A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Tamsol
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Tamsol olyan gyógyszer, amelyet a hólyag működése során fellépő rendellenességek kezelésére használnak, amelyek a jóindulatú prosztata hiperplázia hátterében fordulnak elő.
Kiadási űrlap
Készült kapszulák formájában, amelyek térfogata 0,4 mg 10 db. A buborékfólián. Egy csomag 1 vagy 3 buborékcsomagot tartalmaz.
[3]
Gyógyszerhatástani
Competitive szelektíven szintetizáltunk posztszinaptikus receptorok α1 (altípusok 1A- és α1D), és ezen kívül, megakadályozza a növekedése simaizom tónusának a prosztata. Ennek hatására a vizelet kiáramlása megnövekszik, és ezáltal megakadályozza az elzáródást.
A hatóanyag csökkenti az elzáródás tüneteit, valamint irritáció, hogy dolgozzon ki egy gyengülésének következtében a húgycső hang és erősíti az izomtónust, az alsó húgyúti csatornákat.
Farmakokinetikája
A tamszulozin szinte teljesen abszorbeálódik a belekben, de a felvételnél, az étel mellett, ez a mutató csökken. Az étkezés után ugyanazon a napon végzett kábítószer-használat ugyanazokat a feltételeket biztosítja a felszívódáshoz. A biohasznosulás ≈100%. A csúcs koncentráció a vérplazmában elfogyasztása után az egyszeri dózis után ér el körülbelül 6 órán át. Abban az esetben, újbóli felhasználása kapszulák koncentráció csökken az 5. Napon, míg a csúcssebesség meghaladja azt a szintet, ⅔ egyszeri dózisban.
A plazmafehérjék 99% -ban kötődnek, és az eloszlási térfogat 0,2 l / kg.
A tamsulosin metabolizmus folyamata a májban történik, meglehetősen lassan, az elsődleges fázisa elhanyagolható. A hatóanyag nagy része változatlan marad a plazmában. A bomlástermékek kevésbé aktívak.
A hatóanyag és metabolitjai a testből kiválasztódnak a vizelettel együtt, melynek 9% -a változatlan marad. Egyszeri adag alkalmazása után az eliminációs felezési idő 10-13 óra.
Adagolás és beadás
A gyógyszert 1 kupakot kell bevinnie. étkezés után ugyanazon a napon. A kapszulát nem kell rágni vagy törni, hogy ne zavarja a hatóanyag elhúzódó felszabadulását. A kezelés időtartama az orvos határozza meg.
[12]
Ellenjavallatok
A Tamsol ilyen esetekben ellenjavallt:
- A poszturális hypotensio, amely a történelemben elérhető;
- Intolerancia a hatóanyag bármely összetevőjével;
- Májelégtelenség, súlyos formában.
[9]
Mellékhatások Tamsol
A gyógyszer mellékhatásainak megnyilvánulásai között:
- Fejfájás és szédülés;
- Fokozott szívritmus;
- Posturalis hypotensio;
- Székrekedés vagy hasmenés;
- orrfolyás;
- Hányás hányingerrel;
- Viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés;
- Retrográd ejakuláció;
- Aszténikus rendellenességek;
- Syncopal állapotok;
- Quincke ödémája;
- Priapismus.
Overdose
Az akut túladagolás előidézheti a hipotenzió kialakulását. Ilyen helyzetben a kezelés a szív- és érrendszeri rendszer fenntartását jelenti. A vérnyomás és a szívverés ritmusának stabilizálása érdekében a páciensnek meg kell felelnie a fekvő pozíciónak. Szükség esetén olyan gyógyszereket vezetnek be, amelyek visszaállítják a keringő vér mennyiségét, és emellett vasokonstriktív gyógyszereket. Vesefigyelés folyik. A dialízis nem lesz hatékony, mert a tamszulozin nagy affinitást mutat a plazmafehérjékkel.
Az anyag felszívódásának megakadályozása érdekében hányást kell kiváltani. Ha nagy dózist alkalmaznak, a gyomor mosására és aktív szénre van szükség. A páciensnek ozmotikus hashajtó (például nátrium-szulfát) is van.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer nem kölcsönhatásba lép olyan anyagokkal, mint az enalapril és a teofillin, valamint az atenolol és a nifedipin.
A cimetidin megnövekszik, és a furoszemid ezzel szemben csökkenti a hatóanyag vérplazmájában a koncentrációt. Ezeknek a gyógyszereknek más mutatói nem haladják meg a megengedhető határértékeket, ezért nem szükséges módosítani az adagot.
A tesztelés során in vitro tamszulozin szabad frakció nem változott, ha együtt propranolol, klórmadinon, diazepam, és emellett, triklór, diklofenak, a warfarin és glibenklamid; változások nélkül a szimvasztatin és az amitriptilin kombinációját is alkalmazták.
Amikor in vitro vannak tesztelve máj mikroszómákat (a gyógyszer-metabolizmus enzimrendszert, amely össze van kötve a citokróm P450 típusú) tamszulozin nem mutatott kölcsönhatás anyagok, mint például a salbutamol, finaszterid, és amitriptilin és glibenklamid.
A warfarin, valamint a diklofenak gyorsítja a tamsulozin eltávolításának folyamatát.
A tamszulozin képes más gyógyszerek (alfa-blokkolók és érzéstelenítők) hipotenzív tulajdonságainak növelésére.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tamsol" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.