoproteinek (VLDL) lebomlásával keletkezik.
- Pre-béta lipoproteinek. Az elektroforézis során a pre-béta lipoproteinek az alfa-lipoproteinek és a béta-lipoproteinek között jelennek meg, ezek a VLDL-nek felelnek meg.
A lipoprotein elektroforézis lehetővé teszi a lipoproteinek kvalitatív elemzését. Az ateroszklerózis patogenezisét két anyagcsere-folyamat határozza meg: a koleszterinben gazdag lipoproteinek beszivárgásának sebessége az érfal belső rétegébe, valamint a koleszterin eltávolításának sebessége az erekből, majd a szervezetből való kiürülése. Ebben a kiegyensúlyozott rendszerben a kilomikronok, a VLDL és az LDL megnövekedett koncentrációja határozza meg a koleszterin túlzott lerakódásának kockázatát az érfalon belül. Másrészt a HDL megnövekedett koncentrációja hozzájárul a koleszterin eltávolításának fokozott sebességéhez az ateroszklerotikus plakkokból. Az LP elektroforézis további információkat nyújthat ezen anyagcsere-folyamatok közötti kapcsolatról.
A fent említett lipoproteinek osztályain kívül más lipoprotein komplexek is megtalálhatók a vérplazmában, beleértve a szokatlanokat is, amelyeket kóros (vagy feltételesen kóros) lipoproteineknek neveznek. Ezek közé tartozik a β-VLDL, a HDL- koleszterin és az LP-C. A β-VLDL-t, más néven lebegő β-LP-t, a β-LP-re jellemző elektroforetikus mobilitás és a VLDL-nek megfelelő sűrűség jellemzi, aminek következtében ultracentrifugálás során az utóbbival együtt lebegnek. A β-VLDL jelenléte a III. típusú DLP jellemző tulajdonsága. A HDL koleszterinnel túlterhelt HDL-frakció; ezen lipoproteinek szerepe az ateroszklerózis patogenezisében még nem tisztázott. Az LP-C-t a foszfolipidek (65-68%) és a nem észterezett koleszterin (23-27%) magas tartalma jellemzi. Nagyfokú merevségük miatt az LP-X hozzájárul a vér viszkozitásának növekedéséhez. Obstruktív sárgaság és lecitin-koleszterin aciltranszferáz hiány esetén jelennek meg a vérben. Az LP-X szerepét az ateroszklerózis kialakulásában még nem vizsgálták.
[