Ultera

Az Ultera olyan gátló gyógyszer, amelyet gastrooesophagealis reflux kezelésére használnak. Az Ultera a protonpumpa inhibitora. A második neve - pantoprazol (aktív gyógyszer).

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeket alkalmaznak, mivel a májenzim szintje megváltoztathatja indikációit. Ulter gyógyszer nem befolyásolja a vesék működését. 

Jelzések Ultera

Az Ultera-t a gyomor gyomorfekélyére írják fel, a duodenum fekélyével is. A gastrooesophagealis reflux betegséget Ulter-féle gyógyszerrel is kezelik.

Sikeresen alkalmazott Zollinger-Ellison-szindróma, stressz-fekély.

Az Ulterát a Helicobacter-ellenes felszámolással kezelt betegek kombinációjaként írják fel azoknak a betegeknek, akiknek fekélyük van, és csökkenteniük kell a visszaesési arányokat testükben.  

[1], [2], [3]

Kiadási űrlap

A piacon elérhető Ulter kibocsátás formája egy tabletta. A hatóanyagot sárga vagy narancssárga színű bélben oldódó filmmel bevontuk. A tabletták kerek formájúak, kétdimenziósak. Minden tabletta keresztmetszete - a mag (fehér vagy krémszínű). Egyes esetekben márvány jelenléte megengedett.  

A következő formákban kapható - hét darab két buborékfóliában és egy kartonkötegben.

Szintén tíz darab szalag és egy kartondoboz, valamint tizennégy darab egy szalagban. 

Gyógyszerhatástani

Ulter farmakodinámiáját a következőképpen végezzük: a hatóanyag elnyomja a sósav hatását a gyomorban, mivel specifikusan befolyásolja a parietalis sejtek protonpumpa. A pantoprazolt savas közegben aktív formává alakítják, amely a gyomor parietális sejtjeiben koncentrálódik - vagyis sósavvá alakítják. A szuppresszió az adagtól függ, és befolyásolhatja a lé gyomorszekréciójának stimulált megjelenését (ez olyan hatás, amely során a váladék nem keletkezik egész nap). A pantoprazol csökkenti a gyomorban levő savszintet, és eltávolítja a gasztrint a szervezetből.   

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetikája

A pantoprazol anyaga a beadás után maradvány nélkül felszívódik. A vérplazmában végzett analízis során - a hatóanyag szintje eléri az 1 μg / ml értéket. Ez a szint két óráig tart. Ez a szint nem emelkedik még a gyógyszer tartós felhasználása után sem.

A hatóanyag biológiai hasznosíthatósága bélben oldódó tabletták formájában 75-80%. A plazmafehérjékhez való kötődés közel 100% -os.

Farmakokinetika Az Ultera a veséken keresztül a fő metabolitokat végzi. A vizelet mintegy 80% -a ürül. A fennmaradó húszat egy székkel távolítják el.

De figyelembe kell venni, hogy a parietális sejtek nem korrelálnak a pantoprazollal.

[10], [11], [12], [13]

Adagolás és beadás

Az Ulterát szóban szedik. A tablettát nem rágják, és nem osztják, egészben kell lenyelni, és bő vízzel lemosni. Az alkalmazás ideje nem függ a bevétel időpontjától.

A peptikus fekélybetegség esetén a dózis nem haladhatja meg a napi 40 milligrammot.
Idősek - nem több mint húsz milligramm naponta.

A duodenális fekélykezelés két héten át, gastrooesophage reflux - négy hét.

A gyógyszeres kezelés folyamata a betegség sajátosságaitól függően megnőhet. 

[22], [23], [24],

Terhesség Ultera alatt történő alkalmazás

A Ulter terhesség alkalmazása szigorúan tilos. Jelenleg nincs olyan vizsgálat, amely igazolja a terhesség alatt a magzatra gyakorolt káros hatások hiányát.

A szoptatás alatt és a szoptatás alatt nem ajánlott a gyógyszert szedni. Szélsőséges esetekben hagyja abba a gyógyszer szedését, vagy szüntesse meg a szoptatást a teljes tanfolyam végéig.

Ellenjavallatok

Szigorúan ellenjavallt Ulter recepciója a neurotikus genezis dyspepsia miatt. Az Ulter alkalmazása ellenjavallt kiterjed a gyomor-bél traktus rosszindulatú betegségeire. A terhesek és a laktációs időszakban lévők is tiltják a gyógyszer szedését.

Súlyos veseelégtelenség esetén szükséges a Ulter alkalmazásának korlátozása vagy tiltása, ezért a metabolitok nem választhatók ki a szervezetből.

Az is ellenjavallt, hogy alkalmazza az Ulterát azokhoz, akik fokozott érzékenységet mutatnak a hatóanyag egyik összetevőjével szemben.
 

[14], [15], [16],

Mellékhatások Ultera

Számos klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az Ulter alkalmazása a következő mellékhatásokhoz vezethet:

• Emésztőrendszer - helyi fájdalom a gyomortáji régióban, elhúzódó hasmenés, székrekedés lehetséges, puffadás rohamok, elhúzódó hányinger, esetleges növekedése májenzimek.
• A központi idegrendszer - fejfájás vagy migrén, előfordulhat látászavar (homályos), álmosság vagy álmatlanság, szélsőséges esetben a hosszú távú kezelés - roham a depresszió. Ezért nem ajánlott azoknak, akik sok időt töltenek a vezetésben.
• Az allergiák olyan bőrkiütések, amelyek viszkethetnek, ritkán anafilaxiás sokk is lehetséges.
• Ritkán fordul elő myalgia, ödéma, láz, emelkedett triglicerid.
   

[17], [18], [19], [20], [21]

Overdose

Az elvégzett klinikai vizsgálatok nem mutattak ki túladagolást az Ulter-féle gyógyszerrel. A fokozott mellékhatások esetén azonban szükség van olyan kezelésre, amely befolyásolja a tünetek megszüntetését. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a dialízis nem fog működni. 

[25]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A negatív kölcsönhatás kimutatására és a hatások utólagos megszüntetésére irányuló klinikai vizsgálatok során negatív vagy pozitív hatás nem volt kimutatható a Ulter és más gyógyszerek kölcsönhatásaként. 

[26], [27], [28]

Tárolási feltételek

A Ulter gyógyszerkészítmény tárolási feltételeinek tartalmazniuk kell egy száraz helyet, amely védve lesz a közvetlen napfénytől és a különböző fényforrásoktól. A gyógyszer tárolási hőmérséklete nem haladhatja meg a szobahőmérsékletet - 25 ° C.

A tárolóhelyet gyermekektől és háziállatoktól védeni kell. 

Különleges utasítások

Analógok

Ezen a ponton, a gyógyszerpiaci kínálja a következő Ultera analógok, amelyek azonosak a kábítószer-vényköteles és a hatóanyag: Nolpaza, Proksium, Pultset, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol. 

[29], [30]

Szavatossági idő

Az Ulter gyógyszeres kezelésének eltarthatósága a gyártástól számított két év. Ha a tárolási feltételeket megsértik, ez az időszak jelentősen csökken. Erősen ajánlott, hogy a gyógyszert a lejárat után ne használja a kezelésre. Amikor a tablettákat a gyári tartózkodási környezetből (buborékcsomagolás) visszavonják, a gyógyszer eltarthatósága csökken. Minden használat előtt ellenőrizze a gyártás időpontját, alkalmazzon lejárt terméket veszélyes lehet az egészségre.

[31]