A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Sejtmag
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A mag (sejtmag, karyon) jelen van minden emberi sejtben, kivéve az eritrocitákat és a vérlemezkéket. Kernelfunkciók - az örökletes információk új (gyermek) sejtjeinek tárolása és átvitele. Ezek a funkciók kapcsolódnak a DNS jelenlétéhez a magban. A magban a fehérjék - a ribonukleinsav RNS és a riboszómák - szintézisét is végezzük.
A legtöbb sejtmag globuláris vagy ovális, de vannak egyéb formái is a mag (gyűrű-alakú, pálca alakú, fusiform, gyöngyös, bab alakú, szegmentált, körte alakú, polimorf). A mag méretei nagymértékben eltérnek, 3 és 25 μm között. A legnagyobb mag a petesejt. A legtöbb emberi sejt egy nukleotid, de vannak kettős magok (néhány neuronok, hepatociták, cardiomyocyták). Egyes szerkezetek többmagvúak (izomrostok). A mag megkülönbözteti a nukleáris borítékot, a kromatinot, a nucleolust és a nukleoplazmát.
A nukleáris boríték vagy a cáriotheka, amely a sejtmag tartalmát elválasztja a citoplazmától, 8 nm vastagságú belső és külső magmembránokból áll. A membránokat 20-50 nm széles perinukleáris térrel (karyoteca ciszterna) választják el, amely keskeny elektronsűrűségű finom szemcsés anyagot tartalmaz. A külső magmembrán granuláris endoplazmatikus retikulumba kerül. Ezért a perinukleáris tér egyetlen üreget képez egy endoplazmatikus retikulummal. A belső magmembrán belsőleg egy különálló alegységekből álló elágazó fehérjefehérjék hálózatához kapcsolódik.
A nukleáris héjban sok lekerekített nukleáris pórus van, amelyek átmérője 50-70 nm. A nukleáris pórusok általában a mag felületének 25% -át foglalják el. A mag pórusának mennyisége eléri a 3000-4000 értéket. A pórusok szélein a külső és belső membránok egymáshoz kapcsolódnak, és egy úgynevezett pórusgyűrűt alkotnak. Minden pórusot egy membrán zár, amelyet póruskomplexnek is neveznek. A pórusnyílások összetett szerkezetűek, egymással összekapcsolt fehérje granulátumokból állnak. A nukleáris pórusokon keresztül nagy részecskék szelektív szállítását, valamint az anyagok nukleotid és a sejt citoszóda közötti cseréjét alkalmazzák.
A nukleáris burkolat alatt a nucleoplasm (karyoplasma) (nucleoplasma, S. Karyoplasma), amely homogén szerkezetű, és a nucleolus. A nem-hasadó mag nukleoplazmájában atomfehérje-mátrixában az úgynevezett heterochromatin-osmiophil granulátumok (csomók) találhatók. A granulátumok között elhelyezkedő laza kromatinok területét eukromatinnak nevezik. A laza kromátint dekondensált kromatinnak is nevezik, amelyben a szintetikus folyamatok a legerősebbek. A sejtosztódás során a kromatin megvastagszik, kondenzálódik, kromoszómákat képez.
A kromatin (chromatinum) hasadó sejtmagok és kromoszómák hasadó képződött molekulák dezoxiribonukleinsav (DNS) társított ribonukleinsav (RNS) és a fehérjék - a hisztonok és negistonami. Hangsúlyozni kell a kromatin és a kromoszómák kémiai azonosságát.
Minden DNS-molekula két hosszú pravozakruchennyh polinukleotid láncok (kettős spirál), és az egyes nukleotid - egy nitrogéntartalmú bázis, glükóz és foszforsav maradék. Az alap a kettős hélix belsejében található, és a cukor-foszfát váz kívül van.
Az örökletes információt a DNS-molekulákban nukleotidjai lineáris szekvenciájában rögzítik. Az öröklődés egy elemi része a gén. A gén olyan DNS-régió, amely egy specifikus fehérje szintéziséért felelős nukleotidok szekvenciája.
A DNS-molekula a sejtmagban tömörítve van. Így egy olyan DNS-molekula, amely 1 millió nukleotidot tartalmaz, lineáris elrendezéssel, mindössze 0,34 mm hosszúságú. A hossza egy humán kromoszóma egy kifeszített formájában körülbelül 5 cm, de egy összenyomott állapotban kromoszómán térfogata körülbelül 10 -15 cm 3.
A hisztonfehérjékhez kapcsolódó DNS-molekulák nukleozomokat képeznek, amelyek a kromatin szerkezeti egységei. A nukleozom 10 nm átmérőjű gyöngy formájában van. Minden nukleozom gyöngyből áll, amelyek körül egy DNS-szegmenst csomagolnak, amely 146 pár nukleotidot tartalmaz. A nukleozomok között található a DNS lineáris szakaszai, amelyek 60 pár nukleotidból állnak.
A kromatinot fibrillák alkotják, amelyek kb. 0,4 μm hosszúságú hurokokat képeznek, amelyek 20 000 és 30 000 pár nukleotidot tartalmaznak.
Ennek eredményeként, a tömítés (kondenzáció), és csavarja (superspetsializatsiya) deoxyribonucleoproteins (DNP) a hasadó nucleus kromoszómák láthatóvá válnak. Ezek a struktúrák - kromoszómák (chromasomae, a görög chroma -. Festék, soma - test) - hosszúkás rúdszerű képződését, amelynek két karja elválasztva egy úgynevezett szűkület - centroméra. Attól függően, hogy a helyét a centromer és a relatív pozícióját és hosszát a karok (lábak) Három fajta kromoszóma: metacentrikus amelynek körülbelül ugyanakkora a vállak; szubmetacentrikus, amelyben a karok hossza eltérő; akrocentrikus, vállig hosszú, a másik nagyon rövid, alig észrevehető. A kromoszómában vannak eu és heterokromatikus régiók. Az utóbbi a születő sejtmagban és a mitózis korai szakaszában még mindig kompakt. Az eu- és heterochromatin szakaszok váltakozását használják a kromoszómák azonosítására.
A kromoszómák felületét különféle molekulák, elsősorban ribonukleoproteinek (RNP) fedik le. A szomatikus sejtekben minden kromoszómának két példánya van, homológnak nevezik őket. Ugyanolyan hosszúak, alakúak, szerkezetesek, ugyanazokat a géneket hordozzák, amelyek ugyanazok. A struktúra, a kromoszómák száma és méretei kariotípusok. A normál humán kariotípus 22 pár autoszomert és egy pár nemi kromoszómát (XX vagy XY) tartalmaz. A humán szomatikus sejtek (diploid) kétszer akkora, mint a kromoszómák száma. 46. A szexuális sejtek haploid (egyszemélyes) készletet tartalmaznak - 23 kromoszómát. Ezért DNS-ben a DNS kétszer kisebb, mint a diploid szomatikus sejtekben.
Nucleolus (nucleolus), egy vagy több, nem érzékei az összes osztódó sejtekben. Ennek a formája egy intenzíven színezett kerek test, amelynek nagysága arányos a fehérjeszintézis intenzitásával. A nucleolus áll egy elektron-denz nukleolonemy (a görög kisállat -. Fonal), amelyben a fonalas megkülönböztetésére (rostos) része, amely több összefonódott RNS szál körülbelül 5 nm, és egy szemcsés része. Szemcsés (granulált) része révén van kialakítva szemcseátmérője mintegy 15 nm-részecskék RNP - prekurzorok riboszomális alegységek. Perianoperrális kromátint vezetünk be a nukleolon mélyedéseibe. A nucleolusban kialakulnak riboszómák.
[