Prosztata rákos tabletták

A prosztata rosszindulatú elváltozásai a onkológiai betegségek, amelyek a tüdők patológiáihoz vezetnek. A prosztatarákból származó tablettákat a kóros sejtek megsemmisítésére irányuló terápiás eljárásokba sorolják. Leggyakrabban a betegséget idős és középkorú férfiak diagnosztizálják. A statisztikák szerint a 60 évesnél idősebb embernek 100 esélye van a prosztatarák kialakulásának 50% -ára. Minden évben a világon 40 000 ember diagnosztizálja ezt a patológiát, 15 000 ember hal meg.

A betegség okai nem pontosak, nagyon gyakran előfordulnak a magas nemi hormonok hátterében, mivel hosszabb ideig vannak kitéve vegyi anyagoknak vagy galvántermelés során. Az állati eredetű zsírok, a vírusos és bakteriális fertőzések magas táplálkozása szintén kórokozót okozhat.

A prosztatarák kezelésének sikere a tünetek és a diagnózis időben történő észlelésétől függ. A rendellenesség első jelei így néznek ki: a vizelet patakjának gyengülése, a vizelés során fellépő fájdalom, gyakori vizeletürítés éjjel a WC-ben, vér a vizeletben. A diagnózis érdekében használjon digitális rektális vizsgálatot, ultrahangot, CT-t, MRI-t, a mirigy biopsziáját és számos laboratóriumi vizsgálatot. A diagnózis felderítésének folyamatában az orvos meghatározza a patológia stádiumait és meghatározza terápiájának jellegét.

A rák korai szakaszában a következő kezelési módszereket alkalmazzák:

• Radikális prostatektómia
• Sugárterápia
• brachyterápia
• HIFU (a prosztata mirigy transzrektális nagy intenzitású fókuszált ultrahang-ablációja)
• kemoterápiás kezelés
• Dinamikus megfigyelés

Ha a rák lokalizált formában van, akkor a kezelést gyógyszerterápiával, radikális prosztatektómia vagy sugárterápiával kombinálva alkalmazzák. A 10 éves túlélési arány az ilyen eljárások után 90%. Ezt a módszert használják a betegség I. és II. Stádiumában. A kemoterápia segédeszköz, mivel a prosztata neoplazmái alacsony érzékenységet mutatnak a kemoterápiás gyógyszerek számára. A gyógyszerek hatásosak az általános onkológia hormonrezisztens formáiban.

Casodex

Antiandrogén nem szteroid szer, tumorellenes tulajdonságokkal. A Casodex tabletta formájában felszabadul a hatóanyaggal - a bikalutamiddal. A gyógyszer egy racém keverék, amely az androgénreceptorokhoz kötődik, elnyomva stimuláló hatásukat.

Lenyelés után a hatóanyag gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből, az étkezés nem befolyásolja annak felszívódását. A plazmafehérjékhez való kötődés magas - 96-99%. Metabolizálódik a májban, a vizelettel és az epével egyenlő részeken ürül.

• Javallatok: gyakori prosztatarák. A legtöbb esetben a GnRH analógjaival, sebészeti kasztrációval kombinálva alkalmazzák. A standard adag 50 mg naponta egyszer. A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
• Ellenjavallatok: a gyógyszer komponenseinek intoleranciája, a ciszapridal, asztemizollal vagy terfenadinnal egyidejű alkalmazás. Nem használt kezelésére a nők és gyermekek, valamint a betegek laktóz intolerancia, károsodott májfunkció, laktáz-hiányban, glükóz felszívódási zavar szindróma.

• Mellékhatások: szédülés, hasi fájdalom, émelygés és székrekedés, hőhullámok, májenzimek tranziens növekedése, bőr allergiás reakciók. Ritkán előfordul angioödéma, interstitiális tüdőbetegségek, szív- vagy májelégtelenség.
• A túladagolásnak hasonló tünetei vannak a mellékhatásokkal. Nincs specifikus antidotum, ezért a kezeléshez tüneti kezelést kell alkalmazni. A dialízis hatástalan, a létfontosságú testfunkciók kötelező ellenőrzése.

[1],

Bikalutamid

A nem szteroid antiandrogének csoportjából származó tumorellenes farmakológiai ágens. A bikalutamid a lenyelés után kötődik az androgén receptorokhoz, és megakadályozza az androgének bevitelét a malignus sejtekbe. A gyógyszer hatása az endokrin rendszerre gyakorolt hatáson alapul.

Orális adagolás után az aktív komponensek gyorsan felszívódnak az emésztőrendszerből. A plazmafehérjékhez való kötődés 96%. A féléletidő körülbelül 7 nap. Metabolitokként választódik ki a vesék és a belek között.

• Felhasználási javaslat: gyakori prosztatarák, helyileg előrehaladott (monoterápiában alkalmazva), metasztázis nélkül. A tablettákat az élelmiszerektől függetlenül, 1 db. Naponta egyszer 1 alkalommal. A terápia időtartama több mint 24 hónapig tart.
• Az adagolási séma a betegség színétől és etiopatogenezisétől függ. Napi 150 mg-os napi monoterápiában történő kezelés esetén a GnRH analógokkal párhuzamosan kezelendő napi 50 mg-os kezelés mellett. Ellenjavallt alkalmazás a gyógyszer komponenseinek intoleranciájával.
• Mellékhatások: fejfájás, szédülés, álmatlanság, aluszékonyság, vérszegénység, izomgyengeség és ideiglenes érzéskiesés, polyuria, vizelési, ágybavizelés, gynecomastia, a libidó elvesztése, étvágytalanság, hasi fájdalom, hányinger és hányás, rossz közérzet a része a szív- és érrendszeri rendszer, gyulladásos tüdőbetegségek és allergiás reakciók a bőrön. A mellékhatások valószínűsége nő a dózis növelésével. A túladagolásnak hasonló tünetei vannak. Ennek kiküszöbölésére tüneti terápiát alkalmaznak.

[2], [3], [4],

Flutamid

A prosztatarák elleni tabletták antiandrogén tumorellenes aktivitással. A flutamid hatóanyaga 250 mg flutamid, ami megakadályozza az androgének és a sejt receptorainak kölcsönhatását. Az aktív komponensek a sejtszintű tesztoszteron aktivitást gátolják, a GnRH (gonadotropin-leadó hormon) hatóanyag mellett. A prosztata és a szeminárius vesikulák a gyógyszer látószervei közé kerülnek.

Lenyelés után a tabletták gyorsan felszívódnak az emésztőrendszerből. A májban metabolizálódik, a maximális plazmakoncentráció 2 óra múlva érhető el. A plazmafehérjékhez való kötődés 94-96%. Főleg a vizeletben ürül, kb. 5% ürül a kiválasztás után 72 órán belül.

• Javallatok: metasztatikus prosztatarák a tesztoszteron szuppressziójával. A gyógyszert a GnRH agonisták kombinációs terápiájának kezdetén alkalmazzák sebészeti kasztrációval a GnRH agonistákat már kapó onkológiai betegek kezelésére. Az adag általában normál - 1 tabletta naponta 3 alkalommal, 8 óránként. A kezelés megszakad, ha bizonyított a betegség progressziója vagy tartós pozitív hatása.
• Ellenjavallatok: a gyógyszer összetevőinek intoleranciája, a májfunkció megsértése. Különös gonddal alkalmazzák a csökkent májfunkciójú betegek kezelésére, szív- és érrendszeri betegségekkel és a trombózisra való hajlamgal.
• Mellékhatások: A betegek gyakran szembesülnek ilyen reakciók - gynecomastia, galactorrhoea, csökkent libidó, elnyomása spermatogenezis. Kevésbé gyakori tünetek: émelygés és hányás, fokozott étvágy és tevékenysége transzaminázok, álmatlanság, fejfájás és szédülés, homályos látás, allergiás bőrreakciók, duzzanat, vizelési nehézség.
• A túladagolás a mellékhatások súlyosbodásának nyilvánul meg. A káros tünetek kiküszöböléséhez hányást kell indukálni, abszorbenseket kell alkalmazni, és tüneti kezelést kell végezni a létfontosságú funkciók monitorozásával.

[5], [6], [7]

Dyferelyn

A hatóanyag hatóanyaga a tryptorelin, amely a természetes GnRH szintetikus analógja. A diferelin stimulálja az agyalapi mirigy gonadotrop funkcióját, és gátolja, megakadályozza a herék és a petefészkek működését. A gyógyszer hosszú távú alkalmazása a kémiai kasztrációt a férfiaknál és a nőknél a mesterséges menopauza okozza. A terápiás hatást a terápia megkezdése után 20 nappal megfigyeltük. A Diphereline 0,1 mg, 3,75 és 11,25 mg ampullákban liofilizátum formájában kapható az oldószeres ampullákban.

• Használati tünetek: adenokarcinóma és prosztatarák (lokalizált metasztázisokkal), emlőrák, méh myoma. Alkalmazható a nemi termékenység megtermékenyítésének ösztönzésére az IVF-programokban. A kezelés hosszú, az adagot a kezelőorvos határozza meg. Amikor egy prosztata érintett, 1 ampulla 3,75 mg 28 naponta.
• Mellékhatások: angioödéma és más allergiás reakciók, demineralizációja, fájdalom, fejfájás, izomfájdalom, izzadás, elzáródása a húgyvezeték, a változás a mell mérete, csökkentik a here, hányinger és hányás, súlygyarapodás, átmeneti megsértése érzékenysége különböző testrészek, hematuria, tachycardia, alopecia.
• Ellenjavallatok: túlérzékenység triptorelin, mannit, és ezek analógjai, csontritkulás, gormonrezistentny prosztatarák, terhesség és szoptatás, állapotba sebészeti kasztráció. A túladagolás a megnövekedett mellékhatások által manifesztálódott. A kezelés tüneti, súlyos állapotban kórházi kezelést jeleznek.

[8], [9], [10]

ЕCHO 7 Rigvir

A viroterápiában alkalmazott genetikailag nem módosított vírusellenes szer. ECHO 7 A rigvir szelektíven befolyásolja a rosszindulatú daganatok rosszindulatú sejtjeit anélkül, hogy az egészséges szöveteket befolyásolná. A készítményben lévő vírus nem szaporodik a szervezetben. Citolitikus hatása onkolitikus és onkotróp tulajdonságokkal, vagy a rákos megbetegedés képességével függ össze.

• Használati tünetek: az elsődleges daganat eltávolítása és a PCa metasztázisainak megelőzése. Hatékony a melanoma, a gyomorrák, a végbél és a vastagbél, a hasnyálmirigy, a húgyhólyag, a vese. Különböző típusú szarkóma felírt. Kombinálható más daganatellenes szerekkel, sugárterápiával vagy kemoterápiával. Terápiás hatása 40% -kal magasabb a többi hatóanyaghoz képest. Csak orvosi felügyelet mellett használja a gyógyszert.
• A gyógyszert 2 ml intramuszkuláris injekció formájában kaphatjuk. Tartalmazza a vírus ECHO-7 törzset. Az intramuszkuláris injekciókat ciklikusan végezzük, az első tanfolyam időtartama 3 hónap. A kezelés teljes időtartama kb. 3 év, a későbbi fenntartó kezeléssel. A kezelés során nagyon fontos az immunrendszer állapotának megfigyelése és az életfunkciók állapotának monitorozása.

A cég

A gonadotropin-felszabadító hormon szelektív antagonistája. A Firmagon tartalmazza a hatóanyagot - a deharrelixet, amely a hypophyseális GnRH-hoz kötődik, csökkentve a gonadotropin termelését. Így csökken a testoszteron szekréciója a herékben. Injekcióhoz készült szubkután injekcióhoz.

Javallatok: a prosztatarák előrehaladt hormonfüggő. Ellenjavallt az aktív komponenssel szembeni fokozott érzékenység esetén. A gyógyszert subcutan injektálják a hasba, időnként megváltoztatva az adagolás helyét. A kezdeti 240 mg-os dózis általában két 120 mg-os dózisra oszlik. A kezdeti dózis alkalmazása után a támogató dózis 80 mg.

Mellékhatások nyilvánulnak sok szervek és rendszerek, de a legtöbb beteg szembe ezeket a reakciókat: álmatlanság, fejfájás és izomfájdalom, csökkent libidó, vizelési nehézség, irritáció, a kardiovaszkuláris rendszer, a száraz száj és székrekedés, köhögés, anémia, urticaria, májelégtelenség, helyi allergiás reakciók.

[11], [12], [13], [14]

Triptorelin

Citosztatikus szer, gonadorelin analógja. A triptorelin gátolja a gonadotrop hormonok felszabadulását az agyalapi mirigy által. A maximális terápiás hatás a kezelés 21. Napján alakul ki. A biológiai hozzáférhetőség intramuszkuláris injekcióval 39%, subcutan 69%. A szövetek és szervek eloszlása kb. 3-4 órát vesz igénybe. Lassan visszavonul, vizelet formájában a metabolitok formájában.

• Indikációk: PCA, hogy elnyomja a tesztoszteron szekréció, epithelialis petefészek-karcinóma etiológia, endometriózis, hiszteromióma, korai pubertás, a program IVF (in vitro megtermékenyítés).
• Adagolás és beadási mód: heti 0,5 mg szubkután adagolás mellett, napi 0,1 mg további fenntartással. A gyógyszer alkalmazása előtt nagyon fontos a nemi hormonok szintjének szabályozására, a terhesség kizárására és a májfibrózis mértékének csökkentésére.
• Ellenjavallatok: túlérzékenység a hatóanyag, hormon-független prosztata adenoma, policisztás petefészek, oszteoporózis, poszt-prostatectomián, terhesség és szoptatás.
• Mellékhatások: csökkent libidó, fokozott fáradtság, izomfájdalom, fejfájás, rossz közérzet közösülés közben, paresztézia, látási zavarok, hányinger és hányás, megnövekedett koleszterinszint, torlódások, viszketés a beadás helyén, a csont demineralizáció, hőhullámok, impotencia. Ezek kijavításához módosítani kell a dózist, és tüneti kezelést kell végezni.