A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
SAB® Simplex
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
SAB® Simplex (kereskedelmi nevek - Infacol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) tartalmaz, mint a fő hatékony komponensként egy nem-toxikus inert felületaktív szimetikon (szimetikon). A szimetikon polimetil-oxánokra vonatkozik - könnyű szintetikus szilikon (szilikon) olajok ipari mosószerek és kenőanyagok előállítására. A szimetikon fő tulajdonsága a gázbuborékok elpusztítása és ezáltal a habképződés megszüntetése.
A szimetikon anyaga szintén része a gasztroenterológiai gyógyszereknek, mint a Hestid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.
A SAB® Simplex készítmény segédanyagokat: nátrium-citrát (élelmiszer-adalékanyag E331), citromsav, nátrium-ciklamát (élelmiszer-adalékanyag E952), nátrium-benzoát (élelmiszer-adalékanyag E211), szintetikus nátrium-szacharin édesítőszer, tartósítószer, szorbinsav (E200), nagy molekulatömegű polimer akrilsav (Carbomer 934 P), aromák (málna és vanília), tisztított víz.
Jelzések SAB® Simplex
Célú felhasználására E gyógyszer betegségek, az emésztőrendszer jár fokozott puffadás. SAB® Simplex használt tüneti kezelés felfúvódás, puffadás, bél, gyermekgyógyászat - emelt levegő lenyelése ételek ( Aerophagia ), gyomor-kardiális szindróma (tünetegyüttes Remhelda) és után műveleteket a hasi szervek és a belek.
Ezenkívül a SAB® Simplex az emésztőrendszer ilyen diagnosztikai tesztjeinek elkészítésénél alkalmazható: radiográfia, gasztrodenozoszkópia, hasi üreg ultrahangja és kismedencei szervek esetében. A hatóanyagot felületaktív anyagokkal (felületaktív anyagok) rendelkező szintetikus detergensek mérgezésének akut formáiban lehet alkalmazni.
[1],
Kiadási űrlap
A készítmény formája orális beadásra szuszpenzió. A SAB® Simplex palackokban készült, 100 ml-es fúvókagylóval (1 ml gyógyszer 25 cseppnek felel meg).
Gyógyszerhatástani
Hatékony szimetikon anyag felületi feszültségének csökkentésére a folyékony tartalom a bél frakciók elősegíti a fizikai megsemmisítése a gázbuborékok, és szintén csökkenti a hajlamát a formáció túlzott bélgázok képződését (flatulencia). A felszabaduló gázokat a SAB® Simplex hatása alatt a bél falai abszorbeálják vagy a testből eltávolítják. Ezért ez a gyógyszer csökkenti a kellemetlen érzést és a fájdalmat, ami a bélfal fellazulásához vezet, és a légzést.
Farmakokinetikája
A kémiai közömbösség következtében a szimetikon hatóanyag nem vesz részt semmilyen kémiai reakcióban a gasztrointesztinális traktuson való átjutás során, nem szívódik fel, és változatlan marad a testből a belekben. A SAB® Simplex-ban megtalálható segédanyagok farmakokinetikájához nincs információ (embereken és állatokon nem végeztek külön vizsgálatokat).
Adagolás és beadás
A SAB® Simplex készítmény adagolását és időtartamát orvos írja le. Jellemzően, SAB® simplex van rendelve esetén megnövekedett gáztermelés felnőtteknél: 30-45 csepp (1,2-1,8 ml) alatt vagy közvetlenül étkezés után (amikor akut formái flatulencia szuszpenziót lehet venni 4-6 óránként) .
A gyógyszer gyermekgyógyászatban történő beadása a következő: csecsemők és 1 éves és 6 éves gyermekek - 15 csepp (0,6 ml) étkezés közben vagy után (a szuszpenzió más folyadékokkal, köztük az anyatejjel keverhető); 7-15 éves gyermekek - egyszerre 20-30 csepp (0,8-1,2 ml). A fogadások maximális napi száma legfeljebb 4-5 fő.
A SAB® Simplex minimális egyszeri adagja detergensekkel történő mérgezés esetén 1 teáskanál (5 ml).
Terhesség SAB® Simplex alatt történő alkalmazás
A SAB® Simplex terhesség alatt történő alkalmazása a gyógyszergyártók szerint nem befolyásolja a magzat fejlődését. A laktációs időszakban a hatóanyag nem lép be az anyatejbe.
Azonban, ez a készítmény tartalmazott szorbinsav (tartósítószer, élelmiszer-adalékanyag E200) képes gátolni a termelés bizonyos enzimek, különösen a kataláz - hemoprotein gyorsuló reakciót biooxidation mérgező hidrogén-peroxidot (ami képződik a szervezetben során különböző oxidációs reakciók). A felhalmozódott a szervezetben, hidrogén-peroxid kromoszómakárosodás, okozó mutációt.
Ezen túlmenően, a gyógyszer egy része belép az élelmiszer-adalékanyag E952 (nátrium-ciklamát édesítőszer), amely megtiltotta az amerikai élelmiszeriparban (1969 óta) és Oroszország (2010 óta). Úgy gondolják, hogy ez a kiegészítés nem közvetlenül onkológiai megbetegedésekhez vezet, de más rákkeltő anyagok hatását is javíthatja. Bizonyos esetekben az E952 hozzáadása a bélben feldolgozható, feltételesen teratogén metabolitok képződésével. Ezért az E952 terhesség alatt történő felhasználása nem ajánlott.
Ellenjavallatok
A SAB® Simplex alkalmazásával szembeni ellenjavallatok felsorolása: a fő anyag (simetikon) mellékhatásainak történetében vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szembeni túlérzékenység; bélelzáródás.
[2]
Mellékhatások SAB® Simplex
Általában jó tolerálhatóságát említett tüneti gyógyszeres körében mellékhatások (főként betegek túlérzékenyek a komponenseket) jelöli ritka esetekben szisztémás allergiás reakciókat formájában bőrpír és viszketés, bőrkiütés vagy csalánkiütés.
A SAB® Simplex hatásának ilyen megnyilvánulása esetén javasoljuk, hogy hagyja abba a szedést és konzultáljon orvosával.
Overdose
A túladagolás esetét nem írják le.
[7]
Szavatossági idő
Felhasználhatósági időtartam: a készítmény gyártásának időpontjától számított 3 év, amely a csomagoláson szerepel.
[13]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "SAB® Simplex" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.