^

Egészség

Vabadin 20 mg

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Vabadin 20 mg egy szív- és érrendszeri antiszklerotikus gyógyszer, analógjai a szimvasztatin és az aterosztát.

Jelzések Vabadin 20 mg

A Vabadin 20 mg gyógyszer felírható olyan betegek kezelésére, akiknél a vérben emelkedett koleszterinszint jelei mutatkoznak, különösen homozigóta vagy familiáris típusúak.

A gyógyszer alkalmazásának egyéb indikációi:

Kiadási űrlap

A Vabadin 20 mg gyógyszer tabletta formájában kapható. A kartondoboz két buborékcsomagolást tartalmaz, mindegyikben 14 filmtablettával.

Egy tablettaforma 20 mg szimvasztatin hatóanyagot, valamint további anyagokat tartalmaz laktóz-monohidrát formájában.

Gyógyszerhatástani

A Vabadin 20 mg egy koleszterinszint-csökkentő gyógyszer, amelynek hatóanyaga a szimvasztatin. A gyógyszert orálisan alkalmazzák, a szimvasztatin a májban metabolizálódik, ahol farmakológiailag aktív forma képződik. Ez a gyógyszer a 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim-A reduktáz inhibitora, gátolja a koenzimek mevalonsavakká történő átalakulását, csökkentve a koleszterin természetes szintézisét.

A Vabadin 20 mg csökkenti a koleszterin mennyiségét a szervezetben, függetlenül attól, hogy mennyi volt jelen a vérben kezdetben.

A koleszterinszintézis gátlása mellett a gyógyszer elősegítheti az alacsony sűrűségű lipoprotein receptorok aktiválódását. A vérplazma fehérjék és a trigliceridek szintje csökken, a lipoproteinek koncentrációja pedig nő.

Farmakokinetikája

Orális adagolás után a gyógyszer tökéletesen felszívódik az emésztőrendszerben. Az anyagcsere folyamata a májban zajlik: farmakológiailag aktív metabolit képződik. A metabolit tartalmának maximális küszöbértéke a vérszérumban 1,5-2 órával a gyógyszer gyomorba jutása után figyelhető meg. Az ételmaradékok jelenléte a gyomorban általában nem befolyásolja a hatóanyag felszívódásának mértékét és biohasznosulását. A gyógyszer jól kötődik a szérumfehérjékhez (95%). A gyógyszer a belekben és részben a veséken keresztül ürül ki.

A 20 mg-os Vabadin nem halmozódik fel a szervezetben, és körülbelül 96 órán belül kiürül.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Adagolás és beadás

A Vabadin 20 mg gyógyszer szájon át alkalmazandó, a bevonatos tablettát rágás vagy törés nélkül, vízzel kell lenyelni. A napi adagot általában naponta egyszer írják fel. A kezelés nagyobb hatékonysága érdekében a tablettát este vagy délután kell bevenni.

Az epehólyag szekréciós aktivitását fokozó gyógyszerek együttes alkalmazása esetén legalább 4 órás szünetet kell tartani a két gyógyszer bevétele között.

A kezelés időtartamát és az adagolást az orvos egyénileg határozza meg. A standard adag napi egyszer 5-80 mg.

A magas koleszterinszintű betegeknek a kezelés alatt speciális diétát kell követniük, korlátozva a magas állati zsírtartalmú élelmiszerek fogyasztását. Az ilyen betegek kezelése általában 10 mg-os adaggal kezdődik.

Örökletes magas koleszterinszinttel rendelkező betegeknél a kezdeti adag 40 mg-ra emelhető.

Bármely kezelési rend felírásakor a gyógyszer napi mennyisége nem haladhatja meg a 80 mg-ot.

Szívbetegségek kockázatának kitett betegeknek megelőző célból napi 20-40 mg gyógyszert lehet felírni. Az adagot fokozatosan, az orvos ajánlásától függően, legalább négy hét alatt kell növelni.

Ha a Vabadin 20 mg-os gyógyszert a maximális dózisban (80 mg) alkalmazzák, a kezelést vérvizsgálatok, májfunkció és a beteg általános állapotának ellenőrzése mellett kell végezni.

trusted-source[ 5 ]

Terhesség Vabadin 20 mg alatt történő alkalmazás

A Vabadin 20 mg terhesség alatt ellenjavallt. Ezenkívül a reproduktív korú nőknek a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt meg kell erősíteniük a terhesség hiányát, és a gyógyszer szedésének ideje alatt elfogadható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk. Terhesség tervezése esetén a gyógyszer szedését legalább 30 nappal a tervezett fogamzás előtt abba kell hagyni.

A gyógyszer szoptatás alatti alkalmazásának lehetőségét általában orvossal beszélik meg. Leggyakrabban a laktációs időszakot megszakítják.

Ellenjavallatok

A Vabadin 20 mg gyógyszer szedésére vonatkozó alábbi ellenjavallatok azonosíthatók:

  • túlérzékenység a gyógyszer egyes összetevőivel szemben;
  • galaktóz intolerancia, laktózhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar jelei;
  • súlyos májpatológiák;
  • terhesség és szoptatás ideje, 18 év alatti gyermekek.

Nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása súlyos vesebetegségek, csökkent pajzsmirigyműködés, alkoholfüggőség, idős és szenilis korban.

Óvatosság szükséges a gyógyszer felírásakor olyan személyeknek, akiknek a szakmája különféle összetett mechanizmusok kezelésével vagy autóvezetéssel jár.

trusted-source[ 4 ]

Mellékhatások Vabadin 20 mg

A Vabadin 20 mg gyógyszer alkalmazása néha mellékhatásokat okozhat:

  • emésztési zavarok, hányinger, puffadás, máj- és hasnyálmirigy-működési zavarok;
  • migrén, végtagzsibbadás, polyneuropatia;
  • izomfájdalom és görcsök, ízületi gyulladás, ízületi fájdalom;
  • vérszegénység jelei, fokozott ESR, thrombocytopenia és eozinofília;
  • a máj transzaminázok, az alkalikus foszfatázok és a kreatin-foszfokináz fokozott aktivitása;
  • allergiás reakció dermatitis, urticaria, kötőhártya-gyulladás, vaszkulitisz formájában.

A ritkább mellékhatások közé tartozik a kopaszság, a hipertermia és a bőrpír kialakulása.

Overdose

A Vabadin 20 mg 80 mg-ot meghaladó adagban történő alkalmazása fokozott mellékhatásokkal járhat.

A gyógyszer túladagolása gyomormosást és aktív szén szuszpenzió használatát igényli. Bizonyos esetekben tüneti kezelés is lehetséges.

A túladagolás jelei nem jelenthetnek veszélyt a beteg életére.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer, a nikotinsav és a fibrátok együttes alkalmazása növeli a különböző myopathiák és a rabdomiolízis kialakulásának kockázatát.

Az együttes alkalmazás ellenjavallatai közé tartozhat a CYP3A4 inhibitorok, különösen az itrakonazol, a nefazodon, az eritromicin és a ketokonazol szedése.

E gyógyszer és a gemfibrozil együttes alkalmazása nem ajánlott. Amennyiben ilyen kombináció elengedhetetlen, a Vabadin maximális adagja nem haladhatja meg a 10 mg-ot. Ugyanezt kell tenni ciklosporinok, danazol és niacin együttes alkalmazása esetén is.

Amiodaronnal vagy veropamillal kombinálva a Vabadin maximális adagja nem haladhatja meg a napi 20 mg-ot.

Diltiazemmel kombinálva a Vabadin adagja nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot.

A kezelés alatt nem ehet grapefruitot és nem ihat grapefruitlevet.

trusted-source[ 10 ]

Tárolási feltételek

A Vabadin 20 mg gyógyszerkészítményt az ultraibolya sugaraktól elzárva, hozzáférhetetlen helyen tárolja. A tárolási hőmérséklet 15-24°C.

trusted-source[ 11 ]

Különleges utasítások

A Vabadin® 20 mg gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. A gyógyszer önálló alkalmazása nem elfogadható.

Szavatossági idő

A Vabadin 20 mg gyógyszer eltarthatósága legfeljebb három év.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Vabadin 20 mg" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.