Pentaseced

A Pentased egy lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer. Terápiás hatását a hatóanyagok aktivitása biztosítja.

A paracetamol egy nem narkotikus fájdalomcsillapító, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással. [ 1 ]

A propifenazon összetevő intenzív fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással is rendelkezik. [ 2 ]

A kodein fájdalomcsillapító tulajdonságokkal is rendelkezik.

A fenobarbitál hipnotikus, nyugtató és gyenge izomlazító hatást fejt ki.

A koffein analeptikus aktivitással rendelkezik.

Jelzések Pentaseced

Különböző eredetű közepes és enyhe fájdalmak esetén alkalmazható: fogfájás, izomfájdalom, fejfájás, menstruációs vagy ízületi fájdalom, valamint idegfájdalom. Influenzával vagy megfázással járó lázas állapot esetén is felírható.

Kiadási űrlap

A gyógyszer tablettákban kapható - 10 darab buborékcsomagolásban. A doboz 1 ilyen csomagot tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A paracetamol hatását a PG és más gyulladásos és fájdalomcsillapító mediátorok (főleg a központi idegrendszerben) kötődésének gátlása biztosítja. Az anyag gyengíti a hipotalamusz termoregulációs központjának ingerlékenységét is.

A propifenazon hatásai a PG (főleg a központi idegrendszeren belüli) kötődésének blokkolásával is összefüggésben állnak. Nagy dózisokban történő alkalmazás esetén a komponens gyulladáscsökkentő és egyben mérsékelt görcsoldó hatást is mutat.

A kodein stimulálja az opiátvégződéseket a központi idegrendszer különböző részein, valamint a perifériás szövetekben, ami az antinociceptív rendszer stimulációjához és a fájdalom érzelmi érzetének csökkenéséhez vezet. Ugyanakkor az elem központi köhögéscsillapító hatással is rendelkezik, gátolva a köhögési központ serkentő aktivitását.

A fenobarbitál elnyomja a központi idegrendszer aktivitását és csökkenti a fájdalmas ingerekre adott érzelmi reakciókat.

A koffein segít stimulálni az agy pszichomotoros központjait, fokozza a fájdalomcsillapítók hatását, megszünteti a fáradtságérzetet az álmossággal együtt, valamint növeli a szellemi és fizikai teljesítményt.

Farmakokinetikája

A paracetamol nagy sebességgel felszívódik az emésztőrendszerben, és intraplazmatikus fehérjével szintetizálódik. A felezési idő 1-4 óra. Az intrahepatikus anyagcsere-folyamatok hozzájárulnak a paracetamol-szulfát és a glükuronid képződéséhez. A kiválasztás a veséken keresztül történik, főként konjugációs elemek formájában; a komponens akár 5%-a változatlan formában ürül ki.

A koffein jól felszívódik a bélben. Az anyagcsere-folyamatok a májban zajlanak. A kiválasztás a vizelettel történik (10% változatlan).

A fenobarbitál teljes mértékben felszívódik, de alacsony sebességgel. Az anyagcsere-folyamatok a májban zajlanak; a komponens intrahepatikus mikroszomális enzimeket indukál. A felezési idő 3-4 nap. A kiválasztás a veséken keresztül történik inaktív metabolikus elemek formájában (az anyag 25-50%-a változatlanul ürül). A fenobarbitál szövődmények nélkül átjut a méhlepényen.

A kodein lipofilitása lehetővé teszi számára, hogy nagy sebességgel leküzdje a vér-agy gátat (BBB), és felhalmozódjon a zsírszövetekben, valamint kisebb mértékben a magas perfúziós indexű szövetekben (vesék tüdővel, léppel és májjal). A kodein hidrolízise szöveti észterázok részvételével történik (a metilkategória leválik), majd intrahepatikus konjugáció történik glükuronsavval. A kodein metabolikus elemeinek saját fájdalomcsillapító hatásuk van. A kodein nagyobb mértékben ürül ki a vizelettel; a glükuronsavval szintetizált metabolikus komponensek lényegesen kisebb térfogata ürül ki az epével. Veseelégtelenségben szenvedő egyéneknél az aktív metabolikus elemek felhalmozódása lehetséges, aminek következtében a gyógyszer terápiás hatása meghosszabbodik.

A propifenazon szájon át történő bevétel esetén gyorsan és teljesen felszívódik. Az anyagcsere-folyamatok főként a májban zajlanak le; N-dezmetilpropifenazon képződik. A propifenazon a vizelettel ürül, főként glükuronsav-konjugátum formájában. Az anyag átjut a méhlepényen és kiválasztódik az anyatejbe. Vese-/májműködési zavar esetén az anyagcsere-folyamatok és a propifenazon kiválasztása gátolható.

Adagolás és beadás

Felnőtteknek naponta 1-3 alkalommal 1-2 tablettát kell bevenniük, tiszta vízzel. Étkezés után ajánlott bevenni.

A 12 éves és idősebb serdülőknek napi 1-2 alkalommal 0,5-1 tablettát kell bevenniük.

A gyermekek naponta legfeljebb 3 tablettát, a felnőttek pedig 6 tablettát (3-4 adagban) vehetnek be.

A kezelési ciklus időtartamát a kezelés tolerálhatósága és hatékonysága határozza meg. Gyakran legfeljebb 5 napig tart (fájdalom esetén) vagy 3 napig (láz esetén).

• Gyermekeknek szóló jelentkezés

A gyógyszert 12 év alatti személyeknek nem írják fel.

Terhesség Pentaseced alatt történő alkalmazás

A Pentased-et nem alkalmazzák szoptatás vagy terhesség alatt.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

• a gyógyszer összetevőivel, valamint a pirazolonnal vagy rokon vegyületekkel (beleértve az aminofenazont és a fenazont metamizollal és propifenazonnal), fenilbutazonnal, aszpirinnel és opioid fájdalomcsillapítókkal kapcsolatos súlyos intolerancia;
• súlyos máj-/veseelégtelenség;
• G6PD-hiány;
• leukopénia vagy granulocitopénia, valamint vérszegénység és agranulocitózis;
• légzőszervi patológiák, amelyeket elzáródás és nehézlégzés jellemez (ide tartoznak azok az állapotok, amelyek légzésdepressziót és asztmát eredményeznek);
• az intrakraniális nyomás növekedése;
• glaukóma;
• a vérnyomás erős csökkenése vagy emelkedése;
• miokardiális infarktus az aktív fázisban;
• alkoholmérgezés vagy alkoholizmus;
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• fokozott ingerlékenység és alvászavarok;
• aktív porfíria;
• veleszületett hiperbilirubinémia;
• kábítószer- vagy gyógyszerfüggőség (valamint annak jelenléte az anamnézisben);
• cukorbetegség;
• epilepszia;
• vérképzőszervi patológiák;
• izomgyengeség;
• prosztata hipertrófia;
• a szív- és érrendszer szerves elváltozásai (szívvezetési zavarok, dekompenzált szívelégtelenség, súlyos ateroszklerózis, érrendszeri görcsök és koszorúér-betegség kialakulásának hajlama);
• tireotoxikózis;
• depressziós rendellenességek, amelyekben hajlamos az öngyilkossági viselkedésre, vagy depresszióra;
• öregkor;
• az epevezetékek területén végzett műtét utáni időintervallum;
• fejsérülés;
• MAOI-kkal együtt történő alkalmazás, valamint a használatuk abbahagyásától számított 14 napig történő alkalmazás;
• béta-blokkolókat vagy triciklusos antidepresszánsokat szedő személyeknek történő kinevezés.

Mellékhatások Pentaseced

Ha negatív tünetek jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. A terápiás dózisok alkalmazása általában nem vezet szövődményekhez. A mellékhatások gyakran a paracetamol jelenlétéhez kapcsolódnak a gyógyszerben.

Standard dózisokban, de koffeint tartalmazó anyagokkal együtt adagolva fokozódhatnak a koffeinnel összefüggő negatív tünetek. Ilyenek például az erős ingerlékenység, fejfájás, gyomor-bélrendszeri zavarok, szédülés, szorongás, szapora szívverés, nyugtalanság, álmatlanság és ingerlékenység. Egyéb tünetek:

• emésztési zavarok: fájdalom és nehézség az epigasztrikus régióban, hányinger, székrekedés és hányás. A gyógyszer nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazása májkárosító hatást válthat ki. Hepatonekrózis (az adag méretétől függően), xerostomia, diszpepszia, akut hasnyálmirigy-gyulladás kolecisztektómián átesett személyeknél, szájnyálkahártya-fekélyek és gyomorégés is kialakulhat;
• a hepatobiliáris rendszerrel kapcsolatos problémák: sárgaság, májműködési zavar, beleértve a májelégtelenséget (a hepatotoxicitás gyakran összefügg a paracetamol-mérgezéssel), és az intrahepatikus enzimek fokozott aktivitása;
• Idegrendszeri elváltozások: paradox jellegű izgatottság, valamint remegés, szédülés, szorongás és álmosság, valamint eufória, zavartság, szorongás és félelem. Megjegyezzük továbbá a koncentráció gyengülését és a motoros-mentális reflexek fejlődési sebességének csökkenését, fejfájást, alvászavarokat, ingerlékenységet, diszfóriát, valamint pszichomotoros jellegű dezorientációt és izgatottságot. Paresztézia, hallucinációk, súlyos fáradtság, ataxia, álmatlanság, depresszió, nystagmus, kognitív zavarok és motoros koordinációs zavarok, valamint hiperkinézis (gyermekgyógyászatban) jelentkezhet. Szedáció és függőség kialakulása figyelhető meg (nagy dózisok hosszan tartó alkalmazásával);
• a szív- és érrendszer rendellenességei: tachycardia, arrhythmia, palpitáció, szívfájdalom, bradycardia és vérnyomásváltozások (például erős csökkenés);
• A vérszerkezetet és a nyirokrendszert érintő rendellenességek: leukopénia vagy granulocitopénia, vérszegénység (hemolitikus és vészes), leukocitózis, agranulocitózis vagy limfocitózis, vérzés vagy véraláfutás, valamint szulf- és methemoglobinémia (nehézlégzés, cianózis és fájdalom a szívtájékban). Nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása neutropenia, trombocitopénia vagy pancitopénia, agranulocitózis vagy aplasztikus anémia megjelenéséhez vezet;
• vizelési problémák: veseműködési zavar, vizeletretenció, nekrotikus papillitisz, vesekólika és tubulointerstitialis nephritis. A nagy dózisok hosszú távú alkalmazása nefrotoxikus hatásokat okozhat;
• immunrendszeri rendellenességek: MEE (ide tartozik az SJS is), anafilaxia, Quincke ödéma, intolerancia tünetek, beleértve az epidermális viszketést és kiütéseket a nyálkahártyákon és a bőrön (gyakran urticaria vagy erythematosus vagy generalizált kiütések), és TEN;
• az epidermisz és a bőr alatti réteg elváltozásai: purpura, fényérzékenység, hámló vagy allergiás eredetű dermatitis és vérzés;
• légzőszervi tünetek: hörgőgörcs NSAID-intoleranciában szenvedő egyéneknél;
• Egyéb: pupillaszűkület, impotencia, hipoglikémia (hipoglikémiás kómáig is elhúzódhat), folsavhiány és hyperhidrosis. A hosszú távú alkalmazás növeli az oszteogenezis rendellenességének valószínűségét. A gyógyszer hirtelen abbahagyása esetén megvonási szindróma figyelhető meg, amely miatt láz-, idegesség-, légzési nehézség-, rémálom- és nyirokcsomó-megnagyobbodás jelentkezhet.

Overdose

Pentaseddel történő mérgezés esetén az egyes hatóanyagokra jellemző, eltérő tünetek jelentkezhetnek. A mérgezés általában a paracetamollal jár.

Kockázati tényezőkkel rendelkező személyeknél (böjtölés, fenitoin, orbáncfű, karbamazepin, primidon, valamint fenobarbitál rifampicinnel vagy más májenzimeket indukáló szerekkel együtt történő hosszan tartó használata, kachexia, alkohol abúzus, glutationhiány, AIDS és cisztás fibrózis) májkárosodás alakulhat ki 5+ g paracetamol adagolásakor.

A túladagolás gastralgiát, hányást, hyperhidrosist, hányingert, hasi fájdalmat, a bőr sápadtságát, étvágytalanságot és hepatonekrózist, valamint aritmiát, légzőközpont-elnyomást, tachycardiát, csökkent vérnyomást, dezorientációt és a PTI értékeinek növekedését vagy az intrahepatikus transzaminázok aktivitásának növekedését okozza.

Figyelembe kell venni, hogy a 6000 mg-nál több paracetamol bevétele súlyos májkárosodást okozhat, amely a rendellenesség kialakulásától számított 12-48 óra elteltével jelentkezik.

Metabolikus acidózis vagy glükózanyagcsere-zavarok léphetnek fel. A súlyos mérgezés súlyosbíthatja a májelégtelenséget, toxikus encephalopathiát okozva, amely tudatzavarral jár. Ez néha halálhoz vezet.

Az ARF, amelyben a tubuláris nekrózis aktív fázisa figyelhető meg, súlyos vesekárosodás nélküli egyéneknél is előfordulhat. Szívritmuszavar is előfordulhat. A májat 10+ g gyógyszer (felnőtt) vagy 0,15 g/kg (gyermek) adagolása érinti.

A koffein nagy dózisa hányást, gyomortáji fájdalmat, fokozott vizeletürítést, extraszisztolét, szapora légzést, szívritmuszavart vagy tachycardiát okozhat. Emellett befolyásolhatja a központi idegrendszer működését is (ingerlékenység, eszméletvesztés, érzelmi zavarok, görcsök, szorongás, álmatlanság, remegés és ideges izgalom).

A propifenazon mérgezés a központi idegrendszer károsodásához vezet (kómás állapot és görcsök).

A fenobarbitál-mérgezés nystagmust, fejfájást, hányingert, gyengeséget és ataxiát, tachycardiát, légzésdepressziót (akár teljes leállásig is), vérnyomáscsökkenést (akár összeomlásig) és a szív- és érrendszeri funkciók elnyomását (szívritmuszavar) okozhat. Nagy dózisok a pulzusszám lassulásához, a központi idegrendszer elnyomásához (akár kómás állapotig), a testhőmérséklet csökkenéséhez és a diurézis gyengüléséhez vezetnek.

Súlyos mérgezés esetén májelégtelenség alakul ki, vérzés, kóma, encephalopathia és hipoglikémia kialakulásával, ami akár halálhoz is vezethet. Akut veseelégtelenség esetén, tubuláris nekrózis aktív fázisával, vérvizelés, éles ágyéki fájdalom és proteinuria figyelhető meg. Ez a rendellenesség súlyos májkárosodás nélküli betegeknél is előfordulhat. Vannak adatok hasnyálmirigy-gyulladás és szívritmuszavar kialakulásáról.

A kodeinmérgezés akut légzésdepressziót eredményez, lassú légzéssel, cianózissal és álmossággal; esetenként tüdőödéma is előfordulhat. Ezenkívül apnoe, görcsrohamok és nehézlégzés, csökkent vérnyomás és vizeletretenció is előfordulhat.

Paracetamol-mérgezés esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, ezért a sérültet gyorsan kórházba kell vinni. Az egyetlen tünet lehet a hányingerrel járó hányás, vagy ezek nem feltétlenül tükrözik a mérgezés intenzitását vagy a belső szervek károsodásának súlyosságát. Fontolóra vehető aktív szén bevétele (ha a paracetamol-túladagolás óta kevesebb mint 60 perc telt el). A plazma paracetamolszintjét a bevételtől számított 4+ óra elteltével kell megmérni (a korábbi értékek megbízhatatlanok lesznek).

A paracetamol ellenszerei a metionin és az acetilcisztein. Az N-acetilciszteinnel végzett terápia a paracetamol beadásától számított 24 órán belül végezhető, de maximális védőhatása 8 órán belüli bevétel esetén alakul ki. Ezt követően az ellenszer hatása jelentősen gyengül. Szükség esetén az N-acetilciszteint intravénásan adják be, a kiválasztott adagolásnak megfelelően. Hányás hiányában a metionin szájon át is bevehető (alternatívaként, ha nem lehet kórházba jutni). Ezenkívül általános támogató intézkedéseket is alkalmaznak.

Kodeinmérgezés esetén a terápia: tüneti intézkedések, beleértve a légzőközpont támogatására irányuló eljárásokat: a szervezet alapvető paramétereinek (légzés pulzussal, vérnyomás és hőmérséklet) monitorozása. Légzésdepresszió vagy kóma kialakulása esetén naloxont kell alkalmazni. A sérült állapotát a bevétel után legalább 4 órán át, vagy támogató intézkedések esetén 8 órán át ellenőrizni kell.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A központi idegrendszer működését elnyomó gyógyszerekkel (altatók vagy nyugtatók, alkoholos italok, izomlazítók és trankvillánsok) együtt alkalmazva kölcsönösen fokozhatják a mellékhatásokat (a légzőközpont és a központi idegrendszer működésének elnyomása, valamint a vérnyomásértékek csökkenése).

A mikroszomális oxidációs folyamatokat kiváltó anyagokkal (karbamazepin szalicilamiddal, barbiturátokkal, nikotinnal és fenitoinnal rifampicinnel), triciklusos antidepresszánsokkal és alkoholos italokkal kombinálva történő alkalmazás jelentősen növeli a hepatotoxikus aktivitás valószínűségét.

A paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel való kombináció mérgezéshez vezethet. A paracetamol és májkárosító anyagok (fenitoin, izoniazid, karbamazepin rifampicinnel és alkoholos italok) együttes alkalmazása fokozza azok májkárosító hatását.

A paracetamol gyengíti a vízhajtók gyógyászati hatását. Domperidon alkalmazása esetén a paracetamol felszívódásának sebessége megnőhet.

Orális antikoagulánsokkal (warfarin vagy acenokumarol) vagy NSAID-okkal együtt alkalmazva mellékhatások jelentkezhetnek a gyomor-bél traktusból.

A warfarin és más kumarinok véralvadásgátló hatását a paracetamol hosszan tartó, napi alkalmazása fokozza. Ez növeli a vérzés valószínűségét is. A gyógyszer időszakos alkalmazása során nem alakulnak ki jelentős hatások.

A koffein és különféle anyagok együttes használata a következő rendellenességekhez vezet:

• a prokarbazin, a MAOI-k, a szelegilin és a furazolidon hozzájárulnak a veszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vagy a vérnyomás erős emelkedéséhez;
• a pirimidin, a barbiturátok és az antikonvulzív szerek (hidantoin-származékok, különösen a fenitoin) a koffein anyagcsere-folyamatainak fokozódásához és clearance-ének növekedéséhez vezetnek;
• a ciprofloxacin, a ketokonazol, az enoxacin diszulfirammal, valamint a pipemidinsav és a norfloxacin lassítja a koffein kiválasztását és növeli a vérben lévő értékeket;
• A fluvoxamin növeli a plazma koffeinszintjét;
• a mexiletin 50%-kal csökkenti a koffein kiválasztását;
• a nikotin növeli a koffein kiválasztásának sebességét;
• A metoxsalen csökkenti a kiválasztott koffein mennyiségét, ami fokozhatja a hatását és toxikus aktivitást okozhat;
• a klozapinnal együtt történő alkalmazás növeli ennek az elemnek a vérszintjét;
• a β-blokkolókkal való kombináció a gyógyszer hatásának kölcsönös elnyomását okozza;
• A kalciummal való kombináció mindkét szer felszívódásának sebességét csökkenti.

A koffeint tartalmazó gyógyszerek és italok a Pentaseddel együtt szedve a központi idegrendszer túlzott stimulációját okozhatják.

A koffein fokozza a lázcsillapító fájdalomcsillapító gyógyszerek hatását (növeli a biohasznosulást), és fokozza a pszichostimulánsok, xantin-származékok, MAO-gátlók (prokarbazin furazolidonnal és szelegilinnel) és α- és β-adrenerg agonisták aktivitását is.

A koffein gyengíti az altatók, szorongásoldók és nyugtatók hatását; az érzéstelenítők és más, a központi idegrendszer hatását gátló gyógyszerek antagonistája, emellett az ATP és az adenozin anyagok versenyképes antagonistája.

A koffein és az ergotamin kombinációja fokozza az utóbbi felszívódását a gyomor-bél traktusból; tireotrop elemekkel együtt alkalmazva fokozza a pajzsmirigy aktivitását. A koffein csökkenti a vér lítiumszintjét. A koffein hatását fokozza az izoniaziddal vagy hormonális fogamzásgátlóval való kombináció.

A kodein gátolhatja a domperidon és a metoklopramid együttes alkalmazásának hatását a gyomor-bél motilitására. Ezenkívül fokozza a központi idegrendszer működését elnyomó anyagok (beleértve az altatókat, triciklusos antidepresszánsokat, alkoholos italokat, nyugtatókat, érzéstelenítőket és fenotiazin típusú nyugtatókat) aktivitását, de az ilyen kölcsönhatásoknak az ajánlott adagok alkalmazása esetén nincs klinikai hatásuk.

A fenobarbitál intrahepatikus enzimek indukcióját okozza, aminek következtében növelheti bizonyos gyógyszerek anyagcseréjének sebességét, amelyek metabolizmusa ezen enzimek segítségével valósul meg (ezek közé tartoznak az antimikrobiális, hormonális, antiaritmiás, vírusellenes és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, valamint az antikonvulzív szerek, az acetaminofen, a citosztatikumok, az antimikotikumok, az immunszuppresszánsok, az orális antidiabetikumok és a közvetett antikoagulánsok). A fenobarbitál fokozza a helyi érzéstelenítők, az alkoholos italok, a központi idegrendszer működését gátló anyagok (neuroleptikumok, érzéstelenítők és nyugtatók) és a fájdalomcsillapítók hatását is.

A fenobarbitál és más nyugtató hatású anyagok kombinációja a nyugtató-altató hatás fokozódását okozza, ami légzésdepresszió kialakulásához vezethet. A savas tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek (ammónia és C-vitamin) fokozzák a barbiturátok hatását. Várható a fenitoin, a klonazepám és a karbamazepin vérindexeire gyakorolt hatása. A MAO-gátlók meghosszabbítják a fenobarbitál terápiás hatását. A rifampicin gyengítheti a fenobarbitál tulajdonságait. Arany jelenlétében fokozódik a vesekárosodás valószínűsége.

A nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) történő hosszú távú együttes alkalmazás gyomorvérzést és fekélyt okozhat.

A fenobarbitál és a zidovudin együttes alkalmazása kölcsönösen fokozza toxikus aktivitásukat. A fenobarbitál képes növelni az orális fogamzásgátlók metabolizmusának sebességét, ami miatt azok elveszítik terápiás hatásukat.

Az antikonvulzív szerek hosszú távú alkalmazása csökkentheti a paracetamol hatását.

A paracetamol ismételt adagolása fokozza az antikoagulánsok (dikumarin-származékok) tulajdonságait.

A fenobarbitál antiaritmiás szerekkel együtt történő alkalmazása a vérnyomáscsökkentő hatás (sotalol) fokozódását és az anyagcsere-folyamatok (mexiletin) felgyorsulását okozza.

A propifenazon fokozza az orálisan alkalmazott hipoglikémiás szerek, antikoagulánsok és szulfonamidok tulajdonságait, valamint a kortikoszteroidok fekélyes hatását.

A Pentased hatékonyságának csökkenését figyelték meg antikolinerg szerekkel, lúgos elemekkel, kolesztiraminnal és antidepresszánsokkal egyidejűleg alkalmazva.

A paracetamol növeli a kloramfenikol kiválasztásának sebességét; a metoklopramid alkalmazása felgyorsítja a paracetamol felszívódását.

A koffein növeli az ergotamin felszívódásának sebességét.

Tárolási feltételek

A Pentased-et gyermekektől elzárva kell tárolni. Hőmérséklet - legfeljebb 25°C.

Szavatossági idő

A Pentased a terápiás anyag eladásától számított 2 éven belül felhasználható.

Analógok

A gyógyszer analógjai az Analgin, Piralgin, Tempalgin és Tetralgin Analdim, Reopyrin és Andipal kombinációjával, valamint a Pyatirchatka, Andifen is, Kofalgin és Benalgin. A listán szerepel még a Tempanginol, Benamil, Tempaldol és Pentalgin Tempimettel, valamint a Revalgin, Tempanal és Sedalgin plusz Sedallal.

Vélemények

A Pentased jó értékeléseket kap terápiás hatékonyságát illetően. A gyógyszer különféle fájdalmak, valamint megfázás esetén is segít. A hátrányok közé tartozik a tabletta kellemetlen íze és túl nagy mérete, ami némi kellemetlenséget okoz a gyógyszer használata során.