Rapidol

A Rapidol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító gyógyszer. Paracetamol hatóanyagot tartalmaz.

Jelzések Rapidola

Különböző eredetű fájdalomérzetek felszámolására ajánlott:

• fejfájás (beleértve a migréneket);
• fogfájás (gyermekek vágása esetén is);
• a fertőző és gyulladásos eredetű kórokozók során, melyeket lázzal kísértek (szintén vakcinázás miatt);
• a fájdalom megszüntetése az izületekben vagy az izmokban, valamint az idegi betegségeken túl, traumatikus vagy reumatikus jellegűek;
• algodismenorrhoeával.

[1], [2]

Kiadási űrlap

A felszabadulást diszpergált tabletták formájában végezzük. A 125 vagy 250 mg térfogatú tabletták 6 egységben kaphatók az 1. Bliszterben; A külön csomagolásban 2 db buborékfólia található. Az 500 mg-os térfogatú tabletták az első buborékcsomagolás 4 darabján kaphatók; egy csomagban - 3 buborékfólia.

Rapidol kold

A Rapidol egy por, amelyből belsőleges oldatot készítenek. A lázcsillapító gyógyszerek és a fájdalomcsillapítók kategóriájába tartozik. A hatóanyag paracetamolt tartalmaz, a kombináció nem tartalmaz pszicholeptikumokat. 5 g-os zsákokban kapható A csomagoláson belül 10 tasakos por található.

Rapidol retard

A Rapidol retard tabletta hosszabb expozíció esetén. A különálló tartályban 10 vagy 20 tabletta található.

Gyógyszerhatástani

A paracetamol 4-hidroxi-acetanilid, amely nem szalicilátos, nem narkotikus fájdalomcsillapító lázcsillapító, amelynek fájdalomcsillapító tulajdonságait perifériás és központi hatások adják. A gyógyszer a fájdalom érzékenységének határát emeli, és emellett gyengén kifejeződött gyulladáscsökkentő hatása, elnyomja a PG szintézisét és blokkolja a bradikinin érzékeny vezetőin belül megjelenő impulzusokat.

Farmakokinetikája

A gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik szájon át. A plazma belsejében 15-60 perccel a tabletta alkalmazása után csúcsot ér el. Az anyag plazmakoncentrációja a gyógyszerkészítményben 10-15 mg / kg dózisban történik.

A paracetamol anyagcseréje elsősorban a májban, a glükuronsav és a kénsavak konjugációján keresztül történik. Ennek eredményeképpen paracetamol-szulfát és glükuronid keletkezik.

Az aktív komponens kiválasztását a vesén keresztül végezzük, míg az anyag kevesebb, mint 5% -a változatlan marad. A szájon át történő felezési ideje kb. 1-4 óra.

Ha a beteg súlyos veseelégtelenségben szenved (CC szint kevesebb, mint 10 ml / perc), akkor a paracetamol és a bomlástermékeinek kiválasztása lassabb.

[3]

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át étkezés után (1-2 óra elteltével).

6 évesnél fiatalabb gyermekeknél fel kell oldania a tablettát tejben vagy vízben (egy evőkanál elegendő). Gyümölcslé a legjobb, ha nem használja, mert ebben az esetben a megjelenése keserű utóíz.

A felnőtteknek és a 6 évesnél idősebb gyermekeknek fel kell oldaniuk a tablettát. Nem kell rágni, mert nagyon gyorsan feloldódik a nyálkeverés után.

Legfeljebb 10-15 mg / kg hatóanyagot szabad alkalmazni. A napi maximális érték legfeljebb 60 mg / kg paracetamol.

A 3 hónapos gyógyszerkészítményekből származó csecsemők (a tabletták térfogata - 125 mg) az alábbi számítások szerint kerülnek elszámolásra: egyszeri adag - 10-15 mg / kg-n belül; maximum egy napig - 40-60 mg / kg. Egy napra legfeljebb 4 adagot vehet fel, és a fogadások közötti időszakokat - legalább 4 órát.

Gyermekkor 3 éves kortól naponta négyszer, egy adagot (250 mg-os tablettát) kell alkalmazni a 6 órás felhasználás közötti időtartammal.

A 7 évesnél idősebb gyermekeknek naponta 6 alkalommal 250 mg-os tablettát kell szedni 4 óránként.

9 éves korban napi négyszeri 500 mg-os tablettát kell szednie 6 órás intervallummal.

A 12 éves serdülők és a felnőttek naponta legfeljebb 6 alkalommal szednek gyógyszert (500 mg) 4 órás intervallummal.

Anélkül, hogy orvosát felírnád, legfeljebb 3 napig vehetsz tablettákat.

A terápia időtartama az orvos által előírt. Az előírt adag nem léphető túl. Tilos továbbá a Rapidol más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel történő használatát is.

[6]

Terhesség Rapidola alatt történő alkalmazás

A Rapidol-ot terhes nőknek csak akkor kell alkalmazni, ha egy nőnek szánt gyógyszer előnyei meghaladják a magzat szövődményeinek valószínűségét.

A hatóanyag hatóanyaga behatol az anyatejbe, de mennyisége nem elegendő a gyógyhatású hatás kifejtéséhez. Nem áll rendelkezésre információ a kábítószerek kábítószer alkalmazásának tilalma alatt.

Ellenjavallatok

A főbb ellenjavallatok között:

• a paracetamol és a hatóanyag egyéb összetevőinek intoleranciája;
• funkcionális máj- vagy vesebetegségek súlyos formában;
• a hyperbilirubinémia veleszületett formája;
• a G6FD komponens hiányossága;
• alkoholizmus;
• a vérszegénység kifejezett formája, valamint a leukopénia és a kórtan a hemopoetikus rendszerben;
• a 3 hónapnál fiatalabb gyermekek.

[4],

Mellékhatások Rapidola

A gyógyszer alkalmazása miatt mellékhatások alakulhatnak ki (bár a paracetamol nagyon ritkán okozza őket):

• immunreakciók: intolerancia tünetek (ideértve kitörések a nyálkahártya bőr (főleg erythemás bőrkiütés, csalánkiütés és generalizált típus), és viszketés), anafilaxia, vagy toxikus epidermális necrolysis, Stevens-Johnson angioödéma;
• emésztőrendszeri szervek: epigasztrikus fájdalom és émelygés;
• az endokrin rendszer reakciói: hipoglikémia kialakulása, amely hypoglykaemiás kómát képes elérni;
• nyirok és vérképző rendszer: anaemia (hemolitikus Well típusú), agranulocytosis, thrombocytopenia, és emellett, methaemoglobinaemia (nehézlégzés, cianózis és fájdalom a szív) és sulfgemoglobinemii és előfordulása a vérzés vagy bevérzés;
• a légutak rendellenességei: a bronchospasmus kialakulása az aspirinnel és más nem szteroid gyulladásgátlókkal szembeni intoleranciában;
• a hepatobiliáris rendszer reakciói: funkcionális májkárosodás, májenzimek fokozott aktivitása (gyakran sárgaság későbbi kifejlődése nélkül).

A mellékhatások kifejlődésével ajánlatos lemondani a gyógyszer alkalmazását, és tanácsot kérni az orvoshoz.

[5],

Overdose

Túladagolás jelei: hányás, elhízás, émelygés és az anorexia kialakulása, ezen kívül a hasi fájdalom - gyakran előfordulnak az első 24 órában.

A paracetamol-mérgezés mérgezési hatása egy felnőttnél 10 g-ot meghaladó egyszeri dózis és egy gyermeknél - több mint 150 mg / kg-nál fordul elő. A májműködés károsodásának súlyos tünetei 12-48 óra után jelentkeznek; a májműködés gyorsabb lebomlása kevésbé gyakori (veseelégtelenség formájában jelentkező szövődmények). A glükóz metabolizmus lehetséges zavarai, valamint a metabolikus acidózis kialakulása.

Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség előrehaladhat, hipoglikémiát, vérzést, encephalopátia, valamint kóma és halál alakulhat ki. A veseelégtelenség akut formája, akut tubuláris nekrózis kíséretében, a hematuria, az ágyéki régióban jelentkező súlyos fájdalom és a proteinuria miatt nyilvánul meg. Előfordulhat még a májműködés zavara nélkül is. Információ van a hasnyálmirigy és a szívritmuszavar kialakulásáról.

Abban az esetben, hosszú fogadása gyógyszerek nagy dózisban reakcióban a hematopoietikus rendszer lehet a fejlesztési agranulocitózis, trombotsito-, neutropénia, leukopénia vagy pancitopénia és aplasztikus anémia formában.

A túladagolás CNS-rendellenességeket idézhet elő: pl. Figyelem és térbeli orientációs problémák, szédülés, álmatlanság, szorongás vagy idegesség, valamint tremor és pszichomotoros agitáció.

A vizelési rendszer szervezetei - a nephrotoxicitás (kapillárisok nekrózisának, a vesék kólikájának, valamint a tubulointerstitialis nephritisnek) kialakulása.

Túladagolás esetén alakulhat tachycardia, fokozott verejtékezés, hyperreflexia és aritmia, és emellett tudatzavar, aluszékonyság, remegés és görcsök, elnyomása a központi idegrendszer és a zavar a szív ritmusát.

Az egyének a jelenléte bizonyos kockázati tényezők (mint például a tartós használata fenobarbitál, primidon, karbamazepin, vagy fenitoin, és orbáncfű, rifampicin vagy egyéb indukáló gyógyszerekkel májenzimek, rendszeres használata az etanol nagy mennyiségben; glutation formájában cachexia (megsértik az emésztési folyamatban, HIV, az éhség és a cisztás fibrózis)) felhasználásával 5+ g paracetamol előidézésére alkalmas májelégtelenség.

Az áldozatot haladéktalanul kórházba kell helyezni (még akkor is, ha a túladagolás korai megnyilvánulása nincs). A károsodás tünetei a hányingerre hányásra korlátozódhatnak, vagy nem tükrözik a rendellenesség súlyosságát és a rendszerek és szervek károsodásának valószínűségét.

Abban az esetben, ha az első órán belül nagy mennyiségű gyógyszert fogyasztanak, akkor aktív szénnel is inni. A paracetamol plazmaszintjét legalább 4 órával a hatóanyag felhasználása után kell mérni, mivel a korábbi becslések nem szolgáltatnak megbízható adatokat.

Az N-acetilcisztein alkalmazását a Rapidol alkalmazása után 24 órán belül engedélyezni kell, de ennek az anyagnak a legnagyobb védőhatása a beadás után a túlzott dózis beadása után 8 órán belül érhető el. Továbbá az antidotum tulajdonságai élesen gyengültek. Szükség esetén az N-acetil-ciszteint beadható intravénásán, a szükséges adagolási listával összhangban. Hányás hiányában megengedett a metionin felvétele - alternatív módszer, ha nincs kórházi kezelés.

[7],

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hatóanyag felszívódásának mértéke nő a domperidon vagy a smetoklogramid kombináció esetén, és a kolesztiraminnal való kombináció esetén viszont csökken.

A warfarin és más kumarinok antikoaguláns hatása fokozza a paracetamol együttes alkalmazását (hosszú távú napi bevitel). Ez növeli a vérzés valószínűségét. Meg kell jegyezni, hogy a Rapidol rendszeres alkalmazása nem gyakorol jelentős hatást.

A paracetamol lázcsillapító tulajdonságai barbiturátokkal kombinálva gyengülnek.

Antikonvulzív (beleértve a barbiturátok, fenitoin és karbamazepin), serkenti a máj mikroszomális enzimek képesek fokozni a toxikus hatások paracetamol májon, mivel egy ilyen kombináció növeli a konverziós foka hepatotoxikus anyagok bomlástermékek.

A Rapidol kombinációja hepatotoxikus gyógyszerekkel növeli a gyógyszerek toxikus hatását a májra. Ha nagy adag paracetamolt és izoniazid anyagot kombinál, a hepatotoxikus szindróma valószínűsége nő.

A gyógyszer gyengíti a diuretikumok hatását.

Tilos a Rapidol szeszes italokkal együtt szedni.

[8], [9], [10],

Tárolási feltételek

A Rapidolt sötét helyen kell tartani, ahol a nedvesség nem hatol be, és a gyermekek számára is hozzáférhetetlen. A hőmérséklet legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

125 és 250 mg dózisú Rapidol alkalmazható 3 év alatt, 500 mg és 4 év közötti adagban a hatóanyag felszabadulásától számítva.