Xumodar

A Humodar egy hipoglikémiás gyógyszer, mely az inzulin kategóriába tartozik.

Jelzések Xumodara

Ezt alkalmazzák a terápia diabetes.

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulása injektálható szuszpenzió formájában történik, 3 ml-es (100 V / ml-es térfogatú) patronok belsejében, 3 vagy 5 darab a csomagoláson belül.

Gyógyszerhatástani

Az inzulin gyógyszerek, hasonlóan a humán inzulinhoz. A gyógyszer csökkenti a vércukorszintet. A hatóanyag hatóanyaga egy semleges inzulin oldat, valamint az NPH-inzulin.

Farmakokinetikája

A Humodarnak a gyógyszer expozíciója gyors, és átlagos időtartama megvan. A hatás hatása az alkalmazás időpontjától számított 30-45 perc után alakul ki, 1-3 óra múlva elérve a maximális értékét. A terápiás hatás időtartama 12-16 óra.

A fentebb leírt gyógyszerek hatásának időtartama kb. Pontos területe a gyógyszer dózisának nagyságától, a beteg állapotától és az egyéni jellemzőitől függ.

Adagolás és beadás

A gyógyszer kezdeti alkalmazása előtt a beteg toleranciáját klinikailag ellenőrizni kell - ehhez szükséges, hogy az anyagot a módszerrel injektáljuk (30-45 perccel az étkezés előtt). Az új injekció beadása után az injekció beadási helyét módosítani kell.

Szigorúan tilos intravénásan bejutni a gyógyszerbe.

Az injekciós eljárás elvégzése előtt meg kell törölni az epidermist az injekciós területen. Ezután meg kell adni a tűt a kívánt mélységbe a bőr alatti szöveten belül. Az injekciót óvatosan kell végezni, ügyelve arra, hogy ne érjen hozzá a vénához. Ugyanakkor lehetetlen az injekció helyének masszírozása.

Közvetlenül az injekció beadását követően a tűt el kell távolítani a fecskendőből. Ez megakadályozza az inzulin felszabadulását, és hozzájárul a sterilitáshoz.

Az adagokat és az injekció beadási idejét a kezelőorvos választja ki minden beteg számára külön-külön, figyelembe véve az igényeit. Felnőtt adagolás esetén az inzulin napi szükséglete 0,5-1,0 NE / kg.

A más inzulinkészítményekről történő átmenetet csak orvosi felügyelet mellett végezheti el. A betegnek gondosan be kell tartania az összes orvosi utasítást (étrend, inzulin napi adagolása és fizikai aktivitása).

Terhesség Xumodara alatt történő alkalmazás

Az inzulin nem juthat át a placentán, ezért engedélyezhető a gyógyszer alkalmazása terhesség alatt. Emlékeztetni kell arra, hogy az inzulinszükséglet gyakran csökken az első trimeszterben, majd jelentősen megnő a második és a harmadik. Közvetlenül a szülés után drámaian csökken a nő inzulinszükséglete, ami növeli a hypoglykaemia kockázatát. A jövőben azonban ezek a mutatók gyorsan elérik a szokásos szintet.

A szoptatás során szükség lehet az étrend vagy az inzulin egy részének javítására.

Ellenjavallatok

A kontraindikációk közé tartozik: a gyógyszer elemeinek intoleranciája és egy alcsoportos jellegű allergia (például fenol, protamin-szulfát és m-krezol esetében). A feltételes ellenjavallat az allergia (azonnali) súlyos formája lehet az inzulin ellen. Ezenkívül kereszt-immunológiai visszajelzés állhat fenn az emberi és az állati inzulin között.

Mellékhatások Xumodara

Az anyagcsere-folyamatok zavarai.

Gyakran hipoglikémia alakul ki az inzulinterápia kapcsán, ami akkor fordul elő, amikor a gyógyszer túlzottan nagy részét használják. A hipoglikémiában a glükóz értékek 40-50 mg / dl-nél kisebb csökkenése figyelhető meg. A hypoglykaemia jelei az epidermisz káprázatossága, ingerlékenység, gyengeség, szorongás, idegesség vagy szokatlan fáradtság, hideg verejték, remegés, orientációvesztés, fokozott éhség, koncentrációs problémák, fejfájás, megnövekedett pulzusszám és átmeneti látászavarok. Súlyos fokú hypoglykaemia az eszméletvesztést vagy a görcsöket, valamint az agyi funkciók átmeneti vagy tartós rendellenességeit, és néha életveszélyt is okozhat.

Az inzulin nem megfelelő részei esetén a ketoacidózis vagy a hiperglikémia diabéteszes formájának kialakulása lehetséges. A hiperglikémia jelei közé tartozik a megnövekedett vizelési folyamatok, álmosság vagy szomjúság, hányinger, száraz szájnyálkahártya, az epidermisz szárazsága és vörössége, étvágytalanság és az aceton illata a légzés során.

Az inzulinterápia első heteiben a lábak duzzadhatnak (ezt inzulin duzzanatnak nevezik), amely a folyadékretenció folyamataihoz kapcsolódik a szervezetben; az ilyen megnyilvánulások önmagukban eltűnnek.

Immun megnyilvánulások.

Esetenként az inzulin használata allergiákat okoz, amelyek helyi tünetek formájában jelentkeznek - duzzanat, bőrpír vagy viszketés az injekció beadásának helyén. Az allergiás tünetek, amelyek általános természetűek, és hányinger, erózió formájában jelentkeznek a nyálkahártyákban, és ezen hideg mellett, egyedileg fejlődnek. A súlyos generalizált reakciók között - anafilaxia, károsodott szív- és légzőszervi funkció, valamint angioödéma. Az ilyen tünetek potenciálisan életveszélyesek lehetnek a beteg számára.

Az inzulin egyszeri alkalmazása az ellenanyagok megjelenéséhez vezethet. Jelenlétük szükségessé teheti az adagolás módosítását a hiper- vagy hipoglikémia kialakulásának elkerülése érdekében.

Az inzulinnal szembeni túlérzékenységben szenvedő embereknél csökkenthető annak hatása az anyagra érzékeny szöveti sejtekre (az inzulinrezisztencia kialakulása). Ez a betegség az inzulin vagy annak végei elleni antitestek hipertermeléséből, vagy az ellen inzulin hormonok hiper-szekréciójából ered. Ha 60 napnál több inzulint használunk naponta, akkor az inzulinrezisztencia jelenlétét kell feltételeznünk, és konzultálni kell az orvossal az inzulin adagolásának és típusának változásáról, valamint a szükséges étrend betartásáról.

A szubkután réteg vagy az epidermisz sérülése.

Az inzulinnal történő kezelés kezdeti szakaszában az epidermis megjelenése változhat az injekció helyén, valamint a folyadék rövid kumulációja a szövetekben (átmeneti puffadás) és a fényvörösség. Ezek a tünetek a terápia során önállóan eltűnnek.

Amikor nagy erythema fordul elő, melynek hátterében buborékok és viszketés jelentkezik, gyorsan terjed az injekciós terület határain, és más, a gyógyszer elemeivel kapcsolatos súlyos intolerancia tünetei mellett értesítenie kell az orvost, mert néha ezek a megnyilvánulások életveszélyesek lehetnek. A Medic a további intézkedésekről dönt.

Az injekció helyén ritkán alakul ki a zsírszövetek hipertrófiája vagy atrófiája. A bevezetési helyek állandó változása miatt az ilyen tünetek gyengülhetnek vagy elkerülhetők a következő terápiával.

Időnként vannak olyan szövődmények, amelyek a bőrberendezés beoltásának károsodásával járnak egy fecskendő tűjével, és esetleg kémiai elemekkel, amelyek az inzulin termékekben tartósítószerek formájában vannak.

A vizuális funkció megsértése.

Az inzulinterápia kezdeti szakaszában lehetséges a szem refrakciós rendellenességek kialakulása. Hasonló tünetek eltűnnek 2-3 hét múlva.

Neurológiai problémák.

Alkalmanként kialakulhat a kezelhető polyneuropathia.

Overdose

A toxicitást az alábbi tényezők okozhatják: abszolút inzulin túladagolás, változó gyógyszerek, hányás, étkezések kihagyása, hasmenés, fizikai aktivitás és betegségek, amelyeknél az inzulin szükségessége csökken (hipofunkció, amely befolyásolja az agyalapi mirigyet, a mellékvese kérgét vagy a pajzsmirigyet, valamint a máj vagy vese patológiája) ). Ez is elősegíthető az injekció helyének megváltoztatásával (például a comb, a gyomor vagy az alkar bőrén), vagy az inzulin kölcsönhatásával más olyan gyógyszerekkel, amelyek a vér glükózértékének éles csökkenését okozzák.

Ha a diabetesben hipoglikémiás tünetek jelennek meg, megpróbálhatja megakadályozni ezt az állapotot, ha glükózt vagy cukrot (oldat formájában ajánlott), vagy szénhidrátot vagy cukrot tartalmaz. E célból mindig legalább 20 g dextrózt kell használni.

Súlyos állapotok esetén, melyeket a vércukorszint-csökkenés okoz, ez az elemnek az orvos által végzett bevezetése vagy a glukagon alkalmazása során szükséges. Azoknak a betegeknek, akik az eljárás után képesek önaktivitást folytatniuk, meg kell enniük.

Ha a glükózindexek azonnal nem csökkenthetők, sürgős orvosi segítségre van szükség. Különösen a mérgezés veszélyes az agyi véráramlásban szenvedők számára és azok számára, akik a cukorbetegség mellett kifejezetten koronária szívbetegségben szenvednek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Más gyógyszerek további alkalmazásával az inzulin hatásai a vércukorszintre erősödhetnek vagy gyengülhetnek. Emiatt csak az orvos engedélyével lehet alkalmazni.

A hipoglikémiás hatás inzulin és amfetamin, klofibrát, α-adrenoreceptor blokkolók vagy β-receptorok, anabolikus szerek, MAOI, foszfamid és fenfluramid, metildopa, ciklofoszfamid, tetraciklin és fluoxetin kombinációjával alakulhat ki. A hinetidin, a trofoszfamid és a tricqualines szintén szerepel a listán.

Az inzulin hatékonyságának csökkentése diazoxiddal vagy klórprotixénnel, diuretikumokkal (szaluretikumok), hormonális fogamzásgátlással, izoniaziddal, heparinnal, niacinnal, valamint GCS-sel, fenolftaleinnel vagy lítium-karbonáttal kombinált adagolással csökkenthető. Emellett a fenitoin, a szimpatomimetikumokkal, a pajzsmirigyhormonokkal és a triciklusokkal rendelkező fenotiazin-származékok is szerepelnek a listán.

Emberekben a szalicilátokat kapó inzulinnal kombinálva, valamint a klonidin vagy rezerpin kombinációjával mind az inzulin hatásának csökkentése, mind a hatás fokozódhat.

Ha alkoholt fogyaszt, veszélyes lehet a vércukorszint csökkentése.

Tárolási feltételek

A Humodar-t a kisgyermekek számára hozzáférhető helyen kell tartani. Ne fagyassza le a gyógyszert, és meg kell akadályoznia a patron közvetlen érintkezését egy terápiás anyaggal hideg tárolással vagy fagyasztóval. Hőmérséklet - 2-8 ° C tartományban A használt patron normál szobahőmérsékleten tárolható, ha napfénytől és hőtől védett.

Szavatossági idő

A Humodar a gyógyszerkészítmény gyártásától számított 24 hónapon belül használható.

Alkalmazás gyerekeknek

Nem áll rendelkezésre elegendő információ a gyógyszerek gyermekgyógyászati felhasználásáról.

Analógok

A kábítószerek analógjai drogok, az Aktrapid, az Epaydra, az Insular eszköz, a Humalog, a Novorapid penfil, a Humulin rendszeres és a Novorapid flekspen.