Vibramicin D

A Vibramicin d a tetraciklinek kategóriájába tartozó gyógyszer. Ez egy antimikrobiális gyógyszer, erős bakteriosztatikus hatással; a tetraciklinekre érzékeny mikrobák hatásával összefüggő fertőzések kezelésére alkalmazzák.

A gyógyszer antimikrobiális hatását az biztosítja, hogy képes elnyomni a fehérjekötődési folyamatokat. [1]

A gyógyszer széles körben befolyásolja a gram-pozitív és negatív mikroorganizmusokat, és ezen kívül néhány más, az emberek számára patogén baktériumot is. [2]

Jelzések Vibramicin D

Gram-negatív és pozitív törzsek aktivitása által kiváltott fertőzések kezelésére alkalmazzák, beleértve:

• a légutak alsó részének elváltozásai, amelyek a streptococcusok, a Klebsiella, a haemophilus influenzae és a mycoplasma hatásával járnak (hörghurut, tüdőgyulladás vagy arcüreggyulladás);
• húgyúti fertőzések (streptococcusok, Klebsiella, Escherichia coli és enterobaktériumok hatására);
• A gonokokkok, a mikoplazmák, a chlamydia, az ureaplasma és a lágy chancre (köztük a rektális terület fertőzései) által kiváltott STI-k (mikoplazmózis, urethritis-es gonorrhoea (szintén nem gonokokkusz formái), szifilisz és ezen kívül a granuloma) nemi és lágyéki természet);
• akne és a bőr alatti szövetek és epidermisz gennyes elváltozásai (köztük a fertőzött típusú ekcéma, tályog, impetigo, furunculosis, epidermális kiütések, fertőzött jellegű égési sérülések, valamint a posztoperatív és fertőzött típusú sebek). [3]

Tetraciklinekre érzékeny baktériumokkal kapcsolatos fertőzések kezelésére alkalmazzák:

• gonokokkok, staphylococcusok és haemophilus influenzae által kiváltott szemészeti elváltozások;
• ricketciális fertőzések (PSH, coxiellosis, a tífusz alkategóriája, és ezen kívül a kullancsláz és a Coxiella aktivitása által kiváltott endocarditis);
• egyéb elváltozások (kolera, psittacosis, brucellózis (streptomicinnel kombinálva), járványos jellegű relapszusos láz, kullancsok által terjesztett spirochetosis, bubonikus pestis, tularemia, Whitmore-kór, trópusi malária és a bélre ható amebiasis aktív fázisa) )).

Alkalmazható myonecrosis, leptospirosis vagy tetanus alternatívájaként.

A malária, a tsutsugamushi, a leptospirosis és az utazók hasmenésének kialakulásának megelőzésére írják fel.

Kiadási űrlap

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő - 10 darab a sejtlemez belsejében; a csomagoláson belül - 1 ilyen lemez.

Farmakokinetikája

A tetraciklinek szövődmények nélkül szívódnak fel, és részt vesznek az intraplazmatikus fehérjeszintézisben. Felhalmozódnak a májban és az epében, majd bioaktív állapotukban nagy mennyiségben ürülnek a széklettel és a vizelettel.

A doxiciklin szájon át történő alkalmazásakor szinte teljesen felszívódik. A tesztek azt mutatják, hogy a doxiciklin felszívódása eltér a többi tetraciklinektől - nem befolyásolja az étellel történő bevétel (tejjel is). 

Egy 0,2 g -os adag bevezetésével a doxiciklin szérum Cmax értékei önkénteseknél 2 óra után átlagosan 2,6 μg / ml, majd 24 óra elteltével 1,45 μg / ml -re csökkentek.

A doxiciklin egy erősen lipofil komponens, alacsony affinitással a Ca -hoz. Nagy stabilitással rendelkezik a vérplazmában; anyagcsere-folyamatok során nem alakul át epi-anhidroformákká. [4]

Adagolás és beadás

A gyógyszer napi adagjának kiválasztását a patológia intenzitásának és a fertőzés típusának figyelembevételével végzik. A gyógyszert szájon át kell bevenni - fel kell oldani a tablettát kis mennyiségű folyadékban, így szuszpenziót képezve.

Az anyagot legalább 60 perccel lefekvés előtt vagy étellel kell használni, hogy megelőzze a nyelőcső régió irritációját.

Egy felnőttnek átlagosan a következő gyógyszeres részeket írják fel:

• a fertőzés aktív stádiuma 0,2 g naponta (ha a patológia nem súlyos); 2 nap elteltével az adag 0,1 g-ra csökkenthető (azonnal fel kell használni, vagy 2 alkalommal 12 órás szünetben);
• akne esetén - 0,05 g naponta 6-12 hétig;
• szexuális fertőzések - 0,1 g naponta 7 napig; epididymo -orchitis esetén - 10 napig, 0,1 g naponta kétszer;
• szifilisz esetén (nem terhes nőknél) - 0,2 g, naponta kétszer, 14 napon belül;
• KVT-vel vagy visszatérő tífuszos lázas megbetegedéssel-0,1-0,2 g egyszeri bevitel;
• malária során - naponta egyszer, 0,2 g, 7 napig.

A malária megelőzése érdekében naponta 0,1 g -ot fogyasztanak, 2 nappal a veszélyes területre való utazás előtt. Az ilyen terápiának egy hónapon belül kell tartania, miután meglátogatta a veszélyes területet.

A gyógyszerek használatát a skizonticid alkategóriába tartozó gyógyszerek (például kinin) adagolása egészíti ki.

Az ilyen jogsértések megelőzése érdekében:

• tsutsugamushi - 0,2 g anyag egyszeri használata;
• utazó hasmenés - 0,2 g, naponta egyszer, a tartózkodás teljes időtartama alatt;
• leptospirosis - 0,2 g hetente, valamint 1 alkalommal indulás előtt.

Az idős embereknek és a vese- / májkárosodásban szenvedőknek csökkenteniük kell a gyógyszer adagját.

• Alkalmazás gyerekeknek

Ne használja gyermekgyógyászatban (12 éves kor alatt).

Terhesség Vibramicin D alatt történő alkalmazás

A gyógyszeres kezelés ideje alatt el kell hagyni a szoptatást.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt felírni olyan személyeknek, akik túlérzékenyek (allergiásak) a gyógyszer bármely elemével kapcsolatban.

Mellékhatások Vibramicin D

Az oldalsó jelek között:

• hányinger, emésztési zavarok, gyomorégés, hasnyálmirigy -gyulladás és hányás;
• csökkent vérnyomás, nehézlégzés, tachycardia, a lupus aktív fázisa és anafilaxia;
• szédülés vagy álmosság;
• allergiás tünetek, beleértve a csalánkiütést;
• hüvelyi fertőzés (candidiasis);
• thrombocytopenia vagy neutropenia, hemolitikus típusú anaemia és eozinofília;
• étvágytalanság vagy porfíria;
• hőhullámok vagy fülcsengés;
• a májfunkció elégtelensége, sárgaság, hepatitis és hepatotoxikus megnyilvánulások;
• erythema polyform, kiütés és TEN;
• myalgia vagy arthralgia.
• a tejfogak elszíneződése [5]

Overdose

A mérgezés csak szórványosan alakul ki.

Ha rendellenességek jelentkeznek, gyomormosást kell végezni, és fel kell írni az enteroszorbensek használatát. A dialízis eljárás hatástalan lesz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A doxiciklin felszívódása gyengülhet, ha alumínium-, magnézium- vagy kalciumtartalmú antacidokkal, valamint más, ezeket a kationokat tartalmazó gyógyszerekkel kombinálják; ezenkívül ilyen hatás figyelhető meg, ha Fe- vagy bizmut -sókat, valamint cinket vezetnek be az anyagokba. Szükséges a doxiciklin és ezen alapok használata a lehető legnagyobb időintervallummal az adagok között.

A bakteriosztatikus gyógyszerek megváltoztathatják a penicillin baktericid aktivitását, ezért a gyógyszert nem használják együtt penicillinnel.

Van információ a PT -megnyúlásról azoknál az egyéneknél, akik doxiciklinet használtak warfarinnal.

A tetraciklinek gyengítik a plazma protrombin hatását, ami miatt szükség lehet az antikoagulánsok mennyiségének csökkentésére.

A gyógyszerek karbamazepinnel, barbiturátokkal és fenitoinnal kombinálva történő alkalmazása csökkentheti a doxiciklin felezési idejét. E tekintetben szükség lehet a Vibramicin D napi adagjának növelésére.

Az alkoholos italok csökkenthetik a doxiciklin felezési idejét.

Van információ az áttöréses vérzés és a terhesség kialakulásáról tetraciklinek és orális fogamzásgátlás kombinációja esetén.

A doxiciklin képes növelni a ciklosporin plazmaértékét. Ezért e gyógyszerek együttes bevezetése csak orvosi felügyelet mellett megengedett.

Bizonyíték van a halálos kimenetelű nefrotoxikus hatások kialakulására a tetraciklinek és metoxifluran kombinációja esetén.

Fel kell hagyni az izotretinoin vagy más szisztémás retinoidok Vibramicin D -vel való együttes alkalmazásával. Ezen összetevők mindegyikének beadása külön -külön összefüggésben állt az ICP (agyi pszeudotumor) jóindulatú növekedésével.

A gyógyszer alkalmazása során hamisan emelkedhet a vizeletben lévő katekolaminok száma, a fluoreszcens diagnosztikával való kölcsönhatás miatt.

Tárolási feltételek

A vibramicint d 25 ° C -os hőmérsékleten kell tárolni.

Szavatossági idő

A Vibramicin D a gyógyszerkészítmény gyártásának dátumától számított 4 évig használható fel.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Doxibene és a Doxa-M-Ratiopharm, valamint az Unidox Solutab és a Doxycycline anyagok.