Dekson

A Drug Dexon kombinált gyógyszer, amelynek hatása a kortikoszteroid és antimikrobiális összetevők tartalmának tulajdonítható. A Dexon fül-szemcsepp formájában kapható.

[1]

Jelzések Dekson

A Dexon a szem szervek és a külső fül fertőző (mikrobás) gyulladásos folyamatok rövid távú kezelésére szolgál.

A gyógyszer nem ajánlható a szem és / vagy fül gombás vagy vírusos patológiájának megszüntetésére.

A Dexon kinevezésére vonatkozó közvetlen jelzések a következők:

• a mikrobiális etiológiájú blepharitis;
• a mikrobiális etiológia kötőhártya gyulladása;
• keratitis (epitheliális szövetkárosodás nélkül) a mikrobiológiai etiológiában;
• irit, a mikrobiológiai etiológia iridociklitisa;
• gyulladásos folyamatok megelőzése az elülső szemészeti osztályon a műtét után;
• a külső otitis közeg akut vagy krónikus formája;
• A külső fülre vonatkozó mikrobiális vagy allergiás patológia.

[2], [3]

Kiadási űrlap

A Dexon gyógyszeres csepp a dexametazon (kortikoszteroid hormon) és a neomicin (antimikrobiális szer) alapján. A cseppek tiszta oldala - szinte színtelen vagy enyhén sárgás.

A kartonpapírból álló csomagolás egy palackot tartalmaz, amely egy tip-cseppentővel van felszerelve. A palack térfogata 5 ml.

[4]

Gyógyszerhatástani

Aktív összetevők A Dexon dexametazon és neomicin.

A dexametazon egy glükokortikoid hormon, amely gyulladáscsökkentő, antiallergiás, antipruritikus hatással rendelkezik. Ha ezt az anyagot helyileg alkalmazzák, akkor csökkenthető a fájdalmas megnyilvánulások, égetés, valamint a könnyezés és fotofóbia megszüntetése.

A neomicin egy antimikrobiális aminoglikozid, antimikrobiális aktivitás széles spektrumával. Valójában ez a gyógyszer a neomicinek sztreptomycetás gomba aktivitásának eredményeként létrejött kombinációja. A neomicin fő tulajdonsága baktericid. Ennek oka a riboszómákra gyakorolt hatás és a mikrobiális sejt fehérje termelésének gátlása. A neomicin a gram (-) és gram (+) baktériumokkal szemben, különösen a shigella, proteus, mycobacteriumok, streptococcusok ellen aktív.

A Dexon hatóanyagot külsőleg használják, a szem és bőr betegségei esetén. A mikrobák tartós megmaradása a gyógyszerhez fokozatosan és jelentéktelen mértékben fejlődik ki.

[5], [6], [7]

Farmakokinetikája

A kötőhártya zónájába eső cseppek beadása után a glükokortikoid könnyen behatol az epitheliális szaruhártya és kötőszövet szövetbe. A hatóanyag korlátozó terápiás mennyiségét a szaruhártyán, az elülső szemkamrában és az üvegtestben találjuk meg. A dexametazon gyorsan belép a szem folyadékába: a terápiás koncentrációk 90-120 percen keresztül figyelhetők meg.

Gyulladáscsökkentő hatás a csepp alkalmazása után A Dexon 4-8 órán keresztül tart. A gyógyszer felszívódása a teljes véráramba külső alkalmazással nincs klinikai jelentőségű.

A neomicin - a Dexon hatóanyag baktériumölő komponense - a bõrön keresztül nem szívódik fel.

[8], [9], [10]

Adagolás és beadás

A terápia rendjét az orvos határozza meg, a gyulladás összetettségétől és a Deoxon gyógyszer patológiájától függően.

• A látásszervek kezelésére 1-2 csepp gyógyszert használnak 1-2 óránként a nap folyamán és 2 óránként éjjel. Az akut fázis befejezése után az adagot napi 5 alkalommal 1 cseppre csökkentjük. A maximálisan megengedett adag 30 szemcsepp naponta. A terápia 7-10 napig tart.

Krónikus szemkárosodás esetén a Dexon naponta kétszer csepegtet, 14-28 napos kezeléssel.

• Hallószervek kezelésére cseppecskék csepegnek a külső hallójáratba. A cseppek alkalmazása előtt a hallókészüléket tisztítják és törlik egy pamutlemezzel. Optimális kezdeti dózis A Dexon napi 3-4 alkalommal 3-4 csepp lehet. Az állapot enyhülése után a dózis fokozatosan csökken a kezelés teljes megszűnéséig, amely általában 7-14 napig tart. A napi limitáló adag 12 csepp fülenként.

[19], [20], [21], [22]

Terhesség Dekson alatt történő alkalmazás

A Dexon cseppeknek a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő felhasználására vonatkozó információ hiányzik. Mivel a gyógyszer biztonságosságát hivatalosan nem erősítették meg, ajánlott tartózkodni a fent említett időszakokban történő használatától.

Ellenjavallatok

A Dexon ellenjavallt:

• a szem- vagy fülszervek tuberkulózis elváltozásai;
• a szem- és a fülszervek herpeszes és egyéb vírusos károsodásával;
• nyirokcsomós kötőhártya-gyulladással, a baktériumok neomicin rezisztencia kialakulásával;
• göbös szaruhártya fekély;
• glaukóma;
• a szürkehályogban;
• a szem- vagy a fülszervek gombafertőzésével;
• a timpan membrán perforálásával;
• a Dexon gyógyszer összetételével diagnosztizált túlérzékenységgel;
• terhesség alatt és szoptatás alatt.

[11], [12], [13], [14], [15]

Mellékhatások Dekson

A Dexon csepp külső alkalmazásával ilyen mellékhatások fordulhatnak elő:

• kellemetlen érzés a szem belsejében (égés, idegen test érzése);
• allergiás folyamatok;
• irritáció, dermatitis;
• duzzanat, szemhéjak vörössége;
• vizenyős szemek;
• átmeneti látáskárosodás;
• a látómező átmeneti szűkülése;
• fokozott intraokuláris nyomás;
• a szaruhártya perforációja;
• a szemhéj kihagyása;
• keratitis kialakulása;
• fényérzékenység;
• hátsó subcapsularis szürkehályog;
• a glaukóma fejlődése.

Prolongált Dexon-kezelés esetén a mikrobiális, vírusos és gombás elváltozások a vizuális szervekhez vagy a fülhöz való hozzáadásának kockázata növekedhet.

[16], [17], [18]

Overdose

Nagy dózisok alkalmazása esetén a Dexon valószínűleg növeli a mellékhatásokat, különösen:

• a szem nyálkahártya hyperemia;
• égő érzés;
• slezovydelenie;
• a szemhéj duzzanata;
• pont keratitis.

Ha a túladagolás gyanúja merül fel, a Dexonnak ajánlott a szemet vagy a fület meleg folyóvízzel öblíteni.

[23], [24], [25]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ne alkalmazza a Dexon cseppeket monomicinnel vagy sztreptomicinnel kombinálva, mert ez erős ototoxikus hatást eredményezhet.

A Dexon gyógyszer egyéb kölcsönhatásait illetően nincs információ.

[26], [27], [28]

Tárolási feltételek

A Dexon cseppeket legfeljebb + 25 ° C-os hőmérsékleten tárolják, sötét és megközelíthetetlen helyen a gyermekek számára.

A Dexont nem szabad fagyasztani.

Szavatossági idő

A Dexont 3 évig tárolják zárt gyári csomagban. A palack felnyitása után az eltarthatósági idő 1 hónapra csökken, amely után a gyógyszer felhasználásra alkalmatlannak tekinthető.

[29], [30], [31]