Ravel SR

A Ravel SR vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amelyet orvos utasításai szerint alkalmaznak. Figyelembe kell venni a használatára, gyógyhatására és ellenjavalltatásaira utaló jeleket.

A gyógyszer klinikai-farmakológiai csoportja - vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek. A gyógyszer értágító, azaz értágító, vizelethajtó és hipotenzív tulajdonságokkal rendelkezik. Farmakológiai hatása hasonló a tiazid-diuretikumokhoz és a szulfonamid-származékokhoz. A hatóanyag, az indapamid, gátolja a nátrium felszívódását a nephron kortikális szegmensében, miközben növeli a vizelet kiválasztódását és a nátrium- és kloridionok renális kiválasztódását.

A vérnyomáscsökkentő hatás 24 órán át fennáll. A gyógyszer az edények tónusára hat, csökkenti a bal kamra hipertrófiáját és csökkenti az arteriol rezisztenciáját. A vesekárosodásban szenvedő betegeknél a hatásosságot fenntartják anélkül, hogy befolyásolnák a lipidek koncentrációját a vérplazmában.

A Ravel SR hatékony vérnyomáscsökkentő hatású diuretikum. A gyógyszert csak orvosi célokra veszik fel, mert orvosi rendelvényre van szüksége.

[1]

Jelzések Ravel SR

Felhasználási javaslat A Ravel SR a magas vérnyomás kezelésére és megelőzésére szolgál. Ezzel a betegséggel gyakori a fejfájás, a legyek legyek szeme előtt és szédülés. A betegség azonban csak a vérnyomás rendszeres mérésével lehetséges.

Az időben történő diagnózis, a kezelés és a gyógyszer, például a Ravel SR alkalmazása nélkül, mellékhatások lehetségesek. A betegek látássérültek, vese- és szívelégtelenségben szenvednek. Elhanyagolt esetekben - szívinfarktus, stroke és egyéb kórképek.

[2], [3]

Kiadási űrlap

Az ömlesztett bevonattal ellátott tabletták hosszantartó hatást fejtenek ki. Egy csomagban 20, 30 vagy 60 darabos buborékcsomagolás található. Egy tabletta 1,5 mg indapamid hatóanyagot tartalmaz.

A tabletta alak előnyei az, hogy a bevétel után a tabletták gyorsan feloldódnak és abszorbeálódnak, farmakológiai hatással a sérülés helyére.

[4], [5]

Gyógyszerhatástani

Farmakodinámia A Ravel SR a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását jelzi. A tabletták vizelethajtó tulajdonságokkal rendelkeznek, mivel a hatóanyag szulfonamid-származékokra vonatkozik, és hasonló a tiazid-diuretikumokhoz. Az indapamid elpusztítja a nátriumionok reabszorpcióját a vese tubulusokban, ami a vizelet klór és nátriumionok fokozott kiválasztódását eredményezi, ami fokozza a diurézist.

A diuretikus hatás mellett a hatóanyag befolyásolja az edények hangját. Ez csökkenti a perifériás és az arterioláris ellenállóképességet. A magas dózisú vérnyomáscsökkentő hatás nem befolyásolja a vérnyomás csökkenését, de fokozza a diurézist. A terápiás dózisok nem befolyásolják a szénhidrátot és a lipid anyagcserét, de, mint a tiazid diuretikumok, csökkenti a bal kamra hipertrófiáját.

[6]

Farmakokinetikája

A Ravel SR farmakokinetikája a kezeléssel előkezelt folyamatok. Az indapamid gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az étkezés jelentősen lassítja a felszívódást, de nem befolyásolja a felszívódás minőségét. A vérplazma maximális koncentrációját az egyszeri adag bevétele után 12 órával érik el. Az ismételt kettős dózisú technikák csökkenti a koncentráció ingadozásokat, de ez nem vezet a kumulációhoz. A plazmafehérjékhez 75-79% -os kötődés.

A Raval metabolizálódik a májban, az eliminációs időszak 14-24 óra. 70% metabolitként választódik ki, 5% változatlanul és 20% -kal ürül, mint inaktív metabolit. Ha a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegek veszi, ez nem befolyásolja a farmakokinetikát.

[7]

Adagolás és beadás

Az alkalmazás módja és a dózis minden egyes beteg számára egyedi, ezért a kezelőorvosnak kell kiválasztania. A szokásos dózis naponta egyszer 1,5 mg, vagyis napi egy tabletta.

Kívánatos, hogy reggel bevegyék a hatóanyagot, elég folyadékkal préseljük. Magas adagokban orvosi felügyelet, szívverés és vérnyomás szabályozása szükséges.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Terhesség Ravel SR alatt történő alkalmazás

A Ravel SR terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott. A gyógyszer fetoplazmatikus iszkémia kialakulásához vezethet, késleltetve a magzati fejlődés kockázatát. A szoptatás ideje alatt a tablettákat tilos használni, mivel a hatóanyag kiválasztódik az anyatejjel.

Egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a nő számára a terápiás előny sokkal fontosabb, mint a magzat potenciális kockázata. Rendszerint a veszélyes készítmények helyett a jövőbeli anyákat olyan biztonságosabb eszközökre írják fel, amelyek nem károsítják a magzatot és a női testet.

Ellenjavallatok

A Ravel SR alkalmazásával szembeni ellenjavallatok a gyógyászati hatóanyag aktív összetevőinek hatására alapulnak. A tablettákat nem használják olyan rendellenességeknél, mint:

• Egyéni intolerancia a kábítószer-összetevőkre
• A szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység
• Károsodott májfunkció
• Súlyos veseelégtelenség
• Hepatikus encephalopathia
• Gipokaliemiya
• A betegek kora
• Terhesség és szoptatás.

[8], [9]

Mellékhatások Ravel SR

A Ravel SR mellékhatásai magas adagokban fordulnak elő, vagy meghaladják az ajánlott kezelést. A gyógyszer aritmia, fokozott szívfrekvencia, ortosztatikus hipotenzió és hypokalaemia (az EKG változásait okozhatja). Leggyakrabban a betegek panaszkodnak a fejfájás, az idegesség, a szédülés, az aszténia, a hasi fájdalom. Emellett székrekedés, hasmenés, dyspepsia, máj encephalopathia is lehetséges.

A szabálysértések minden szervtől és rendszertől származnak. A húgyúti rendszer részeként ez polyuria, gyakori fertőző betegségek és nocturia jelentkezik. Allergiás reakciók lehetségesek, azaz viszketés, csalánkiütés, foltos papuláris kiütés és hemorrhagiás vasculitis. A tabletták köhögést, sinusitist, anyagcserezavarokat és vérképzőt okoznak. Ritka esetekben a lupus erythematosus súlyosbodása lehetséges.

Ha a Ravelt májműködésű betegeknél írják fel, de encephalopathiát okozhat, és a diuretikumot fel kell függeszteni. A hosszú távú kezelés a hyponatraemia kialakulását okozza. Nem megfelelő táplálás és több gyógyszer időben történő alkalmazása egyidejűleg, idős betegek és aszcites betegek esetén, szívelégtelenség vagy májcirrhosis, orvosi ellenőrzés és a hypokalaemia megelőzése szükséges. 

Overdose

Túladagolás lehetséges a gyógyszer hosszabb használatával, és meghaladja az ajánlott adagot. Az akut mérgezés tünetei a víz-elektrolit egyensúly, azaz a hipokalémia és a hyponatremia megsértései. Emellett hányinger, hányás, szédülés, fejfájás, zavartság, görcsök, álmosság lehetséges.

Kezelje a gyomormosás túladagolását. A betegeknek aktív szénnel vagy egyéb abszorbenssel kell rendelkezniük. A víz-elektrolit egyensúly helyreállítását is megköveteli. Egyéb káros tünetek esetén a tüneti kezelést az indikációk szerint végezzük.

[16]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Ravel SR más gyógyszerekkel való kölcsönhatások orvosi indikációk esetén lehetségesek. A tablettákat nem használják lítiumkészítményekkel, mivel ez csökkenti a lítium felszabadulását a vesék által. Ha az amphotericin B intravénás beadásra, serkentő hatású hashajtókra vagy mineralokortikoidokra vonatkozik, fennáll az adalék hatása. Különleges óvatossággal írja elő a digitalis és a baclofen gyógyszereket, mivel fokozza a hipotenzív hatást.

Ha a gyógyszert káliummegtakarító diuretikumokkal használják, akkor a cukorbetegek és a veseelégtelenségben szenvedő betegek hyperkalaemia alakulhatnak ki. Rendszeresen ellenőrzi a kálium koncentrációját a vérplazmában és az EKG paraméterekben. Az antiarrhythmikumok polimorf kamrai tachycardiát és bradycardiát okozhatnak. A neuroleptikumok és a triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazásakor fennáll az adalék hatása.

[17], [18], [19]

Tárolási feltételek

A Ravel SR tárolási feltételei hasonlóak a többi tablettázott készítmény tárolási körülményeihez. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot. A gyógyszert száraz helyen kell tartani, védeni kell a napfénytől és gyermekek számára nem hozzáférhető.

A tablettáknak eredeti csomagolásukban kell lenniük. Ha a fenti szabályokat nem tartják be, a gyógyszer elveszti gyógyászati tulajdonságait, és tilos használni.

[20], [21]

Szavatossági idő

A szavatossági idő a csomagoláson feltüntetett időponttól számított 24 hónap. A tabletták végén tilos a bevétel. Ha a gyógyszer színe megváltozott vagy kellemetlen szag van, el kell távolítani.

[22]