A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Zacef
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Zacef a harmadik generációs cefalosporinok csoportjába tartozó béta-laktám antibakteriális gyógyszer.
A gyógyszer egyéb kereskedelmi nevei: Ceftazidim, Ceftidin, Vicef, Kefadim, Sudocef, Tazicef, Tizim, Fortazim stb.
Jelzések Zacef
A gyógyszer alkalmazásának indikációi közé tartozik a szisztémás és lokális fertőzések kezelése: bakterémia és szepszis; gyulladás a hasüregben (peritonitis) és az agyhártyákban (meningitis); fertőzött sebek és égési sérülések; a légutak és a tüdő, a gyomor-bél traktus, az epe- és húgyutak, valamint a mozgásszervi rendszer fertőző betegségei.
A Zacef alkalmazható hemodialízis és peritoneális dialízis során fellépő fertőzések kezelésére.
Kiadási űrlap
Por injekciós oldat elkészítéséhez (1 g-os injekciós üvegek).
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer farmakodinamikája a hatóanyagán – a béta-laktám antibiotikumon, a ceftazidim-pentahidráton – alapul, amely inaktiválja a bakteriális transzpeptidáz enzimet. Ennek az enzimnek a hiánya következtében a biopolimer peptid (murein) – a mikrobák sejtfalának fő alkotóeleme – szintézise blokkolódik. Ezenkívül a Zacef autolitikus enzimeket szabadít fel a mikroorganizmusok sejtmembránjában, ami visszafordíthatatlan károsodást okoz, és a baktériumok pusztulásához vezet.
A gyógyszer baktericid hatást mutat számos Gram-negatív (beleértve a Pseudomonas aeruginosa), valamint néhány Gram-pozitív mikroba (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis) ellen, amelyek rezisztensek az aminoglikozid antibiotikumokkal szemben.
A Zacef azonban nem hatásos olyan baktériumok ellen, mint a Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp.
[ 1 ]
Farmakokinetikája
Standard dózis intramuszkuláris beadása után a Zacef gyorsan bejut a véráramba, és 5 percen belül létrejön a gyógyszer kívánt koncentrációja a vérben, amely 8-12 órán át megmarad; a maximális koncentráció körülbelül 60 perc elteltével érhető el.
A gyógyszer intravénás beadása után a legmagasabb vérkoncentráció átlagosan 25 perc után figyelhető meg. Az antibiotikum akár 10%-a is kötődik a vérplazmafehérjékhez. A gyógyszer bejut a test minden folyadékába, az izomszövetbe és a csontokba, a méhlepénybe és az anyatejbe.
A szervezetben a Zacef (ceftazidim) hatóanyag nem biotranszformálódik, hanem a vesék aktív formában ürülnek ki. A felezési idő körülbelül 120 perc. A beadott gyógyszer közel 90%-a ürül a vizelettel 24 órán belül, és legfeljebb 1%-a az epével (a belekben).
[ 2 ]
Adagolás és beadás
A Zacef gyógyszer beadási módja parenterális (intravénás injekció vagy intramuszkuláris injekció).
Az adagot az orvos határozza meg a diagnózistól függően. A felnőttek standard adagja napi 1-6 g (2-3 injekció, 8 vagy 12 óránként). Idősebb betegeknél a Zacef maximális napi adagja 3 g.
Két hónaposnál fiatalabb gyermekeknek a Zacefet 25-50 mg/testtömegkilogrammban (napi két injekció) írják fel. 2-24 hónapos gyermekeknek - 50-100 mg/testtömegkilogramm (napi 2-3 injekció). Agyhártyagyulladás, valamint immunhiányos állapot vagy örökletes cisztás fibrózis esetén - 150 mg/testtömegkilogramm (napi 3 injekció).
[ 4 ]
Terhesség Zacef alatt történő alkalmazás
A Zacef alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
Ellenjavallatok
Ennek a gyógyszernek vannak ellenjavallatai, például egyéni túlérzékenység a ceftazidimmel vagy a cefalosporin csoport más antibiotikumaival szemben.
Mellékhatások Zacef
A Zacef alkalmazásának legvalószínűbb mellékhatásai a következők:
- égő érzés és fájdalom az injekció beadásának helyén;
- a véna falának gyulladása az injekció beadásának helyén;
- fejfájás és szédülés;
- viszkető csalánkiütés vagy kanyarószerű bőrkiütés;
- a bőr kipirosodása (beleértve az exudatív eritémat is);
- szubfebrilis testhőmérséklet;
- hányinger, hányás, hasmenés, gyomortáji fájdalom;
- a szájüreg nyálkahártyáinak kandidális gyulladása (gombás fertőzés hozzáadása miatt);
- ízérzékelési zavar;
- a hüvely vagy a vastagbél nyálkahártyájának gyulladása;
- zsibbadás és bizsergés a végtagokban (paresztézia), remegés;
- hörgőgörcs;
- a vesefunkció romlása;
- vérösszetétel-zavarok (leukopénia, thrombocytopenia, limfocitózis, agranulocitózis);
- angioödéma.
[ 3 ]
Overdose
A gyógyszer túladagolása különféle agyi zavarokat, görcsrohamokat és kómás állapotot okozhat. Ilyen esetekben tüneti kezelést alkalmaznak; a gyógyszer vérkoncentrációjának csökkentése érdekében hemodialízisre lehet szükség.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Zacef és a Clindamycin és Vancomycin antibiotikumok egyidejű alkalmazása a ceftazidim-pentahidrát koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérplazmában.
A Zacef hatékonysága csökken, ha bakteriosztatikus hatású antibiotikumokkal egyidejűleg alkalmazzák. A Zacef (mint minden cefalosporin) nem kompatibilis a levomicetin csoportba tartozó antibiotikumokkal (levomicetin, szintomicin, chloramphenicol, detreomicin, levovinizol stb.).
A Zacef nem kompatibilis a direkt hatású antikoagulánsokkal (heparin). A vesékre toxikus hatást gyakorló gyógyszerekkel történő párhuzamos kezelést a vesefunkció monitorozása mellett kell végezni.
A nátrium-hidrogén-karbonát oldat, amely csökkenti az injekciós oldat stabilitását, nem használható oldószerként a Zacefhez.
Tárolási feltételek
Fénytől védett helyen tárolandó, +25°C alatti hőmérsékleten.
Szavatossági idő
Felhasználhatósági idő: 2 év.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Zacef" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.