A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Magnevist
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Magnevist intravénás anyag egy paramágneses kontrasztanyag, amelyet MRI vizsgálatokhoz használnak.
[ 1 ]
Jelzések Magnevist
A Magnevist egy speciális gyógyszer, amelyet diagnosztikai célokra használnak:
- az agy és a gerincvelő kontrasztos mágneses rezonancia képalkotásának elvégzésére (daganatok diagnosztizálása, áttétek, daganatok differenciálódása);
- a törzs, a koponya, a medence és a mellkas területének, az emlőmirigyek, az érhálózat kontrasztanyagos mágneses rezonancia képalkotásának elvégzésére (daganatok, gyulladásos folyamatok, érrendszeri elváltozások diagnosztizálása).
A Magnevist segítségével meghatározható a sebészeti kezelés minősége, kimutathatók a posztoperatív relapszusok, és különböző típusú differenciáldiagnózisok is végezhetők.
Kiadási űrlap
A Magnevist intravénás injekció formájában kapható, 0,5 mmol/ml koncentrációban. Az oldatot üvegfiolákban csomagolják, gumidugóval lezárják és alumínium fedéllel feltekercselik. Az oldatot speciális üvegfecskendőkbe is önthetik, amelyek légmentesen lezárt PVC tartályban vannak. A gyógyszer minden egyes kiadásához használati utasítás tartozik.
Gyógyszerhatástani
A Magnevist nem gyógyszer. Ez egy paramágneses kontrasztanyag, egy olyan anyag, amely javítja a vizualizációt az MRI-vizsgálatok során.
A kontraszthatás a gadolínium és a pentetinsav kombinációjának köszönhető. Egy specifikus képalkotási sorozat alkalmazása kontrasztanyag-kiemelést alkalmazva lehetővé teszi a jelintenzitás növekedését és bizonyos szövetek képminőségének javítását.
A hatóanyag, a dimeglumin-gadopentát szinte semmilyen kötődést nem képez fehérjékkel, és nem gátolja az enzimaktivitást.
A Magnevist nem stimulálja a komplementrendszert, ami szinte soha nem vezet anafilaktoid reakciókhoz.
Farmakokinetikája
A Magnevist kinetikai tulajdonságai hasonlóak más, erősen hidrofil, bioinert vegyületekhez (mannit, inulin stb.). Ezek a tulajdonságok nem függenek az alkalmazott oldat mennyiségétől.
Intravénás injekció beadása után az anyag gyorsan eloszlik. A felezési idő másfél óra. A gyógyszer nem jut át a vér-agy és a vér-here gáton. Az anyag kis dózisa átjuthat a méhlepényen, de hamarosan kiürül a fejlődő magzat véráramából.
A gyógyszer fő kiválasztása a húgyutakon keresztül történik. A kontrasztanyag teljes mennyiségének legfeljebb 1%-a ürül ki a széklettel.
Adagolás és beadás
A Magnevist kontrasztanyagot kizárólag intravénás beadásra szánják. A diagnosztikai eljárás közvetlenül a gyógyszer beadása után kezdődik.
Az MRI vizsgálatot célszerű üres gyomorban elvégezni.
A Magnevist-et vízszintes helyzetben lévő betegnek kell beadnia.
Az agy vagy gerincvelő MRI-vizsgálatához a gyógyszer adagja 0,2 ml/kg a beteg testsúlyára vonatkoztatva. Szükség esetén az ismételt beadás csak fél órával az első injekció beadása után végezhető el.
A gyógyszer maximális egyszeri adagja felnőtt betegnél 0,6 ml Magnevist testsúlykilogrammonként, gyermekeknél pedig 0,4 ml testsúlykilogrammonként lehet.
A törzs MRI-vizsgálatához a vizsgált területtől és az alkalmazott eljárástól függően testsúlykilogrammonként 0,2-0,6 ml-t adnak be.
[ 20 ]
Terhesség Magnevist alatt történő alkalmazás
A Magnevist terhességre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Ezért a gyógyszer alkalmazását nagyon óvatosan kell végezni, csak akkor, ha a kontrasztanyagos MRI elvégzése létfontosságú.
Kontrasztanyagos vizsgálat elvégzése esetén szoptatás alatt ajánlott a beavatkozást követő 24 órára felfüggeszteni a táplálást.
Ellenjavallatok
A Magnevist nem használható:
- ha fennáll az allergiás reakció lehetősége;
- újszülöttek diagnosztizálására (legfeljebb 28 napos korban);
- súlyos vesebetegségben szenvedő betegeknél;
- májtranszplantáció utáni rehabilitációs időszakban lévő betegeknél.
A Magnevist alkalmazásának relatív ellenjavallatai a következők:
- hörgőasztma;
- epilepsziás rohamok;
- terhességi időszak;
- közepesen súlyos vesebetegség.
Mellékhatások Magnevist
A legtöbb esetben a Magnevist bevezetése utáni mellékhatások enyhék és gyorsan elmúlnak. Azonban néha ezek a tünetek kifejezettek lehetnek:
- szédülés, dezorientáció;
- az ízérzékelés megváltozása;
- görcsök, paresztézia, remegés megjelenése a végtagokban;
- kötőhártya-gyulladás kialakulása;
- fokozott pulzusszám, ritmuszavarok;
- trombózis;
- légzési nehézség, kellemetlen érzés a gége és a torok területén, köhögés;
- fájdalom és kellemetlen érzés a hasban, hasmenés;
- fogfájás, szájszárazság;
- dermatitis, bőrpír;
- ízületi fájdalom;
- duzzanat, fáradtságérzet;
- szomjúság.
Overdose
A Magnevist túladagolása akkor lehetséges, ha a beteg testsúlykilogrammjánként 0,3 mmol-t meghaladó dózist adnak be.
A túladagolás jelei:
- kiszáradás;
- a keringő vér mennyiségének növekedése;
- fokozott diurézis (ozmotikus);
- megnövekedett nyomás a tüdőartériában.
A Magnevist túladagolásának súlyos jelei esetén hemodialízis alkalmazható.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Allergia lehetséges a Magnevist kontrasztanyag és a béta-blokkolók együttes alkalmazása esetén.
Nincs más információ a Magnevisttel való gyógyszerkölcsönhatásokról, ezért más gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem kívánatos.
Tárolási feltételek
Szavatossági idő
A Magnevist eltarthatósága legfeljebb 5 év.
[ 24 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Magnevist" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.