^

Egészség

Neyromidin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A neuromidin befolyásolja a központi idegrendszer működését; egy antikolinészteráz anyag.

trusted-source[1], [2]

Jelzések Neuromidin

A következő feltételekkel használható:

  • különböző fokú intenzitású poli- és mononeuropátia;
  • sclerosis multiplex ;
  • a központi idegrendszert érintő bénulás vagy patológia;
  • a szerves elváltozásokkal vagy sérülésekkel kapcsolatos mozgási rendellenességek;
  • A tablettákat gyengén bél-tónussal lehet beadni.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Kiadási űrlap

Az összetevőt tablettákban (10 darab egy csomagban) vagy folyadék formájában szabadítják fel, 1 ml ampullák belsejében.

Gyógyszerhatástani

A neuromidin blokkolja a Ca csatornák aktivitását és csökkenti a káliumindexeket, növelve a kalcium értékeket az idegsejtekben. Ugyanakkor a gyógyszer megakadályozza a kolinészteráz hatását a neuromuszkuláris rostok területén. Ezek a folyamatok növelhetik a sejtekben a vezetők számát (szerotonin, hisztamin és oxitocin). Ugyanakkor a posztszinaptikus sejtek aktivitása növekszik, és a vezetők képesek behatolni a félig át nem eresztő sejtfalba. A gyógyszer stabilizálja az idegimpulzusok izomszöveten belüli átvitelét.

A neuromidint használó betegeknél sima izomtónus fokozódik, egyszerűsödik a memorizálási folyamatok, és helyreállnak a neuronális szálak közötti szinaptikus kapcsolatok.

Farmakokinetikája

Az alkalmazott készítmény vér fehérjével szintetizálódik, nagy sebességgel haladva a célszervekbe. A kábítószer intrahepatikus csere történik. A vér Cmax értékeit fél óra múlva észlelik.

A kiválasztást a kiválasztási rendszer végzi - a gyomor-bél traktus és a vesék részvételével (vizelettel).

trusted-source[8]

Adagolás és beadás

A hatóanyag tablettákban vagy parenterálisan beadható injekcióval alkalmazható (figyelembe véve a patológia típusát és intenzitásának mértékét). A naphoz legfeljebb 200 mg anyagot használhat.

Mono- vagy polyneuropathia esetén a hatóanyagot intramuszkulárisan vagy intravénásán adjuk be, 30 mg-os adagban (2 adagolás esetén) 10-15 napos ciklusban. Ezután szájon át - 3 tablettát naponta (1 tabletta 3-szor) 1-2 hónap alatt.

A különböző organikus elváltozásokkal vagy sérülésekkel kapcsolatos mozgásszervi zavarok esetén az anyagot egy / m-es injekcióban (15 ml), naponta kétszer 15 napig alkalmazzuk.

A szklerózis multiplex kombinációs terápiája a hatóanyag első tablettájának naponta 4 alkalommal történő bevételét jelenti 2 hónapig. Ezt a kurzust évente többször meg kell ismételni.

Bél atónia esetén 20 mg hatóanyagot alkalmaznak naponta háromszor egy 1-2 hetes ciklus alatt.

A központi idegrendszert érintő különböző kórképek esetén 5-15 mg hatóanyagot adagolunk naponta kétszer, 10-15 napos időtartamra, vagy naponta háromszor, 3-6 hónapig 1 tablettát szednek.

trusted-source[16]

Terhesség Neuromidin alatt történő alkalmazás

A neuromidin tilos a terhes nőknek előírni, mert erősíti a méhszínt. A szoptatás ideje alatt a gyógyszer kiválasztódik az anyatejjel.

trusted-source[9], [10], [11]

Ellenjavallatok

A tabletták fő ellenjavallatai:

  • bradycardia vagy aritmia;
  • epilepszia;
  • gyomorfekély;
  • asztma vagy allergiák, amelyek a gyógyszer egyes elemeivel kapcsolatosak.

Mellékhatások Neuromidin

A neuromidin túlérzékenységet, hányást, hasmenést, hörgőgörcsöket, hányingert és epidermális kiütést okoz.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Overdose

A kábítószer-mérgezés hányást, hörgőgörcsöket, hányingert, vérnyomáscsökkenést, étvágytalanságot, félelemérzetet, szívműködést (bradycardia vagy tachycardia), sárgaságot, görcsöket és általános gyengeségérzetet okoz.

Tüneti intézkedéseket hajtanak végre, és a ciklodol vagy atropin kerül bevezetésre.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A neuromidin erősíti a központi idegrendszerre gyakorolt túlnyomó hatást, ha azt nyugtató összetevőkkel együtt adják be.

A gyógyszerek negatív megnyilvánulása más antikolinészteráz-gyógyszerrel vagy etil-alkohollal kombinálva erősödik.

A gyógyszer csökkenti az érzéstelenítők terápiás aktivitását.

A gyógyszer kombinálható nootróp gyógyszerekkel.

trusted-source[17]

Tárolási feltételek

A neuromidint sötét helyen kell tartani, amely gyermekek számára zárva van. A hőmérsékletértékek 25 ° C-on belül vannak.

trusted-source

Szavatossági idő

A neuromidin tablettákat az anyag gyártásától számított 1,5 éven belül lehet felhasználni. Az injekciós folyadék eltarthatósága 1 év.

trusted-source

Alkalmazás gyerekeknek

Tilos a gyógyszert gyermekgyógyászatban használni (14 év alatti gyermekek).

Analógok

A gyógyszerek analógjai az Amiridin 20 mg Axamon és Hyprigrix, valamint Prozerin és Kalimin 60 N. Gyógyszerek.

trusted-source[18],

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Neyromidin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.