^

Egészség

Paroksin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A paroxin antidepresszáns hatású.

trusted-source

Jelzések Paroksina

Ilyen körülmények között használják:

  • a depresszió különböző formái (súlyos, reaktív stb.), és ezen a depresszióon kívül, amely ellen szorongás érzi magát;
  • pánikbetegségek kezelése és megismétlődésük megelőzése;
  • terápia általános jellegű riasztó jogsértésekhez, valamint visszaesések megelőzése;
  • PTSD;
  • sociofobii.

trusted-source[1]

Kiadási űrlap

A 20 mg-os tablettákban előállított gyógyszer felszabadulása; A csomagban 20, 30 vagy 60 tablettát tartalmaz.

trusted-source[2], [3]

Gyógyszerhatástani

A paroxetin összetevője az erősen terápiás hatású SSRI-k gyógyszereinek kategóriájába tartozik, ennek köszönhetően a Paroxin antidepresszáns hatású. Ugyanakkor a gyógyszer kémiai szerkezete nem egyezik meg az SSRI-csoportból származó gyógyszerekkel.

A gyógyszerek antidepresszív hatása 8–12 nap múlva alakul ki szisztémás alkalmazásuk után. Ez csökkenti a depresszió, az alvászavarok és a szorongás súlyosságát.

trusted-source[4]

Farmakokinetikája

A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben, míg az élelmiszerek vagy antacidok alkalmazása nem befolyásolja az abszorpció mértékét. A biológiai hozzáférhetőség 50-100%.

A vér fehérjével való szintézis körülbelül 95%. A gyógyszer orális alkalmazása után a vér belsejében lévő terápiás index 5-8 óra elteltével észlelhető. A gyógyszer egyensúlyi értékei eléri a 14 napos belépést. Az anyagcsere az 1. Májban történik.

A gyógyszer kiválasztását vizelettel és ürülékkel végezzük.

trusted-source[5]

Adagolás és beadás

A tablettákat naponta 1 alkalommal, étellel együtt kell használni (reggel ajánlott gyógyszert szedni).

Depressziós állapotok kezelésére napi 20 mg-ot kell bevenni. Ha a gyógyszerhatás hiányzik, a dózis naponta +10 mg-ra növekszik, amíg a beteg állapota nem javul (ugyanakkor naponta legfeljebb 50 mg anyagot lehet adni). Az akut depressziós epizódokban a droghasználat időtartama több hónap lehet.

Pánikbetegségek esetén naponta 40 mg-ot kell szednie, és a kezelést napi 10 mg-os adaggal kell kezdeni, majd heti 10 mg-mal növelni, amíg a maximálisan megengedett napi 60 mg-os dózis el nem éri.

trusted-source[10], [11]

Terhesség Paroksina alatt történő alkalmazás

Tilos a gyógyszer terhes nőknek történő felírása.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása a szoptatás vagy a gyógyszer intoleranciája során.

Óvatosság szükséges, ha rohamok, vese- vagy májelégtelenség, 65 évesnél idősebbek és MAOI-t szedő betegek alakulnak ki.

trusted-source[6], [7]

Mellékhatások Paroksina

A gyógyszer használata mellékhatásokat okozhat:

  • allergia tünetei, remegés, érzelmi instabilitás, a központi idegrendszer fokozott ingerlékenysége, álmatlanság, szédülés, ingerlékenység, továbbá amnézia, delírium és koncentrációs rendellenesség;
  • fülzaj, látásélesség romlása, a szem környéki fájdalom és a kötőhártya-gyulladás;
  • tachycardia, szívritmus rendellenesség, CHF, megnövekedett vérnyomás és szinkóp;
  • köhögés vagy orrfolyás;
  • hányinger, dysphagia, anorexia és gastritis;
  • cisztitisz, dysmenorrhoea, nefritisz, oliguria, továbbá poliuria, szexuális diszfunkció és vizeletmegtartás;
  • myositis vagy arthritis;
  • furunculózis, bőrgyulladás, viszketés, ekcéma, nodosztiás erythema, perifériás puffin, hyperhidrosis és urticaria.

trusted-source[8], [9]

Overdose

Ha a gyógyszert túl nagy adagokban alkalmazzák, hányinger, szinusz tachycardia, álmosság, tágult tanulók és hányás alakulhatnak ki.

trusted-source[12], [13]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A máj enzimek aktivitását gátló gyógyszerek növelik a Paroxin vérszintjét. A gyógyszer enzimek aktivitását kiváltó gyógyszerek kombinációja gyengíti a tulajdonságait.

A drogok alkalmazása varfarinnal növeli a vérzés valószínűségét. A gyógyszert óvatosan kell kombinálni antikoagulánsokkal.

A triptofánt tartalmazó gyógyszerek és termékek egyidejű használata tilos. Szintén a kezelés során a Paroxin nem inni alkoholt.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Tárolási feltételek

A paroxinnak 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleti mutatókban kell lennie.

trusted-source[18], [19], [20]

Szavatossági idő

A paroxint a gyógyszer felszabadulásától számított 36 hónapon belül fel lehet használni.

trusted-source[21], [22]

Alkalmazás gyerekeknek

Ne használja a Paroxint gyermekgyógyászatban (legfeljebb 18 éves korig).

trusted-source[23]

Analógok

A gyógyszerek analógjai a Sertralin, az Adepress, a Rexetin és a Paxil, valamint a Luxotel, a Xet, a Cyrestill, a Plizil, az Aktaparoxetin, a Paroxetine-hidroklorid, az Apo-Paroxetine és mások.

trusted-source[24], [25], [26],

Vélemények

A Paroxin többnyire pozitív véleményt kap, bár néha vannak negatív megjegyzések. Néhány beteg beszél a gyógyszer nagy hatékonyságáról, ugyanakkor megjegyzi, hogy függőséget okozhat.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Paroksin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.