A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Nazonex Sine
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Jelzések Nazonex Sine
A jelek között:
- egész évben / szezonális allergiás megfázás gyermekeknél 2+ évesek és felnőttek. Súlyos vagy mérsékelt allergiás rhinitis megelőzésére körülbelül 1 hónapig kell permetezni az allergének feltételezett megjelenését megelőzően;
- akut sinusitisben (12+ éves gyermekek, valamint felnőttek), mint kiegészítő gyógyászati eszköz;
- a sinusitis tüneteinek akut formában való megjelenése, a bakteriális fertőzés súlyos formájának (12+ éves gyermekek, valamint felnőttek) kialakulásának tünetei nélkül;
- az orr polipok, továbbá az általuk keltett megnyilvánulások - például szaglás vagy orrdugulás - (csak 18 év felettiek számára alkalmazható).
Kiadási űrlap
10 g-os injekciós üvegben készült szuszpenzió formájában (60 dózis elegendő). Ezenkívül egy kupakkal lezárt permetező is csatlakoztatva van. A csomagban - 1 üveg.
[3]
Gyógyszerhatástani
A mometazon-furoát egy topikális szintetikus GCS. Erős gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyulladáscsökkentő gyógyszerek, valamint az antiallergén tulajdonságok jelenléte annak köszönhető, hogy a hatóanyag elnyomja az allergiás reakció vezetőinek izolálását. Az aktív komponens jelentősen csökkenti az allergiás betegek leukocitáiban a leukotriének szintézisét és felszabadulását.
A mometazon-furoát egy sokkal nagyobb (10-szer) aktivitás gátlására felszabadulását folyamatok és szintézisét az IL-1 és IL-5 és IL-6, TNF-a, mint más szteroidokat (ez a csoport magában foglalja a betametazon beklometaszon-dipropionáttal, és emellett dexametazon hidrokortizonnal). Továbbá, ez az anyag jelentősen lassítja a termelés a Th2-típusú citokinek, és emellett az IL-4 és IL-5, származó humán CD4 + T-limfociták. A hatóanyag a 6-szor gyorsabb, (mint a betametazon és a beklometazon-dipropionát) lassítja az IL-5.
Farmakokinetikája
A hatóanyag biohasznosulása a vérplazmában intranazális beadás után <1%. A szuszpenzió rosszul felszívódik a gyomor-bél traktusból, majd egy kis mennyiség, amely lenyelhető, abszorpció után átjut az elsődleges aktív metabolikus folyamaton. Az excretion együtt jár az epével, elsősorban a bomlástermékek leple alatt. Egy kis anyag kiválasztódik a vizelettel együtt.
Adagolás és beadás
Annak érdekében, hogy megszüntesse a szezonális / évben rhinitis allergiás természete a tünetek gyermekek 12 éves, és felnőttek kell a következő dózist (gyógyító és megelőző) - 2 spray (1 spray - 50 mcg) minden egyes Orrlyukaiból 1 alkalommal naponta (csak nap, 200 μg hatóanyagot kapunk). Amikor elérte a kívánt terápiás eredmény kell menni fenntartó kezelés -, hogy csökkentsék a dózis 1 permetező orrlyukanként naponta egyszer 1 nap (teljes napi tisztítva 100 mg hatóanyag).
Azokban az esetekben, amikor a betegség megnyilvánulásainak ereje nem csökken, megengedett a napi dózis maximális értékre történő emelése: napi 4 alkalommal minden egyes orrlyukra 4 permet (napi 400 μg hatóanyag). A kívánt hatás elérése után csökkenteni kell az adagot.
A 2-11 éves gyermekeknek naponta 1 alkalommal kell adagolniuk az 1 m-es spray-t (50 mcg) az orrlyukak mindegyikénél (naponta 100 μg hatóanyagot kapunk).
Mint egy kiegészítő eszköz az akut formáinak sinusitis - felnőttek és gyermekek 12 éves korig kell beadni dózisban 2 fémszóró (50 ug) orrlyukanként naponta kétszer (teljes napi dózis ebben az esetben 400 mcg ).
Amikor a kisebb teljesítményű kijelző a betegség tünetei nem alkalmazásával kapott az ajánlott terápiás dózis, akkor azt hagyjuk növekedni, hogy négy permetezés orrlyukanként naponta kétszer (és így, egy nap kapunk 800 mg hatóanyag). Ha elérte a kívánt eredményt, csökkentse a dózist.
A rhinosinusitis akut formája - 12 éves gyermekeknél és a felnőtteknél a dózis napi kétszer 2 orrlyukonként (50 μg) egyenlő (napi 400 μg gyógyszer).
A nazális polipok eltávolítása - a 18 éves korú betegek mindegyik orrlyukánál napi két alkalommal két (50 μg-os) permetezést kapnak (általában 24 óra alatt 400 μg-ot kapunk). Amikor a kívánt eredményt elérjük, a permetezés dózisát napi 1 alkalommal napi 2 orrlyukra kell csökkenteni (napi 200 μg hatóanyag kibocsátása).
Terhesség Nazonex Sine alatt történő alkalmazás
Tesztelése a hatását a kábítószerek terhes nőknél nem teljesültek, de Nasonex orrmelléküreg GCS, ebben az időszakban, akkor kell használni, csak vészhelyzetben, amikor az előny, hogy az anya magasabb a potenciális kockázat a káros hatása a magzatra.
Az újszülötteknél, akiknek anyái a terhesség idején alkalmazták ezt a GCS-t, gondosan ellenőrizni kell a mellékvese működését, hogy megakadályozzák a mellékhatás kialakulását.
Ellenjavallatok
Az ellenjavallatok között:
- az egyéni intolerancia a hatóanyagot vagy a hatóanyagot alkotó egyéb anyagokat;
- a páciens kezeletlen helyi fertőző folyamattal rendelkezik, amely magában foglalja az orr nyálkahártyáját is;
- mert kortikoszteroidok tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy gátolják a regeneráció sebek, a betegek az újonnan beköltözött a működési terület az orr (vagy jelenléte újonnan sérülések), a gyógyszer nem használható, amíg a gyógyulás a sérült oldalon.
Mellékhatások Nazonex Sine
A szezonális / egész évben allergiás jellegű orrnyálkahártya eltávolításának folyamatában a kábítószerek klinikai vizsgálatának folyamata során a következő mellékhatásokat azonosította:
- az esetek 8% -ában - fejfájás, vagy vérzés az orrból (súlyos vérzés, vérrögképződés vagy nyálkahártya-felszabadulás);
- az esetek 4% -ában - a pharyngitis kialakulása;
- az esetek 2% -ában - irritáció vagy súlyos égés az orrban;
- az esetek 1% -ában - fekélyes folyamatot fejlesztett ki az orrnyálkahártyán.
Az aktív gyógyszerkészítmény intranazális beadásának eredményeképpen egyes esetekben gyorsan fejlődő allergiás reakció (pl. Dyspnoe vagy hörgőgörcs megjelenése) lehetséges. A Quincke ödéma vagy az anaphylaxis reakciói egyedülállóan fejlődtek, és ezen felül a szaglás és az ízérzés szaga is.
Tárolási feltételek
Tartsa be a spray-t szabványnak a gyógyszerek körülményei között, legfeljebb 25 o C hőmérsékleten . A gyógyszert tilos befagyasztani.
Szavatossági idő
A Nazonex sinus a gyógyszer gyártásának időpontjától számítva 3 évig használható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Nazonex Sine" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.