A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Vasaprostane
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Vasaprostan gyógyszer görcsoldó szerként osztályozható, amely segít ellazítani a vérellátó erek falainak simaizmait.
Jelzések Vasaprostane
A Vasoprostan gyógyszer alkalmazásának következő lehetséges indikációit azonosítják:
- az obliteráló artériás patológia súlyos formái (III. vagy IV. stádium a Fontaine-besorolás szerint);
- időszakos claudicatio szindróma a lábak ereiben fellépő endarteritis miatt (olyan esetekben, amikor a sebészeti beavatkozás valamilyen okból lehetetlen);
- diabéteszes angiopátia;
- Raynaud-szindróma vagy betegség megnyilvánulásai;
- szisztémás vaszkulitisz;
- úgynevezett ductus-függő szívhibákkal küzdő betegek palliatív kezelésében.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer hatóanyaga a természetes PGE1 analógja. Ez határozza meg a gyógyszer értágító, aggregációgátló és angioprotektív tulajdonságait.
Az arteriolákban értágulat zajlik, aktiválódik a mikrokeringés és a kollaterális keringés dinamikája.
Az általános perifériás ellenállás mértéke csökken, a szívizom-összehúzódások és a perctérfogat periodicitása nő. A vérnyomásmutatók nem emelkednek.
A Vasaprostan gyógyszer hatása a vér reológiai tulajdonságaira a minőségének javításán, a vérlemezke-adhézió csökkentésén és az eritrocita-rugalmasság növelésén alapul.
A Vasaprostan gyengéden stimulálja a méh izomrostjainak, a bél és a húgyhólyag simaizmainak aktivitását.
Farmakokinetikája
A Vasaprostan intravénás infúziója két-három percen belül biztosítja a terápiás szint elérését a vérben, a maximális koncentrációt pedig 1,5-2 órán belül.
A metabolikus folyamatok a tüdőszövetben zajlanak, ahol különböző aktív és inaktív metabolitok képződnek, amelyek ezután a veséken és részben a májon keresztül ürülnek ki.
Adagolás és beadás
Az oldat elkészítését közvetlenül a beadás előtt kell elkezdeni. A pornak a sóoldat hozzáadása után azonnal fel kell oldódnia. Előfordulhat, hogy az oldatban némi zavarosság jelentkezik, amely hamarosan elmúlik.
Tilos olyan oldatot használni, amelyet több mint 12 órával ezelőtt hígítottak.
- Intraarteriális infúzió – egy ampulla tartalmát 50 ml sóoldatban hígítjuk. Ezután az ampulla felét intraarteriálisan adjuk be egy intraarteriális infúzióhoz való eszköz segítségével. Súlyos endarteritis esetén, nekrotikus szövetkárosodás kialakulásával az adag egy ampullára (20 mcg) emelhető. Az oldatot fokozatosan, egy-két óra alatt, naponta egyszer adjuk be.
- Intravénás infúzió – két ampulla (40 mcg) gyógyszert kell feloldani sóoldatban (50-250 ml). Az oldatot nagyon fokozatosan, két óra alatt, általában naponta kétszer adják be. Néha a következő adagolási sémát alkalmazzák: három ampullát (60 mcg) adnak be három óra alatt, naponta egyszer.
A terápia időtartama körülbelül két hét. Az orvos szükség esetén akár egy hónapig is folytathatja a kezelést. Ha a gyógyszer 14 napig tartó alkalmazása nem hozza meg a kívánt hatást, a gyógyszer szedését a nem megfelelő hatás miatt leállítják.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszert 20 mcg-mal (naponta egyszer) kell kezdeni, szükség esetén fokozatosan növelve az adagot.
Szív- és vesebetegségek esetén a gyógyszer hígítására szolgáló fiziológiás oldat mennyisége 50-150 ml-re csökken. Ilyen betegeknél a kezelésnek legalább egy hónapig kell tartania.
A Vasaprostan terápiát a vérnyomás, a pulzusszám és a véralvadási jellemzők folyamatos monitorozása mellett végzik.
A Vasaprostannal kezelt betegek kezelése általában kórházban történik.
Terhesség Vasaprostane alatt történő alkalmazás
A Vasaprostan gyógyszerrel történő kezelés terhesség alatt tilos.
Ha a kezelés a szoptatás ideje alatt történik, a gyermeket át kell helyezni mesterséges tápszerre.
Ellenjavallatok
A Vasaprostan gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai közé tartoznak a következők:
- krónikus szívelégtelenség dekompenzált stádiuma;
- szívvezetési zavarok;
- ischaemiás szívbetegség akut stádiuma;
- miokardiális infarktus a kórtörténetben az elmúlt hat hónapban;
- tüdőödéma jelei, valamint a tüdőszövet infiltratív patológiái;
- tüdőelzáródás;
- a máj károsodott funkcionális kapacitása, korábbi májpatológiák;
- fokozott vérzésveszélyes egyidejű betegségek (gyomor-bélrendszeri fekélyek, az agy érfalainak károsodása, traumás sérülések, proliferatív retinopátia diagnosztizált esetei);
- egyidejű kezelés antikoaguláns és értágító gyógyszerekkel;
- a terhesség teljes időtartama;
- gyermek szoptatása;
- gyermekkor;
- allergiás érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjére.
A Vasaprostan gyógyszer szedése óvatosságot igényel alacsony vérnyomás esetén, szívelégtelenség jeleit mutató betegeknél, I. típusú cukorbetegségben, valamint hemodialízis alatt.
[ 9 ]
Mellékhatások Vasaprostane
A Vasaprostan gyógyszer alkalmazásának mellékhatásai a következők lehetnek:
- migrén, görcsök, csökkent teljesítmény, gyengeség, bőrérzékenységi zavarok;
- alacsony vérnyomás, fájdalom a szívben, arrhythmia, AV-blokád jelei;
- hányinger, gyomorrontás, kellemetlen érzés a gyomorban;
- allergia viszkető bőrkiütés formájában;
- bőrpír, duzzanat, visszérgyulladás az injekció beadásának helyén;
- fokozott izzadás, láz, duzzanat;
- ízületi fájdalom, láz, veseelégtelenség, tüdőödéma.
Ritkábban előfordulhat sokk, vérzés, szív- és veseelégtelenség, vérvizelés és légzési rendellenességek kialakulása.
A felsorolt mellékhatások visszafordíthatók, és általában megszűnnek az adag csökkentése vagy a gyógyszer elhagyása után.
Overdose
A gyógyszer túladagolásának tünetei:
- alacsony vérnyomás;
- tachycardia;
- a bőr sápadtsága;
- fokozott izzadás;
- hányingeres rohamok.
Ilyen jelek jelentkezhetnek a szívizom ischaemiájával és a szívelégtelenség tüneteivel együtt.
A túladagolás kezdeti jeleinél csökkenteni kell a Vasaprostan adagját, vagy a kezelést abba kell hagyni. Jelentős egészségi állapotromlás esetén szimpatomimetikumokkal történő tüneti kezelés ajánlott.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Vasoprostan egyidejű alkalmazása fokozza a vérnyomást csökkentő, a perifériás ereket tágító és az angina kezelésére szolgáló gyógyszerek hatását.
A gyógyszer véralvadásgátlókkal és véralvadásgátlókkal történő együttes alkalmazása növeli a vérzés kockázatát.
Az adrenalin vagy noradrenalin értágító tulajdonságai csökkenhetnek, ha Vasaprostannal együtt szedik.
Ilyen kölcsönhatásokat figyeltek meg azokban az esetekben, amikor a felsorolt gyógyszereket közvetlenül a Vasaprostan-kezelés előtt vagy alatt alkalmazták.
[ 14 ]
Tárolási feltételek
A Vasaprostan gyógyszert gyermekektől elzárva, szobahőmérsékleten kell tárolni.
Ha az ampullában lévő por jelentősen kisebb lett és összeragadt, az azt jelenti, hogy az ampulla sérült. Az ilyen gyógyszer használata elfogadhatatlan.
Szavatossági idő
A Vasaprostan eltarthatósága legfeljebb 4 év.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Vasaprostane" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.