Mi a precancer?

Morfogeneziséhez tumorok, vagy a mechanizmus a morfológiai fejlődés megvilágítás lehet osztani megelőző állapottal, és a lépés kialakulását és a tumor növekedését.

A pre-rák egy olyan szerv vagy szövet megváltozása, amely nagyobb valószínűséggel jár a rákba, mint a megváltoztathatatlan szervekben vagy szövetekben. Azonban a háttér jelenléte, mint például a precancer még nem jelzi, hogy ez lesz a rák. A rosszindulatú daganatos betegség az esetek 0,1-5,0% -ában fordul elő. Az ilyen változások azonosítása nemcsak elméleti, hanem nagy gyakorlati jelentőségű is. Lehetővé teszi, hogy csoportosítsák a felmerült kockázatot, amely a daganat kifejlődésének lehetőségét illeti ebben a testben, megelőzhető egy daganat előfordulása és annak lehető leghamarabb diagnosztizálása.

A prefrontálók között a morfológusok megkülönböztetik az úgynevezett háttérváltozásokat, amelyek a dystrophia és atrófia, a hyperplasia és a metaplasia által manifesztálódnak. Ez magában foglalja majdnem minden krónikus gyulladásos specifikus és nem specifikus folyamatot. Például a gyomorban - a különböző etiológiájú krónikus gasztritisz; a tüdőben - krónikus bronchitis; a májban - krónikus hepatitis és cirrhosis; az emlőmirigyben - mastopathia; a méhnyak méhen belüli eróziójában és a leukoplakia-ban; a pajzsmirigyben - diffúz és csomó golyva stb.

Ezek a változások, amelyek szervek és szövetek szerkezeti átrendeződéséhez vezetnek, alapul szolgálnak a hiperplázia és diszplázia gócai kialakulásának, amelyek megfelelő rák előtti állapotnak tekinthetők.

A legmagasabb érték a megelőző állapottal közelmúltban kapcsolódik sejt diszplázia (a görög dys -. Megsértése és ptosis - képződés), amely mindig bekövetkezik a belső disregeneratornogo folyamatot, és kíséri a nem megfelelő és nem teljes differenciálódását szár szöveti elemek, csökkent koordináció közötti folyamatok szaporodását és érését sejtek.

Mértékétől függően a nukleáris és celluláris atípia leggyakrabban használt háromlépcsős osztályozási diszplázia: gyengén expresszálódik (D1), közepesen súlyos (D2), és az expressziós (DZ). A diszplázia mértékének meghatározó kritériuma a celluláris atypia súlyossága. A növekvő mértékű dysplasia jelentős növekedése a méret a magok, a polimorfizmus, hiperkromatikus, durvulásához lumpiness kromatin számának növelése és relatív mérete nucleolusok, fokozott mitotikus aktivitás. Idővel a dysplasia visszaszorulhat, stabil vagy előreléphet. A gyenge diszplázisképességnek kevés köze van a rákhoz, és az enyhe és közepes diszplázia fordított fejlődése mindenütt jelen van. A hangsúlyosabb dysplasia, annál kevésbé valószínű, hogy megfordítja a fejlődését. A diszplázia rákba való áthelyezésének lehetősége in situ és következésképpen a rákban fokozódik a súlyossága miatt. Azon a tényen alapulva, hogy egyes megelőző állapotok szükségszerűen átjutnak a rákba, míg mások nem mennek át, kötelező és fakultatív rák előtti daganatra oszthatók.

Obligatny predrak, azaz. A rák kialakulásához szükséges rák előtti rák, gyakoribb az örökletes hajlam. Ez a veleszületett polyposis vastagbélrák, Kaposi-féle betegség, a neurofibromatózis (Recklinghausen kór), neuroblasztóma retina és mások. Obligát megelőző állapottal igényel kötelező sor megelőző intézkedések, sőt radikális kezelést, és a betegek obligát megelőző állapottal nyilvántartásba kell venni az onkológus.

Ez a hiperplasztikus-diszplasztikus folyamat, valamint bizonyos dysembryoplasia lehet egy opcionális előredukáló.

Az úgynevezett látens időszak a rák, azaz a rák kialakulásának előfeltétele a különböző lokalizációjú daganatok esetében eltérő, és évekig becsülik (30-40 évig). A "rákos látens periódus" kifejezés csak a megelőzésre vonatkozik.

Így a korai onkológiai patológiában a rák morfogenezisének négy egymást követő fázisát lehet megkülönböztetni: I - precancerous állapotok - fakultatív preancer; II - preancerous conditions - kötelező preancer; III - preinvazív rák - in situ és iv. Karcinóma - korai invazív rák.

A daganat kialakulását, vagy a rákos megbetegedések megelőzésének átmenetét nem vizsgálták kellő mértékben. A kísérleti adatok alapján feltételezhető a következő daganat-fejlesztési rendszer:

• a regeneratív folyamat megsértése;
• korai változások, amelyeket a hiperplázia és a dysplasia jellemez;
• az ebből eredő rosszindulatú proliferáló sejtek;
• a daganat előtti megjelenése;
• a tumor progressziója.

Nemrégiben széles körben elterjedt a "tumor mező" elmélete, amely feltárja a tumorfejlődés színpadi jellegét. Ezen elmélet szerint a növekedés több pontja megjelenik a szerves fókuszos proliferátumokban, amelyek "tumor mezőt" alkotnak. Továbbá a focil proliferátumok rosszindulatú transzformációja (malignitása) következetesen következik be a centrumtól a perifériáig mindaddig, amíg a rosszindulatú daganatok fókuszálódása egyetlen tumorcsomópontba nem kerül; azonban elsődleges többszörös növekedés lehetséges. Miután a "tumor mezőt elköltöttük", a tumor "önmagában" nő, meg kell jegyeznünk ennek az elméletnek ellentmondásos természetét.