Ulthera

Az Ultera egy fekélyellenes gyógyszer, amelyet gastrooesophagealis reflux kezelésére használnak. Az Ultera egy protonpumpa-gátló. Van egy második neve - pantoprazol (aktív gyógyszer).

Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél alkalmazható, mivel a májenzimszintek megváltoztathatják a mérési eredményeket. Az Ultera nem befolyásolja a vesefunkciót.

Jelzések Ulthera

Az Ultera gyógyszert gyomorfekély, valamint nyombélfekély esetén írják fel. A gastrooesophagealis reflux betegséget is az Ultera gyógyszerrel kezelik.

Sikeresen alkalmazzák Zollinger-Ellison-szindróma és stresszfekélyek kezelésében.

Az Ulterát kombinált Helicobacter-ellenes eradikációs terápia részeként írják fel azoknál a betegeknél, akiknek fekélyeik vannak, és csökkenteniük kell a szervezetükben a relapszusok gyakoriságát.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Kiadási űrlap

Az Ultera tabletta formájában kapható. A gyógyszert sárga vagy narancssárga színű, bélben oldódó filmréteg borítja. A tabletták kerekek, mindkét oldalán domborúak. Minden tabletta keresztmetszettel - a maggal (fehér vagy krémszínű) rendelkezik. Bizonyos esetekben a márványozottság elfogadható.

A következő formákban kapható: hét darab két buborékfóliában és kartondobozban.

Tíz darab csíkokban és kartoncsomagolásban, valamint tizennégy darab egy csíkban.

Gyógyszerhatástani

Az Ulter farmakodinamikája a következő: a hatóanyag specifikusan a parietális sejtek protonpumpájára hatva gátolja a sósav hatását a gyomorban. A pantoprazol savas környezetben aktív formává alakul, amely a gyomor parietális sejtjeiben a legnagyobb koncentrációban van jelen – azaz sósavvá alakul. A gátlás az adagtól függ, és befolyásolhatja a gyomornedv-váladék stimulált megjelenését (ez a hatás 24 órán át nem termel váladékot). A pantoprazol csökkenti a gyomor savszintjét és eltávolítja a gasztrint a szervezetből.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikája

A pantoprazol hatóanyag a bevételt követően teljesen felszívódik. A vérplazmában végzett vizsgálat során a gyógyszer szintje eléri az 1 mcg/ml-t. Két óra alatt éri el ezt a szintet. Ez a szint még a gyógyszer hosszan tartó alkalmazása után sem emelkedik.

A gyógyszer biohasznosulása bélben oldódó tabletta formájában 75–80%. A plazmafehérjékhez való kötődés eléri a közel 100%-ot.

Farmakokinetika Az Ultera a fő metabolitokat a veséken keresztül szállítja. Körülbelül 80%-a a vizelettel ürül. A fennmaradó húsz a széklettel ürül.

Azonban figyelembe kell venni, hogy a parietális sejtek nem korrelálnak a pantoprazollal.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Adagolás és beadás

Az Ulterát szájon át kell bevenni. A tablettát nem kell szétrágni vagy kettévágni, egészben kell lenyelni, és bőséges vízzel le kell mosni. A bevétel ideje nem függ az étkezés időpontjától.

Fekélybetegség esetén az adag nem haladhatja meg a napi negyven milligrammot.
Időseknél legfeljebb húsz milligramm naponta.

Nyombélfekély esetén a kezelés időtartama két hét, reflux esetén négy hét.

A gyógyszeres kezelés folyamata a betegség egyéni jellemzőitől függően növelhető.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Terhesség Ulthera alatt történő alkalmazás

Az Ulter alkalmazása terhesség alatt szigorúan tilos. Jelenleg nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek megerősítenék a magzatra gyakorolt negatív hatások hiányát a terhesség alatt.

Szoptatás alatt és szoptató anyáknak sem ajánlott a gyógyszer szedése. Szélsőséges esetekben vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését, vagy a szoptatást, amíg a teljes kúra be nem fejeződik.

Ellenjavallatok

Az Ulter szigorúan ellenjavallt neurotikus eredetű diszpepszia esetén. Az Ulter alkalmazásának ellenjavallatai kiterjednek a gyomor-bél traktus rosszindulatú betegségeire is. A terhes nők és a szoptató anyák szintén tilosak a gyógyszer szedésében.

Súlyos veseelégtelenség esetén az Ulter alkalmazását korlátozni vagy tiltani kell, mivel a metabolitok nem tudnak kiürülni a szervezetből.

Az Ultera alkalmazása ellenjavallt azok számára is, akik túlérzékenyek a gyógyszer egyik összetevőjére.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Mellékhatások Ulthera

Különböző klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az Ultera alkalmazása a következő mellékhatásokhoz vezethet:

• Emésztőrendszer – helyi fájdalom a gyomortáji régióban, elhúzódó hasmenés, lehetséges székrekedés, puffadás, elhúzódó hányinger, a májenzimek aktivitásának növekedése.
• Központi idegrendszer - fejfájás vagy migrén, némi látászavar (elmosódás), álmosság vagy álmatlanság előfordulhat, szélsőséges esetekben hosszan tartó használat esetén - depressziós rohamok. Ezért nem ajánlott azoknak, akik sok időt töltenek vezetéssel.
• Allergia - viszkető bőrkiütések, ritka esetekben anafilaxiás sokk is lehetséges.
• Ritka esetekben: izomfájdalom, ödéma, láz, emelkedett trigliceridszint.
  

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Az elvégzett klinikai vizsgálatok nem találtak Ultera túladagolás eseteit. Fokozott mellékhatások esetén azonban olyan kezelést kell alkalmazni, amely a tünetek megszüntetését szolgálja. Figyelembe kell venni, hogy a dialízis hatástalan lesz.

[ 24 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A negatív kölcsönhatások azonosítására és a hatások későbbi megszüntetésére irányuló klinikai vizsgálatok során nem azonosítottak negatív vagy pozitív hatásokat az Ultera és más gyógyszerek kölcsönhatásából.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Tárolási feltételek

Az Ultera gyógyszer tárolási feltételei közé tartozik a száraz, közvetlen napfénytől és különféle fényforrásoktól védett hely. A termék tárolási hőmérséklete nem haladhatja meg a szobahőmérsékletet -25 °C-ot.

A tárolásra kiválasztott helyet biztonságosan védeni kell a gyermekektől és a háziállatoktól.

Különleges utasítások

Analógok

Jelenleg a gyógyszerpiac az Ultera következő analógjait kínálja, amelyek gyógyászati céljukban és hatóanyagukban megegyeznek: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

[ 28 ], [ 29 ]

Szavatossági idő

Az Ultera gyógyszer eltarthatósága a gyártástól számított két év. A tárolási feltételek megsértése esetén ez az időszak jelentősen lerövidül. A lejárati idő lejárta után erősen ajánlott nem használni a gyógyszert kezelésre. A tabletták gyári környezetükből (buborékcsomagolásból) való eltávolításakor a gyógyszer eltarthatósága csökken. Minden használat előtt ellenőrizze a gyártás dátumát, a lejárt gyógyszer használata veszélyes lehet az egészségre.

[ 30 ]