A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Sírok
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Tsepim antibakteriális szer, amely a cefalosporin antibiotikumok negyedik generációjához tartozik. Az ATX kód J01D E01. Gyártó - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)
Egyéb kereskedelmi elnevezések: Cefepime hydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.
Jelzések Sírok
A hatóanyagot felvisszük chainsWe polirezistetnyh súlyos fertőzések érintő légzőszervi, húgyúti és emésztőrendszeri, máj, vese, kismedencei szervek, bőr, lágy szövetek, a csontok és ízületek. A gyógyszer alkalmazása kiterjedt tályogokra, bakteriális meningitiszre, peritonitisre, szepszisre hat.
A Pseudomonas aeruginosa elleni nagy aktivitás miatt a Tsepim indikációk kiterjedt műtéti beavatkozások premedikációját is tartalmazzák a postoperatív gümős szövődmények megelőzése érdekében.
Kiadási űrlap
Steril por injekciós üvegekben injekciós oldat készítéséhez.
Gyógyszerhatástani
ChainsWe baktericid hatása ellen a legtöbb β-laktám aerob Gram-pozitív coccusok, és Gram-negatív baktériumok, valamint a nem-fermentáló és kromoszómális mikroorganizmusok, anaerob baktériumok és Bacteroides.
Hatóanyag A készítmény a cefepim-hidroklorid érintkeztetjük az enzimmel a sejtfalak a baktériumok (transzpeptidáz) inaktiválja a részvétel peptidszintézis citoplazmatikus membránok, ami a mikrobiális sejtek nem osztódik és azok lízisét.
Farmakokinetikája
Parenterális beadás után a Tsepim belép minden testfolyadékba, és a plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 19% -ot; a plazmában az átlagos terápiás koncentrációt 12 órával a hatóanyag beadása után észleljük; a biohasznosulás 100%.
Nincs halmozott hatás, a biológiai folyadékokat és szöveteket a hatóanyagból átlagosan 120 ml / perc sebességgel tisztítják.
A Tsepima körülbelül 85% -ának biotranszformációja részben a májban fordul elő inaktív metabolitok képződésével. A felezési idő körülbelül két óra.
A metabolitok és a változatlan cefepim-hidroklorid vizelettel renális szűréssel ürülnek ki.
Adagolás és beadás
A Tsepim-t főként intravénásan (lassan) adják be, a húgyutak fertőző betegségei és a kismedencei szervek esetében mély intramuszkuláris injekciót alkalmaznak.
Szabványos egyszeri dózis felnőtteknek és gyermekeknek súlyú több mint 40 kg tartományban (állapotától függően a gravitáció) a 500 mg-2 g injekciót tenni minden 8-12 órában, ami szintén meghatározzuk súlyosságától függően a gyulladásos folyamat. A Tsepim alkalmazásának minimális időtartama 7 nap, de szükség esetén a kezelés hosszabb ideig is elvégezhető.
A 40 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél alkalmazott gyógyszer adagját 50 mg kilogrammonként számítják ki.
Parenterális adagolás esetén a Tepim adagját fel kell oldani 10 ml steril injekciós vízben, 5% -os glükózoldatban vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban.
Terhesség Sírok alatt történő alkalmazás
A terhesség alatt történő felhasználás csak jelzéseken és orvosi felügyelet mellett megengedett. E gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt óvatosságot igényel.
Ellenjavallatok
A Tsepim ellenjavallt antibiotikumokkal, cefalosporinokkal és penicillinekkel szembeni túlérzékenységgel, valamint az élet első két hónapjának gyermekeiben.
Mellékhatások Sírok
Alkalmazás A Tsepim okozhat mellékhatásokat, amelyek keneteket fejtenek ki; hyperhidrosis; fejfájás; gyengeség; alvás zavar; a végtagok és görcsök zsibbadása; fokozott szívfrekvencia és légszomj; köhögés és torokfájás; a leukociták, vörösvérsejtek és vérlemezkék szintjének csökkenése a vérben.
Dyspepsia léphet fel; hasi fájdalom; hasmenés vagy székrekedés; a veseműködés megszüntetése és a májenzimek fokozott szintje. Ezenkívül előfordulhat a felülfertőzés kialakulása is.
Overdose
A gyógyszer túladagolása különböző encephalopathiás megnyilvánulásokhoz vezethet, beleértve a tudatvesztést, a kábaságot, a görcsöket, a kómát. A túladagolás kezelését hemodialízis végzi
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A láncokat nem szabad összetéveszteni más gyógyszerekkel ugyanabban a fecskendőben. A Tsepim és antibiotikumok együttes alkalmazása az aminoglikozid csoportban vagy a hurok diuretikumokban fokozza a vesékre gyakorolt toxikus hatásokat, és nagyobb a hallási ideg nephritis kialakulásának valószínűsége.
Tárolási feltételek
A láncot egy por formájában egy hermetikusan lezárt injekciós üvegben 18-25 ° C-on kell tárolni; egy kész oldatot egy napra egy hasonló hőmérsékleten, vagy hűtőszekrényben legfeljebb hét napig tárolhatunk.
[7]
Szavatossági idő
24 hónap.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Sírok" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.