A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
SAB® Simplex
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A SAB® Simplex (kereskedelmi nevek - Infacol, Espumisan, Disflatil, Simikol, Bobotik) fő hatóanyaga egy nem mérgező inert felületaktív anyag, a szimetikon. A szimetikon egy polimetiloxán - könnyű szintetikus szerves szilícium (szilikon) olaj, amelyet ipari habzásgátlók és kenőanyagok gyártásához használnak. A szimetikon fő tulajdonsága, hogy képes lebontani a gázbuborékokat, és ezáltal gátolja a habképződést.
A szimetikon anyag olyan gasztroenterológiai gyógyszerekben is szerepel, mint a Gestid, Meteospasmil, Almagel neo, Pepfiz.
A SAB® Simplex a következő segédanyagokat tartalmazza: nátrium-citrát (E331 élelmiszer-adalékanyag), citromsav, nátrium-ciklamát (E952 élelmiszer-adalékanyag), nátrium-benzoát (E211 élelmiszer-adalékanyag), szintetikus édesítőszer, nátrium-szacharin, tartósítószer, szorbinsav (E200), nagy molekulatömegű akrilsav polimer (karbomer 934 P), aromák (málna és vanília), tisztított víz.
Jelzések SAB® Simplex
A gyógyszer alkalmazásának javallatai az emésztőrendszer zavarai, amelyek fokozott gázképződéssel járnak a bélben. A SAB® Simplex-et tüneti kezelésként alkalmazzák puffadás, felfúvódás esetén, gyermekgyógyászatban - étkezés közbeni fokozott levegővétel ( aerophagia ), gasztrokardiális szindróma (Remheld-szindróma), valamint a hasi szerveken és a belekben végzett műtétek után.
Ezenkívül a SAB® Simplex-et a gyomor-bél traktus diagnosztikai vizsgálatainak előkészítési időszakában alkalmazzák, mint például a röntgen, a gastroduodenoszkópia, a hasüreg és a kismedencei szervek ultrahangvizsgálata. A gyógyszer alkalmazható akut mérgezés esetén szintetikus detergensekkel és felületaktív anyagokkal.
[ 1 ]
Kiadási űrlap
A gyógyszer felszabadulási formája orális adagolásra szánt szuszpenzió. A SAB® Simplex 100 ml-es, cseppentőfejjel ellátott palackokban kapható (1 ml gyógyszer 25 cseppnek felel meg).
Gyógyszerhatástani
A szimetikon hatóanyag a béltartalom folyékony frakcióinak felületi feszültségének csökkentésével elősegíti a gázbuborékok fizikai lebomlását, és csökkenti azok képződését túlzott bélgázképződés (puffadás) esetén. A SAB® Simplex hatására felszabaduló gázok felszívódnak a bélfalakon, vagy kiválasztódnak a szervezetből. Ezért ez a gyógyszer segít csökkenteni a bélfalak megnyúlása által okozott kellemetlenségeket és fájdalmat puffadás esetén.
Farmakokinetikája
Kémiai inertsége miatt a szimetikon hatóanyaga nem vesz részt semmilyen kémiai reakcióban a gyomor-bél traktuson való áthaladása során, nem szívódik fel, és változatlan formában ürül ki a szervezetből - a belekben. A SAB® Simplex segédanyagainak farmakokinetikájára vonatkozóan nincsenek információk (embereken vagy állatokon nem végeztek speciális vizsgálatokat).
Adagolás és beadás
A SAB® Simplex adagolását és a kezelés időtartamát orvos írja fel. Általában a SAB® Simplex-et fokozott gázképződés esetén írják fel felnőtteknek: 30-45 csepp (1,2-1,8 ml) étkezés közben vagy közvetlenül utána (akut puffadás esetén a szuszpenzió 4-6 óránként bevehető).
A gyógyszer gyermekgyógyászati adagolása a következő: csecsemők és 1 éves és 6 éves kor közötti gyermekek - 15 csepp (0,6 ml) étkezés közben vagy után (a szuszpenzió más folyadékokkal, beleértve az anyatejet is, keverhető); 7-15 éves gyermekek - 20-30 csepp (0,8-1,2 ml) adagonként. A maximális napi adagok száma nem haladhatja meg a 4-5-öt.
A SAB® Simplex minimális egyszeri adagja mosószerrel történő mérgezés esetén 1 teáskanál (5 ml).
Terhesség SAB® Simplex alatt történő alkalmazás
A SAB® Simplex terhesség alatti alkalmazása a gyógyszergyártók tájékoztatása szerint nem befolyásolja a magzat fejlődését. Szoptatás alatt pedig a hatóanyaga nem jut be az anyatejbe.
A készítményben található szorbinsav (tartósítószer, E200 élelmiszer-adalékanyag) azonban gátolhatja egyes enzimek termelődését, különösen a katalázét - egy hemoproteint, amely felgyorsítja a mérgező hidrogén-peroxid biológiai oxidációs reakcióját (amely a szervezetben különböző oxidatív reakciók során keletkezik). A szervezetben felhalmozódott hidrogén-peroxid pedig károsítja a kromoszómákat, mutációkat okozva.
Ezenkívül ez a gyógyszer tartalmazza az E952 élelmiszer-adalékanyagot (nátrium-ciklamát édesítőszer), amely az Egyesült Államokban (1969 óta) és Oroszországban (2010 óta) betiltott az élelmiszeriparban. Úgy vélik, hogy ez az adalékanyag közvetlenül nem okoz rákot, de fokozhatja más rákkeltő anyagok hatását. Bizonyos esetekben az E952 adalékanyag a belekben feltételesen teratogén metabolitokká alakulhat. Ezért az E952 adalékanyagot tartalmazó termékek használata terhesség alatt nem ajánlott.
Ellenjavallatok
A SAB® Simplex alkalmazásának ellenjavallatai a következők: a fő anyagra (szimetikon) adott negatív reakciók vagy a gyógyszer segédkomponenseire való túlérzékenység előfordulása a kórtörténetben; bélelzáródás.
[ 2 ]
Mellékhatások SAB® Simplex
A jelzett tüneti gyógyszer általánosan jó tolerálhatósága mellett mellékhatásai között (főleg az összetevőkkel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél) ritkán fordulnak elő szisztémás allergiás reakciók, például bőrpír és viszketés, csalánkiütés vagy bőrkiütés formájában.
Ha a SAB® Simplex hatásának ilyen megnyilvánulásai jelentkeznek, ajánlott abbahagyni a szedését, és forduljon orvosához.
Overdose
Túladagolás eseteit nem írták le.
[ 7 ]
Szavatossági idő
Felhasználhatósági idő: a gyógyszer gyártásától számított 3 év, amely a csomagoláson szerepel.
[ 13 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "SAB® Simplex" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.