A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Orlistat
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az orlisztát egy elhízás kezelésére felírt gyógyszer.
A terápiás hatás a szerin aminosav, valamint a hasnyálmirigy- és gyomorlipázok kovalens szintézise révén alakul ki a gyomor-bél traktusban. [ 1 ]
Ennek a hatásnak az eredményeként az enzim elveszíti a trigliceridek formájában lévő étkezési zsírok felszívódó szabad zsírsavakká és monogliceridekké történő lebontásának képességét. Ez a szervezetbe jutó kalóriák számának csökkenéséhez vezet, ami a beteg súlyvesztését okozza. [ 2 ]
Jelzések Orlistat
Túlsúly vagy elhízás esetén alkalmazzák – alacsony kalóriatartalmú étrenddel kombinálva.
Kiadási űrlap
A gyógyászati anyagot kapszulákban szabadítják fel - 10 darab egy sejtlemezen belül, 2 lemez egy dobozban.
Gyógyszerhatástani
24-40 óra elteltével megnő a széklet zsírtartalma. Az Orlistat szedésének abbahagyása után a zsírszint 48-72 óra elteltével visszatér a kezdeti szintre. [ 3 ]
Farmakokinetikája
Orális adagolás után a gyógyszer szinte nem szívódik fel a gyomor-bél traktusban. Egyszeres 0,36 g-os adag bevezetése nem teszi lehetővé az aktív elem intraplazmatikus indikátorainak kimutatását, amiből arra lehet következtetni, hogy ezek kevesebb, mint 5 ng/ml.
Az eloszlási térfogatot a gyógyszer rendkívül gyenge teljes felszívódása miatt nem határozták meg. Az intraplazmás fehérjeszintézis in vitro 99%. Az orlisztat minimális térfogata jut be az eritrocitákba.
Az orlisztat felszívódott térfogatának 42%-a anyagcsere-folyamatokon megy keresztül. Ebben az esetben 2 metabolikus komponens képződik, amelyek alacsony értékűek a plazmában (az átlagos szint 25 ng/ml, valamint 108 ng/ml), és rendkívül gyenge gátló hatást mutatnak a lipázhoz képest. E tekintetben úgy tekintik őket, hogy nincs terápiás aktivitásuk.
Az anyag 97%-a ürül a széklettel (ennek 83%-a változatlan). A gyógyszer legfeljebb 2%-a ürül a vizelettel. A gyógyszer felezési ideje (széklettel és vizelettel) 3-5 nap. Az Orlistat metabolikus komponensei és változatlan hatóanyaga az epével ürülhetnek ki.
Adagolás és beadás
Naponta 3-szor 1 kapszulát (0,12 g) kell bevenni étkezés közben, vagy legfeljebb 60 percig étkezés után. Ha kihagy egy étkezést, vagy alacsony zsírtartalmú ételt fogyaszt, az Orlistat kihagyható. A terápia időtartamát a kezelőorvos választja ki, figyelembe véve a személyes érzékenységet és a gyógyszerhatás súlyosságát.
A dózis standard fölé emelése nem vezet a gyógyszer hatásának fokozódásához.
- Gyermekeknek szóló jelentkezés
Nincsenek adatok az Orlistat gyermekgyógyászati alkalmazásának biztonságosságáról, ezért gyermekeknek nem írják fel.
Terhesség Orlistat alatt történő alkalmazás
A gyógyszert terhesség alatt nem alkalmazzák, mivel nincsenek adatok a biztonságos alkalmazásáról.
Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer anyatejjel történő kiválasztódásának lehetőségéről, ezért szoptatás alatt nem adják be.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt krónikus kolesztázis vagy felszívódási zavar esetén.
Mellékhatások Orlistat
A gyomor-bél traktussal kapcsolatos rendellenességek: gázképződés, végbélváladékozás (olajos forma), zsírosodás, sürgető székelési inger, székletinkontinencia és gyakoribb székletürítés (általában ezek a tünetek átmenetileg a terápia első 3 hónapjában alakulnak ki). Alkalmanként előfordulhat kellemetlen érzés vagy fájdalom a végbélben vagy a hasban, híg széklet és puffadás.
Allergia jelei: viszketés, anafilaxiás tünetek, epidermális kiütés és Quincke ödéma.
Overdose
Nincsenek adatok a gyógyszerrel való mérgezésről. Klinikai vizsgálatok során a 0,8 g-os egyszeri adag vagy a 0,4 g-os napi háromszori többszöri adagolása 15 napon keresztül nem okozott jelentős mellékhatások kialakulását.
Súlyos mérgezés esetén a beteget 24 órán át orvosi felügyelet alatt kell tartani.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszerekkel együtt történő alkalmazás a zsírban oldódó vitaminok felszívódásának gyengüléséhez vezet.
Tárolási feltételek
Az Orlistatot sötét és száraz helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. A hőmérsékleti értékek nem haladhatják meg a 250 °C-ot.
Szavatossági idő
Az orlisztát a terápiás szer eladásának dátumától számított 4 évig használható.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Xenical, az Orlip és a Xenistat az Orlikel-lel.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Orlistat" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.