Pentased

A Pentased egy lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer. Terápiás hatását a hatóanyagok aktivitása biztosítja.

A paracetamol nem narkotikus fájdalomcsillapító, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással. [1]

A propifenazon komponens intenzív fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással is rendelkezik. [2]

A kodein fájdalomcsillapító tulajdonságokkal is rendelkezik.

A fenobarbitál hipnotikus, nyugtató és gyenge izomlazító hatást fejt ki.

A koffein analeptikus hatással rendelkezik.

Jelzések Pentased

Különböző eredetű mérsékelt és enyhe fájdalmakra használják: fog-, izom-, fejfájás-, menstruációs- vagy ízületi fájdalmakra , valamint neuralgiára . Influenzával vagy megfázással járó lázas állapot esetén írható fel.

Kiadási űrlap

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő - 10 db buborékcsomagolásban. A doboz 1 ilyen csomagot tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A paracetamol hatását a PG és más gyulladásos és fájdalomközvetítők kötődésének elnyomása biztosítja (főleg a központi idegrendszeren belül). Ezenkívül az anyag gyengíti a hipotalamusz hőszabályozó központjának ingerlékenységét.

A propifenazon hatásai a PG -k kötődésének gátlásához is kapcsolódnak (főleg a központi idegrendszeren belül). Nagy adagokban adagolva az összetevő gyulladáscsökkentő és ugyanakkor mérsékelt görcsoldó hatást fejt ki.

A kodein elősegíti az ópiátvégződések gerjesztését a központi idegrendszer különböző részein, valamint a perifériás szöveteken belül, aminek hatására az antinociceptív rendszer aktivitása serkent és a fájdalom érzelmi érzése csökken. Ezzel együtt az elemnek központi köhögéscsillapító hatása van, gátolja a köhögési központ izgató aktivitását.

A fenobarbitál elnyomja a központi idegrendszer aktivitását és csökkenti a fájdalom ingerekre adott érzelmi választ.

A koffein stimulálja a pszichomotoros agyi központokat, fokozza a fájdalomcsillapítók hatását, enyhíti a fáradtságot és az álmosságot, valamint fokozza az értelmi és fizikai teljesítményt.

Farmakokinetikája

A paracetamol nagy sebességgel szívódik fel az emésztőrendszeren belül, és szintézisbe kerül az intraplazmatikus fehérjével. A felezési idő 1-4 óra. Az intrahepatikus metabolikus folyamatok hozzájárulnak a paracetamol -szulfát és a glükuronid képződéséhez. A kiválasztás a vesén keresztül valósul meg, főleg konjugációs elemek formájában; az összetevő legfeljebb 5% -a ürül változatlan formában.

A koffein jól felszívódik a belekben. Az anyagcsere folyamatokat a májban végzik. A kiválasztás a vizelettel történik (10% változatlan).

A fenobarbitál teljesen felszívódik, de alacsony sebességgel. Az anyagcsere folyamatokat a májban végzik; a komponens intrahepatikus mikroszomális enzimeket indukál. A felezési idő 3-4 nap. A kiválasztás a vesén keresztül történik, nem aktív metabolikus elemek formájában (az anyag 25-50% -a változatlan formában ürül ki). A fenobarbitál komplikációk nélkül átjut a méhlepényen.

A kodein lipofilitása lehetővé teszi, hogy nagy sebességgel legyőzze a BBB -t, és felhalmozódjon a zsírszövetekben, valamint kevésbé terjedelmesen a magas perfúziós sebességű szövetekben (vesék, tüdő, lép és máj). A kodein hidrolízist szöveti észterázok részvételével végezzük (a metil kategória lehasad), további intrahepatikus konjugációval glükuronsavval. A kodein metabolikus elemei saját fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. A kodein kiválasztása nagyobb mértékben történik a vizeletben; szignifikánsan kisebb mennyiségű glükuronsavval szintetizált metabolikus komponens ürül ki az epével. Elégtelen vesefunkciójú személyeknél az aktív metabolikus elemek felhalmozódása lehetséges, ami miatt a gyógyszerek terápiás hatása meghosszabbodik.

A propyphenazone nagy sebességgel, szájon át történő alkalmazáskor teljesen felszívódik. Az anyagcsere folyamatok főként a májban zajlanak; ebben az esetben N-dezmetil-propil-fenazon keletkezik. A propifenazon kiválasztása a vizelettel történik - főleg glükuronsav konjugátum formájában. Az anyag átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe. Vese- / májfunkció elégtelensége esetén az anyagcsere -folyamatok és a propifenazon kiválasztása leállhat.

Adagolás és beadás

Egy felnőttnek 1-2 tablettát kell bevennie naponta 1-3 alkalommal, tiszta vízzel. Étkezés után ajánlott fogyasztani.

A 12 éves kortól tizenévesek 0,5-1 lyukú tablettát használnak naponta 1-2 alkalommal.

A gyermekek naponta legfeljebb 3 tablettát használhatnak, a felnőttek pedig 6 tablettát (3-4 használatra).

A kezelési ciklus időtartamát a kezelés tolerálhatósága és hatékonysága határozza meg. Gyakran legfeljebb 5 napig tart (fájdalom esetén) vagy 3 napig (lázas állapotok esetén).

• Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem írják fel 12 év alatti személyek számára.

Terhesség Pentased alatt történő alkalmazás

A pentaced nem alkalmazható laktációra vagy terhességre.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

• súlyos intolerancia a gyógyszer elemeivel, valamint a pirazolonon vagy a kapcsolódó szalagokon kívül (ideértve az aminofenazonot és a fenazont metamizollal és propifenazonnal), a fenilbutazont, az aszpirint és az opioid fájdalomcsillapítókat;
• a máj / vese működésének súlyos stádiumában fellépő elégtelensége;
• a G6FD komponens hiánya;
• leuko- vagy granulocytopenia, valamint anaemia és agranulocytosis;
• légúti patológiák, amelyekben elzáródás és nehézlégzés figyelhető meg (ide tartoznak a légzési depresszióval járó állapotok és az asztma);
• az ICP mutatók növekedése;
• glaukóma;
• a vérnyomás erős csökkenése vagy emelkedése;
• miokardiális infarktus az aktív fázisban;
• alkohollal vagy alkoholizmussal való mérgezés;
• hasnyálmirigy -gyulladás;
• fokozott ingerlékenység és alvászavarok;
• aktív porfíria;
• veleszületett hyperbilirubinemia;
• kábítószer- vagy kábítószer -függőség (jelenléte az anamnézisben);
• cukorbetegség;
• epilepszia;
• vér patológia;
• myasthenia gravis;
• a prosztata hipertrófiája;
• a CVS szerves elváltozásai (szívvezetési zavarok, dekompenzált szívelégtelenség, súlyos atherosclerosis, hajlam az érgörcsök és az ischaemiás szívbetegségek kialakulására);
• tirotoxikózis;
• depressziós rendellenességek, amelyekben hajlamosak az öngyilkossági magatartásra, vagy depresszió;
• idős kor;
• a műtét utáni időintervallum az epeutak területén;
• fej sérülés;
• bevezetés a MAOI -val együtt, valamint felhasználás a bevételük megszüntetésétől számított 14 napon belül;
• kinevezés β-blokkolókat vagy triciklusos szereket használó személyekhez.

Mellékhatások Pentased

A negatív jelek kialakulásával abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. A terápiás adagok használata általában nem vezet komplikációkhoz. A mellékhatások gyakran a paracetamol jelenlétével járnak a gyógyszerek összetételében.

Ha standard adagokban, de koffeint tartalmazó anyagokkal együtt adják be, lehetséges a koffeinnel kapcsolatos negatív jelek felerősítése. Ezek közé tartozik a súlyos ingerlékenység, fejfájás, a gyomor -bél traktus rendellenességei, szédülés, szorongás, fokozott pulzusszám, szorongás, álmatlanság és ingerlékenység. Egyéb megnyilvánulások:

• emésztési zavarok: fájdalom és nehézségi érzés az epigasztrikus zónában, hányinger, székrekedés és hányás. A gyógyszer nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazása hepatotoxikus hatást válthat ki. Hepatonecrosis is kialakul (az adag méretétől függően), xerostomia, dyspepsia, akut hasnyálmirigy -gyulladás olyan személyeknél, akiknek kórelőzményében cholecystectomia, fekélyek a szájnyálkahártyán és gyomorégés;
• problémák a máj -epe rendszer működésében: sárgaság, májműködési rendellenességek, beleértve a májtevékenység kudarcát (a hepatotoxicitás gyakran paracetamol -mérgezéssel jár), és az intrahepatikus enzimek aktivitásának növekedése;
• NS -hez kapcsolódó elváltozások: izgalom, amely paradox jellegű, valamint remegés, szédülés, szorongás és álmosság, valamint ezen eufória mellett zavartság, szorongás és félelem. Ezenkívül gyengül a figyelem koncentrációja és a motoros-pszichés reflexek, fejfájás, alvászavarok, ingerlékenység, diszfória, és ugyanakkor a tájékozódási zavar és a pszichomotoros izgatottság. Paresztézia, hallucinációk, súlyos fáradtság, ataxia, álmatlanság, depresszió, nystagmus, kognitív rendellenességek és a mozgáskoordináció zavara, valamint hyperkinesis (gyermekgyógyászatban) jelentkezik. Szedáció és a függőség kialakulása fordulhat elő (nagy adagok tartós bevitele esetén);
• a szív- és érrendszer rendellenességei: tachycardia, aritmia, szívdobogásérzés, szívfájdalom, bradycardia és a vérnyomás -mutatók változása (például erős csökkenésük);
• a vér szerkezetét és nyirokrendszerét érintő rendellenességek: leuko- vagy granulocytopenia, anémia (hemolitikus és káros), leukocitózis, agranulocitózis vagy limfocitózis, vérzés vagy véraláfutás, valamint szulf- és methemoglobinémia (dyspnoe, cianózis és fájdalom a szívben). Nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása neutro-, thrombocyto- vagy pancytopenia, agranulocytosis vagy aplasticus anaemia kialakulásához vezet;
• vizeletműködési problémák: károsodott vesefunkció, vizeletvisszatartás, nekrotizáló papillitis, vesekólika és tubulointerstitialis nephritis. Nagy dózisok hosszú távú alkalmazása nefrotoxikus hatásokhoz vezethet;
• immunrendellenességek: MEE (ide tartozik az SJS is), anafilaxia, Quincke -ödéma, intolerancia tünetei, beleértve az epidermisz viszketését és kiütéseit a nyálkahártyákon és a bőrön (gyakran csalánkiütés vagy erythematosus vagy generalizált kiütések) és TEN;
• az epidermisz és a bőr alatti réteg elváltozásai: purpura, fényérzékenység, exfoliatív vagy allergiás bőrgyulladás és vérzés;
• légúti tünetek: hörgőgörcs NSAID -intoleranciában szenvedő személyeknél;
• egyéb: miozis, impotencia, hipoglikémia (elérheti a hipoglikémiás kómát), folsavhiány és hyperhidrosis. A hosszan tartó alkalmazás növeli az osteogenesis rendellenesség valószínűségét. A kábítószer -fogyasztás éles abbahagyása esetén elvonási szindróma léphet fel, amellyel kapcsolatban a hőmérséklet emelkedése, idegesség, légzési nehézség, rémálmok megjelenése és a nyirokcsomók méretének növekedése léphet fel..

Overdose

Pentaced mérgezés esetén különböző tünetek alakulhatnak ki, amelyek minden egyes aktív elemre jellemzőek. Általában a mérgezés paracetamollal jár.

Kockázati tényezőkkel rendelkező embereknél (koplalás, fenitoin, orbáncfű, karbamazepin, primidon, valamint rifampicinnel vagy más, májenzimeket indukáló anyaggal együtt alkalmazott fenobarbitál, cachexia, alkohollal való visszaélés, glutationszerkezet -hiány, AIDS és cisztás fibrózis) alkalmazásakor 5+ g paracetamol májkárosodás alakulhat ki.

A túladagolás gastralgiát, hányást, hyperhidrosist, hányingert, hasi fájdalmat, az epidermisz elpirulását, étvágytalanságot és hepatonecrosist okoz, továbbá aritmiát, a légzőközpont elnyomását, tachycardiát, csökkent vérnyomást, dezorientációt és a PTI -értékek növekedését, ill. Az intrahepatikus transzaminázok aktivitása.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy több mint 6000 mg paracetamol bevétele súlyos májkárosodást okozhat, ami a betegség kialakulásának pillanatától számított 12-48 óra múlva nyilvánul meg.

Lehetséges a metabolikus acidózis vagy a glükóz -anyagcsere zavarai. Súlyos mérgezés súlyosbíthatja a májelégtelenséget, mérgező jellegű encephalopathia megjelenését okozva, tudatzavarral együtt. Ez néha halálhoz vezet.

Az ARF, amelyben a tubuláris nekrózis aktív fázisa van, súlyos vesekárosodásban nem szenvedő személyeknél fordulhat elő. A szívritmuszavarok előfordulását is megfigyelik. A májat 10+ g gyógyszer (felnőtt) vagy 0,15 g / kg (gyermek) bevezetése befolyásolja.

A nagy mennyiségű koffein hányást, fájdalmat okozhat az epigasztrikus zónában, fokozott vizeletmennyiséget, extraszisztolát, fokozott légzést, szívritmuszavart vagy tachycardiát. A központi idegrendszer működésére is hatással vannak (ingerlékenység, eszméletvesztés, affektus, görcsök, szorongás, álmatlanság, remegés és ideges izgalom).

A propifenazon -mérgezés a központi idegrendszer károsodásához vezet (kóma és görcsök).

A fenobarbitál mérgezés nystagmust, fejfájást, hányingert, gyengeséget és ataxiát, tachycardiát, légzési depressziót (teljesen leállhat), vérnyomáscsökkenést (az összeomlás állapotáig) és a CVS funkció elnyomását (szívritmuszavarok) okoz. A nagy adagok a pulzusszám lelassulásához, a központi idegrendszer működésének elnyomásához (kómáig), a testhőmérséklet csökkenéséhez és a vizeletürítés gyengüléséhez vezetnek.

A súlyos mérgezés a májelégtelenség progresszióját okozza, vérzések, kóma, encephalopathia és hipoglikémia kialakulásával, esetleges későbbi halállal. Akut veseelégtelenségben, a tubuláris nekrózis aktív fázisában, hematuria, éles fájdalom az ágyéki régióban és proteinuria. Ez a rendellenesség súlyos májkárosodások nélkül is előfordulhat. Bizonyíték van a hasnyálmirigy -gyulladás és a szívritmuszavarok kialakulására.

A kodeinmérgezés következtében a légzőközpont akut elnyomása alakul ki, amelyben a légzés lelassul, cianózis és álmosság lép fel; esetenként tüdőödéma fordulhat elő. Ezenkívül lehetséges az apnoe, a görcsök és a nehézlégzés megjelenése, a vérnyomás csökkenése és a vizeletvisszatartás.

Paracetamollal való mérgezés esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, ezért az áldozatot gyorsan kórházba kell szállítani. A jelek közül csak hányinger és hányinger figyelhető meg, vagy nem tükrözik a mérgezés intenzitását vagy a belső szervek károsodásának súlyosságát. Fontolóra vehető az aktív szén bevitelének lehetősége (abban az esetben, ha a paracetamol túladagolása óta kevesebb, mint 60 perc telt el). A paracetamol plazmaértékét az alkalmazás pillanatától számított 4+ óra elteltével kell mérni (a korábbi értékek megbízhatatlanok lesznek).

A paracetamol ellenszerei a metionin és az acetilcisztein. Az N-acetilcisztein alkalmazásával végzett terápia a paracetamol beadásától számított 24 órán belül elvégezhető, de maximális védő hatása legfeljebb 8 órán belül bekövetkezik. Később ebben az időszakban az ellenszer hatása erősen gyengül. Szükség esetén az N-acetilciszteint intravénásan adják be, a kiválasztott dózisnak megfelelően. Hányás hiányában az orális metionin megengedett (alternatívaként, ha lehetetlen kórházba jutni). Ezenkívül általános támogató intézkedéseket is végrehajtanak.

Terápia kodeinmérgezés esetén: tüneti intézkedések, beleértve a légzőközpont tevékenységét támogató eljárásokat: a test állapotának alapértékeinek (pulzusszámú légzés, vérnyomás és hőmérséklet) monitorozása. Légzésdepresszió vagy kóma kialakulása esetén naloxont kell alkalmazni. A felvétel után legalább 4 órán keresztül, vagy támogató intézkedések végrehajtásakor 8 órán keresztül ellenőrizni kell az áldozat állapotát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A központi idegrendszer hatását elnyomó gyógyszerekkel (altatók vagy nyugtatók, alkoholos italok, izomlazítók és nyugtatók) együtt adva kölcsönösen felerősíthetik a mellékhatásokat (a légzőközpont és a központi idegrendszer működésének elnyomása, valamint a vér csökkenése) nyomásértékek).

Mikroszómás oxidációs folyamatokat kiváltó anyagokkal (karbamazepin szalicilamiddal, barbiturátok, nikotin és fenitoin rifampicinnel), triciklusos szerekkel és alkoholos italokkal kombinálva történő alkalmazása jelentősen növeli a hepatotoxikus aktivitás valószínűségét.

A paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel való kombináció mérgezést okozhat ezzel az elemmel. A paracetamol és a hepatotoxikus anyagok (fenitoin, izoniazid, karbamazepin, rifampicin és alkoholos italok) kombinációja fokozza azok májra gyakorolt toxikus hatását.

A paracetamol gyengíti a diuretikumok gyógyszerhatását. A domperidon alkalmazása során a paracetamol felszívódásának sebessége növekedhet.

Az orális antikoagulánsokkal (warfarin vagy acenokumarol) vagy NSAID -okkal együtt történő alkalmazás mellékhatások kialakulását okozhatja a gyomor -bél traktusból.

A warfarin és más kumarinok véralvadásgátló hatását fokozza a paracetamol napi rendszeres alkalmazása. Ezenkívül növeli a vérzés valószínűségét. A gyógyszerek időszakos használatával jelentős hatások nem alakulnak ki.

A koffein és más anyagok együttes használata a következő rendellenességekhez vezet:

• a prokarbazin, a MAOI -k, a szelegilin és a furazolidon hozzájárulnak a veszélyes szívritmuszavarok megjelenéséhez vagy a vérnyomás erős növekedéséhez;
• a pirimidin, a barbiturátok és az antikonvulzív szerek (hidantain -származékok, különösen a fenitoin) a koffein metabolikus folyamatainak felerősödéséhez és clearance -ének növekedéséhez vezetnek;
• a ciprofloxacin, a ketokonazol, az enoxacin és a diszulfiram, valamint a pipemidsav és a norfloxacin lassítják a koffein kiválasztását és növelik a vér értékét;
• a fluvoxamin növeli a koffein plazmaszintjét;
• a mexiletin 50%-kal csökkenti a koffein kiválasztását;
• a nikotin növeli a koffein kiválasztásának sebességét;
• a metoxalén csökkenti a kiválasztott koffein mennyiségét, ami hatásának felerősödéséhez és a toxikus aktivitás megjelenéséhez vezethet;
• a klozapinnal történő alkalmazás növeli ennek az elemnek a vérértékét;
• a béta-blokkolókkal való kombináció a gyógyszerhatás kölcsönös elnyomását okozza;
• a kalcium -anyagokkal való kombináció csökkenti mindkét szer felszívódási sebességét.

A koffeint tartalmazó gyógyszerek és italok a Pentaced -szel kombinálva túlzott stimulációt okozhatnak a központi idegrendszerben.

A koffein fokozza a lázcsillapító fájdalomcsillapító gyógyszerek hatását (növeli a biológiai hozzáférhetőséget), emellett fokozza a pszichostimulánsok, xantinszármazékok, MAOI-k (procarbazin furazolidonnal és szelegilinnel) és az α- és β-adrenomimetikumok aktivitását.

A koffein gyengíti az altatók, szorongáscsökkentők és nyugtatók hatását; az anesztetikumok és más, a központi idegrendszer hatását elnyomó gyógyszerek antagonistája, emellett az ATP és az adenozin kompetitív antagonistája.

A koffein és az ergotamin kombinációja fokozza az utóbbi felszívódását a gyomor -bél traktusból; a bevezetés a pajzsmirigy-stimuláló elemekkel együtt növeli a pajzsmirigy aktivitását. A koffein csökkenti a lítium vérszámát. A koffein hatása fokozódik, ha izoniaziddal vagy hormonális fogamzásgátlással kombinálják.

A kodein képes gátolni a domperidon és metoklopramid együttes hatását a gasztrointesztinális motilitásban. Ezenkívül fokozza a központi idegrendszer működését elnyomó anyagok (köztük altatók, triciklusos szerek, alkoholtartalmú italok, nyugtatók, érzéstelenítők és fenotiazin típusú nyugtatók) aktivitását, de ennek a kölcsönhatásnak nincs klinikai hatása az ajánlott adagok használatakor.

A fenobarbitál intrahepatikus enzimek indukcióját okozza, ami miatt megnövelheti egyes gyógyszerek metabolikus folyamatait, amelyek metabolizmusa ezen enzimek segítségével valósul meg (ideértve az antimikrobiális, hormonális, antiaritmiás, vírusellenes és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket is) antikonvulzív szerek, SG, citosztatikumok, gombaellenes szerek, immunszuppresszánsok, orális adagolású antidiabetikumok és közvetett antikoagulánsok). A fenobarbitál fokozza a helyi érzéstelenítők, alkoholos italok, a központi idegrendszer működését elnyomó anyagok (antipszichotikumok, érzéstelenítők és nyugtatók) és a fájdalomcsillapítók aktivitását is.

A fenobarbitál és más nyugtató hatású anyagok kombinációja a nyugtató-hipnotikus aktivitás erősödését okozza, amelynek hátterében légzésdepresszió alakulhat ki. A savak (ammónia és C-vitamin) tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek fokozzák a barbiturátok hatását. A fenitoin, a klonazepám és a karbamazepin vérképére gyakorolt hatás várható. A MAO -gátlók meghosszabbítják a fenobarbitál terápiás hatását. A rifampicin képes gyengíteni a fenobarbitál tulajdonságait. Az aranytermékekkel való együttes alkalmazás növeli a vesekárosodás valószínűségét.

A hosszan tartó alkalmazás NSAID -okkal együtt vérzés és gyomorfekély kialakulását idézheti elő.

A fenobarbitál és a zidovudin kombinációja toxikus aktivitásuk kölcsönös felerősödéséhez vezet. A fenobarbitál növelheti az orális fogamzásgátlás anyagcseréjét is, ezért elveszíti terápiás hatását.

Az antikonvulzív szerek tartós alkalmazása gyengítheti a paracetamol aktivitását.

A paracetamol újbóli bevezetése fokozza az antikoagulánsok (dikumarin-származékok) tulajdonságait.

A fenobarbitál antiarrhythmiás gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása a vérnyomáscsökkentő hatás (szotalol) felerősödését és az anyagcsere -folyamatok (mexiletin) gyorsulását okozza.

A propifenazon felerősíti az orális hipoglikémiás szerek, véralvadásgátlók és szulfonamidok tulajdonságait, valamint a kortikoszteroidok fekélyes hatását.

A Pentaced hatékonyságának gyengülését észlelik, ha antikolinerg szerekkel, lúgos elemekkel, kolesztiraminnal és antidepresszánsokkal egyidejűleg alkalmazzák.

A paracetamol növeli a kloramfenikol kiválasztásának sebességét; a paracetamol felszívódását felgyorsítja a metoklopramid.

A koffein növeli az ergotamin felszívódásának sebességét.

Tárolási feltételek

A pentazt a gyermekek behatolásától elzárt helyen kell tárolni. Hőmérséklet - legfeljebb 25 ° С.

Szavatossági idő

A Pentaced alkalmazható a terápiás anyag forgalomba hozatalától számított 2 éves időtartamon belül.

Analógok

A gyógyszer analógjai az Analgin, a Piralgin, a Tempalgin és a Tetralgin, az Analdim, a Reopirin és az Andipal, valamint a Pyatirchatka, az Andifen, a Kofalgin és a Benalgin. A listán szerepel még a Tempanginol, Benamil, Tempaldol és Pentalgin Tempimet, valamint a Revalgin, Tempanal és Sedalgin plus Sedal.

Vélemények

A Pentased jó véleményeket kap terápiás hatékonyságáról. A gyógyszer segít különböző fájdalmakban, valamint megfázásban. A mínuszok közül meg kell jegyezni a tabletta kellemetlen ízét és túl nagy méretét, ami némi kényelmetlenséget okoz a gyógyszerek használatában.