^

Egészség

Masaleet

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Candecor a PA rendszer működését befolyásoló gyógyszerek csoportjába tartozik. Az angiotenzin 2 antagonistája.

Jelzések Kandekora

Az ilyen rendellenességek kiküszöbölésére használják:

  • a vérnyomás emelkedése;
  • CHF és rendellenesség a bal szívkamra szisztolés aktivitást (bal kamrai ejekciós frakció ≤40%) - kombinációban ACE-inhibitorok, vagy a helyén, ha a túlérzékenység a beteg a számukra.

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulását tablettákban végezzük, 14 db a buborékfóliában. A doboz 2, 4 vagy 7 ilyen buborékcsomagot tartalmaz.

trusted-source[1], [2]

Gyógyszerhatástani

Az angiotenzin 2 a RAAS komplex főhormonja, amely vasoaktív hatással bír. Fontos résztvevője a növekvő vérnyomás és az SSS funkcióját befolyásoló egyéb patológiák patogenezisében. Ezenkívül fontos a különféle végtagok és hipertrófia károsodásának patogenezise. Között a fő fiziológiai tulajdonságok: érszűkítő hatását, stimulálása aldoszteron, stabilizálása a víz-só homeosztázis, valamint stimulálása sejtek növekedésének aktivitása (a sejtek, amelyek átviteli át történik vége AT1 típus).

A Candecor olyan prodrug, amely az emésztőrendszerből történő abszorpció után gyorsan átalakul az aktív komponens kandezartánjává (az éter hidrolízisének folyamata során). A gyógyszer az angiotenzin 2 és az AT1 vége szelektív antagonistája, erős szintézise és lassú disszociációja a végétől. Nincs kötődése a vége felé. A gyógyszer nem lassítja az ACP aktivitását, amely átalakítja az angiotenzin 1-et az angiotenzin-2-be, és elpusztítja a bradikinin integritását.

A gyógyszer nem szintetizálódik, és nem blokkolja a hormonális végződéseket vagy ioncsatornákat, amelyek fontos szerepet játszanak a CCC működésének stabilizálásában. Due végződések antagonizmusa angiotenzin 2 (AT1) alakul függően tétel méretét értékek növelik a plazma renin és angiotenzin 1. és 2. ábrán, valamint csökkenti a plazma aldoszteron szintjét.

Az AD emelkedett értékeinek csökkenésével a gyógyszer (figyelembe véve a dózis nagyságát) hosszabb vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki. A gyógyszer hipotenzív tulajdonságai a teljes perifériás ellenállástól függenek, de nem a reflex fokozódásánál. Nem merült fel a vérnyomás jelentős csökkenésének tünete a kezdeti dózis beadása vagy a terápia befejezése utáni ellenkező hatás kifejlődése esetén.

Egyszeri gyógyszerfogyasztás után a vérnyomáscsökkentő hatás 120 perc alatt alakul ki. Az állandó terápiában a vérnyomás csökkenése általában bármilyen dózis alkalmazásával történik; ezt a hatást gyakran 4 hét alatt érik el, hosszan tartó kezeléssel. Az átlagos additív hatás, amely a naponta egyszer alkalmazott 16-32 mg dózis növelésével társul - nem lényeges. Az egyéni variabilitás miatt az egyéni betegek átlagosnál többet mutathatnak.

A napi Kandekor egyszeri alkalmazása 24 órás sima és hatékony vérnyomáscsökkenést eredményez. Ebben az esetben csak kisebb eltérés figyelhető meg a gyógyszer csúcsának és maradék expozíciója között az adagolási intervallumban.

A candesartan-cilexetil növeli a vér áramlását a vese, nem rájuk ható, vagy növeli a glomeruláris filtrációs ráta, miközben csökkenti a szűrési frakciók, valamint a rezisztencia erek a vesén belül.

A magas vérnyomásban szenvedő betegek 2-es típusú cukorbetegséggel kombinálva, valamint mikroalbuminuriával együtt a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek csökkentik a vizelet albumin kiválasztódását. Jelenleg nincs információ a gyógyszer hatásairól a diabéteszes nephropathia progressziójára vonatkozóan. A fenti rendellenességekkel rendelkező egyéneknek 12 hetes terápiás kezelés után nem alakultak ki szövődmények (negatív hatás a lipidprofilra és a vércukorértékekre) 8-16 mg-os adagokat alkalmazva.

A szív elégtelensége.

Emberek CHF és csökkent szisztolés aktivitását a szív bal kamrájába (bal kamrai ejekciós frakció komponens ≤40%) gyógyszer csökkenti a teljes ellenállás hajók és a hajszálerek éknyomást belsejében pulmonális artériák. Ezenkívül a Candecor növeli a renin funkcionális aktivitását a vérplazmában és az angiotenzin 2 indexekben, ugyanakkor csökkenti az aldoszteron értékeket.

Farmakokinetikája

Orális adagolás után a hatóanyagot kandezartán komponensekké alakítják át. Az orális adagolás után az abszolút biohasznosulásának mutatója 14%. Ebben az esetben a szérum gyógyszerek átlagos csúcsértékek 3-4 óra elteltével érik el. A kandezartán szintje a vérszérumon belül lineárisan növekszik - a terápiás adagolási intervallumon belüli adag növekedésével együtt. Az AUC értékek a vérszérumban nem változnak az élelmiszer hatása alatt.

A kandezartán plazmakoncentrációja magas (99% -nál nagyobb). Ugyanakkor a hatóanyag látszólagos eloszlási térfogata 0,1 l / kg.

A változatlan anyag kiválasztása elsősorban a vizelettel és az epével történik. A gyógyszer csak nagyon kis része a májban metabolizmussal választódik ki (CYP2C9). A gyógyszerek felezési ideje megközelítőleg 9 óra. Nincs gyógyszer felhalmozódása a szervezetben.

A hatóanyag teljes clearance-e kb. 0,37 ml / perc / kg, és a clearance a vesékben körülbelül 0,19 ml / perc / kg. A gyógyszer a vesén keresztül ürül, a glomerulák és a tubulusok aktív szekréciójának szűrésével.

A gyógyszerek és az inaktív metabolikus termékek változatlan része a vizeletben (26% és 7%), valamint a székletben (56% és 10%) ürül.

Időskorúak (65 évesek) esetében a csúcsértékek és az AUC szintek körülbelül 50% -kal, míg a fiatalabb betegeknél 80% -kal nőnek. Ugyanakkor a vérnyomás és a mellékhatások gyakoriságának gyakorisága mindkét betegcsoportban megegyezik.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a fény vagy mérsékelt csúcs szintjelző és AUC ismételt részeket nőtt körülbelül 50% és 70%, bár a felezési ideje ebben az esetben változatlan marad.

Azoknál a betegeknél, akiknél a fent említett kóros állapot súlyos stádiumban volt, ezek az arányok körülbelül 50% -kal és 110% -kal változtak. A gyógyszer terminális felezési ideje kétszeresére csökken.

A hemodializációs folyamatokon átesett személyek farmakokinetikai tulajdonságai megegyeznek a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél észlelt jellemzőkkel. E betegségben enyhe vagy közepesen súlyos betegeknél az anyag átlagos AUC-szintje körülbelül 23% -kal nőtt.

Adagolás és beadás

A Candecort naponta egyszer elfogyasztják, anélkül, hogy a kábítószereket étkezéshez kötnék.

Magas vérnyomás értékek csökkentése.

Az ajánlott kezdeti, valamint a szokásos karbantartási dózis mérete 8 mg, amelyet naponta egyszer kell bevenni. Az adag megduplázható - akár 16 mg / nap. Ha a terápia első hónapja után 16 mg / nap adagolás nélkül nincs eredmény, akkor az adagot a maximálisan megengedett 32 mg / napra növelheti. Ha az adag alkalmazása után nem sikerül elérni a kívánt hatást, javasoljuk, hogy fontolja meg a kezelés alternatív módszereit.

A kezelés rendjét úgy választjuk meg, hogy figyelembe veszik a beteg reakcióját - a vérnyomásmérők változásait. Gyakran előfordul, hogy a vérnyomáscsökkentő hatás a terápia megkezdése utáni első hónapban alakul ki.

Ha a kezelés után nincs eredmény (a BP-értékek nem csökkennek az optimális szintre), meg kell változtatni a terápiás rendszert - kipróbálni a kombinált rendszert (kandezartán hidroklorotiaziddal).

Az időskorúaknak nem kell megváltoztatniuk a gyógyszerek mennyiségét.

A kimerült intravascularis térfogatú személyek esetében 4 mg kezdeti adagot kell adni.

A veseelégtelenségben szenvedőknek (ideértve a hemodialízisben szenvedő betegeket is) a kezdeti 4 mg-os adagot kell használniuk. A rész nagyságát a beteg testének választása alapján kell kiválasztani. Azoknál a betegeknél, akiknél a veseelégtelenség rendkívül súlyos vagy végső formája (CC érték <15 ml / perc), a gyógyszer szinte nem használt.

Az enyhe vagy közepes fokú májelégtelenségben szenvedő betegeknek 2 mg kezdeti dózisban (napi egyszeri dózis) kell alkalmazniuk a gyógyszereket. Az adagot a beteg válaszának figyelembe vételével választjuk ki. Nincsenek adatok a Candecor alkalmazásáról súlyos állapotban májkárosodásban szenvedőknél.

A CHF-kezelés rendszere.

Az ajánlott kezdeti dózis standard mérete 4 mg egyszeri bevitellel naponta. Növelje a dózist a tervezett napi 32 mg-os adagra vagy a maximális dózisra úgy, hogy megduplázza azt legalább 2 hét intervallummal.

A gyógyszeres kezelést a szívelégtelenség kombinált kezelésére (diuretikumokkal, ACF-vel, béta-blokkolókkal és digitalis gyógyszerekkel együtt), vagy ezeknek a gyógyszereknek a komplexét használva engedélyezett.

trusted-source[4]

Terhesség Kandekora alatt történő alkalmazás

A Candecort tilos a terhes nőknek kijelölni.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység és a hatóanyagok kiegészítő elemei;
  • nők szoptatás;
  • kolesztiáz vagy súlyos májelégtelenség.

Mellékhatások Kandekora

A magas vérnyomás csökkentésére használt gyógyszerek gyakran okoznak ilyen mellékhatásokat:

  • fertőzés a légzőcsatornában;
  • szédülés vagy fejfájás;
  • a C-ALT (C-GPT), a karbamid-, kreatinin- vagy káliumszintek emelkedése, valamint az alacsonyabb nátrium-értékek;
  • ha más hatóanyagokkal kombinálva, amelyek lassítják a RAAS aktivitását, a hemoglobin enyhe csökkenése következett be.

A szívelégtelenség megszüntetése során gyakran kialakultak ilyen rendellenességek:

  • a karbamid vagy kreatinin növekedése, valamint a hyperkalaemia kialakulása;
  • a vérnyomás erőteljes csökkenése;
  • veseelégtelenség.

A posztmarketing kutatás szakaszában külön-külön értesítettük őket:

  • neutrofil vagy leukopénia, valamint agranulocitózis;
  • hyponatraemia vagy hyperkalemia;
  • fejfájás szédüléssel és émelygéssel;
  • a májenzimek hatásának fokozott aktivitása és a máj vagy a májgyulladás zavara;
  • kiütések, angioödéma, viszketés és urticaria;
  • arthralgia, hátfájás és myalgia;
  • veseelégtelenség (ez magában foglalja a funkcionális vese rendellenességeket azokban az emberekben is, akik hajlamosak rájuk).

trusted-source[3]

Overdose

A mérgezés jelei: szédülés és jelentős vérnyomáscsökkenés.

A rendellenesség eltávolítása érdekében tüneti intézkedéseket kell végezni, valamint figyelemmel kell kísérni a fontos szervek életének munkáját. Az áldozatot hátra kell helyezni, és fel kell emelni a lábát. Ha ez a beavatkozás nem elég, növelni kell a plazma térfogatát speciális infúziós rendszer (például izotóniás sóoldat) bevezetésével. Ha a fenti eljárások alkalmazása után nincs eredmény, szimpatomimetikát kell alkalmazni. A gyógyszer nem választódik ki a hemodialízis során.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem volt szignifikáns gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás warfarinnal, digoxin és hidroklorotiazid, nifedipin és amellett, glibenklamid, enalapril és az orális fogamzásgátlás (például etinil-ösztradiol és levonorgesztrel).

A kandezartán csak kis mértékben választódik ki a májban lévő anyagcserével (CYP2C9). A gyógyszerek hipotenzív hatását növelheti más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, függetlenül attól, hogy a vérnyomáscsökkentő gyógyszereket vagy más, a felhasználásra utaló jeleket kinevezik-e.

A tapasztalat a további gyógyszerek, amelyek befolyásolják a tevékenység a RAAS kombinálva káliumot tartalmazó helyettesítő sók, kálium-megtakarító vízhajtó gyógyszereket, kálium kiegészítők, és egyéb gyógyszerek képesek fokozni kálium-mutatók (mint például a heparin), lehetővé teszi, hogy azt a következtetést, hogy a kálium-értékek belsejében a vérszérumban az ilyen a kombináció növekedhet.

A lítium és az ACEI kombinációja a vérben lévő lítium értékeinek kiszámítható növekedését eredményezi, valamint a toxikus hatását. Ez a hatás az angiotenzin-2-terminációk alkalmazásával kimutatható, ezért kombináció esetén gondosan monitorozni kell a lítium értékét a vérszérumban.

Kombinációja antagonisták az angiotenzin 2 végződések NSAID (például szelektív szerek, késleltető aktivitása a COX-2) és az aszpirin (alkalmazása> 3 g / nap), és amellett, hogy a nem-szelektív nem-szteroid gyulladásgátlók provokál csökkenést vérnyomáscsökkentő hatóanyag tulajdonságaitól. Amikor együtt angiotenzin 2 végződések NSAID növelheti a potenciális csillapítása veseműködés (például, a gyanú, a veseelégtelenség, a heveny fázist), és amellett, hogy ez a növekedés a kálium-vérszérum mutatók (különösen a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, krónikus). Ezért ötvözi ezeket a gyógyszereket óvatosnak kell lenni, különösen idős betegeknél. A betegeket meg kell inni elegendő folyadék mennyisége és a pálya a vesék megkezdése után kiegészítéssel kezelést és rendszeresen ezzel a jövőben.

trusted-source

Tárolási feltételek

A Candecore-t a kisgyermekek hozzáférésétől távol tartandó helyen kell tartani. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C-ot.

trusted-source[5]

Szavatossági idő

A Candecor a gyógyszer felszabadulását követően 2 évig használható.

trusted-source

Gyermekkedvezmény

Mivel a 18 évesnél fiatalabb személyeknél a gyógyszer biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó információk hiányoznak, tilos ezt a csoportot hozzárendelni.

Analógok

Kábítószer-analógok a gyógyszerek Angiakard, Angiakand, Ordiss, Atacand, ráadásul Giposart candesartannal, candesartan, NW, Ksartenom és candesartan tsileksetilom.

Vélemények

A Candecore rendszerint pozitív visszajelzést kap azoktól a betegektől, akik ezt a gyógyszert alkalmazták. Emberek megjegyzik, hogy a gyógyszer segít normalizálni a vérnyomás értékeket, csökkentve őket az optimális szintre.

De ugyanakkor vannak egyedi visszajelzések, amelyek bizonyos mellékhatások jelenlétét jelzik - például súlyosságát és súlyos fájdalmát a szegycsontban.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Masaleet" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.