Ravel SR

A Ravel SR egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amelyet orvos által előírt módon alkalmaznak. Vizsgáljuk meg a használatára vonatkozó indikációkat, a gyógyászati tulajdonságokat és az ellenjavallatokat.

A gyógyszer klinikai és farmakológiai csoportja a vízhajtók és vérnyomáscsökkentők. A gyógyszer értágító, azaz értágító, vízhajtó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Farmakológiai hatása hasonló a tiazid diuretikumokhoz és a szulfonamid-származékokhoz. A hatóanyag - az indapamid - gátolja a nátrium felszívódását a nefron kéregszegmensében, növelve a vizeletürítést és a nátrium- és kloridionok vesén keresztüli kiválasztását.

A vérnyomáscsökkentő hatás 24 órán át tart. A gyógyszer befolyásolja az érrendszer tónusát, csökkenti a bal kamra hipertrófiáját és az arteriolák ellenállását. A hatékonyság károsodott vesefunkciójú betegeknél is megmarad, anélkül, hogy befolyásolná a vérplazma lipidkoncentrációját.

A Ravel SR hatékony vízhajtó vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal. A gyógyszert csak orvosi rendelvényre szedik, mivel a megvásárlásához orvosi recept szükséges.

[ 1 ]

Jelzések Ravel SR

A Ravel SR alkalmazásának javallatai a magas vérnyomás kezelése és megelőzése. Ez a betegség gyakori fejfájást, szemvillanásokat és szédülést okoz. A betegség azonban csak rendszeres vérnyomásméréssel kimutatható.

Időben történő diagnózis, kezelés és a Ravel SR-hez hasonló gyógyszer alkalmazása nélkül mellékhatások jelentkezhetnek. A betegek látáskárosodásban, vese- és szívelégtelenségben szenvednek. Előrehaladott esetekben - szívroham, stroke és egyéb kóros állapotok.

[ 2 ], [ 3 ]

Kiadási űrlap

Kiadási forma – hosszan tartó hatású filmtabletták. Egy csomag 20, 30 vagy 60 darabos buborékfóliát tartalmaz. Egy tabletta 1,5 mg indapamid hatóanyagot tartalmaz.

A tablettaforma előnye, hogy lenyelés után a tabletták gyorsan feloldódnak és felszívódnak, farmakológiai hatást fejtenek ki a lézióra.

[ 4 ], [ 5 ]

Gyógyszerhatástani

A Ravel SR farmakodinamikája a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását jelzi. A tabletták vízhajtó tulajdonságokkal rendelkeznek, mivel a hatóanyag a szulfonamid-származékokhoz tartozik, és hasonló a tiazid-diuretikumokhoz. Az indapamid elpusztítja a nátriumionok reabszorpcióját a vesetubulusokban, ami a klór és a nátriumionok fokozott kiválasztását vonja maga után a vizelettel, fokozva a diurézist.

A diuretikus hatás mellett a hatóanyag befolyásolja az erek tónusát. Ez csökkenti az általános perifériás és arterioláris ellenállást. Nagy dózisok esetén a vérnyomáscsökkentő hatás nem befolyásolja a vérnyomáscsökkenés mértékét, de fokozza a diurézist. A terápiás dózisok nem befolyásolják a szénhidrát- és lipid-anyagcserét, de a tiazid diuretikumokhoz hasonlóan csökkentik a bal kamra hipertrófiáját.

[ 6 ]

Farmakokinetikája

A Ravel SR farmakokinetikája a gyógyszerrel a bevétel után lejátszódó folyamatok. Az indapamid gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az étel bevitele jelentősen lelassítja a felszívódást, de nem befolyásolja a felszívódás minőségét. A vérplazmában a maximális koncentráció egyetlen adag bevétele után 12 óra múlva érhető el. A dupla adag ismételt beadása a koncentráció ingadozását okozza a csökkenés irányába, de ez nem vezet a felhalmozódásához. A plazmafehérjékhez való kötődés 75-79%-os.

A Ravel a májban metabolizálódik, az eliminációs idő 14-24 óra. 70%-a metabolitok formájában, 5%-a változatlanul, 20%-a pedig inaktív metabolitok formájában ürül a széklettel. Ha a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegek szedik, ez nem befolyásolja a farmakokinetikát.

[ 7 ]

Adagolás és beadás

Az alkalmazás módja és az adagolás minden beteg esetében egyedi, ezért a kezelőorvosnak kell kiválasztania. A normál adag napi egyszeri 1,5 mg, azaz napi egy tabletta.

A gyógyszert reggel, bőséges mennyiségű folyadékkal kell bevenni. Nagyobb adagok esetén orvosi felügyelet, a pulzusszám és a vérnyomás ellenőrzése szükséges.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Terhesség Ravel SR alatt történő alkalmazás

A Ravel SR szedése terhesség alatt nem ajánlott. A gyógyszer fetoplacentális ischaemiát okozhat, ami a magzati fejlődés késésének kockázatát hordozza magában. A tabletták szoptatás alatt történő alkalmazása is tilos, mivel a hatóanyag kiválasztódik az anyatejbe.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a nő számára a terápiás előny fontosabb, mint a magzatra gyakorolt potenciális kockázat. Általános szabály, hogy a veszélyes gyógyszerek helyett a várandós anyáknak biztonságosabb gyógyszereket írnak fel, amelyek nem károsítják a magzatot és a női testet.

Ellenjavallatok

A Ravel SR alkalmazásának ellenjavallatai a gyógyszerkészítmény hatóanyagainak hatásán alapulnak. A tablettákat nem alkalmazzák olyan rendellenességek esetén, mint:

• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben
• Szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység
• Károsodott májfunkció
• Súlyos veseelégtelenség
• Máj encephalopathia
• Hipokalémia
• A betegek gyermekkori életkora
• Terhesség és szoptatás.

[ 8 ], [ 9 ]

Mellékhatások Ravel SR

A Ravel SR mellékhatásai a dózisok emelésekor vagy az ajánlott kezelési időszak túllépésekor jelentkeznek. A gyógyszer arrhythmiát, megnövekedett pulzusszámot, ortosztatikus hipotenziót és hipokalémiát (EKG-változásokat) okozhat. A betegek leggyakrabban fejfájásra, idegességre, szédülésre, gyengeségre, hasi fájdalomra panaszkodnak. Ezenkívül székrekedés, hasmenés, emésztési zavarok és hepatikus encephalopathia is előfordulhat.

Zavarok jelentkezhetnek minden szervben és rendszerben. A húgyúti rendszerben ez polyuria, gyakori fertőző betegségek és nocturia formájában jelentkezik. Allergiás reakciók is előfordulhatnak, azaz bőrviszketés, csalánkiütés, makulopapuláris kiütés és vérzéses vaszkulitisz. A tabletták köhögést, arcüreggyulladást, anyagcsere- és vérképzőrendszeri zavarokat válthatnak ki. Ritka esetekben a lupus erythematosus súlyosbodása is előfordulhat.

Ha a Ravel-t károsodott májfunkciójú betegeknek írják fel, de ez encephalopathiát okozhat, és a diuretikumot abba kell hagyni. A hosszú távú kezelés hyponatremia kialakulását okozza. Elégtelen táplálkozás és több gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén idős betegeknél és ascitesben, szívelégtelenségben vagy májcirrózisban szenvedőknél orvosi felügyelet és a hypokalaemia megelőzése szükséges.

Overdose

Túladagolás lehetséges a gyógyszer hosszan tartó alkalmazása és az ajánlott adag túllépése esetén. Az akut mérgezés tünetei a víz-elektrolit egyensúly zavarai, azaz a hipokalémia és a hiponatrémia. Ezenkívül hányinger, hányás, szédülés, fejfájás, zavartság, görcsök és álmosság is előfordulhat.

A túladagolást gyomormosással kezelik. A betegeknek aktív szenet vagy más nedvszívó szert kell bevenniük. Szükséges a víz- és elektrolit-egyensúly helyreállítása is. Egyéb mellékhatások esetén a tüneteket a javallatok szerint kell kezelni.

[ 16 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Ravel SR más gyógyszerekkel való kölcsönhatása orvosi indikációk szerint lehetséges. A tablettákat nem alkalmazzák lítiumkészítményekkel, mivel ez csökkenti a lítium kiválasztását a veséken keresztül. Amfotericin B intravénás adagolása, stimuláns hashajtók vagy mineralokortikoidok együttes alkalmazása esetén fennáll az additív hatás veszélye. A digitáliszt és a baklofent különös óvatossággal kell felírni, mivel fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást.

Ha a gyógyszert kálium-megtakarító diuretikumokkal együtt alkalmazzák, cukorbetegségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hiperkalémia alakulhat ki. A vérplazma káliumkoncentrációjának és az EKG-paraméterek rendszeres ellenőrzése szükséges. Az antiaritmiás gyógyszerek polimorf kamrai tachycardiát és bradycardiát válthatnak ki. Neuroleptikumokkal és triciklikus antidepresszánsokkal egyidejű alkalmazás esetén fennáll az additív hatások kockázata.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Tárolási feltételek

A Ravel SR tárolási feltételei hasonlóak a többi tablettakészítmény tárolási szabályaihoz. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot. A gyógyszert száraz, napfénytől védett és gyermekektől elzárva kell tartani.

A tablettáknak eredeti csomagolásukban kell lenniük. Ha a fenti szabályokat nem tartják be, a gyógyszer elveszíti gyógyászati tulajdonságait, és tilos a használata.

[ 20 ], [ 21 ]

Szavatossági idő

A lejárati idő a gyártás dátumától számított 24 hónap (a csomagoláson feltüntetve). Lejárati idő után a tabletták szedése tilos. Ha a gyógyszer színe megváltozott vagy kellemetlen szagot kapott, azt meg kell semmisíteni.

[ 22 ]