^

Egészség

Ukrliv

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Ukrliv olyan gyógyszer, amelyet olyan esetekben alkalmaznak, amikor röntgensugár-negatív koleszterin epekőképződésre van szükség. Feltéve, hogy ezek a kövek nem haladják meg a tizenöt milliméter átmérőt. Alkalmas azoknak, akiknek problémái vannak az epehólyag működésében. 

Ezenkívül ezt a gyógyszert májbetegségre és az epével ürülő szövetek teljes rendszerére is használják. Az Ukrliv az epeúti patológiás betegségek gyógyszereinek farmakológiai csoportjára utal. 

Jelzések Ukrliv

Használati útmutatások Az Ukrliv olyan betegek csoportjára vonatkozik, akiknél az epehólyag kiürülése és feloldódása problémákat okoz. Ukrliv feloldja a koleszterin kövek az epehólyagban, és megakadályozza az új kövek megjelenését és lerakódását. A Ukrliv alkalmazási területei a májban és az epehólyagban az epének stagnálásával járó betegségek szempontjából is relevánsak.

Az Ukrliv-ot az elsődleges májcirrózis komplex kezelésére használják.  

Kiadási űrlap

Gyógyszer A Ukrliv tabletta és szuszpenzió formájában kapható.

A Ukrliv tabletták tíz buborékcsomagolású gyógyszertárakban kaphatók. Minden csomagnak harminc vagy száz tabletta lehet. Minden tabletta 250 mg hatóanyagot tartalmaz, fehér. A szuszpenzió 200 ml-es ampullákban kapható. A gyógyhatású folyadék fehér színű.

Felfüggesztés

Folyékony szuszpenzióként az Ukrliv viszkozitású fehér folyadékkal és citrom ízzel rendelkezik. Kétszáz milliliter gyógyszeres gyógyszert tartalmazó műanyag edényben készült. Mindegyik palackhoz egy mérőkanál is hozzá van rendelve a gyógyszert kényelmes mérésére. A gyógyszer ízlése először édes ízű, a fogyasztás után keserű ízvilágot hagy. 

trusted-source[1], [2], [3]

Újszülöttek felfüggesztése

Ha egy újszülött gyermek újszülöttkori sárgaságot alakít ki (népszerűen "sárgaságnak" neveznek), a gyermekorvos felírhatja az Ukrliv-kezelést. Ebben az esetben a gyermek testének súlyára kell építeni. 

Az öt kilogramm súlyú gyermekeknek napi 1,25 milliliteres felfüggesztést kell végrehajtaniuk. A mérőkanál ebben az esetben nem segít. Ahhoz, hogy megkapja a gyógyszert, be kell fecskendezni a fecskendőt, így kényelmesebb lesz a gyógyszer adagjának szabályozása.

A csecsemők kezelésének folyamata ritkán van néhány hétig, ezért készüljön fel arra, hogy a gyógyszer palackja alig maradjon meg.

Nem ajánlott Ukrliv tabletták formájában használni a csecsemők jegesedéseinek kezelésére, így nem tudja kiszámítani a szükséges gyógyszeradagot, és bonyolítja a gyógyszer alkalmazását.

Tabletta

Az Ukrliv tabletta egyike ennek a gyógyszeres kezelésnek az előállított formáinak. Adagolási forma a felszabadító lemezek számának harmincezer százaléka (jelzi, hogy hány egységnyi gyógyszer található a csomagolásban). A csomag tartalmaz használati utasítást is.

Szirup

Szirup A Ukrliv orális adagolásra szolgáló készítmény. Ez egy folyékony szuszpenzió, könnyű citrom illattal. Először könnyű és édes ízű, a gyógyszer szájon való lenyelése után erős keserűség van.

Az Ukrliv szirupot széles torkú műanyag palackokban értékesítik. Minden csomag tartalmaz egy mérőedényt és használati utasítást.

Gyógyszerhatástani

Az emberi epe esetében a normális aktivitás normális folyamata általában ursodeoxycholic sav kis százalékát tartalmazza. De ennek a savnak a szájon át történő bevétele után a koleszterin abszorpciója a gyomor-bél traktus vékonybélében lelassul, majd csökken az epe koleszterinszintjének kiválasztása. Ennek oka a koleszterin feloldódásának folyamata, a folyadékkristályos formációk későbbi kialakulása és az epekövek oldódásának folyamata. 

A gyógyszerészek modern szemléletében a ursodeoxycholic sav, amikor fájdalmas májfolyamatok fordulnak elő, hatással van a lipofil savak hidrofil savak helyettesítésére, amelyek nem toxikusak.

Farmakokinetikája

A Ukrliv hatóanyagot orálisan alkalmazzák, és a vékonybélbe felszívódva kezdi el működését. Továbbá a hatóanyag hatása az aktív transzfer során az ileum felső részére terjed. A gyógyszer szinte teljesen felszívódik - az adag 80% -áig. Az abszorpciós folyamatok után az epesav átjut a májkonjugációra az alábbi aminosavakkal - glicin és taurin. Ezt követően a sav kölcsönhatásba kerül az epével. A májon való átjutás mértéke meghaladja a hatvan százalékot.      

A bélbaktériumok a litokolsav egy részét lebontják.

A savas felezési idő folyamata három, legfeljebb nyolc nap után következik be.

Adagolás és beadás

E gyógyszer egyik előnye az életkor korlátozásának hiánya. A gyógyszer adagját csak a páciens súlyánál lehet kiszámítani. Ha a teljes tömeg kevesebb, mint negyvenhét kilogramm, és nehézségek merülnek fel a tabletták lenyelésével, szükséges Ukrliv szuszpenziót venni.

A napi adag számítása a következőképpen történik: testsúly kilogrammonként tíz gramm gyógyszeres kezelésre van szükség.

  • Akár 60 kg - két tabletta
  • Akár 80 kg - három tabletta
  • Akár száz kg - négy tabletta
  • Száz kg-tól öt tabletta

A gyógyszert naponta egyszer részegnek kell venni, minden egyes tablettát egyenként kell venni, és nagy mennyiségű folyadékkal kell mosni. Csak a tanfolyam első három hónapjában tudja megszakítani a gyógyszer bevitelét naponta többször - egy tabletta. Ukrliv recepció ajánlott este, lefekvés előtt. Nem ajánlott megszakítani a kezelést - rendszeres gyógyszeres kezelésre van szükség a szervezetben.

A kurzus hat hónapról két évig tarthat - jelenleg az epekövek teljes lebontása történik. A kezelés sikerét röntgensugárral és / vagy ultrahanggal ellenőrizni kell.

trusted-source[5]

Terhesség Ukrliv alatt történő alkalmazás

A nők a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt feltétlenül ki kell zárniuk a terhesség lehetőségét - az első trimeszterben a gyümölcs különösen érzékeny bármely gyógyszerre. Az Ukrliv terhesség alatt történő alkalmazása visszafordíthatatlan hatásokat vonhat maga után a magzat fejlődésében, ezért a recepció szigorúan tilos. A gyógyszer felírására vonatkozó döntést csak az orvos fogadja el, és csak abban az esetben, ha komoly veszélyt jelent az anya egészségére és életére.

Azok a nők, akik abban az időszakban a szoptatás és a szoptatás nem ajánlott a gyógyszer Ukrliv a jelenleg publikált kutatási semleges gyógyszert az anyatejbe. A gyógyszer szoptatás alatt történő egyidejű befogadása negatív hatással lesz a csecsemőre - mivel egészséges teste nem képes megbirkózni a gyógyszer metabolitjaival. 

Ellenjavallatok

Ha a beteg érzékenysége vagy túlérzékenysége a gyógyszer alkotóelemeire, amelyek a Ukrliv gyógyszer részét képezik, tilos a recepció. Az Ukrliv alkalmazása ellenjavallt azokra is, akiknek az epehólyag gyulladása vagy az epevezeték egyik gyulladása van. 

Az epevezeték eltömődésében tilos a gyógyszer is. A tilalom kiterjed azokra az esetekre is, amikor az epehólyag nem látható a röntgenképen. Ha az epehólyag teljes körű munkája megszakad, és ha rendszeres időközönként kellemetlen érzés tapasztalható az epehólyag területén, az Ukriliv gyógykészítmény megszüntetését meg kell szüntetni.

A cirrhosis súlyosbodásával az Ukrliv alkalmazása ellenjavallt.
 

Mellékhatások Ukrliv

Klinikai vizsgálatok kimutatták a következő mellékhatások kialakulását:

  • Zavar a gasztrointesztinális traktus munkájából (hasmenés, amely nem áll le a gyógyszeres kezelés során);
  • Helyi fájdalom a bordák alatt a jobb oldalon;
  • A robotmáj és az epehólyag esetleges megsértése;
  • A köhögés izületi meszesedése;
  • Ha májcirrózis előrehaladott stádiumában van terápia - ritka esetekben lehetséges a májcirrhosis dekompenzációja, amely részben visszaszorulhat a kezelés után;
  • Túlérzékenységi reakció megjelenése;
  • A bőrön jelentkező kiütések (ritka manifesztációk).

trusted-source[4]

Overdose

A klinikai vizsgálatokban a túladagolás nem okoz súlyos mellékhatásokat. Bizonyos esetekben a hasmenés megjelenése - a máj rendszeres megfigyelésére lehet szükség. Segíthet az Ukrliv dózisának fokozatos csökkentésében. Ha a mellékhatás nem szűnik meg - szükség van a gyógyszer szedésének abbahagyására.

A túladagolás, amely hasmenéshez vezetett, tünetileg kezelik. Szükséges a folyadék egyensúly fenntartása.

Annak érdekében, hogy az epesav a bélben megköthető legyen, az ioncserélő gyanta segíthet. Beszélje meg a terapeutát, mielőtt bevenné, hogy megállapítsa az Ön esetében az ellenjavallatok jelenlétét vagy hiányát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha az Ukrliv-t kombinálják más gyógyszerekkel, akkor ellenőrizni kell az egyes gyógyszerek összetevőinek kompatibilitását. Mivel a kolesztiramin, különböző anakisek, szmektitok kötődhetnek az epesavhoz és elnyomják a ursodeoxycholest. Ha lehetetlen elkerülni ezeknek a gyógyszereknek a használatát, vonja be a befogadást legalább két óra ideiglenes szakadással. 

A ursodeoxycholic acid és ciklosporin egyidejű alkalmazása esetén az utóbbi szintje növekedhet.

Kerülje a koleszterin-ösztrogén hormonok, az orális fogamzásgátlók, a klofibát kiválasztását fokozó gyógyszerek szedését.

Negatív kölcsönhatás van a ciprofloxacinnal - szintje csökken. 

trusted-source[6], [7]

Tárolási feltételek

Tárolási feltételek Ukrliv száraz helyet biztosít, amely védve lesz a közvetlen napfénytől és más fényforrásoktól. A gyógyszer tárolási hőmérséklete nem haladhatja meg a szobahőmérsékletet (25 ° C). Ha nem használja a felfüggesztést, óvatosan figyelje meg a csomagolás tömítettségét, mivel a nyitott termék levegővel való érintkezéskor drasztikusan lerövidíti az eltarthatósági időt.

A tárolóhelyet gyermekektől és háziállatoktól védeni kell. 

trusted-source

Különleges utasítások

Analógok

Jelenleg az Ukrliv-nak a felszabadulás és az aktív összetevők formájában egybeeső készítmények három csoportra oszthatók. Kapszulákban: Ursolak, Ursolizin, Ursomaks, Urson, Ursosan, Ursofalk, Holudexan. Szuszpenzió formájában - Ursofalk. És mint pirula - PMS - ursodiol, Ursodex, Ursofalk.

Vélemények

Azok közül, akik bevitték a Ukrliv kábítószert, a pozitív felülvizsgálatokkal rendelkező betegek túlsúlyban vannak. Az egyetlen dolog, ami felboríthatja a fogyasztót, a tabletta mérete és a magas költségek. De, ahogy mondta, az egyik beteg: "Ár - ez nem olyan tényező, amelyre figyelni kell."

Emellett az anyák, akik a csecsemők sárgaságát Ukrliv segítségével kezelték, pozitív válaszokat hagynak. Ez a gyógyszer néhány nap alatt rövid idő alatt segít a gyermeket a kellemetlen tünetekből gyógyítani. Megfojthatja azt a tényt, hogy a kezelés ideje alatt a baba legfeljebb harminc millilitert használ a gyógyszerből, és a felfüggesztés többi része gyorsan felhasználhatatlanná válik.

Az orvosok körében a Ukrliv-ről szóló beszámolók többnyire pozitívak - mivel ez az egyik olyan kevés gyógyszer, amely az első hetekben jelentős pozitív hatást gyakorol a szervezetre.         
 

Szavatossági idő

Az eltarthatósági idő Ukrliv két év - a szuszpenzió esetében a tabletták a gyártástól számított három év eltarthatósági időt biztosítanak.

Ha felfüggesztést vásárolt, ne feledje, hogy a fedőlap felnyitása után a gyógyszer legfeljebb három-négy hónapig tárolható. 

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ukrliv" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.