Antibiotikumok a vastagbélgyulladásra

A colitis gyulladásos folyamat, amely lefedi a vastagbél belső nyálkahártyáját. A colitisz akut és krónikus. Akut vastagbélgyulladásban a betegség tünetei nagyon akutak, és a betegség folyamata erőszakos és gyors. Ebben a gyulladásos folyamatban nem csak a vastagbél terjedhet, hanem vékony is. A krónikus vastagbélgyulladás lassú formában van, és elég hosszú és folyamatosan.

A kolitisz kialakulásának számos oka van:

• bélbetegségek, vírusos és bakteriális természet,
• gyulladásos bélbetegség,
• a bélrendszeri vérkeringést magába foglaló különböző működési zavarok,
• a rendszer megsértése és a táplálkozás minősége,
• a különböző paraziták belsejében való jelenléte,
• hosszú antibiotikum kezelés,
• A hashajtók, amelyek anthroglikozidokat tartalmaznak,
• a vastagbél kémiai mérgezését,
• allergiás reakciók egy bizonyos típusú élelmiszerre,
• genetikai hajlam a betegségre,
• autoimmun problémák,
• túlzott fizikai aktivitás és fáradtság,
• szellemi túlcsordulás, hosszú távú stressz és a normális pszichológiai légkör hiánya, valamint a szabadidős lehetőségek a mindennapi életben,
• az egészséges életmód szabályainak megsértése,
• A nap rossz rendszere, amely magában foglalja a táplálkozás, a munka és a szabadidő minőségével kapcsolatos problémákat.

A kolitisz kezelésének fő módja a speciális táplálkozás és az egészséges életmód szabályainak betartása. A kolitisz antibiotikumokat csak akkor írják elő, ha a betegség oka a bélfertőzés. A krónikus colitis terápia esetében ajánlott antibakteriális gyógyszerek alkalmazása is, amikor a bélnyálkahártya sérülésének hátterében bekövetkezett a nyálkahártya érintett részeinek bakteriális fertőzése. Ha a vastagbélgyulladást az antibiotikumok egy másik betegség kezelésére való hosszú távú alkalmazása okozta, akkor a betegeket törölték, és a páciens természetes rehabilitációjának további módszereit alkalmazták.

Általában a szakemberek a kolitiszterápia komplex módszereit használják, melyek táplálkozási táplálkozásból, hőkezelésből, terapeuta-látogatásokból, gyógyszerterápiából és szanatórium kezelésből állnak.

Antibiotikumok a vastagbélgyulladás kezelésére

Ha az antibiotikumok iránti igény igazolt (például laboratóriumi eredmények), akkor a szakértők előírják a következő gyógyszerek alkalmazását:

• Szulfonamid csoportok szükségesek a colitis esetében a betegség enyhe és mérsékelt súlyossága miatt.
• Antibakteriális szerek széles spektrumú hatással - a betegség súlyos formáin vagy egyéb terápiás lehetőségek hiányában.

Ha az antibakteriális terápia meghosszabbodott, vagy amikor két vagy több gyógyszert kombinációs terápiaként alkalmaztak, a dysbacteriosis szinte minden esetben kialakul. Ebben a betegségben a készítmény bélflóra változások: hasznos baktériumok által elpusztított antibiotikumokkal együtt káros, ami a tünetek megjelenése a betegség a bél és a romlása a beteg egészségi állapotát. Az ilyen bélrendszeri problémák nemcsak nem járulnak hozzá a beteg helyreállításához, hanem éppen ellenkezőleg, serkentik a krónikus colitis súlyosbodását és rögzítését a betegben.

Ezért a kezelés magas hatékonysága érdekében antibiotikumokkal párhuzamosan kell használni a gyógyszereket, amelyek normalizálják a bél mikroflóra állapotát. Egyidejűleg vagy után egy során antibiotikum-terápia vannak rendelve probiotikumokat (biológiai adalékok, amelyek tartalmazzák az élő mikroorganizmus-kultúrák) vagy szerek, a készítmény, amelynek tejsav Ferment. Fontos az is, hogy a kábítószer-használat, és normalizálja a belek: például Nystatin, ható patogén gombák, és colibacterin álló élő Escherichia coli, valamint segédanyagokat, bél - propolisz, szója kivonatok és zöldségek.

Az antibiotikumok a vastagbélgyulladás kezelésében nem csodaszer, ezért nagyon óvatosnak kell lenniük, és el kell kerülniük az önszabályozásukat, hogy elkerüljék komoly komplikációikat a használatukból.

[1], [2], [3], [4]

Javallatok antibiotikumoknak a vastagbélgyulladásra

Mint ismertté vált, a betegség nem minden esetére antibakteriális gyógyszert kell alkalmazni a terápiához. Az antibiotikumoknak a vastagbélgyulladásban való alkalmazásának jelzései elsősorban - meggyőző bizonyíték arra, hogy a bélben gyulladást okozó bármely bélbetegség előfordulhat.

Tehát az összes bélfertőzés három csoportra osztható:

• bakteriális karakter,
• vírus jellegű,
• parazita természet.

A vastagbélgyulladást leggyakrabban a Shigella és a Salmonella nemhez tartozó baktériumok okozzák, míg a páciens szigliszózist és szalmonellist okoz. Vannak olyan esetek is, amelyek a bél tuberkulózisát okozzák, ami gyulladáshoz vezet. Szintén jellemző a vírusok által okozott colitis, míg a beteg állapota bélgyulladásnak minősül. A parazitafertőzésektől a kolitiszig terjedő amőb-fertőzéshez vezethet, ami amebicus dizentéria formájában fejezhető ki.

A főbb fertőző ágenseket, amelyek gyulladásos folyamatokat okoznak a bélben, fent leírtuk. Bár a vastagbél elleni antibakteriális kezelés megkezdése előtt minőségi diagnózist és laboratóriumi vizsgálatokat kell végezni a betegség okozta fertőzés azonosítására.

A kibocsátás formája

Jelenleg a gyógyszerek nem készülnek egyetlen formában. A gyógyszer felszabadulásának formája magában foglalja a felnőttek és a gyermekek kényelmét.

• Levomitsetin.

A tablettákból áll, amelyeket tíz darabban csomagolnak egy kontúros lapos csomagolásban. E csomagok közül egy vagy kettőt dobozba helyeznek.

A készítményt por formájában is tartalmazó injekciós üveg formájában állítjuk elő, amelynek segítségével elkészítjük az injekciós oldatot. Mindegyik injekciós üveg 500 mg vagy 1 gramm gyógyszert tartalmazhat. Kartondobozokat állítanak elő, amelyek vagy egy palackot vagy tíz darab ampullát tartalmaznak.

• A tetraciklin.

A kapszulák kétszázötven milligramm anyag adagban készülnek. Tabletták formájában is kapható bevont tabletták formájában. Az anyag dózisának dózisa öt, százhuszonöt és kétszázötven milligramm. Gyermekek számára létrehoznak olyan depot tablettákat, amelyek százhúsz milligramm hatóanyagot tartalmaznak. A felnőtt betegeket depot tablettákkal látják el, amelyekben háromszázhetvenöt milligramm hatóanyag van. A hatóanyag egy 10% -os szuszpenzióban, valamint hárommillió szemcseméretű granulátumban is kapható, amelyhez a szirupot orális beadásra készítik.

• Oletetrin.

Készített bevont tablettákban, amelyeket buborékcsomagolásba helyeznek, tíz darabot. Két buborékcsomagolás van elhelyezve egy karton dobozban, így minden csomagban húsz tabletta található.

Kapszulákban is kapható. Egy kapszula százharmados-hét milligramm tetraciklin-hidrokloridot, nyolcvanhat milligramm oleandromicin-foszfátot és segédanyagokat tartalmaz.

• Polimixin-in szulfát.

Készült steril palackokban, kétszázötven milligramm vagy ötszáz milligramm adagban.

• Polimixin-m-szulfát.

Az injekciós üvegben injekciós üvegenként ötszázezer vagy egymillió adagot tartalmazó injekciós üvegeket állítanak elő. Szintén 100 ezer darabos tablettában készülnek, a csomagban huszonöt tablettát tartalmaznak. Ötszázezer darab tabletta felszabadulása minden tabletta esetében a csomag ötven hasonló tablettát tartalmaz.

• Streptomicin-szulfát.

Fogyasztott palackban, a gyógyszer oldatával kétszázötvenvenöt milligramm adagban, valamint egy grammban egy palackban. A palack üvegből van, gumidugóval van ellátva, amely lezárja az egyes palackokat, és a felsőt alumínium sapkával zárják. Az injekciós üvegeket egy kartondobozba helyezték, amelyben ötven konténert tároltak.

• Neomicin-szulfát.

100 milligramm-os tabletta és kétszázötven milligramm. Szintén ötszáz milligrammos üvegpalackban készülnek.

• Monomicin.

Üvegpalackokban készül, amelyek a hatóanyag oldatát tartalmazzák. Az injekciós üvegek két típusból állnak: kétszázötven milligramm és ötszáz milligramm a hatóanyag tekintetében.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Antibiotikumok farmakodinamikája a vastagbélgyulladásban

Mindegyik gyógyszernek saját farmakológiai sajátosságai vannak, amelyek hatékonyak lehetnek a bélbetegségek kezelésében. Az antibiotikumok farmakodinamikája a vastagbélgyulladásban a következőképpen fejeződik ki:

• Levomitsetin.

A gyógyszer egy bakteriosztatikus antibiotikum, széles spektrumú hatással. Ezzel egyidejűleg hozzájárul a fehérjeszintézis folyamatainak megsértéséhez a mikroba sejtben. Hatékony a penicillinre, tetraciklinekre és szulfonamidokra rezisztens baktériumok ellen.

Aktivitást tartalmaz a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok elpusztítására. Ugyanez a hatás figyelhető meg, hogy a kórokozók a különböző betegségek: gennyes fertőzések, tífusz, vérhas, meningococcus fertőzés, Haemophilus baktériumok, és sok más törzsek baktériumok és mikroorganizmusok.

Ez nem hatékony elleni küzdelemben saválló baktériumok, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, bizonyos sztafilokokkusz törzsek rezisztens a hatóanyagot a gyógyszer, valamint a protozoonok és gombák. A mikroorganizmusoknak a hatóanyaghoz való rezisztencia kialakulása lassú ütemben történik.

• A tetraciklin.

A hatóanyag egy antibakteriális szer bakteriosztatikus és utal, hogy a csoport a tetraciklinek. Aktív hatóanyag vezet zavar közötti komplex kialakulásának közlekedési RNS és riboszómák. Ez a folyamat elnyomja proteinjének előállítására a sejtben. Ez ellen hatásos Gram-pozitív mikroflóra - staphylococcusok, beleértve azokat törzsek is termelik penicillináz, streptococcusok, Listeria, Baciiius anthracis, Clostridium, Bacillus és más orsó. Ez nőtte ki magát, mint egy jól elleni küzdelemben Gram-negatív mikroflóra - baktériumok Haemophilus influenzae, pertussis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, gonorrhea, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Rickettsia, Borrelia, Treponema pallidum és más. Meg lehet alkalmazni néhány gonococcusok és staphylococcus, amelyeket nem lehet elvégezni terápia penicillin. Aktívan ellen harcol Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Egyes mikroorganizmusok ellenállnak a gyógyszer hatóanyagával szemben. Ezek közé tartozik a Pseudomonas aeruginosa, a Proteus és a Serratia. A tetraciklin sem befolyásolhatja a bakteriogének, gombák és vírusok legtöbb törzsét. Hasonló rezisztenciát találtunk az A csoportba tartozó béta-hemolitikus streptococcusokban.

• Oletetrin.

A gyógyszer kombinált antimikrobiális gyógyszer és széles spektrumú hatás, beleértve a tetraciklinet és az oleandomicint. A hatóanyag aktív bakteriosztatikus hatást fejt ki. E tekintetben a hatóanyagok képesek gátolni a mikrobák fehérje sejtjeinek termelését a sejtes riboszómák befolyásolásával. Ez a mechanizmus a peptidkötések megjelenésének és a polipeptidláncok kialakulásának zavarain alapul.

Összetevői a gyógyszer ellen hatásos a következő patogén organizmusok: Staphylococcus, baktériumok lépfene, diftéria, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertussis, Haemophilus influenzáé baktériumok, Klebsiella, enterobaktériumok, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsiák, mikoplazmák, spirocheták.

A vizsgálatok eredményeként kiderült, hogy a patogén mikroorganizmusok a toszetrinre való rezisztencia megjelenését mutatják. De a hasonló hozzászokásmód mechanizmusa lassabban működik, mint a gyógyszer minden egyes hatóanyagának külön-külön történő szedése. Ezért a tetraciklin és az oleandomicin monoterápiája kevésbé hatékony, mint a szetzetrin kezelés.

• Polimixin-in szulfát.

Olyan antibakteriális gyógyszerekre vonatkozik, amelyeket bizonyos típusú spóraképző talaj baktériumok segítségével állítanak elő. A fenti baktériumokkal kapcsolatos egyéb mikroorganizmusok segítségével is kialakítható.

Ez azt mutatja, nagy aktivitású Gram-negatív patogén mikroflóra: kiküszöböli a nagyszámú bakteriális törzsek, amelyek közé tartozik a Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Néhány baktériumfajta ellenáll a gyógyszernek. Proteusok, valamint gram-pozitív kókuszok, baktériumok és mikroorganizmusok. A gyógyszer nem aktív a sejteken belül található mikroflórával szemben.

• Polimixin-m-szulfát.

Ez egy antibakteriális gyógyszer, amely spóraképző talaj baktériumokat termel. A baktericid hatás a mikroorganizmus membránjának megsértésével fejeződik ki. A hatóanyag hatása miatt felmerül a mikroba sejtmembránjának foszfolipidben való felszívódása, ami a permeabilitásának növeléséhez, valamint a mikroorganizmus sejtjének líziséhez vezet.

A gram-negatív baktériumok, például az E. Coli, a diszentéria rúd, a tífuszos láz, az A és B paratifóma, a Pseudomonas aeruginosa elleni aktivitás jellemzi. Mérsékelt hatás van a fusobaktériákra és bakteroidokra, a bakteriális Fragilis kivételével. Nem hatékony a coccalis aerobok - staphylococcusok, streptococcusok, köztük a streptococcus tüdőgyulladás, a gonorrhoea és az agyhártyagyulladás kórokozói. Nem befolyásolja számos fehérje, mycobacterium tuberculosis, diftéria kórokozó és gombák létfontosságú aktivitását. A mikroorganizmus rezisztenciája a gyógyszerhez lassan fejlődik.

• Streptomicin-szulfát.

A gyógyszer antibakteriális gyógyszerekre vonatkozik, amelyek széles spektrumú hatással bírnak, amely aminoglikozidok csoportját tartalmazza.

Aktivitást mutat elleni tuberkulotikus mikobaktériumok, a legtöbb Gram-negatív mikroorganizmusok, nevezetesen az Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, beleértve a Klebsiella, izgalmas tüdőgyulladás, gonokokkuszt, kórokozói agyhártyagyulladás, Yersinia pestis, Brucella, és más. Szintén alkalmasak a hatóanyag és Gram-pozitív mikroorganizmusok, például Staphylococcus, Corynebacterium. Kevésbé hatékonynak bizonyult a streptococcusok és az enterobakteriák.

Nem hatékony gyógyszer anaerob baktériumok, rickettsia, proteák, spirochetes, pseudomonas aeruginosa ellen.

A baktericid hatás akkor jelentkezik, amikor a bakteriális riboszóma 30S alegysége kötődik. Egy ilyen pusztító folyamat ezután megakadályozza a fehérjetermelést patogén sejtekben.

• Neomicin-szulfát.

A hatóanyag széles spektrumú hatóanyaga antibakteriális szereket és azok szűkebb aminoglikozid-csoportját jelenti. A gyógyszer az A, B és C típusú neomicinek keveréke, amelyeket egy bizonyos sugárzó gombafajta életében állítanak elő. Jelentős baktericid hatással rendelkezik. A hatóanyag kórokozó mikroflóra hatásának mechanizmusa a sejtes riboszómákra gyakorolt hatással jár, ami a baktériumok fehérje termelésének gátlásához vezet.

Ez ellen hatásos számos típusú Gram-negatív és Gram-pozitív patogén mikroflóra, például E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptococcusok, pneumococcusok. Ugyanez vonatkozik a mycobacteria tuberculosisra is.

Kis aktivitással rendelkezik a Pseudomonas aeruginosa és a streptococcusok vonatkozásában.

Nem hatékony a patogén gombák, vírusok és anaerob baktériumok elleni küzdelemben.

A mikroflóra stabilitása a hatóanyaghoz lassú ütemben és kellően alacsony fokú.

A keresztrezisztencia a kanamicinnel, a Framicetinnel és a Paromomicinnel szembeni keresztrezisztencia.

A hatóanyag orális adagolása helyi hatásosságához csak a bél mikroorganizmusaihoz vezet.

• Monomicin.

A gyógyszer aktív Gram-pozitív és bizonyos Gram-negatív baktériumok (Staphylococcusok, Shigella, Escherichia coli különböző szerotípusok pnevmobatsill Friedlander, néhány törzse Proteus). Nincs aktivitása a streptococcusok és pneumococcusok ellen. Nem befolyásolja az anaerob mikroorganizmusok, patogén gombák és vírusok kialakulását. Elfojthatja egyes protozoa csoportok (ameba, leishmania, trichomonads, toxoplazma) létfontosságú aktivitását. A gyógyszer kimagasló bakteriosztatikus hatást fejt ki.

Az antibiotikumok farmakokinetikája a vastagbélgyulladásban

A szervezet eltérő módon reagál az egyes hatóanyagokra, amelyek a bélrendellenességek kezelésére szolgáló készítmények komponensei. Az antibiotikumok farmakokinetikáját a vastagbélgyulladásban a következőképpen fejezzük ki:

• Levomitsetin.

A kábítószer-absztinencia folyamata szinte teljes egészében, azaz kilencven százalékban és gyors ütemben fordul elő. A hatóanyag biohasznosulása mértéke nyolcvan százalék. A vérplazma-fehérjékhez való kapcsolat jelenlétét ötven-hatvan százaléka jellemzi, és a korai újszülöttek ennek a folyamatnak a harminckét százalékát mutatják. A hatóanyag maximális mennyiségét a vérben 1-3 órán belül észleljük. Ebben az esetben a hatóanyag terápiás koncentrációjának állapota a vérben a használat kezdetekor 4-5 órán át megfigyelhető.

Teljesen képes behatolni a szervezet minden folyadékába és szövetébe. A máj és a vesék összegyűlik az anyag legnagyobb koncentrációjában. Bile összegyűjti a személy által elhozott adag harminc százalékát. A cerebrospinális folyadék koncentrációját a hatóanyag beadása után négy-öt órával meg lehet határozni. A nem flammatált meningesek az anyagnak akár ötven százalékát is felhalmozódnak a plazmában. A gyulladt agyi membránok koncentrációja a vérplazmában található anyag nyolcvankilenc százaléka.

Képes behatolni a placenta gáton. Koncentrálja a magzati vérszérumot az anyai vérben lévő anyag mennyiségének harminc-ötven százalékában. Képes behatolni az anyatejbe.

Az anyag több mint kilencven százaléka átjut az anyagcserébe a májban. A bél elősegíti a hatóanyag hidrolízisét és az inaktív metabolitok képződését, ez a folyamat a bélbaktériumok hatására történik.

Két napon belül eltávolítják a szervezetből: kilencven százalék megszüntetése szükséges lehet a vesére, egy-három százalék segítségével a bél. Felezési ideje felnőttekben egy fél három és fél órán keresztül a károsodott vesefunkciójú felnőttek - 3-11. A kifejezés felezési ideje gyerekek egy hónap és tizenhat éves tartományok három-hat és fél órát, a csecsemők, az élet, ami egy-két napig - huszonnégy órát vagy többet csecsemőknél távú élettartama 10-16 nap - tíz órán át.

A hatóanyag kissé fogékony a hemodialízisre.

• A tetraciklin.

A gyógyszer felszívódási folyamata elérheti a 70% -ot, amelynek mennyisége csökken, ha az élelmiszerfogyasztás egyidejűleg történik a gyógyszer alkalmazásával. A vérplazma fehérjéi a hatóanyaghoz legfeljebb hatvanöt százalékig kötődnek.

A hatóanyag maximális koncentrációját lenyeléssel két vagy három óra alatt érik el. Az anyag terápiás koncentrációját a gyógyszer állandó alkalmazásával két-három napig kapjuk meg. Ezután a következő nyolc nap után fokozatosan csökken a vérben lévő gyógyszer mennyisége. A gyógyszer maximális koncentrációja legfeljebb három és fél milligramm liter literenként, bár a terápiás hatás akkor következik be, ha az összeg egy milligramm liter literenként.

A hatóanyag eloszlása egyenetlen. A legnagyobb mennyiség halmozza a májat, a veséket, a tüdőt, a lépet, a nyirokcsomókat. Bile halmozódik fel öt vagy tízszer annyi kábítószerben, mint a vér felhalmozódása. A pajzsmirigy és a prosztata mirigyének koncentrációja a szérumhoz hasonló tetraciklin. Az anyatej, a pleurális ascitikus folyadék és a nyál önmagában koncentrálódik a vérben jelen lévő anyag 60-100 százaléka. A tetraciklin nagy koncentrációi felhalmozják a csontszövetet, a dentin és a tejfogak zománcát, tumorokat. A tetraciklinre a vér-agy gáton keresztül történő rossz penetráció jellemzi. A cerebrospinális folyadék az anyag legfeljebb tíz százalékát tartalmazhatja. A központi idegrendszeri betegségekben szenvedő betegeket, valamint az agy membránjainak gyulladásos folyamatait a gyógyszer emelkedett koncentrációja jellemzi a cerebrospinális folyadékban - harminchatszáz százalékig.

A gyógyszer képes behatolni a placenta gáton, az anyatejben található.

Kisebb anyagcsere történik a májban. A gyógyszer felezési ideje néhány óra alatt - tizenegy óra. A vizelet nagy koncentrációban tartalmazza a hatóanyagot két órával a hatóanyag felhasználása után. Ugyanazt az összeget 6-12 órán keresztül tartják. Az első 12 órában a vesék képesek az anyag legfeljebb húsz százalékát előállítani.

A gyógyszer kisebb mennyisége - akár tíz százalékig - az epével közvetlenül a bélbe kerül. Van egy részleges visszavezetési folyamat, ami a hatóanyag hosszú idejű keringését eredményezi. A hatóanyag a belekben a teljes mennyiség 50% -áig ürül. A hemodialízis lassan eltávolítja a tetraciklinet.

• Oletetrin.

A gyógyszer a jó intesztinális felszívódás tulajdonságaival rendelkezik. Az aktív összetevők jól el vannak osztva a szövetekhez és a testfolyadékokhoz. A hatóanyag összetevőinek terápiás koncentrációja gyors ütemben alakul ki. Ezenkívül ezek az anyagok képesek behatolni a hematoplazma gátba, az anyatejbe.

A hatóanyag aktív komponensei ürülnek, elsősorban a veséken és a belekben. A hatóanyagok felhalmozódása olyan szervekben fordul elő, mint a lép, a máj, a fogak, valamint a tumorszövetek. A gyógyszer alacsony toxicitást mutat.

• Polimixin-in szulfát.

A gyomor-bél traktus gyenge felszívódása jellemzi. Ebben az esetben a hatóanyag nagy része szabadon bocsátódik ki a széklettel, változatlan állapotban. Ezek a koncentrációk azonban elégségesek ahhoz, hogy terápiás eredményeket érjen el a bélbetegségek elleni küzdelemben.

Ez az antibakteriális gyógyszer az emésztőrendszer rossz felszívódásának tulajdoníthatósága miatt nem mutatható ki a vérplazmában, valamint a szövetekben és más testnedvekben.

Parenterálisan nem alkalmazzák a vese szövetek nagyfokú toxicitása miatt.

• Polimixin-m-szulfát.

A szájon át történő beadásnál a gyomor-bél traktus felszívódásának rossz paraméterei különböznek, ezért csak a bélfertőzések terápiáján lehetnek produktívak. Alacsony toxicitás van ebben a kábítószer-használat módjában. A gyógyszer parenterális adagolása nem ajánlott a nephrotoxicitás magas fokának, valamint ugyanazon neurotoxicitási szintnek köszönhetően.

• Streptomicin-szulfát.

A gyógyszer rosszul felszívódik a gyomor-bél traktusban, és szinte teljesen eltávolítja a bélből. Ezért a gyógyszert parenterálisan alkalmazzák.

A sztreptomicin intramuszkuláris beadása elősegíti az anyag gyors és majdnem teljes felszívódását a vérbe. A gyógyszer maximális mennyiségét megfigyeljük a vérplazmában egy vagy két óra elteltével. Egy sztreptomicin egyetlen injekciója átlagos terápiás mennyiségben azt sugallja, hogy az antibiotikumot a vérben hat-nyolc órán keresztül észlelik.

A teljes mértékben felhalmozódik a tüdő, a vesék, a máj, az extracelluláris folyadék anyagában. Nem képes áthatolni a vér-agy gáton, amely sértetlen marad. A hatóanyagot a placentában és az anyatejben találjuk, ahol elegendő mennyiségben tud behatolni. A hatóanyag képes arra, hogy 10% -ban kötődjön a vérplazma-fehérjékhez.

A megőrzött veseelégtelenség funkcióval, még a megismételt injekciókkal együtt, a gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben és jól választódik ki. Nem képes metabolizálódni. A gyógyszer felezési ideje 2-4 óra. A szervezetből kiválasztódik a vesén keresztül (az anyag kilencven százaléka), és ezt a folyamatot nem változtatja meg. Ha a veseműködést megszegik, az anyag eliminációjának sebessége jelentősen lelassul, ami a hatóanyag koncentrációjának növekedéséhez vezet a szervezetben. Az ilyen folyamat neurotoxikus jellegű mellékhatásokat okozhat.

• Neomicin-szulfát.

A hatóanyag, ha orálisan adják be, gyenge befogadóképességet mutat a gasztrointesztinális traktusban. A gyógyszer körülbelül kilencvenhét százaléka ürül ki a testből, változatlan állapotban. Ha a bélben a nyálkahártya gyulladásos folyamata vagy sérülése van, ez növeli a felszívódás százalékos arányát. Ugyanez vonatkozik a májcirrózis folyamataira is. Vannak adatok a hatóanyag felszívódásának folyamatairól a peritoneumon, a légzőrendszeren, a húgyhólyagon, a sebeken és a bőrön keresztül a gyulladás során.

Miután a gyógyszer felszívódott a testben, gyorsan eltávolítja a vesét tartósított formában. Az anyag felezési ideje 2-3 óra között van.

• Monomicin.

A szájon át történő alkalmazásra szánt gyógyszer gyenge felszívódást mutat az emésztőrendszerben - az alkalmazott anyag tíz vagy tizenöt százaléka. A gyógyszer fő mennyisége nem változik az emésztőrendszerben, és kiválasztódik a széklet (kb. Nyolcvanöt-öt-kilencven százalék). A vérszérumban a hatóanyag mennyisége nem haladhatja meg a két-három milligrammot literenként. A vizelet eltávolítja a vett anyag körülbelül egy százalékát.

Az intramuszkuláris injekció elősegíti a gyógyszer gyors felszívódását. A maximális plazmakoncentrációt az injekció beadása után fél órában vagy egy órán belül megfigyeljük. A terápiás koncentráció 6 és 8 óra között a kívánt szinten tartható. A gyógyszer adagja befolyásolja annak mennyiségét a vérben és a testben töltött időt. Az ismételt gyógyszeradagolás nem járul hozzá az anyag kumulációjának hatásához. A vérszérum fehérjei kis mennyiségben kötődnek a hatóanyaghoz. A gyógyszer eloszlása elsősorban az extracelluláris térben történik. A gyógyszer nagy koncentrációi felhalmozódnak a vesék, a lép, a tüdő és az epesav. Kisebb mennyiség halmozza fel a szervezet máját, szívizomát és egyéb szöveteit.

A gyógyszer jól átjut a placenta gáton és a magzat vérében kering.

Biotranszformáció nem történik az emberi szervezetben, és aktív formában ürül.

A humán székletben a hatóanyag nagy mennyisége azt sugallja, hogy alkalmazható különböző bélfertőzések kezelésére.

A parenterális adagolás hozzájárul a gyógyszer vizeletbe való legfeljebb hatvan százalékának visszavonásához. Ha a vesefunkció károsodott, segít a monomicin felszabadulásának lassításában, valamint növeli a vérplazma és a szövetek koncentrációját. Ez szintén hozzájárul a hatóanyag szervezetben való keringésének időtartamához.

Milyen antibiotikumokat kell itatni, amikor a vastagbélgyulladás?

A bélbetegségben szenvedő betegek gyakran megkérdezik: mi az antibiotikumok a colitiszban inni? A leghatékonyabbak azok a baktériumellenes szerek, amelyek a bélben rosszul felszívódnak a vérbe, és gyakorlatilag változatlanok és nagy koncentrációkban a testből ürülnek ki.

Ugyancsak jóak az antibakteriális gyógyszerek, amelyek széles spektrumú hatással bírnak, mert először is nem mindig lehet pontosan meghatározni, hogy mi a mikro-flóra a colitis okozója. Ezenkívül a betegség súlyos formáival komplikációk léphetnek fel más bélfertőzések megjelenésében. Ezért fontos, hogy a leghatékonyabb gyógymódot a lehető legtöbb patogén mikroflórára válasszuk.

Az antibiotikumok, amelyek rosszul szívódnak fel a vérben, szintén jóak, mert alacsony a toxicitása a szervezetben. Szájon át történő alkalmazás esetén számos mellékhatást menthet a betegtől. Ebben az esetben a cél - a bélben lévő kórokozó mikroorganizmusok elpusztulása.

Természetesen nem mindig és nem minden pontosan szerepelnek ezek a gyógyszerek, így az alábbiakban felsoroljuk a legeredményesebb, vastagbélgyulladású gyógyszereket, amelyek különböző tulajdonságokkal rendelkeznek.

Az antibiotikumok neve a vastagbélgyulladásra

Jelenleg sok antibakteriális gyógyszer létezik, amely bakteriális fertőzés által okozott emésztőrendszeri problémák kezelésére használható. Mindazonáltal javasoljuk, hogy az időigényes gyógyszerekre összpontosítson, amelyek bizonyítottan hatékonyak a kórokozó mikroflórák elleni küzdelemben.

A vastagbélgyulladás elleni antibiotikumok neve, amelyeket a szakemberek ajánlottak, a következők:

1. Levomitsetin.
2. A tetraciklin.
3. Oletetrin.
4. Polimixin-in szulfát.
5. Polimixin-m-szulfát.
6. Streptomicin-szulfát.
7. Neomicin-szulfát.
8. Monomicin.

Magától értetődik, hogy a fent említett gyógyszerek bármelyikének bevitelére vonatkozó igényt szakember határozza meg, miután mérlegelte az egyes gyógyszerek minden előnyét és hátrányát egy adott betegség kezelésére. Ebben az esetben figyelembe kell venni a beteg egyéni jellemzőit, a kiválasztott gyógyszer ellenjavallatait, valamint a gyógyszer aktív összetevőire való nagy érzékenységet, beleértve az allergiás reakciókat is. Ezenkívül, mielőtt a kezelést egy kiválasztott gyógyszer segítségével elkezdenénk, fontos ellenőrizni, hogy a patogén bél mikroflóra érzékeny a hatóanyag hatóanyagaira. Ezért ne vegyen részt öngyógyításban, és ne szedjen szakorvoshoz tanácsot és vizsgálatot magának.

Antibiotikumok fekélyes vastagbélgyulladás esetén

A fekélyes vastagbélgyulladás olyan betegség, amelyet gyulladásos folyamatok jellemeznek a vastagbélben, fekélyek kialakulásában. Ebben az esetben leggyakrabban a végbél nyálkahártyája, valamint a vastagbél egyéb részei is érintettek. A betegség visszatérő vagy folyamatosan krónikus.

A fekélyes vastagbélgyulladás általában három okból következik be: az immunológiai jelleg megsértése miatt a bél dysbiosis kialakulásának és a páciens megváltozott pszichés állapotának következtében. A fekélyes vastagbélgyulladás antibiotikumai csak a második esetben alkalmazhatók, amikor a betegség oka bármilyen bélfertőzés.

A fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegek 70-100 százaléka bélbeli dysbiosis. És annál nehezebb a patogén folyamat, annál nagyobb fekélyes vastagbélgyulladás alakul ki, és gyakrabban észlelhető. A bélben kialakuló dysbacteriosis közvetlen szerepet játszik a fekélyes vastagbélgyulladás kialakulásában. Ez azért van így, mert a feltételesen patogén bél mikroflóra létfontosságú tevékenysége során különböző toxikus származékokat és úgynevezett "agresszív enzimeket" termel. Mindez a bélfal pusztulásához vezet és károsítja a hám sejtjeit. Ezek a mikroorganizmusok hozzájárulnak ahhoz, hogy a bélben és az emberi szervezetben superinfekció, mikrobiális allergia és autoimmun folyamata zavarja tevékenységét.

Ebben az esetben a különféle antibakteriális szerek alkalmazása ajánlott, amelyek kiküszöbölik a betegség legfőbb okát. Ezzel párhuzamosan az étrendi táplálékot, a szulfaszalazint és származékait, a glükokortikoidokat és immunszuppresszánsokat, valamint a tüneti terápiát alkalmazzák.

[13], [14], [15], [16], [17]

Adagolás és adminisztráció

Az egyes gyógyszerek alkalmazásához gondosan olvassa el az utasításban feltüntetett dózist. Bár a legtöbb esetben az alkalmazási módszert és a dózist a beteggel való konzultáció után szakember írja le. Ne öngyógyítsd magadat, és írd fel magadnak egy drogot az antibiotikumok csoportjából.

Általában a gyógyszert a következőképpen adjuk be.

• Levomitsetin.

A gyógyszer tabletta formáját orálisan alkalmazzuk. A tabletta egészben lenyelve, nem reped, és nem összetörik. Rengeteg folyadékkal kell lemosni.

A gyógyszert fél órával az evés előtt veszik. Ha a betegeknél a gyógyszer hányingere van, akkor az étkezés befejezése után egy órával ajánlott. A gyógyszert olyan időközönként kell bevenni, amelynek egyenlőnek kell lennie.

A kezelés folyamán és a gyógyszer adagolásánál szakember előírja, mivel minden betegnél egyedi. Általában a felnőttek dózisa kétszázötventől ötszáz milligrammig terjed minden egyes gyógyszer esetében, ami napi három-négy alkalommal lehet. A gyógyszer maximális napi dózisa négy gramm.

A 3-8 éves gyermekek napi három-négy alkalommal százhuszonöt milligrammot vesznek a gyógyszerből. A nyolc és tizenhat éves kor közötti gyermekek napi három-négy alkalommal kétszáz-ötven milligramm adagban használhatják a gyógyszert.

A szokásos terápia hét-tíz napig tart. Ha a páciens jól tolerálja a hatóanyagot, és nincs mellékhatása, akkor a kezelés időtartama tizennégy napig nőhet.

A készítmény por alakját használják az oldat alapjaként, amelyet intramuszkuláris és intravénás injekcióként, azaz parenterálisan alkalmaznak. Gyermekkorban csak a hatóanyag intramuszkuláris injekciója jelenik meg.

Az oldatot az alábbiak szerint készítjük el: az injekciós üveg tartalmát két vagy három milliliter vízben oldjuk. Használhat ugyanolyan mennyiségű novokain 0,25- vagy 0,5% -os oldatot is. A Levomycetin oldatát mélyen a gluteus izomba fecskendezik, nevezetesen a felső kvadránsba.

Az intravénás alkalmazásra szolgáló oldatot az alábbiak szerint állítjuk elő: az injekciós üveg tartalmát tíz milliliter vízben oldjuk vagy ugyanolyan mennyiségű 5- vagy 40% -os glükózoldatot. Az injekció időtartama három perc alatt van, és egyenlő időtartam után kerülnek végrehajtásra.

A gyógyszerrel és az adagolással végzett kezelést szakember végezheti el, a beteg egyéni jellemzői alapján. A szokásos egyszeri adag 500-1000 milligramm, amelyet naponta kétszer vagy háromszor készítenek. A gyógyszer maximális mennyisége napi négy gramm.

Három-tizenhat éves gyermekek és tizenévesek használhatják a gyógyszert naponta kétszer, a páciens testenkénti húsz milligrammjánként.

• A tetraciklin.

Előzetesen meg kell határozni, hogy a páciens mikroflórája hogyan patogén a gyógyszerre. A gyógyszert szájon át alkalmazzák.

A felnőttek hatszázötvenmillió milligrammot veszítenek hat óránként. A napi adag két gramm lehet. Hetéves korú gyermekek esetében a gyógyszert huszonöt milligrammra hat óránként írják elő. A kapszulákat rágás nélkül lenyelik.

A tetraciklin-depot tablettákat naponta egy-két órában, egyenként, minden nap tizenkét órában, a következő egy darabot (375 milligramm) adják fel. A gyermekek minden nap tizenkét órában, egyenként, majd egy későbbi napokon - egy darabot naponta (120 milligramm) veszik be a gyógyszert.

A szuszpenziókat naponta kilogrammonként huszonöt és harminc milligramm közötti mennyiségű gyermekeknek szánják, ez a mennyiség négy módszerre oszlik.

A szirupokat naponta tizenhét milliliternél felnőttek használják négy módszerre osztva. Ehhez egy vagy két gramm granulátumot használnak. A gyermekek húsz-harminc milligrammot tartalmaznak a gyermek súlya kilogrammonként. A gyógyszer mennyiségét négy napi dózisra osztjuk.

• Oletetrin.

A gyógyszert szájon át vették. A legjobb módja az étkezés előtt fél órával a gyógyszer használata, míg a gyógyszert nagy mennyiségű ivóvízzel kell lemosni, akár két milliliter mennyiségben.

A kapszulákat lenyelik, lehetetlen elpusztítani membránja integritását.

A gyógyszer kezelésének és adagolásának menetét szakember határozza meg, a beteg jellemzői és betegsége jellege alapján.

Általában a felnőttek és a serdülők naponta négyszer vesznek egy kapszulát a gyógyszerből. Ez a legjobb, ha ugyanabban az időintervallumban, például hat órával később. A betegség súlyos formája azt jelzi, hogy növeli a gyógyszer adagját. Maximálisan napi nyolc kapszulát vehet fel. A kezelés átlagos időtartama 5-10 nap.

• Polimixin-in szulfát.

A gyógyszer szedése előtt fontos meghatározni az érzékenység jelenlétét a kórokozó mikroflórájában, ami a betegséget okozta.

Intramuszkuláris és intravénás (csepp) beadást csak szakemberek felügyelete alatt állnak fenn.

Az intramuszkuláris módszerhez 0,5-0,7 milligramm szükséges a páciens súlya kilogrammonként, amelyet napi három-négy alkalommal használnak. A maximális napi adag legfeljebb kétszáz milligramm. Gyermekek esetében a gyógyszert napi három-négy alkalommal naponta 0,3-0,6 mg / kg-os dózisban injektálják.

Az intravénás beadáshoz huszonöt és ötven milligramm mennyiségű hatóanyagot kell feloldani kétszáz-háromszáz milliliter öt százalékos glükózoldatban. Az oldatot ezután a csepegtető módszerrel hatvan-nyolczadik csepp / perc sebességgel vezetjük be. A felnőttek napi maximális dózisa a kábítószernek százötven milligrammja. A gyermekek intravénásan 0,3-0,6 milligramm mennyiségű gyógyszert kapnak a gyermek testsúlykilogrammonként, amelyet harminc-száz milliliter 5-10 százalékos glükóz-oldatban hígítanak. Veseelégtelenség esetén a gyógyszer adagja csökken.

A hatóanyagot vizes oldat formájában alkalmazzuk. A felnőttek 0,1 grammot kapnak hat óránként, gyerekek - naponta háromszor 0,004 gramm a baba testtömegére kilogrammonként.

A gyógyszeres kezelés ideje 5-7 nap.

• Polimixin-m-szulfát.

Használat előtt ellenőrizni kell, hogy a betegség okozta patogén mikroflóra érzékeny-e a gyógyszer hatására.

A felnőttek ötszáz milligrammnyi adagot - egy gramm napi 4-6 alkalommal - mutatnak be. A gyógyszer maximális napi mennyisége két vagy három gramm. A kezelés időtartama öt-tíz nap.

A gyermekek gyógyszeres adagja naponta: három-négy év közötti gyermekek esetében - a gyermek testének százmillió kilogrammja, amely három vagy négy fogadásra oszlik; öt-hét éves gyermekeknél - napi 1,4 gramm; nyolc-tíz éves gyermekeknél - 1,6 gramm; tizenegy - tizennégy éves gyermekeknél - napi két gramm. A kezelést a betegség jellege és súlyossága határozza meg, de nem kevesebb, mint öt nap és legfeljebb tíz nap.

A betegség relapszusa további 3-4 hét szünetet követően további gyógyszer-szükségletet okozhat.

• Streptomicin-szulfát.

A hatóanyag intramuszkuláris injekciója egyszeri felhasználást jelent ötszáz milligramm mennyiségben - egy gramm gyógyszer. A gyógyszer napi adagja egy gramm, a maximális napi adag két gramm.

Azok a betegek, akik testtömege kevesebb, mint ötven kilogramm és a hatvan évnél idősebb emberek csak napi ötven milligrammra képesek.

A csecsemő és serdülő dózis naponta tizenöt-húsz milligramm a gyermek súlya kilogrammonként. De egy nap nem használható több mint fél gramm gyógyszer a gyermekek, és a serdülők - több mint egy gramm.

A gyógyszer napi dózisa három vagy négy injekcióra oszlik, az injekciók közötti intervallumokban hat-nyolc órán át. A szokásos terápia hét-tíz napig tart, a kezelés maximális időtartama tizennégy nap.

• Neomicin-szulfát.

Fontos, hogy a hatóanyagot a patogén mikroflóra tesztelésére alkalmazzuk a gyógyszerre való érzékenység jelenlétére.

Belül tabletta formában és megoldásokban használják.

Felnőttek esetében az egyszeri felhasználás száz vagy kétszáz milligramm formájában lehetséges, a gyógyszer napi adagja négy milligramm.

A csecsemõk és az óvodás gyermekek a drog testsúlykilogrammonként négy milligrammnyi mennyiségben vehetik fel a gyógyszert. Ez a mennyiség két napi dózisra oszlik. A terápia öt, legfeljebb hét napig tarthat.

Az emlõs gyermekek számára ajánlott a gyógyszerkészítmény oldatának felhasználása, amely a számításból elkészül - egy milliliter folyadék a hatóanyag négy milligrammjára. Így a gyerek annyi milliliteret vehet fel a megoldásból, hány kilogrammot súlyoz.

• Monomicin.

A hatóanyagot a betegség által okozott mikroorganizmusok ellen kell vizsgálni.

Orálisan azt írják fel a felnőtteknek, hogy kétszázötven milligramm a gyógyszer, amelyet naponta négy-hat alkalommal kell bevenni. A gyerekek tíz-huszonöt milligrammot tartalmaznak kilogrammonként naponta, két vagy három receptre osztva.

Intramuszkulárisan a hatóanyagot a felnőttek kétszázötven milligrammra használják naponta háromszor. A gyermek adagja négy vagy öt milligramm a gyermek súlyának kilogrammonként, amelyet naponta háromszor osztanak szét.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Antibiotikumok alkalmazása a vastagbélgyulladásra a terhesség alatt

A csecsemő várakozása közvetlen ellenjavallat sok gyógyszer alkalmazására. Az antibiotikumok kolitiszben történő alkalmazása terhesség alatt általában nem ajánlott. E csoport gyógyszereinek használatát ebben az életszakaszban az alábbiakban olvashatjuk.

• Levomitsetin.

A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt. A laktációs időszak alatt meg kell szakítani a szoptatást, ezért fontos, hogy tanácsot kapjon a kezelőorvostól a gyógyszer alkalmazásának szükségességéről adott időpontban.

• A tetraciklin.

A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt, mivel a tetraciklin jól átjut a placenta gáton, és felhalmozódik a csontszövetben és a magzati fogakban. Ez az ásványiodás megszegését okozza, és a magzati csontszövet fejlődésében is komoly zavart okozhat.

A gyógyszer nem egyeztethető össze a szoptatással. Az anyag tökéletesen behatol az anyatejbe, és hátrányosan befolyásolja a baba fejlődő csontjait és fogait. Ezenkívül a tetraciklinek hatására a gyermek reagálhat a fényérzékenyítésre, valamint a szájüreg és a hüvely candidiasisának kialakulására.

• Oletetrin.

A gyógyszer terhesség alatt tilos. Mivel a tetraciklin anyag, amely része a hatóanyagnak, negatívan hat a magzatra. Például a tetraciklin a csont csontjai növekedésének lassulását eredményezi, és serkenti a zsírmáj infiltrációt is.

A terhesség terhességének az Otheltrin terápiával való terápiája is javasolt.

A laktációs időszak ellenjavallt ennek a gyógyszernek a használatához. Ha kérdés merül fel a gyógyszer alkalmazásának fontosságában ebben az időintervallumban, akkor szükség van a szoptatás befejezésére.

• Polimixin-in szulfát.

A terhes nőknek csak az anya létfontosságú indikációjának szükségességét és a magzat életének és fejlődésének alacsony kockázatát kell figyelembe venniük. Általában a terhesség ideje alatt nem ajánlott.

• Polimixin-m-szulfát.

A gyógyszer terhesség alatt tilos.

• Streptomicin-szulfát.

Ezt az időszakot csak az anya létfontosságú indikációiban alkalmazzák, mivel nincs kvalitatív vizsgálat a gyógyszer hatásáról egy személyre. A sztreptomicin süketséghez vezet olyan gyermekeknél, akiknek édesanyja terhesség alatt szedte a gyógyszert. A hatóanyag képes átjutni a placentán, és a magzat vérplazmájában koncentrálódik az anyai vérben jelenlévő anyag mennyiségének ötven százalékában. Továbbá a streptomycin nefrotoxikus és ototoxikus hatást fejt ki a magzatra.

Behatol az anyatejbe egy bizonyos mennyiségben, ez befolyásolja a bébi belek mikroflóráját. De a gyomor-bél traktus alacsony felszívódása miatt nincs más komplikáció a csecsemők számára. Ajánlott a szoptatás abbahagyása abban az időszakban, amikor az anya Streptomycin terápiája előfordul. 7.

• Neomicin-szulfát.

A terhesség alatt a gyógyszert csak a várakozó anya létfontosságú szükségessége miatt szabad használni. A szisztémás abszorpció ototoxikus és nefrotoxikus hatást fejt ki a magzatra. Nincs adat a neomicin behatolásáról az anyatejbe.

• Monomicin.

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

Ellenjavallatok antibiotikumoknak a vastagbélgyulladásban

Minden gyógyszernek vannak olyan esetei, amelyekben nem lehet használni. Az antibiotikumok vastagbélgyulladásban történő alkalmazásával kapcsolatos ellenjavallatok a következők.

1. Levomitsitin.

A gyógyszer ellenjavallt a következő betegeknél:

• amelynek egyéni érzékenysége van a hatóanyag hatóanyagával szemben,
• érzékenysége a tiamfenikolra és az azidamfenikolra,
• a hematopoietikus funkciók megsértésével,
• súlyos máj- és vesebetegségben szenvednek, valamint glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban szenvednek,
• hajlamos a bőr, a pikkelysömör, az ekcéma, a porfiria,
• akut légzőszervi megbetegedések, köztük angina,
• három évig.

Óvatosan kijelölt kábítószer a járműveket, idős embereket kezelő személyeknek, valamint szív- és érrendszeri megbetegedéseknek.

2. A tetraciklin.

• a hatóanyaggal szembeni nagyfokú érzékenység,
• a veseelégtelenség,
• a leukopénia jelenléte,
• gombafertőzések jelenlétével,
• a nyolc év alatti gyermekek életkora,
• csak korlátozott májfunkciójú betegeknél alkalmazható,
• óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek állandó allergiás reakciói vannak.

3. Oletetrin.

• a tetraciklin és az oleandomicin intoleranciája, valamint a tetraciklinek és makrolidok csoportjából származó antibakteriális szerek,
• a nyilvánvaló vese rendellenességek,
• a máj működésével kapcsolatos meglévő problémák,
• előfordulása a leukopenia anamnézisében,
• gyermekek kora legfeljebb tizenkét,
• a K-vitamin és a B-csoport hiányossága, valamint ezeknek a beriberinek előfordulásának nagy valószínűségével,
• körültekintően kardiovaszkuláris elégtelenségben szenvedő betegekhez,
• nem ajánlott azoknak a betegeknek sem, akiknek gyors pszichomotoros reakcióra van szükségük, és nagy figyelmet kell fordítaniuk.

4. Polimixin-in szulfát.

• károsodott vesefunkció,
• a myasthenia gravis jelenléte - izomgyengeség,
• a gyógyszer hatóanyagával szembeni túlérzékenység,
• elérhető a beteg allergiás reakcióinak történetében.

5. Polimixin-m-szulfát.

• a gyógyszer egyéni intoleranciája,
• károsodott májfunkció,
• funkcionális és szerves természetű vesekárosodás.

6. Streptomicin-szulfát.

• betegségek hallási és vestibularis készülékek, amelyek által okozott gyulladásos folyamatok nyolc agyidegek és következtében keletkező komplikációk meglévő otonevrita - belső fül betegség,
• az anamnézisben a kardiovaszkuláris elégtelenség legsúlyosabb formája - a betegség 3. Szakasza,
• súlyos veseelégtelenség,
• az agyi hajók vérkeringésének megsértése,
• az elzáró endarteritis megjelenése - gyulladásos folyamatok, amelyek a végtagok belső vázában előfordulnak, az ilyen hajók lumenje csökken,
• túlérzékenység sztreptomicinnel,
• a myasthenia gravis jelenléte,
• gyermek ápolási kora.

7. Neomicin-szulfát.

• vesebetegség - nephrosis és nephritis,
• a hallóideg betegségei,
• óvatosan alkalmazható azoknál a betegeknél, akiknél az anamnézisben allergiás tünetek jelentkeznek.

8. Monomicin.

• súlyos degeneratív változások, amelyek magukban foglalják a szervek, például a vesék és a máj szöveti szerkezetének megzavarását,
• a hallóideg-gyulladásos folyamatok ideggyulladása ebben a szervben, eltérő eredetű okokkal,
• óvatosan el kell írni azokat a betegeket, akiknél az allergiás reakciók előfordulnak.

[11], [12]

Antibiotikumok mellékhatásai a vastagbélgyulladásra

1. Levomitsetin.

• Gyomor-bél traktus: hányingert, hányást, emésztési funkciók, problémák egy széket, a megjelenése stomatitis, glossitis összefüggő zavarok bélflóra, az esemény enterocolitist. A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása pszeudomembranosus vastagbélgyulladás kialakulását idézi elő, ami a gyógyszer teljes kivonásának jele. A gyógyszer nagy dózisai esetén hepatotoxikus hatás lép fel.
• Kardiovaszkuláris rendszer és a vérképző funkcióját: van granulocitopénia fejlesztési patsitopenii, erythropenia, vérszegénység (aplasztikus is a betegség típusától), agranulocytosis, thrombocytopenia, leukopenia, vérnyomás változásokat, összeomlása.
• Központi és perifériás idegrendszer: a megjelenése fejfájás, szédülés, érzelmi labilitás, entsefatopaty, zavartság, fáradtság, hallucinációk, csökkent látási és hallási funkciók, valamint az ízlés.
• Allergiás tünetek: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, dermatózis, Quincke ödéma.
• Egyéb reakciók: szív-érrendszeri összeomlás, fokozott testhőmérséklet, felülfertőzés, bőrgyulladás, Yarisch-Gerxheimer reakció.

2. tetraciklin

• A gyógyszer, mint általában, a betegeket jól tolerálják. De néha megfigyelheti az alábbi mellékhatások megjelenését.
• Emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger és hányás, hasmenés enyhe és súlyos formája, a változás a nyálkahártya epitéliumon a szájüreg és a gyomor-bél traktus - glossitis, stomatitis, gastritis, proctitis, fekélyek a gyomor hám-és nyombélfekély, hipertrófiás változások rügyek, valamint a jeleit dysphagia, májkárosító hatás, hasnyálmirigy-gyulladás, a bélrendszer dysbiosis, enterocolitis, növeli a máj transzaminázok.
• Vizeletrendszer: azotemia, hypercreatinemia, nephrotoxikus hatások megjelenése.
• Központi idegrendszer: fokozott koponyaűri nyomás, fejfájás megjelenése, toxikus hatások kialakulása - szédülés és instabilitás.
• A hematopoiézis rendszere: hemolítikus anémia, trombocitopénia, neutropenia, eozinofília megjelenése.
• Allergiás és immunpatológiai reakciók: előfordulása bőrpírt, viszketés, csalánkiütés, makulopapuloznoy bőrkiütés, vérbőség, angioneurotikus ödéma, angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakciók, gyógyszer szisztémás lupus fotoszenzibilizálódást.
• A fogak sötétedése azokban a gyerekekben, akik életük első hónapjaiban kapták meg a kábítószert.
• Gombás elváltozások - candidiasis, amelyek a nyálkahártyára és a bőrre hatnak. Lehetséges a szeptikémia megjelenése - a vér fertőzése patogén mikroflórával, amely a Candida nemzetségből származó gomba.
• A superinfekció kialakulása.
• A vitamin-vitamin hypovitaminosis kialakulása.
• Hiperbilirubinémia megjelenése.
• Az ilyen megnyilvánulások jelenlétében tüneti terápiát alkalmaznak, és a tetraciklin kezelés megszakad, és ha antibiotikumokra van szükség, a tetraciklinektől eltérő hatóanyagot használnak.

3. Oletetrin.

A terápiás dózisban alkalmazott gyógyszert szinte mindig jól tolerálják a betegek. Egyes esetekben a gyógyszerterápia néhány mellékhatást okozhat:

• Emésztőrendszeri betegségek - étvágycsökkenés, hányás és émelygés tünetei, fájdalom az epigasztrikus területen, törött széklet, glossitis megjelenése, dysphagia, nyelőcsőgyulladás. Lehet, hogy a májműködés csökkent.
• A központi idegrendszer a megnövekedett fáradtság, fejfájás, szédülés megjelenése.
• A hematopoiézis rendszere - thrombocytopenia, neutropenia, hemolitikus anémia, eozinofília kialakulása.
• Allergiás megnyilvánulások: fényérzékenység, Quinck ödéma, bőrkiütés, urticaria.
• Előfordulhat más megnyilvánulásait - candidiasis elváltozások nyálkahártya hám a szájüreg, a hüvely candidiasis, dysbacteriosis, gyártási hiánya K-vitamin és B-vitamin, a megjelenése pirítás fogzománc gyermekkorú betegeknél.

4. Polimixin-in szulfát.

• Vese rendszer: a vese szövetének károsodása - a vese tubuláris nekrózis kialakulása, az albuminuria megjelenése, cylindruria, azotemia, proteinuria. A mérgező reakciók fokozódnak, ha a veseelégtelenség funkciója megsérül.
• Légzőrendszer: a légzőszervi izomzat és az apnoe megbetegedése.
• Emésztőrendszer: a fájdalom megjelenése az epigasztrikus régióban, émelygés, étvágytalanság.
• Központi idegrendszer: a megjelenése neurotoxikus hatása - szédülés, ataxia, tudatzavar, a megjelenése álmosság, a jelenléte a paraesthesia, neuromuszkuláris blokád és egyéb sérülések az idegrendszer.
• Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, eosinophilia előfordulása.
• Érzékszervek: a vizuális funkciók különböző megsértése.
• Egyéb reakciók: előfordulása szuperinfekció, candidiasis, intratekális beadás provokálja a megjelenése meningeális tünetek, topikális adagolással alakulhat visszérgyulladás, periflebity, thrombophlebitis, fájdalom az injekció helyén.

5. Polimixin-m-szulfát.

• Általában nincs mellékhatás a gyógyszer orális alkalmazásával. Bár a mellékhatások egyedi eseteit a szakemberek észlelik.
• Ezek a hatások a gyógyszeren keresztül hosszabb ideig tartó terápiában fordulhatnak elő, és a vese-szövetben bekövetkező változások megjelenésében fejezik ki hatásukat.
• Néha az allergiás reakciók megjelenése.

6. Streptomicin-szulfát.

• Toxikus és allergiás reakciók: megjelenése gyógyszer okozta láz - egy éles testhőmérséklet emelkedése felfelé, dermatitis - bőr gyulladásos folyamatok, más allergiás reakciók, az esemény a fejfájás és szédülés, szívdobogás, a jelenléte albuminuria - kimutatására emelkedett vizelet fehérje, vérvizelés, hasmenés.
• Komplexumok 8 pár agyi idegek sérüléseinek formájában, valamint a vestibularis rendellenességek, valamint a halláskori rendellenességek ezen a hátterében.
• A kábítószer tartós befogadása a siketség kialakulását idézi elő.
• Neurotoxikus szövődmények - fejfájás, paresztézia (a végtagok zsibbadásának érzése), halláskárosodás - a gyógyszert meg kell szüntetni. Ebben az esetben elkezdődik a tüneti terápia és a patogenetikai terápia. A gyógyszerek közül a kalcium-pantotenát, a tiamin, a piridoxin, a piridoxál-foszfát használatához folyamodtak.
• Amikor allergiás tünetek jelentkeznek, a gyógyszer lemerül, és a dezenzitizáló terápiát végezzük. Az anafilaxiás (allergiás) sokkot azonnali kezeléssel kezeljük, hogy eltávolítsuk a beteg állapotát.
• Ritka esetekben súlyos szövődmény van, amit a gyógyszer parenterális adagolása okozhat. Ebben az esetben a neuromuszkuláris vezetés blokádja jelei mutatkoznak, amelyek akár légzés leállásához vezethetnek. Ilyen tünetek jellemzőek lehetnek azoknál a betegeknél, akiknél előfordult a neuromuszkuláris betegségek, például myasthenia gravis vagy izomgyengeség. Vagy ezek a reakciók a műtétek után alakulnak ki, amikor a nem-depolarizáló izomrelaxánsok maradék hatását megfigyelik.
• A neuromuszkuláris vezetés rendellenességeinek első jelei a kalcium-klorid intravénás oldatának és a Prozerin szubkután oldatának beadására utalnak.
• Az apnoe - ideiglenes légzés leállása - megköveteli, hogy a beteg kapcsolódjon a tüdők mesterséges szellőzéséhez.

7. Neomicin-szulfát.

• Emésztőrendszeri betegségek: émelygés, néha hányás, laza széklet.
• Allergiás reakciók - bőrpír, viszketés és mások.
• A hallásszervek káros hatása.
• A nephrotoxicitás megjelenése, azaz káros hatása a vesére, amely laboratóriumi vizsgálatokban a fehérje megjelenése a vizeletben nyilvánul meg.
• A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása a candidiasis kialakulásához vezet - Candida gombák által okozott bizonyos betegség.
• Neurotoxikus reakciók - a fülek előfordulása a fülekben.

8. Monomicin.

• a hallóideg ideggyulladása, vagyis ennek a szervnek a gyulladásos folyamata,
• csökkent vesefunkció,
• az emésztési funkciók különböző rendellenességei, diszpepsziás formában - émelygés, hányás,
• különböző allergiás reakciók.

Az antibiotikumok mellékhatásai a vastagbélgyulladásban jelzik a gyógyszer visszavonását és szükség esetén a tüneti kezelést.

Túladagolás

Bármilyen gyógyszer alkalmazását az utasításban feltüntetett dózisnak megfelelően kell használni. A gyógyszerfelhasználás túladagolása tünetekkel teli tünetekkel jár, amelyek veszélyeztetik a beteg egészségi állapotát és még életét is

• Levomitsetin.

Ha felhasználásra túlzott adag, a betegek megfigyelt előfordulása problémák vérrel, így a bőr sápadt, torokfájás, fokozott teljes test hőmérsékletét, a megjelenése gyengeség és fáradtság, ami belső vérzés és a jelenléte a zúzódások a bőrre.

A betegek, akik túlérzékenyek a hatóanyagra, valamint a gyermekek nézheti meg puffadás, hányinger és hányás, tompultság az epidermisz, a keringés összeomlása és légzési zavarokat, párosulva metabolikus acidózis.

A gyógyszer nagy dózisa látás- és hallásérzékelési rendellenességeket, valamint késleltetett pszichomotoros reakciókat és hallucinációk kifejlődését okozza.

A gyógyszer túladagolása közvetlen jelzi az elvonását. Ha a Levomycetint tablettákban alkalmazták, akkor ebben az esetben a páciens gyomra kell öblíteni és enteroszorbenseket kell bevinnie. A tüneti kezelést is feltüntetik.

• A tetraciklin.

A gyógyszer túladagolása növeli az összes mellékhatást. Ebben az esetben meg kell szüntetni a gyógyszert és tüneti terápiát kell előírnia.

• Oletetrin.

A túlértékelt gyógyszeradagok befolyásolhatják a hatóanyag komponenseinek - tetraciklin és oleandomicin mellékhatásainak megjelenését és fokozódását. Nincs információ az itt alkalmazott antidotumról. Ha vannak túladagolási esetek, akkor a szakértők tüneti terápiát írnak elő.

• Polimixin-in szulfát.

Ne írja le a túladagolás tüneteit.

• Polimixin-m-szulfát.

A túladagolás adatai nem állnak rendelkezésre.

• Streptomicin-szulfát.

A neuromuszkuláris blokád tüneteinek megjelenése, ami a légzés leállításához vezethet. A csecsemők a központi idegrendszeri depresszió jeleit mutatják - a letargia, az ostor, a kóma, a mély légzésdepresszió megjelenése.

Ilyen tünetek jelenlétében szükség van a kalcium-klorid intravénás oldatának alkalmazására, valamint az antikolinészteráz-gyógyszerek - neosztigmin-metil-szulfát szubkután alkalmazásának igénybe vételére. A tüneti terápia alkalmazása, és ha szükséges, a tüdő mesterséges szellőzése.

• Neomicin-szulfát.

A túladagolás tünetei a neuromuszkuláris vezetés csökkenésében nyilvánulnak meg, a légzés megállításáig.

Amikor ezek a tünetek megjelennek, terápiát írnak elő, amelynek során a felnőttek antikolinészteráz-szerek, például Prozerin intravénás oldatát kapják. A kalcium-klorid, kalcium-glükonát oldatát tartalmazó készítmények szintén szerepelnek. A Proserin alkalmazása előtt az Atropine-t intravénásan alkalmazzák. A gyermekek csak kalciumot kapnak.

Súlyos légzési elégtelenség esetén a mesterséges szellőzést kell feltüntetni. A gyógyszer felesleges dózisa hemodialízishez és peritoneális dialízishez vezethet.

• Monomicin.

Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: émelygés, szomjúság, ataxia, fülcsengés, halláskárosodás, szédülés és légzési elégtelenség.

Ha ezek a betegségek előfordulnak, tüneti és szupportív terápiát kell alkalmazni, valamint az antikolinészteráz gyógyszereket. A légzőrendszerrel kapcsolatos kritikus helyzetek közé tartozik a tüdő mesterséges szellőztetése.

Az antibiotikumok kölcsönhatása a kolitiszben más gyógyszerekkel

• Levomitsetin.

Ha az antibiotikumot hosszú ideig használják, akkor néhány esetben az Alfetanin időtartamának növekedése figyelhető meg.

A Levomycetin alkalmazása ellenjavallt a következő gyógyszerekkel:

• istiostaticheskie gyógyszerek,
• szulfonamidok,
• risztomicin,
• A cimetidin.

Hasonlóképpen, a Levomycetin nem kapcsolódik a radioterápia technológiájához, mivel a fent említett gyógyszerek kölcsönös alkalmazása erősen gátolja a test vérképző funkcióit.

Egyidejű alkalmazás esetén a Levomycetin a szájon át alkalmazott hypoglykaemiás szerekre hat, amelyek katalizátorként hatnak a hatékonyságukra.

Ha használunk aktív antibiotikum kezelés és egyidejű használatának fenobarbitál, Rifamicin és rifabutin, ebben az esetben, az ilyen kombinációs szerek csökkenéséhez vezet a plazma kloramfenikol.

Ha a Paracetamol-t Levomycetinnel egyidejűleg alkalmazzák, az utóbbiak felezési idejének emelése az emberi szervezetből megfigyelhető.

Ha össze fogadását chloramphenicol és az orális fogamzásgátlók, amelynek keretében van ösztrogén, vaspótló, folsav, cianokobalamin, csökkenti a hatékonyságot a fenti fogamzásgátlót.

A levomiketin képes megváltoztatni az ilyen gyógyszerek és anyagok farmakokinetikáját, mint a fenitoin, a ciklosporin, a ciklofoszfamid, a takrolimusz. Ugyanez érvényes azoknál a gyógyszereknél is, amelyek metabolizmusa magában foglalja a citokróm P450 rendszert. Ezért, ha szükség van ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazására, fontos a fenti gyógyszerek adagjának beállítása.

Ha egyidejű használata Klóramfenikol és Klóramfenikol penicillinek, cefalosporinok, klindamicin, eritromicin és Levorinum Nystatin, rendelvényt vezet kölcsönös hatásának csökkentése tetteikért.

Az etil-alkohol és az antibiotikum párhuzamos használatával a szervezet diszulfram-szerű reakciója alakul ki.

Ha a Cycloserin és a Levomycetin egyidejű alkalmazása esetén ez utóbbi toxikus hatásának növekedéséhez vezet.

• A tetraciklin.

A gyógyszer segít elfojtani a bél mikroflóra, és ebben a tekintetben csökken a protrombin index, ami a közvetett antikoagulánsok adagjának csökkenését vonja maga után.

Baktericid antibiotikumok, amelyek hozzájárulnak a sejtfal szintézisének megzavarásához, csökkentik hatékonyságukat a Tetraciklin hatására. Ezek a gyógyszerek közé tartoznak a penicillinek és a cefalosporinok csoportjai.

A gyógyszer csökkenti a fogamzásgátlók hatékonyságát, amelyeket orálisan adnak be, és összetételükben ösztrogént tartalmaznak. Ez növeli a vérzés kockázatát "áttörésként". Retinollal kombinációban fennáll a fokozott koponyaűri nyomás.

Az antacid készítmények alumínium, magnézium és kalcium, valamint vas tartalmú gyógyszerek és a kolesztiramin bevonásával a tetraciklin felszívódásának csökkenéséhez vezetnek.

A gyógyszer hatása a Chymotrypsin hatására a tetraciklin koncentrációjának és időtartamának növekedéséhez vezet.

• Oletetrin.

Ha a készítményt tejjel és egyéb tejtermékekkel együtt szedi, ez a kombináció a tetraciklin és az oleandomicin bélfelszívódásának csökkenéséhez vezet. Ugyanez érvényes az alumínium, kalcium, vas és magnézium tartalmú gyógyszerekre is. Hasonló hatás figyelhető meg a Kolesztipol és a Kolesztramin és a Oletetrin befogadásával együtt. Ha szükség van a gyógyszer és a fenti gyógyszerek kombinációjára, akkor a befogadást két órás időintervallummal kell felosztani.

A temratrin nem ajánlott baktericid gyógyszerekkel való használatra.

Ha a hatóanyagot retinollal kombinálják, akkor lehetséges a koponyaűri nyomás növelése.

Az antitrombotikus gyógyszerek csökkentik hatásukat a használatuk során és az Attitrin. Ha ilyen kombinációra van szükség, fontos, hogy folyamatosan alkalmazzuk az antitrombotikus gyógyszerek szintjének ellenőrzését és alkalmazzuk a dózis módosítását.

Az orális fogamzásgátlók csökkentik hatékonyságukat a székelő hatása alatt. Továbbá a hormonális fogamzásgátlók és a gyógyszer egyidejű alkalmazása a nőknél a méh vérzéséhez vezethet.

• Polimixin-in szulfát.

A kloramfenikol, a tetraciklin, a szulfonamidok, a trimetoprim, az ampicillin és a karbenicillin szinergikus hatását segíti elő a különböző baktériumok befolyásolásában.

A batricin és a nystatin egyidejű alkalmazásával kombinálódik.

A gyógyszeres és gyógyító szerek nem használhatók egyszerre. Ugyanez vonatkozik a gyógyító gyógyszerekre is.

Ugyanez a tilalom vonatkozik az antibiotikumokkal kapcsolatos gyógyszerekre is, amelyek az aminoglikozidokra vonatkoznak - Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamycin. Ez a fenti gyógyszerek fokozott nefro- és ototoxicitása, valamint az izomlazítás szintjének emelkedéséből adódik, amit okoznak és neuromuszkuláris blokkolók.

Egyidejű adagolással csökkentheti a heparin mennyiségét a vérben a komplexek kialakításával a fenti anyaggal.

Ha a gyógyszert a következő gyógyszerekké oldják fel, akkor összeegyeztethetetlenségük nyilvánvalóvá válik. Ez vonatkozik a nátriumsó, ampicillin, klóramfenikol, antibakteriális szerek kapcsolatos cefalosporinok, tetraciklinek, izotóniás nátrium-klorid-oldattal, oldatok aminosavak és a heparin.

• Polimixin-m-szulfát.

A hatóanyagot más Gram-pozitív mikroorganizmusokat befolyásoló antibakteriális gyógyszerekkel egyidejűleg is fel lehet használni.

A gyógyszer nem kompatibilis az ampicillin és a nátriumsó, a tetraciklinek, a Levomycetin, a cefalosporinok csoportjával. Ez az összeegyeztethetetlenség a nátrium-klorid izotóniás oldatával, a különböző aminosavoldatokkal, valamint a heparinnal kapcsolatban is megnyilvánul.

Egy 5% -os glükóz oldat, valamint egy hidrokortizonoldat kompatibilis a gyógyszerrel.

Ha az aminoglikozid csoport antibiotikumát polimixin-szulfáttal kezdi, akkor ez a kombináció növeli a fent említett gyógyszerek nephrotoxicitását.

A benzilpenicillin és az eritromicin-sók a Polymyxin-M szulfát aktivitásának növekedését eredményezik együtt.

• Streptomicin-szulfát.

Tilos a hatóanyagot olyan antibakteriális szerekkel párhuzamosan használni, amelyek ototoxikus hatásúak - a hallókészülék károsodásához vezetnek. Ezek közé tartozik a Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin hatása. Ugyanez a tilalom vonatkozik a furoszemidre és a gyógynövényes - pihentető vázizmokra is.

Soha ne keverje a gyógyszert egy fecskendőben vagy egyetlen infúziós rendszer antibakteriális szerek a sorozatból a penicillinek és cefalosporinok, béta-laktám antibiotikumokkal szemben. Bár ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása szinergikus hatással van bizonyos típusú aerobok hatására.

Ez a fiziko-kémiai összeférhetetlenség a heparinnal is foglalkozik, ezért nem használható a Streptomycin egyik fecskendőjében sem.

Streptomycin lassulás kiválasztás a szervezetből hozzájárulnak gyógyszerek, mint az indometacin és a fenilbutazon, és más NSAID-ok, amelyek hozzájárulnak a zavar a renális véráramlást.

Egyidejű és / vagy egymás utáni alkalmazásra a két vagy több szer a következő csoportból aminoglikozidok - neomicin, gentamicin, monomitsin, tobramicin, Metilmitsina, Amikacin - vezet gyengüléséhez antibakteriális tulajdonságokkal, és hogy a párhuzamos megerősítése toxikus hatások.

Streptomycin nem kompatibilis a következő készítmények: viomicin rezisztenciát átadó gént, Polimikmin-a szulfát-, metoxiflurán, amfotericin B, etakrinsav, Vancomycin, és más kapreomicin oto- neofrotoksichnye és gyógyszerek. Ugyanez vonatkozik a Furusenmidre is.

Streptomycin javíthatja neuromuszkuláris blokádot, ha párhuzamosan alkalmazandó eszközök inhalációs anesztézia, nevezetesen metoxiflurán, Curariform gyógyszerek, fájdalomcsillapítók opiodinoy csoport és egy magnézium-szulfát polimixinek keresztül parenterális felhasználásra. Ugyanez a hatás nagy mennyiségű vér és citrált tartósítószerek transzfúziójával érhető el.

A szimultán alkalmazás az anti-miastén csoportba tartozó gyógyszerek hatékonyságának csökkenését eredményezi. Ezért fontos, hogy a Streptomycin-tel párhuzamos kezeléssel és ezen terápia végén állítsuk be e csoportból a dózist.

• Neomicin-szulfát.

A szisztémás felszívódás néha növeli a közvetett antikoagulánsok hatékonyságát, csökkentve a K-vitamin szintézisét a bél mikroflórájában. Is, mert ez a csökkent hatékonyság szívglikozidok, fluor-uracil, metotrexát, a penicillin, vitaminok A és B12, kenodeoxikólsav, orális fogamzásgátlók.

A sztreptomicin, a kanamicin, a monomicin, a gentamicin, a viomicin és más nefro- és ototoxikus antibiotikumok összeférhetetlenek a gyógyszerrel. Ha együtt vesznek részt, megnőnek a toxikus szövődmények kialakulásának esélyei is.

Az egymásra hatására az előkészítő eszközzel van ellátva, amely növekedéséhez vezet ototoxikus, nephrotoxikus hatások, és vezethet blokád a neuromuszkuláris transzmissziót. Ez a szempont kölcsönhatás aggályokat inhalációs általános érzéstelenítők, beleértve a halogénezett szénhidrogének, citrát használt tartósítószerek a transzfúziós nagy mennyiségű vér, valamint polymyxinek, ototoxikus és nefrotoxikus gyógyszerek, beleértve capreomycin és más antibiotikumok, aminoglikozid, készítmények előmozdítása blokkoló neuromuszkuláris sebességváltó.

• Monomicin.

Tilos az aminoglikozid-csoport parenterális hatóanyaga és egyéb antibiotikumai - Streptomycin-szulfát, Gentamycin-szulfát, Kanamycin, Neomycin-szulfát. Ugyanez a tilalom vonatkozik a cefalosporinokra, a polimixinokra, mivel ezek a kölcsönhatások az oto- és a nephrotoxicitás növekedéséhez vezetnek.

A gyógyszer és a gyógyító szerek egyidejű alkalmazása nem megengedett, mivel ez a neuromuszkuláris blokád kialakulásához vezethet.

A kábítószer és a benzilpenicillin sók, a Nystatin és a Levorin kombinálhatók. A gyógyszer és az Eleutherococcus együttes használata a hasmenés kezelésére jó hatásossággal bír.

Az antibiotikumok kölcsönhatása a vastagbélgyulladásban más gyógyszerekkel fontos szerepet játszik az emberi egészség fenntartásában. Ezért fontos, hogy olvassa el az utasításokat, mielőtt bármilyen gyógyszert felvenne, és kövesse az abban megadott ajánlásokat.

Az antibiotikumok kolitiszben történő tárolására vonatkozó feltételek

• Levomitsetin.

A gyógyszert olyan helyen tartják, amely nem érhető el gyermekek számára legfeljebb harminc fokos hőmérsékleten. Ebben az esetben a helyiségnek száraznak és sötétnek kell lennie.

• A tetraciklin.

A gyógyszer a B. Listán szerepel. A gyermekek számára elérhetetlen helyen, száraz, sötét szobában, legfeljebb huszonöt fokos léghőmérsékleten tárolják.

• Oletetrin.

A gyógyszert olyan helyen helyezték el, amely gyermekek számára nem hozzáférhető. Az a helyiség hőmérséklete, amelyben a gyógyszert elhelyezik, tizenöt-húsz-öt fok között változik.

• Polimixin-in szulfát.

A gyógyszert olyan helyen tárolják, amely nem hozzáférhető a gyermekek számára, és védve van a közvetlen napfénytől. A készítményt az eredeti, lezárt csomagolásban, legfeljebb 25 ° C környezeti hőmérsékleten kell tartani.

• Polimixin-m-szulfát.

A gyógyszer a B. Listán szerepel. Szobahőmérsékleten és olyan helyeken tárolja, amely gyermekek számára nem hozzáférhető.

• Streptomicin-szulfát.

A gyógyszert a B. Jegyzékbe kell besorolni. A környezeti hőmérsékleten, amely nem haladja meg a huszonöt fokot olyan helyen, ahol nincs gyermekelérés.

• Neomicin-szulfát.

A gyógyszer a B. Listához tartozik, és szobahőmérsékleten száraz helyen, gyermekek számára elérhető. A gyógyszeroldatokat közvetlenül felhasználás előtt készítjük el.

• Monomicin.

A gyógyszert a B listában sorolják fel, és húsz fokos hőmérsékleten kell tárolni, száraz helyen, amely gyermekek számára nem hozzáférhető.

Megjegyezzük, hogy az antibiotikumok tárolási feltételei a vastagbélgyulladásban megközelítőleg azonosak az összes gyógyszer esetében.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Lejárat dátuma

Minden gyógyszernek lejárati dátuma van, amely után tilos azt használni betegségek kezelésére. A colitisben alkalmazott antibiotikumok nem kivétel. Gondoljunk bele részletesen minden olyan készítményre, amely a vastagbélgyulladásban javasolt.

• Levomicetin - a gyógyszert öt évig tárolják.
• A tetraciklin a kibocsátás időpontjától számított három év.
• Oletetrin - a gyógyszert a gyártástól számított két éven belül fel kell használni.
• A polimixin-in szulfát gyógyszer a gyártástól számított öt évig használható.
• A polimixin-m-szulfát-hatóanyag a kibocsátás időpontjától számított három évig használható.
• Streptomicin-szulfát - a gyógyszer felhasználása a kibocsátás időpontjától számított három éven belül lehetséges.
• Neomicin-szulfát - a gyógyszer felhasználásának lehetősége három évig áll rendelkezésre a gyártás pillanatától.
• Monomycin - a hatóanyagot a kibocsátás időpontjától számított két éven belül fel kell használni.

Antibiotikumok a vastagbélgyulladásra - ez egy szélsőséges intézkedés, amely csak a fertőzést okozó, bizonyított bélfertőzésre alkalmazható. Ezért ha gyulladásos colitis gyanúja merül fel, akkor nem szabad öngyógyszerrel foglalkozni, hanem olyan szakemberek szolgáltatásait használja, akik helyesen diagnosztizálják és előírják a betegség kezelésének megfelelő módszereit.