Yonosteril

A lonostearil intravénás infúziójának infúziós oldatát az elektrolit egyensúlyának normalizálására használják zavaráskor. Utal az elektrolit feltöltésére.

A Yonosteryl helyhez kötött felhasználásra szánt. A gyógyszeres gyógyszertári forgalom korlátozott.

Jelzések Yonosteril

A yonostearilt az elektrolit egyensúlyának normalizálására használják az alábbi esetekben:

• a folyadék és az elektrolit térfogatának pótlására a normál sav-bázis egyensúlyi állapotban lévő betegeknél, vagy diagnosztizált vagy közelítő acidózis esetén;
• az intravaszkuláris folyadéktérfogat egyszeri feltöltésére (súlyos veszteség vagy égési sérülés esetén);
• különböző etiológiájú izotóniás dehidratációval (hasmenéssel, hanyatlással, fisztulákkal, bélelzáródással stb.);
• hipotóniás dehidráció.

[1], [2]

Kiadási űrlap

A Yonosteril oldatát 250, 500 ml és 1 liter üveg átlátszó üvegben, valamint műanyag flakonokban vagy polimer zsákokban adják ki.

Az elsődleges kartondoboz 10 palackot tartalmaz és az elkészítéshez szükséges utasításokat.

A Yonostearil oldat tiszta, színtelen folyadék.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer Jonosteril egy elektrolit izotóniás oldata, amely a plazma vérkompozíciójának normalizálásában részt vevő és a folyadék és az elektrolit egyensúlyának regenerálására használt bázikus kationok tartalmát tartalmazza. Elektrolit komponensek szükségesek a teljes ozmotikus indexek megújításához és megőrzéséhez az intercelluláris és az intracelluláris térben. Az acetát oxidációja befolyásolja az egyensúlyi állapot lúgosítását. Mivel a Yonosteril hatóanyaga metabolikus anionokat tartalmaz, azt is előírhatják olyan betegeknek, akik hajlamosak metabolikus acidózis kifejlődésére.

Nátrium-, kálium-, kalcium-, magnézium- és klórelektrolitok a víz és az elektrolit homeosztázis megújítására vagy normalizálására van szükség. A szerves acetát aniont bikarbonátvá alakítjuk.

Farmakokinetikája

A lonostearil oldat infúziójával először az intercelluláris (intersticiális) tér, amelynek térfogata a teljes extracelluláris térfogat körülbelül 2/3-a. A gyógyszer infúziójának csak egyharmada tárolódik a sejtek belsejében, és ezért az oldat rövid hemodinamikai tulajdonsággal rendelkezik.

A vese-szűrés rendszere a legfontosabb szabályozó elemnek tekinthető a szervezet víz egyensúlyának fenntartásában. A kloridok, nátrium- és magnéziumsók elsősorban a vesék által választódnak ki, és csak kis mennyiségben hagyják el a véráramot a bőrön és az emésztőrendszeren keresztül.

Legalább 90% -a káliumsó ürül a vizeletben, és a fennmaradó mennyiség - az emésztőrendszeren keresztül.

A Yonosteril infúziós oldatának nem minden összetevője egyenletesen választódik ki: ez függ az egyéni szervezet elektrolit-szükségletétől, az anyagcsere mértékétől és a beteg vesék hatékonyságától.

Adagolás és beadás

Az Yonosteril infúziós folyadék intravénás és szubkután infúzióhoz készült. A beadandó hatóanyag mennyiségét a beteg jólétének és az anyagcsere folyamatok egyedi mutatóinak megfelelően határozzák meg.

• A lonostearil intravénás infúziójára vonatkozó szabványok felnőtteknek és 12 éves korú gyermekeknek:
  • infúziós sebesség - 5 ml / testtömeg kg / óra;
  • az injektált gyógyszer mennyisége nem haladhatja meg a 40 ml / kg-ot naponta.
• A Yonosteril intravénás infúzióra vonatkozó előírások gyermekek számára:
  • infúziós sebességet emlő kiddies, hogy 1 év - 6-8 ml per kg testsúly per óra, 6 év alatti gyermekek - 4-6 ml per testsúly-kg per óra, a gyermekek számára akár 12 év - 2-4 ml per testsúly-kg per óra.

A beadott gyógyszer mennyisége nem haladhatja meg a 40 ml / testtömeg kg-ot naponta.

• A hatóanyag szubkután befecskendezését a Jonestomer 20-125 ml / óra sebességgel, de nem több. A napi adag napi 500-2000 ml lehet. A határérték a napi 3 literes adag, maximálisan 1,5 literes infúzióval.
• A lonostearil subcutan infúziója 12 évnél fiatalabb gyermekeknél nemkívánatos.

[5]

Terhesség Yonosteril alatt történő alkalmazás

A lonostearil infúziós oldatot intravénás infúzióban alkalmazhatjuk terhes és szoptató betegek számára. Az oldat szubkután beadásának jellemzői a terhesség alatt nem vizsgálták.

Ha terhes nőt diagnosztizálnak az eclampsia, akkor a yonosteril használata csak akkor megengedett, ha a valószínű előnyöket és a magzatra gyakorolt esetleges kockázatot megfelelő módon értékelik.

Ellenjavallatok

A lonostearil infúziós oldatát nem alkalmazzák:

• túlérzékeny a készítmény összetételére;
• ha a beteg hiperhidrációban van;
• hyperkalemia;
• ha a beteg kimutatja a szövetek folyadékgyülemlését, a hypertonikus dehidráció jeleit, valamint a vese- és kardiovaszkuláris aktivitás súlyos rendellenességeit.

A Yonosteril szubkután injekciója nem:

• súlyos dehidrációval;
• Ha a beteg az egyik kritikus állapotban van - például összeomlás, sokk állapot, valamint szeptikus szövődmények jelenléte;
• fertőző vagy allergiás bőrelváltozásokkal a gyógyszeradagolás helyén.

[3]

Mellékhatások Yonosteril

A nemkívánatos megnyilvánulások előfordulása a yonosteril alkalmazása esetén viszonylag kicsi. Néha azonban lehetséges a fejlesztés:

• túlérzékeny válaszreakciók;
• lázas reakciók;
• gyulladásos folyamat az alkalmazás zónájában;
• irritáció és thrombus képződése az injekciós zónában;
• duzzanat;
• fokozott szívritmus.

A lonostearil szubkután injekciókat kis helyi oedema kísérheti.

[4]

Overdose

Véletlen infúziós fölös mennyiségű gyógyszer vagy nem megfelelően kiválasztott beadás sebessége alakulhat Yonosteril túlhidratálódás vagy nátrium-túlterhelés, a megjelenése duzzanat és részleges rendellenesség renális nátrium kiválasztást, valamint az elektrolit és a sav-bázis egyensúlyhiány.

Túladagolás:

• az Jonestomer-oldat adagolásának leállítása;
• a veseműködés stimulálása és a térfogat egyensúlyának értékelése.

Ha oliguria vagy anuria található, hemodialízis alkalmazható.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Yonostearil folyékony oldata kalciumot tartalmaz összetételében. E tekintetben a gyógyszer kicsapódhat olyan gyógyszerek alkalmazásakor, amelyekben oxalátok, foszfátok, karbonátok vagy hidrogén-karbonátok vannak jelen.

[6]

Tárolási feltételek

A lonoszearil infúziós oldat csomagjait napfénytől távol tartják, olyan helyiségekben, ahol a hőmérséklet-érték nem haladja meg a + 25 ° C-ot.

A gyermekeknek nem szabad gyógyszereket tárolniuk.

Szavatossági idő

A Yonostearil oldatát legfeljebb 5 évig lehet tárolni.