Silymarol

A Silimarol egy intenzív májvédő terápiás hatású gyógyszer.

Hatóanyaga a szilimarin, amelyet a máriatövis nevű gyógynövény terméséből nyernek. Maga a szilimarin 4 flavonolignán izomerjének kombinációja (köztük a szilichristin, a szilibinin izosilibininnel, valamint a szilidanin). A gyógyszer kifejezett antitoxikus és májvédő tulajdonságokkal rendelkezik. [ 1 ]

Jelzések Silymarol

Májmérgezés esetén, valamint krónikus májgyulladásban vagymájcirrózisban szenvedő betegek fenntartó terápiájában alkalmazzák.

Kiadási űrlap

A gyógyszer tablettákban kapható - 15 darab egy cellás csomagban; egy dobozban - 2 ilyen csomag.

Gyógyszerhatástani

Megállapították, hogy a szilimarin antagonista hatással van számos májkárosító elemre, beleértve az Amanita phalloides gomba toxinjait, a galaktózamin lantanidákkal, a tioacetamiddal és a tetraklórmetánnal szemben. Az antihepatotoxikus hatás a szilimarin és a megfelelő toxinok májsejtfalon belüli végződéseinek kompetitív kölcsönhatásával alakul ki (így membránstabilizáló hatást fejt ki). Ennek eredményeként a májfibrózis és -zsírosodás folyamatai lelassulnak.

A gyógyszer sejtszabályozó és metabolikus aktivitást mutat, befolyásolja a sejtfalak szilárdságát, gátolja az 5-lipoxigenáz útvonalat (különösen a leukotrién B4-et érinti) és reaktív szabad oxigéngyökökkel szintetizálódik.

A gyógyszer elősegíti a foszfolipid és fehérjekötődések (funkcionális és strukturális fehérjék) aktiválódását a fertőzött májsejtekben (stabilizálja a lipid anyagcserét), normalizálja sejtfalaik erősségét és szintetizálja a szabad gyököket (antioxidáns hatású), ezáltal védi a májon belüli sejteket a negatív hatásoktól, és segít helyreállítani azokat.

A flavonoidok, beleértve a szilimarint is, hatása antioxidáns tulajdonságaiknak és a mikrokeringésre gyakorolt pozitív hatásuknak köszönhető. Ezen hatások klinikai megnyilvánulása a májfunkciós értékek stabilizálódása (bilirubin, transzamináz és γ-globulin szint csökkenése), valamint az objektív és szubjektív mutatók javulása. Ennek eredményeként javul az általános állapot, csökken az emésztési zavarokkal kapcsolatos panaszok száma, a károsodott emészthetőségű (májbetegséggel összefüggő) embereknél pedig javul az étvágy.

Farmakokinetikája

A szilimarol lassan szívódik fel a gyomor-bél traktusban (a felszívódási felezési idő 2,2 óra).

Intenzíven oszlik el a szervezetben, nagy koncentrációban a májban mérhető; kisebb mennyiségben a tüdőben, a vesékben, a szívben és más szervekben is megfigyelhető. Az anyagcsere-folyamatok a májban konjugáció útján mennek végbe.

A kiválasztás főként az epével történik (kb. 80%) glükuronidokkal képzett szulfátok formájában; a fennmaradó rész a vizelettel ürül (kb. 5%). Az epével kiválasztott szilimarin körülbelül 40%-a visszakerül az intrahepatikus keringésbe. A felezési idő 6 óra. A gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben.

Adagolás és beadás

A gyógyszert naponta háromszor, 2 tablettában, étkezés után kell bevenni.

A terápiás ciklus időtartamát a kezelőorvos egyénileg választja ki, figyelembe véve a patológia jellegét és lefolyását. Átlagosan a terápia általában 3 hónapig tart.

• Gyermekeknek szóló jelentkezés

A Silimarolt nem írják fel 12 év alatti személyeknek, mivel nincs információ a gyógyszer ebben a kategóriában történő alkalmazásáról.

Terhesség Silymarol alatt történő alkalmazás

Nincsenek adatok a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról terhes vagy szoptató nőknél, ezért ebben az időszakban nem alkalmazható.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a gyógyszer elemeivel vagy a Rosaceae rendbe tartozó növények súlyos intoleranciájában szenvedők számára, valamint különböző eredetű akut mérgezés esetén.

Mellékhatások Silymarol

A gyógyszert gyakran szövődmények nélkül tolerálják. Súlyos személyes intolerancia esetén a következő mellékhatások figyelhetők meg:

• emésztési zavarok: hányás, gyomorégés, diszpepszia, enyhe hasmenés és hányinger;
• légzési zavar: nehézlégzés;
• húgyúti problémák: a diurézis fokozódása;
• epidermális elváltozások: a hajhullás fokozódása. Allergiás tünetek is előfordulhatnak, beleértve a viszketést és a kiütéseket a bőrön;
• egyéb: a meglévő vestibularis rendellenességek esetleges fokozódása.

A negatív tünetek átmenetiek és a gyógyszer abbahagyása után eltűnnek, speciális eljárások nélkül.

Overdose

Silimarollal kapcsolatban nem jelentettek mérgezéses eseteket.

Véletlenül nagy adag beadása esetén gyomormosást, hánytatást és aktív szén beadását kell végezni. Szükség esetén tüneti intézkedéseket kell tenni. Nincs ellenszere.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszerek lehető legmagasabb dózisban történő együttes alkalmazása orális fogamzásgátlókkal vagy ösztrogénpótló terápia során alkalmazott szerekkel az utóbbiak gyógyászati hatásának gyengüléséhez vezethet.

Mivel a szilimarin gátolja a hemoprotein P450 rendszer működését, fokozhatja bizonyos gyógyszerek hatását, beleértve: koleszterinszint-csökkentő szereket (lovasztatin), allergiaellenes szereket (fexofenadin), antipszichotikumokat (alprazolám diazepámmal és lorazepámmal), valamint antikoagulánsokat (warfarin klopidogréllel), gombaellenes szereket (ketokonazol) és bizonyos karcinóma kezelésére szolgáló gyógyszereket (vinblasztin).

Tárolási feltételek

A Silimarolt gyermekektől elzárva kell tárolni. Hőmérséklet – legfeljebb 25°C.

Szavatossági idő

A Silimarol a gyógyszerkészítmény gyártásának dátumától számított 36 hónapig engedélyezett.

Analógok

A gyógyszer analógjai a következő gyógyszerek: Hepalex, Darsil Simeparral, Heparsil és Karsil Levasillal, valamint Silibor, Legalon és Geparette.