A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Setegis
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Setegis α-adrenolitikus hatással rendelkezik.
A gyógyszer segít blokkolni az α1-adrenoreceptorok aktivitását, amelyek a prosztata simaizmaiban, a húgycső egy részén és a húgyhólyagnyakban helyezkednek el; ennek eredményeként csökken a vizeletáramlással szembeni ellenállás, és javul az általános urodinamikai állapot a prosztata adenomában szenvedőknél. Ugyanakkor a gyógyszer nem befolyásolja a prosztata méretét.
[ 1 ]
Jelzések Setegis
A következő helyzetekben használják:
- kombinált terápia prosztata adenoma esetén;
- a magas vérnyomás csökkentése (más gyógyszerekkel kombinálva vagy monoterápiás szerként).
Kiadási űrlap
A terápiás komponens felszabadulása 1, valamint 2 vagy 5 mg-os tablettákban történik. A sejtlemezen belül 10 tabletta található; a dobozban 3 ilyen lemez található.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatásának alapja az arteriolák venulákkal való tágítása. A gyógyszer csökkenti a szívizomhoz viszonyított utó- és előterhelést, mérsékli a vérnyomás és a teljes perifériás érrendszeri ellenállás értékeit, továbbá csökkenti a vénás vér szívbe történő visszaáramlását.
A gyógyszer maximális terápiás hatása a szájon át történő alkalmazás után 2-3 óra elteltével figyelhető meg, és 24 órán át tart. A gyógyszer szinte semmilyen hatással nincs a CF sebességére, a vese perfúziójára és a perctérfogatra. Az anyag hosszan tartó használata esetén reflex tachycardia nem alakul ki. Gyógyászati dózisokban alkalmazva a terazozin 2-5%-kal csökkenti a vér koleszterinszintjét.
Farmakokinetikája
A gyógyszer gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban; a felszívódás nem függ az étel bevitelétől.
A terazozin biohasznosulása körülbelül 90%. A gyógyszer 95%-ban szintetizálódik a vérfehérjékkel. Orális adagolás esetén a vér Cmax értéke 1 óra elteltével figyelhető meg.
A kiválasztás a veséken és a belekben történik.
Adagolás és beadás
A tablettát egészben, rágás nélkül kell lenyelni. Megnövekedett vérnyomásértékekkel járó terápia esetén a gyógyszer adagját egyénileg kell kiválasztani, figyelembe véve a vérnyomás szintjét.
A kezdő adag 1 mg; a gyógyszert este, lefekvés előtt kell bevenni. Mivel az első adag bevétele után erős vérnyomáscsökkenés lehetősége áll fenn, a kezdő adagot nem szabad túllépni. Később a napi adagot fokozatosan emelik a normális vérnyomás eléréséig. Az adagot 5-7 napos időközönként körülbelül megduplázzák.
Megnövekedett vérnyomás esetén a fenntartó adag napi 2-10 mg (egyszeri bevétel). A napi adag későbbi emelése nem fokozza a gyógyszer hatékonyságát.
Prosztata adenoma esetén napi egyszer 5-10 mg gyógyszert kell alkalmazni. Mivel a napi 10 mg-nál nagyobb adagok nem hozzák meg a kívánt eredményt, ezeket nem alkalmazzák.
[ 5 ]
Terhesség Setegis alatt történő alkalmazás
A gyógyszert terhes vagy szoptató nők nem szedhetik.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- a gyógyszerrel vagy más α-adrenerg receptor antagonistákkal kapcsolatos súlyos intolerancia;
- csökkent vérnyomásértékek.
Óvatosság szükséges a következő esetekben történő felíráskor:
- az agy vérkeringésének zavarai;
- angina pectoris vagy ischaemiás szívbetegség;
- vese- vagy májelégtelenség;
- 1-es típusú cukorbetegség.
Mellékhatások Setegis
Mellékhatások a következők:
- trombocitopénia;
- intenzív szívverés, ortosztatikus összeomlás, értágulat, tachycardia és csökkent vérnyomás;
- szédülés, ájulás, álmosság, paresztézia és fejfájás;
- orrfolyás, arcüreggyulladás, nehézlégzés és orrdugulás;
- szájszárazság, hányás, hasmenés, székrekedés, hányinger, valamint puffadás, hasi fájdalom és emésztési zavarok;
- viszketés vagy kiütések, valamint hyperhidrosis;
- fájdalom kialakulása a hátban vagy a végtagokban.
Overdose
Mérgezés esetén vérnyomáscsökkenés, koordinációvesztés és ájulás jelentkezik.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszert óvatosan kell kombinálni más vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerekkel. Ilyen esetekben néha szükség lehet a Setegis adagjának módosítására.
Az antacidokkal szorbensek csökkentik a gyógyszer felszívódását.
A gyógyszer hatása csökken, ha NSAID-okkal és adrenerg stimulánsokkal kombinálják.
[ 6 ]
Tárolási feltételek
A Setegis-t legfeljebb 30°C-on kell tárolni.
Szavatossági idő
A Setegis a gyógyszer gyártásának dátumától számított 36 hónapig használható.
Gyermekeknek szóló jelentkezés
Nincs információ a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról, ezért a Setegis alkalmazása gyermekgyógyászatban tilos.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Hytrin és a Cornam, valamint a Terazosin hatóanyagai.
[ 7 ]
Vélemények
A Setegist gyakran a prosztata adenoma kezelésével kapcsolatban tárgyalják. A vélemények vegyesek - a gyógyszer egyeseknek segített, de vannak olyanok is, akik teljesen haszontalannak tartják.
Az orvosok azt írják, hogy a gyógyszer 4 hónapos használata a vizelés sebességének és mennyiségének növekedéséhez, valamint a vizelési folyamat idejének és az úgynevezett maradék vizelet mennyiségének csökkenéséhez vezet.
A gyógyszert szövődmények nélkül tolerálják, és meglehetősen biztonságosnak tekintik (a kezeltek mindössze 3%-ának kellett abbahagynia a használatát). A negatív tünetek megjelenése a betegek mindössze 8,3%-ánál figyelhető meg.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Setegis" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.