Vergosteen

A Vergostin az NS kezelésére szolgáló gyógyszer; vestibularis rendellenességek esetén alkalmazzák.

Jelzések Vergostina

Menière-szindrómában szenvedőknél alkalmazzák, akiket a következő tünetek jellemeznek:

• szédülés, amelyet néha hányás és hányinger kísér;
• halláskárosodás ( süketség kialakulása );
• fülzúgás.

Azt is előírják, hogy megszüntessék a vestibularis készülékkel kapcsolatos és különböző etiológiájú szédülés megnyilvánulásait.

Kiadási űrlap

A terápiás szer tabletta formájában szabadul fel, buborékcsomagolásonként 10 darab; csomagonként 3 csomag van.

Gyógyszerhatástani

A betahisztin terápiás hatásának elvét még nem vizsgálták teljes mértékben. Az anyag fokozza a belső fül érrendszeri keringését – főként a belső fül mikrokeringési rendszerében található feszült prekapilláris záróizmok ellazításával.

Megállapították, hogy a betahisztin enyhe agonista hatást fejt ki a H1-terminálisokra, és erős antagonista hatást a hisztamin H3-terminálisaira az autonóm idegrendszerben és a központi idegrendszerben. Ugyanakkor a betahisztin dózisfüggő gátló hatást fejt ki a vestibularis magokban (beleértve a mediális és laterális magokat is) található neuronokkal kapcsolatos maximális potenciálok generálódására.

A gyógyszer növeli a vestibularis aktivitás helyreállításának sebességét az egyoldali neurectomia után, egyszerűsítve és felgyorsítva a kialakuló vestibularis kompenzációt, amely központi jellegű. Ez a hatás a hisztamin felszabadulásának szabályozási folyamatainak fokozásával és a cserével együtt alakul ki, majd a H3-végződések antagonizmusán keresztül valósul meg.

Amikor ezeket a hatásokat kombinálják, a gyógyszer pozitív gyógyászati hatást fejt ki Meniere-szindróma, valamint a vestibularis apparátussal összefüggő szédülés esetén, amelynek különböző etiológiái vannak.

A gyógyszer fokozza a hisztamin felszabadulását és anyagcseréjét, blokkolja a preszinaptikus H3-terminálisok aktivitását, aminek következtében érzékenységük gyengül. Ez a hisztaminerg rendszerre gyakorolt hatás magyarázza a gyógyszer magas hatékonyságát a vestibularis rendellenességek és a szédülés kezelésében.

Farmakokinetikája

A betahisztin szájon át történő bevétel esetén teljes mértékben és nagy sebességgel felszívódik. A tabletta bevételét követő 24 órán belül a vizelettel ürül (90%) 2-piridil-ecetsav formájában. Az anyag változatlan formában nem mutatható ki.

Radioaktívan jelölt komponenssel végzett vizsgálatok kimutatták, hogy felezési ideje 3-4 óra, a vizeletben pedig 3-5 óra.

Adagolás és beadás

Az előírt adag napi 24-48 mg anyag, amelyet több egyenlő adagra kell osztani:

• 8 mg-os térfogat – 1-2 tabletta naponta 3-szor;
• 16 mg-os térfogat – 0,5-1 tabletta naponta 3-szor;
• 24 mg-os térfogat – 1 tabletta naponta kétszer.

Az adag méretét minden beteg számára külön-külön választják ki, figyelembe véve a rá gyakorolt hatást.

A patológia jeleinek gyengülését néha csak 2-3 hetes terápia után észlelik.

A Vergostin maximális hatását több hónapos szedés után lehet elérni. Bizonyítékok vannak arra, hogy a betegség korai szakaszában elkezdett terápia megelőzi a későbbi stádiumokban bekövetkező hallásromlást vagy teljes halláskárosodást.

[ 2 ]

Terhesség Vergostina alatt történő alkalmazás

A gyógyszert nem szabad terhesség vagy szoptatás alatt felírni.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

• a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni súlyos túlérzékenység jelenléte;
• feokromocitóma.

Mellékhatások Vergostina

A gyógyszer szedése bizonyos mellékhatások kialakulásához vezethet:

• Emésztőrendszeri betegségek: gyakran előfordulhat diszpepszia vagy hányinger. Enyhe gyomorpanaszok is előfordulhatnak (például puffadás, hányás és gyomor-bélrendszeri fájdalom), amelyek általában elmúlnak, ha a gyógyszer adagját csökkentik, vagy étellel együtt veszik be;
• az idegrendszer diszfunkciója: gyakran fejfájás alakul ki;
• immunrendszeri rendellenességek: az intolerancia megnyilvánulásai, például anafilaxia;
• A bőr alatti réteggel és az epidermiszmel kapcsolatos problémák: túlérzékenységi tünetek, beleértve a kiütésekkel járó csalánkiütést, Quincke ödémát és viszketést.

[ 1 ]

Overdose

Gyógyszermérgezés esetén (legfeljebb 0,64 g-os adag alkalmazása) enyhe vagy közepes erősségű tüneteket (hasi fájdalom, hányinger és álmosság) figyeltek meg. Nagyobb adagok szándékos alkalmazása esetén súlyosabb rendellenességek (a szív- és tüdőfunkciót érintő szövődmények és görcsrohamok) alakultak ki, különösen más gyógyszerekkel való mérgezés esetén.

A rendellenesség kezelésére hagyományos támogató kezelést alkalmaznak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

In vivo vizsgálatokat más gyógyszerekkel való kölcsönhatások vizsgálatára nem végeztek. Az in vitro vizsgálatok adatai arra utalnak, hogy a gyógyszer in vivo nem gátolja a citokróm P450 enzim aktivitását.

In vitro adatok azt mutatják, hogy a betahisztin metabolizmusát gátolják az MAO elem aktivitását gátló anyagok (beleértve a B-MAO altípust is, mint például a szelegilin). A Vergostint rendkívül óvatosan kell kombinálni MAO-gátló gyógyszerekkel.

Mivel a betahisztin a hisztamin komponens analógjainak csoportjába tartozik, az antihisztaminokkal kombinált gyógyszer elméletileg befolyásolhatja a jelzett gyógyszerek bármelyikének terápiás hatékonyságát.

[ 3 ], [ 4 ]

Tárolási feltételek

A Vergostint kisgyermekek elől elzárva kell tartani. A hőmérsékleti értékek 25°C-on belül maradnak.

Szavatossági idő

A Vergostin a terápiás anyag gyártásának dátumától számított 24 hónapig írható fel.

Gyermekeknek szóló jelentkezés

A Vergostint nem alkalmazzák gyermekgyógyászatban (18 év alatti egyéneknél), mivel kevés információ áll rendelkezésre a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról ennél a betegcsoportnál.

[ 5 ]

Analógok

A következő gyógyszereket a gyógyszer analógjainak tekintik: Betaserk, Betaver, Tagista Vesticap-pal és Vestibo.