A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Nazofan
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Nasofan egy helyileg alkalmazandó, orrban alkalmazható glükokortikoid, külsőleges hatásmechanizmussal.
Jelzések Nazofan
A felhasználási javallatok a szénanátha vagy az allergiás rhinitis (pollinózis) - a gyógyszer terápiás és profilaktikus szer is lehet.
Kiadási űrlap
Orrsprayként kapható 120 vagy 150 adagos üvegekben. Minden csomag 1 üveget tartalmaz.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer hatóanyaga, a flutikazon, ödémaellenes és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyulladáscsökkentő hatást a citokinek és a nitrogén-monoxid szintézisének elnyomásával, valamint a gyulladásos folyamatokat kiváltó fehérjék és enzimek termeléséért felelős gének aktivitásának csökkentésével érik el.
Az antiallergiás hatás az idegvégződések hisztamin-érzékenységének csökkentésével, valamint a nem specifikus hiperreaktivitás csökkentésével érhető el. A gyógyszer segít normalizálni a hízósejtek működését, és megakadályozza a gyulladásos vezetők felszabadulását.
A flutikazon az orrnyálkahártyán található receptorokhoz kapcsolódik; képes gátolni az orrüreg mirigyeinek szekréciós folyamatát, és enyhíti a duzzanatot, aminek következtében az orrlégzés könnyebbé válik.
Farmakokinetikája
A gyógyszer lokális hatással rendelkezik, így a szisztémás felszívódás jelentéktelen lesz, még akkor is, ha a spray-t véletlenül lenyelik az orrnyálkahártyán keresztüli szivárgás miatt. A gyógyszer napi 200 mcg-os dózisban történő intranazális beadása után a kortizol anyag napi ingadozása nem változik.
A flutikazon jelentős mértékben kötődik a plazmafehérjékhez, és akár 91%-ban is kötődik az albuminhoz. Az anyag a májban metabolizálódik, ahol flutikazon-propionátból inaktív karbonsav bomlástermékké alakul. A kiválasztás az epével történik.
Adagolás és beadás
A Nasofan csak intranazálisan alkalmazható. Az első adag beadása előtt 6-szor meg kell nyomni a fúvókát, hogy a gyógyszer a permetező üregébe kerüljön. Ha a permetet 7 napnál tovább nem használják, új adagot csak a fúvóka több üres lenyomással történő előzetes feltöltése után lehet beadni.
Felnőtt betegeknek és 12 év feletti gyermekeknek naponta egyszer 2 befújást kell orrlyukanként beadni (a dózis 200 mcg). Célszerű az eljárást a nap első felében elvégezni. Ritka esetekben napi 2 eljárás is elvégezhető 12 órás szünettel (a napi adag 400 mcg).
Megelőző intézkedésként napi 100 mcg fenntartó adagot alkalmaznak - 1 befújást mindkét orrlyukba naponta egyszer. A betegség súlyosbodása esetén az adagot terápiás értékre kell emelni. Naponta legfeljebb 400 mcg engedélyezett - 4 befújás mindkét orrlyukba.
4-12 éves gyermekeknek naponta egyszer 1 befújás ajánlott mindkét orrlyukba (100 mcg). Ritka esetekben napi 1 befújás is elvégezhető 12 órás szünettel (ez 200 mcg adagot eredményez). Naponta legfeljebb 200 mcg-ot lehet bevenni - orrlyukanként 2 befújás mennyiségben. Hosszú kezelés esetén a minimálisan megengedett adagokat kell alkalmazni. Szükséges az eljárások szabályosságának betartása.
A Nasofan spray-vel történő kezelés általában körülbelül 6 hétig tart.
Terhesség Nazofan alatt történő alkalmazás
A Nasofan-t nem szabad szoptatás vagy terhesség alatt alkalmazni. Alkalmazása csak sürgős szükség esetén megengedett.
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok között:
- egyéni intolerancia a gyógyszer hatóanyagával vagy más összetevőivel szemben;
- 4 év alatti gyermekek.
Mellékhatások Nazofan
Alkalmanként mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek az orrnyálkahártya belsejében lévő nyálkahártyák szárazsága vagy irritációja formájában jelentkeznek az orrüreggel, továbbá az orrsövény perforációja, a bőr vagy a nyálkahártya fekélyes hibái, orrvérzés, valamint kellemetlen szag vagy íz megjelenése.
Anafilaxiás reakció, valamint hörgőgörcs és duzzanat a nasopharynxben előfordulhat, ha egyéni érzékenység van a gyógyszerre.
A központi idegrendszer oldaláról a reakció fejfájás formájában jelentkezhet. Többek között megkülönböztethető a szemnyomás növekedése, a szürkehályog vagy a glaukóma kialakulása - főként a gyógyszer nagy dózisú, hosszan tartó alkalmazása miatt.
[ 1 ]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Amikor a Nasofant P450 hemoprotein inhibitorokkal (például ritonavirral) kombinálják, a flutikazon szintje a vérben jelentősen megnő, ami növeli mellékhatásainak erősségét - ennek következtében a mellékvese működésének erőteljes elnyomása következik be.
Az eritromicin, és ezen kívül a ketokonazol is, enyhén növeli a Nasofan hatóanyagának farmakológiai aktivitását, aminek következtében a gyógyszer mellékhatásai fokozódnak, de ugyanakkor még mindig nem zavarják a mellékvesék hipotalamusz-hipofízis rendszerének működését.
Tárolási feltételek
A spray-t a gyógyszerekre vonatkozó szabványos körülmények között kell tárolni; a hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot.
Szavatossági idő
A Nazofan a spray gyártásának dátumától számított 3 évig használható. A palack felbontása után - legfeljebb 3 hónapig.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Nazofan" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.