Ultrawist

Az Ultravist egy diagnosztikai eszköz, amelyet komputertomográfiához, gerincvelő- és agyvizsgálatokhoz, urográfiához, artrográfiához, az endokrin rendszer, az idegrendszer, a légzőrendszer, a gyomor-bél traktus, a mozgásszervi rendszer, a keringési rendszer, az urogenitális rendszer különféle betegségeinek diagnosztizálásához, valamint daganatok, köztük rosszindulatú daganatok diagnosztizálásához használnak. Átlátszó folyadék, amely nem tartalmaz idegen részecskéket. A fő hatóanyag az iopromid. Ez egy röntgenárnyékot nem áteresztő folyadék, amelyet intravénás, intraarteriális, valamint agy-gerincvelői folyadékba történő beadásra használnak. Az Ultravist jól tolerálható, de mellékhatások továbbra is előfordulhatnak, és számos ellenjavallat van a használatára. Az adagot a vizsgálatra való felkészülés során szakember választja ki. Ez a beteg súlyától, életkorától, a diagnózis típusától és az Ultravist alkalmazására vonatkozó egyéb speciális utasításoktól függ. Az alábbiakban teljes körű információkat talál a használatról, farmakokinetikáról, farmakodinamikáról, a különböző felszabadulási formákról, a terhesség és szoptatás alatti alkalmazásra vonatkozó speciális utasításokról, az idősekre, a különböző korosztályú gyermekekre gyakorolt hatásról, valamint a gyógyszerpiacon található analógokról. Az Ultavistot a német Bayer Schering Pharma gyógyszeripari vállalat gyártja, amelynek székhelye Berlinben található. Az ár-érték arány magas.

Jelzések Ultrawist

Az Ultravist kizárólag kutatási célokra szolgál, és nem terápiás szer, amelyet számos betegség kezelésére javalltak. A test minden részének diagnosztizálására használják. Intravénásan, intraarteriálisan, valamint a gerincvelőbe is beadható. Az adagtól és az indikációktól függően a diagnoszta kiválasztja a vizsgálat típusát. Ez lehet komputertomográfia, gerincvelő-vizsgálat, artrográfia, urográfia és egyéb, kontrasztanyagot alkalmazó vizsgálatok. A különböző felszabadulási formák lehetővé teszik a gyógyszer gazdaságos alkalmazását a szükséges adagoknak és a kezelés időtartamának megfelelően.

Kiadási űrlap

Az Ultravist különböző kioldási formákkal rendelkezik. Különböző dózisú és térfogatú injekciós üvegekben kapható. Az adagolás a hatóanyag - az iopromid - mennyiségével összhangban van, azaz 240 mg, 300 mg és 370 mg. A térfogat lehet 10 ml injekciós üvegenként, 20 ml injekciós üvegenként, 50 ml injekciós üvegenként és 100 ml injekciós üvegenként, 200 ml injekciós üvegenként és 500 ml injekciós üvegenként. A kioldási formák sokfélesége lehetővé teszi, hogy kiválassza a legjobb opciót egy adott diagnosztikai és orvosi kutatási esethez. Egy szakember az elkészítés során javasol egy megfelelő opciót.

[ 1 ]

Gyógyszerhatástani

Az Ultravist emberi szervezetre gyakorolt hatásának farmakodinamikája nagyon egyszerű. Orális adagolás után a hatóanyag folyadéka növeli a kontrasztot a sugárterápiás diagnosztikai vizsgálatok során, mint például a komputertomográfia, a gerincvelő-vizsgálatok, az artrográfia, az urográfia és mások. Az Ultavist minimális farmakológiai aktivitást mutat, míg a vérben lévő fehérjékhez való kötődés elhanyagolható. A vesékre és a szív- és érrendszerre gyakorolt hatás nagyon csekély.

[ 2 ]

Farmakokinetikája

Az Ultravist farmakokinetikája magában foglalja a hatóanyagok felszívódását, eloszlását a szervezetben, az anyagcsere-folyamatokat és a kiválasztás végső szakaszát. A gyógyszer intravénás vagy intraarteriális beadása után gyorsan eloszlik a szervezetben, 1-5 perc elteltével már orvosi vizsgálatot lehet végezni. A hatóanyagok egyharmada a beadás után három perccel kimutatható a vérplazmában. A gyógyszer klinikailag elfogadható dózisaiban a metabolitjai nem mutathatók ki. Vagyis anyagcsere mint olyan nincs. Ha a beteg veséi normálisan működnek, akkor a kiválasztással nem lehet probléma. Ha ez a funkció károsodott, akkor a szakemberek különös figyelmet fordítanak erre a kérdésre. Általában 2 óra elteltével az iopromid fele kiürül a szervezetből.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Adagolás és beadás

Az alkalmazás és az adagolás módját tekintve hatalmas választék van. Az Ultravist intravénásan, intraarteriálisan, valamint közvetlenül a gerincvelőbe, pontosabban az agy membránjain keresztül áramló folyadékba is beadható. A gyógyszert a vizsgálaton részt vevő személy testhőmérsékletére kell melegíteni. Az Ultavist oldatot egyszer és a palack felbontása után azonnal fel kell használni. Az adagot a beteg testsúlya, életkora, általános állapota, az orvosi vizsgálat módja alapján számítják ki, különös figyelmet fordítva a kockázati csoportokra és az esetleges ellenjavallatokra.

[ 11 ]

Terhesség Ultrawist alatt történő alkalmazás

Az Ultravist alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt, mivel a gyógyszer biztonságosságát nem igazolták. Ha sürgősen szükség van a gyógyszer szedésére, konzultáljon orvosával az Ultravist analógjaival és a terhesség alatti alkalmazásának célszerűségével kapcsolatban. Ne feledkezzen meg az anyára és a születendő gyermekre leselkedő kockázatokról. Hogyan befolyásolja a gyógyszer a gyermek fejlődését az anyaméhben és a születés után? Ha szoptatás alatt szükség van a felírásra, akkor ezt a gyógyszert alkalmazzák. A hatóanyag részben kiválasztódik az anyatejbe. A modern megfigyelések szerint ez nem károsítja a csecsemőket.

Ellenjavallatok

Az Ultravist alkalmazásának ellenjavallatait használat előtt gondosan tanulmányozni kell. Nincsenek kategorikus ellenjavallatok, de nagyon óvatosan kell alkalmazni cukorbetegség, vese- és májelégtelenség esetén, ismételt alkalmazás vagy az Ultravist adagjának jelentős emelése esetén. Ne feledkezzünk meg a hatóanyagokkal szembeni esetleges túlérzékenységről, vegyük figyelembe a beteg életkorát, mivel az idősebb emberek nehezebben viselik a kontrasztanyagok bevezetését a vizsgálatokhoz. A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Ha szükség van rá, akkor érdemes felmérni a vizsgálatból származó kár és előny arányát az anya és a születendő gyermek számára.

[ 6 ], [ 7 ]

Mellékhatások Ultrawist

Amikor az Ultravist-et az erekbe injektálják, általában nincsenek mellékhatások, vagy enyhén tolerálhatók. Különböző érzések előfordulhatnak, mint például: hányinger, szédülés, álmosság, hányás, allergiás reakciók (kiütések a testen, bőrviszketés, csalánkiütés), testhőmérséklet-változások (emelkedés vagy csökkenés). De ne legyünk gondatlanok a negatív érzésekkel és tünetekkel kapcsolatban, mert az Ultravist-nek súlyos mellékhatásai is vannak, amelyek súlyos szövődményekhez és akár halálhoz is vezethetnek. Ugyanakkor ne féljünk a vizsgálattól és a lehetséges reakcióktól, mert a félelem érzése felerősödik, és növeli a mellékhatások valószínűségét.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Az Ultravist hosszú távú állatkísérletei nem mutattak ki különösen súlyos túladagolási és mérgezési tüneteket. Előfordulhatnak kellemetlen érzések a szív- és érrendszerből és a tüdőből. Ehhez érdemes ellenőrizni a vesék működését és a folyadék eltávolítását a szervezetből. A hemodialízis hatékony lesz, mivel a kontrasztanyag tökéletesen eltávolítható a szervezetből. A jövőben a beteg állapotát a következő három napban ellenőrizni kell. Lehetségesek légzési nehézségek, görcsök, gátlás és egyéb mellékhatások a központi idegrendszerből.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vannak bizonyos utasítások az Ultravist más gyógyszerekkel való kölcsönhatására vonatkozóan. A pajzsmirigy működésének vizsgálatára szolgáló gyógyszerek szedésének ez a módja nem ajánlott. Mivel a javallatok nem feltétlenül hitelesek. Az Ultravist gyógyszer bevezetése után 10 napnak, lehetőleg két hétnek kell eltelnie. Ha a beteg bizonyos antidepresszánsokat szed, akkor a görcsküszöb csökkenhet. Így a kontrasztanyag alkalmazásával járó reakciók kockázata megnő. Immunmoduláló szerek szedése esetén késleltetett reakciók lehetségesek. Ilyenek például a láz, a hidegrázás, az influenza kezdeti stádiumának érzése.

[ 15 ], [ 16 ]

Tárolási feltételek

Az Ultravist tárolási feltételei nagyon egyszerűek. Száraz, sötét helyen, legfeljebb 30°C-on tárolandó. Gyermekek nem férhetnek hozzá a gyógyszerhez. Az injekciós üvegek eltarthatósága legfeljebb 3 év. A felbontott injekciós üveget azonnal fel kell használni, hűtőszekrényben vagy más helyen nem tárolható. A hatóanyagok elveszítik gyógyhatásukat. Az Ultravist a lejárati idő után nem használható fel. A lejárt gyógyszer teljesen más hatással lehet a kutatás menetére. Használat előtt figyelmesen olvassa el a gyártás dátumát és a használati utasítást.

[ 17 ], [ 18 ]

Különleges utasítások

Az Ultravist analógjai

Ha nem találta az Ultravist-et a gyógyszertárakban, van egy analógja. Ez a gyógyszer Iopromidnak hívják. A Fermex-Group LLC gyártja. Ez a cég a kijevi régióban található, és a FÁK egyik legmodernebb gyártóvállalata, hatalmas kutatóbázissal. Más posztszovjet gyártókhoz képest ez a komplexum a gyógyszeripar legújabb európai szabványainak követelményeivel összhangban van felszerelve. Ezért nem kell aggódni a minőség miatt. A gyógyszert csak egy szakember cserélheti ki, aki elvégzi a vizsgálatot.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Szavatossági idő

Az Ultravist eltarthatósága 3 év, a tárolási szabályok, a hőmérsékleti viszonyok, a megvilágítás és egyéb szükséges paraméterek betartása mellett. Három év elteltével szigorúan tilos a gyógyszer használata. Ezért gondosan ellenőrizze a gyógyszer gyártási dátumát, amikor gyógyszertárban vásárolja, és különösen akkor, ha már régóta a gyógyszeres szekrényben van. Ne felejtse el, hogy a lejárt gyógyszer nem tartja meg gyógyászati tulajdonságait.

[ 24 ]