A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Zacef
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Zatsef a béta-laktám antibakteriális gyógyszerek cefalosporin III generációjára utal.
A gyógyszer egyéb kereskedelmi nevei: Ceftazidime, Ceftidine, Vitsef, Kefadim, Sudothec, Tazitsef, Tizim, Fortazim stb.
Jelzések Zacef
A gyógyszer használatára utaló jelek közé tartoznak a szisztémás és lokális fertőzések kezelése: bakteremia és szepszis; a hasüreg gyulladása (peritonitis) és az agy membránjai (meningitis); fertőzött sebek és égések; a légzőrendszer és a tüdő, a gyomor-bél traktus, az epe és húgyúti fertőzések, az izomrendszer.
A Zatsef alkalmazható hemodialízis és peritoneális dialízis során fellépő fertőzések kezelésére.
Kiadási űrlap
Por injekciós oldat készítéséhez (1 g palack).
Gyógyszerhatástani
Farmakodinamika a gyógyszer alapuló hatóanyag - béta-laktám antibiotikum a ceftazidim pentahidrát-transzpeptidáz enzim inaktiválja a baktériumokat. Ennek eredményeként ez a hiányosság az enzim blokkolja biopolimer peptidoglükán szintézisét (murein) - egy fő összetevője a sejtfalak a baktériumok. Ezenkívül a Zatsef felszabadítja a mikroorganizmusok sejtmembránjainak auto-litikus enzimjeit, ami visszafordíthatatlan károkat okoz, és a baktériumok halálához vezet.
A gyógyszer mutat baktericid aktivitás számos Gram (beleértve a Pseudomonas aeruginosa), valamint néhány Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), rezisztenciát mutatni a aminoglikozid antibiotikumok csoportja.
De például Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp., Zatsef nem érvényes.
[1]
Farmakokinetikája
Egy standard dózis intramuszkuláris befecskendezése után a Zacef gyorsan bejut a véráramba, és 5 perc elteltével a prepah szükséges koncentrációja keletkezik a vérben, amely 8-12 órán át tart; a maximális koncentráció körülbelül 60 perc után érhető el.
A hatóanyag intravénás beadása után a vérben a legmagasabb koncentráció 25 perc után átlagosan megfigyelhető. Az antibiotikum legfeljebb 10% -a kötődik a vérplazma-fehérjékhez. Ezenkívül a gyógyszer bejut a testben lévő összes folyadékba, az izomszövetbe és a csontba, a placentába és az anyatejbe.
A szervezetben a Zacef (ceftazidime) hatóanyag nem veszi át a biotranszformációt, hanem a vesék aktív formában eliminálódnak. A felezési idő körülbelül 120 perc. A vizeletben egy nap alatt az injektált gyógyszer 90% -a ürül, az epével (a belekben) - legfeljebb 1%.
[2]
Adagolás és beadás
Alkalmazási mód Zatsef - parenterális (intravénás sugár vagy intramuszkuláris injekció).
A dózist az orvos a diagnózis alapján határozza meg. A standard adag felnőtteknek napi 1-6 g (2-3 injekció, 8 vagy 12 óránként). Az idősebb korosztályban szenvedő betegeknél a Zatsef maximális napi dózisa 3 g.
A két hónapos kor alatti gyermekek esetében a Zacef-ot 25-50 mg / testsúlykilogrammonként írják elő (napi két injekció). 2-24 hónapos gyermekek - 50-100 mg testtömegkilogrammonként (napi 2-3 injekció). Ha meningitis, valamint immunhiány vagy örökletes cisztás fibrózis jelenléte - 150 mg / testsúly kilogrammonként (napi 3 injekció).
[4]
Terhesség Zacef alatt történő alkalmazás
A Zatsef készítmény, valamint a laktémia terhességének alkalmazása ellenjavallt.
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer olyan ellenjavallatokkal rendelkezik, mint a ceftazidim vagy a cefalosporin-csoport egyéb antibiotikumainak egyéni túlérzékenysége.
Mellékhatások Zacef
A Zacef alkalmazásának legvalószínűbb mellékhatásai a következők:
- égési és fájdalmas érzések az injekció beadásának helyén;
- a vénás fal gyulladása az injekció helyén;
- fejfájás és szédülés;
- urticaria viszketéssel vagy bőrszerű bőrkiütéssel;
- a bőr pirosodása (beleértve az exudatív erythema-t);
- subfebril testhőmérséklet;
- hányinger, hányás, hasmenés, epigasztrikus fájdalom;
- a száj nyálkahártyáinak candidiasis gyulladása (gombás fertőzés miatt);
- az ízérzés megsértése;
- a hüvely vagy vastagbél nyálkahártyájának gyulladása;
- zsibbadás és bizsergő érzés a végtagokban (paresztézia), remegés;
- görcsös hörgők;
- a vesefunkció károsodása;
- a vér összetételének rendellenességei (leukopenia, thrombocytopenia, lymphocytosis, agranulocytosis);
- angioödéma.
[3]
Overdose
A gyógyszer túladagolása okozhat az agy különböző sérelmét, görcsöket, kómát. Ilyen esetekben tüneti kezelést végeznek; akkor szükség lehet hemodialízisre, hogy csökkentse a hatóanyag koncentrációját a vérben.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Zaceph és a klindamycin és a vankomicin antibiotikumainak egyidejű alkalmazása a ceftazidim koncentrációjának növekedését eredményezi a vérplazmában.
Hatékonysági Zatsef gyógyszer csökkenti, míg az antibiotikumok alkalmazása bakteriosztatikus cselekvés. Zatsef (mint minden cefalosporinok) összeegyeztethetetlen a klóramfenikol csoport antibiotikumok (kloramfenikol, sintomitsina, kloramfenikol, Detreomitsin, Levovinizol et al.).
A Zatsef nem kompatibilis a közvetlen hatású antikoagulánsokkal (heparin). A vesékkel mérgező hatású gyógyszerekkel való párhuzamos kezelést a vesék működésének megfigyelésével kell elvégezni.
Oldószerként Zatsef-nek nem szabad nátrium-hidrogén-karbonát oldatot alkalmazni, ami csökkenti az injekciós oldat stabilitását.
Tárolási feltételek
Tároljuk sötét helyen, t <+ 25 ° C-on.
Szavatossági idő
Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Zacef" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.