Tebantin

Olyan gyógyszer, amely jellegzetes epilepsziás, fájdalomcsillapító (a glomerulus elváltozásai és a vesék parenchyma alapján) és a neuroprotektív hatásmechanizmus jellemző.

Jelzések Tebantina

A tebantint az epilepsziában szenvedő betegek csoportja írhatja fel.
Így gyermekeknek (három-tizenkét éves korig) a Tebantint aktívan használják terápiás kezelésekhez egyes rohamok esetén.
Ez a lehetséges felhasználás három évig terjedő gyógyszerek kezelésében.
12 éves gyermekek és felnőttek A tebantint már nem csak a járulékos, hanem az epilepsziás részleges rohamok monoterápiájában is fel lehet írni.
A gyógyszer tizenkét éves kora előtt történő felhasználásáról szóló információ nem áll rendelkezésre kizárólag a gyógyszerrel.
Ezenkívül a hatóanyag neurotikus jellegű fájdalomra és a vesék glomerulus és parenchyma vereségére is hatásos.

Kiadási űrlap

100 300 vagy 400 mg hatóanyagot tartalmazó gyógyszer-kapszulák formája. Minden dobozban ötven vagy száz darab.

[1]

Gyógyszerhatástani

A Tebantin nem kölcsönhatásba lép a GABA és a GABQC receptorokkal.
A vizsgálatok azt mutatják, hogy az agyszövetekben új peptidreceptorok találhatók, amelyek hatására a gyógyszer antikonvulzív hatású lehet.

Farmakokinetikája

A gyógyszer legmagasabb koncentrációja az első adag után három órával érhető el. Ha ismét elviszi a tablettát, a koncentráció elérése három órával gyorsabb lesz. A tebantin biohasznosulása ellenkezőleg csökken a dózis növelésével. Legfeljebb 60% lehet. A páciens sok zsírt tartalmazó táplálékbevitel növeli az ilyen farmakokinetikai jellemzőket, mint az AUC és a maximális koncentráció, de nem befolyásolja a gyógyszer asszimilációját.
Ezeknek az indexeknek a növekedése arányos az adagolás növekedésével.
A gyógyszer szérum sűrűsége a vérszérumban négy és tizenkét év közötti gyermekeknél hasonló a betegek felnőttkategóriájához. Ugyanezt a feltételt figyelték meg a gyógyszer további felhasználásával, és a terápiás kezelés során stabil maradt.
A gabapeptin nem fokozza a májenzimeket, és alig metabolizálódik az emberi szervezetben.
A gyógyszer majdnem nem reagál a plazmafehérjékkel, hanem áthalad a BBB-n, és belép az anyatejbe.
A felezési idő a hatóanyag mennyiségének (kb. Hét óra) következménye. Az izolálás változatlan marad a vesében. A hemodialízis eltávolítja a szer maradványait a szérumból.

Adagolás és beadás

A gyógyszert csak orálisan, szájon át, rágás nélkül kell bevenni. Előfeltétel, ha a kezelőorvos napi egynél több adagot ír elő, legalább tizenkét óra időtartamot kell megfigyelni.
Terápiás kezelések Tebantinom a kóros állapot miatt, amelyben kinevezték:
1. Parciális szindrómák
12 éves korú és felnőtt gyermekek kezelésében. A maximális hatást néhány nap alatt érik el, napi 900 és 1200 mg közötti adagok alkalmazásával.
Napi kezelés:
Egy nap - 300 mg naponta
Két nap - 600 mg naponta
Három nap - 900 mg naponta
A negyedik naptól - 1200 mg naponta Az
Adagolást három részre kell osztani. Egy másik program is indul a 300 mg / nap, de a második napon növelhető 1200 mg és normál hatékonyságának növelése, a 300-400 mg naponta, de nem több mint 2400 mg naponta (hiánya miatt a biztonsági információk ).
A hároméves kezdeti kezeléssel rendelkező gyermekek a táblázatban szerepelnek:

Súly, kg	Dózis, mg	1. Nap, mg / nap	2. Nap, mg, naponta kétszer	3. Nap, mg, naponta háromszor
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

A 17 kg-ot meghaladó testtömegű gyermekek támogató terápiájához dózisok alkalmazhatók:

Súly, kg	Teljes dózis mg / nap
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nephropathia 18 éves korú betegeknél.
Az adagot szigorúan az orvos ellenőrzi, és a beteg állapotától és a kezelés hatékonyságától függ. Ugyanakkor napi maximum 3600 mg értéket érhet el.
A kezelés leírása:
Egy nap - 300 mg naponta
Két nap - 600 mg naponta
Három nap - 900 mg kopogáskor Terápiát
Is alkalmazhat, amelyben az első nap 900 mg, majd hét napig növelhető 1800 mg naponta.
Kivételes körülmények között a dózis azonnal emelhető 3600 mg / napra (három dózisban). Tehát a kezelés első hetében - 1800 mg-ig, a második - akár 2400 mg-ot, és a harmadik héten napi 3600 mg-os sebesség eléréséhez.
Ha a beteg túl gyenge, az adag naponta legfeljebb 100 mg-mal növelhető.

Azoknál a betegeknél, akik a vesén kívüli vértisztításon vesznek részt, tilos a gabapeptin alkalmazása (napi eljárások nélkül). A kezdeti dózis körülbelül 300-400 mg, majd az eljárás négy óránként 200-300 mg.
Túladagolás
Ha a Tebantint szedő beteg panaszkodik a letargia, a kettős látás, akkor a gyógyszer beadásának minden jele. Érdemes azonban helyettesíteni azt, hogy még 49 g gyógyszer felvétele után a Tebantin túladagolása nem veszélyeztette a páciens életét.
A súlyos Gabapeptin mérgezés vagy súlyos vesefunkció esetén hemodialízis szükséges.

[2], [3]

Terhesség Tebantina alatt történő alkalmazás

A vizsgálatok azt mutatják, hogy a Gabapeptin bejut az anyatejbe, ezért az újszülöttek súlyos mellékhatásainak esetleges veszélyeztetése miatt a szoptatást abba kell hagyni.
A gyógykezelés a terhességi időszakban csak az összes megengedett fenyegetés és a terápia pozitív hatásainak szigorú megvitatása után lehetséges. Ez azért van, mert jelenleg nincs információ a gyógyszer alkalmazásáról.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem alkalmazható a szoptatás idején, a hasnyálmirigy heveny gyulladásával, valamint a Tabentin összetevőivel szembeni egyéni érzékenység esetén.

Mellékhatások Tebantina

A terápia átadása során olyan mellékhatások is előfordulhatnak, mint:

• tremor,
• szájszárazság és torok,
• étvágytalanság
• túlságosan teljességgel
• a bőr túlérzékenysége, túlzott lazítás, kiütések megjelenése,
• agresszivitás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Tebantine egyes gyógyszerekkel való együttes alkalmazásával a következő reakciók lehetségesek:

• Epilepszia elleni készítmények (karbamazepin, fenitoin): nincs reakció.
• Orális fogamzásgátlók: nem reagálnak, hacsak nem kombinálják más antiepileptikus gyógyszerekkel.
• Antacidák: a Gabapeptint csak két órával a magnéziumot vagy alumíniumot tartalmazó gyógyszerek fogyasztása után érdemes alkalmazni, emellett a megnövekedett sav semlegesítése a gyomorban. Mivel a Tebantin biohasznosulása nagyon alacsony (24%).
• Cimetidin: A Gabapeptin felszabadulási képessége csökken.
• Morfin: ha kapszulák formájában, két órával a Tebantin alkalmazása előtt, akkor a gabapeptin 44% -kal nő az AUC értéke. Ennek eredményeképpen a fájdalomérzékenység fokozódott. Ebben az esetben a Gabapetin nem változtatta meg a Morphine farmakokinetikáját.
• Alkohol: megnövekedett álmosság.

[4], [5]

Tárolási feltételek

A Tebantin tárolásának legfontosabb feltételei a következők: a hőmérsékleti szabálynak való megfelelés nem magasabb, mint 25 ° C, valamint olyan hely, ahol gyermekek számára nincs hozzáférés.

Különleges utasítások

Vélemények
A gyógyszert csak a rendeltetésszerű célokra szabad felhasználni, kisebb adaggal kezdve, fokozatosan növelve. Ez egy meglehetősen hatékony eszköz, amely erős cselekvési mechanizmussal rendelkezik. A fő feltétel az, hogy kövesse az orvos által adott összes ajánlást.

[6], [7]

Szavatossági idő

Ne alkalmazza a gyógyszert a gyártás időpontjától számított öt év elteltével.

[8]