A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Egilok Retard
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Egilok hatóanyaga a metoprolol alapján a p-adrenerg receptorok szelektív blokkolója. A gyógyszert aktívan használják a szív- és érrendszeri betegségekben.
[1]
Jelzések Egilok Retard
Az Egilok retard gyógyszereket a következő esetekben rendelik hozzá:
- magas vérnyomás;
- az angina pektorisz megszüntetése és enyhítése;
- a szisztolés bal kamrai diszfunkcióval járó, stabil tünetekkel járó krónikus szívműködés;
- a myocardialis infarktus akut periódusa után a szívbetegség és a visszatérő infarktus megelőzésére;
- szívritmuszavarokkal, ideértve a szupraventrikuláris tachycardiát, a kamrai funkciók romlását pitvarfibrillációban és a kamrai extraszisztolákban;
- a szívműködés funkcionális rendellenességeinek javítására, amelyek a tapintható palpitació hátterében fordulnak elő;
- a migrénes rohamok megelőzésére.
[2]
Kiadási űrlap
Az Egilok retard gyógyszerkészítmény fehér, hosszúkás, konvex tabletta formájában készült, filmes membránnal borítva, kétoldalas bemetszéssel az adagoláshoz. A tabletták hosszantartó hatást fejtenek ki.
Egy Egilok retard tabletta 50 vagy 100 mg metoprolol hatóanyagot tartalmazhat.
A kartondoboz három buborékfólia-tálat tartalmaz, mindegyikből 10 db. Tabletta egy buborékfóliában. Ezenkívül a gyógyszer használatára vonatkozó utasítás is csatolva van.
Gyógyszerhatástani
A retard EG egy hatóanyaga a p-adrenoblockerek csoportjába tartozik. A gyógyszer fő hatásai fájdalomcsillapítóak, antiarritmikusak és vérnyomáscsökkentők.
A metoprolol blokkolja az aktív szimpatikus rendszer hatását a szívműködésre, normalizálja a pulzusszámot és a szív kimenet minőségét.
A vérnyomás növelésével a gyógyszer képes csökkenteni az indexeket. Az elhúzódó vérnyomáscsökkentő hatás a teljes perifériás ellenállás csökkenésével magyarázható.
Egyetlen felvétel mellett a plazma renin aktivitása lelassul. Ez annak a ténynek tulajdonítható, hogy a vesék β1 receptorainak gátlása van, ami viszont csökkenti a renin termelését és csökkenti az érösszehúzódást.
A növekvő vérnyomás miatt az Egiloc retardált alkalmazása hosszabb ideig a klinikumilag jelentős csökkenést eredményezhet a bal kamra súlyában. Ugyanúgy, mint a többi gyógyszer ebben a csoportban, az Egilok retard csökkenti a szívizom oxigénigényét, csökkenti a szisztémás vérnyomást és a pulzusszámot. Ugyanakkor javul a vérkeringés és az oxigénellátás az érintett szívizom területekhez. Ezek a tulajdonságok csökkenthetik a szívrohamok kialakulásának valószínűségét és javíthatják a betegek teljesítményét.
A nem szelektív β-blokkolókkal összehasonlítva az Egilok retard kevesebb hatással van az inzulin termelésre és a szénhidrát-metabolizmusra. A gyógyszer nem befolyásolja szignifikánsan a szív és az erek reakcióját hipoglikémiás körülményekre adott válaszként, és nem hosszabbítja meg a hipoglikémiás rohamok periódusát.
Farmakokinetikája
Az Egilok retard készítmény hatóanyaga nagymértékben (~ 95%) abszorbeálódik az emésztőrendszerben. Az abszorpció után azonban a metabolikus folyamatok jelentős része a májban fordul elő. A hatóanyag biológiai hozzáférhetősége körülbelül 35% lehet.
A gyógyszer lassan eloszlik. Az Egilok retard felszívódását követő 5 órán belül a lassú felszívódás 6 óra fennsíkra változik, és csak ezután kezdődik a lassú elimináció. Általában a felezési idő 6-12 óra lehet: a hatóanyag felezési ideje körülbelül 3 óra. Ezt a különbséget a gyógyszer lassú felszívódása magyarázza.
A plazmában a hatóanyag szintje ingadozhat, ami az egyedi jellemzőktől függ.
A plazmafehérjékkel való kapcsolat elérheti a 10% -ot.
A gyógyszer eltávolítását elsősorban a vesék végzik (~ 95%). A hatóanyag körülbelül 10% -a változatlan marad.
Az anyagcsere végtermékei nem játszanak klinikailag jelentős szerepet, és kalóriatömegek formájában ürülnek ki.
Adagolás és beadás
Az Egilok retardot rendszerint reggel, naponta egyszer kell bevenni, függetlenül a táplálkozás idejétől. Minden esetben a beadott drog mennyiségét külön-külön választják meg, szükség esetén a dózis fokozatos növelésével.
- A vérnyomás emelkedésével a kezdeti dózis 50 mg / nap, ami további 100-200 mg-ra emelkedhet. A gyógyszer maximális napi adagja 200 mg.
- Az angina pectoris kezelésére naponta 50 mg hatóanyagot kell bevenni. Ha a kezelés hatása nem kielégítő, akkor a dózis 100-200 mg-ra emelhető, vagy az Egilok-retardot egy másik hasonló gyógyszerrel kombinálva.
- A myocardialis infarktus megelőzésére szolgáló másodlagos profilaktikus szer, naponta 200 mg hatóanyagot kell bevenni.
- Kompenzált szívbetegség esetén a kezelés 25 mg Egilok retard tablettával kezdődik. 14 nap elteltével az adagot 50 mg-ra, 14 naptól 100 mg-ig, majd ismét 14 napon át 200 mg-ra növeljük.
- Az arrhythmiák kezelésére a dózist egyenként, 50-200 mg naponta egyszer határozzák meg.
- A megnövekedett pajzsmirigyfunkcióval a standard dózis 50-200 mg naponta is változik.
- Annak érdekében, hogy megakadályozzák az Egilok retard 100-200 mg / nap mennyiségben történő migrénes rohamait.
Idős betegek, akiknek nincs elég vesefunkciójuk, akik a hemodialízisre állnak, nem szükségesek az adagoláshoz.
Súlyos májelégtelenség esetén a gyógyszer napi mennyiségét csökkenteni kell a páciens állapotától függően.
Az Egilok retard tablettákat egészben, zúzódás vagy rágás nélkül kell venni, elegendő mennyiségű folyadékkal. A tablettát két egyenlő részre oszthatjuk.
Terhesség Egilok Retard alatt történő alkalmazás
Sajnálatos módon nem végeztek kvalitatív vizsgálatokat az Egilok retard terhes és szoptató nők alkalmazásával kapcsolatban. Mivel a gyógyszer biztonságosságára vonatkozó megbízható információ hiányzik, terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott. Feltételezhetően a β-blokkolók a magzati szívritmuszavar és a született gyermek lelassulásához vezethetnek.
Ha nem fogadják el Egilok retard nem lehetséges, a kezelést meg kell állandó felügyelete alatt az állam a magzat, majd - és egy újszülött, születése óta alakulhat nemkívánatos tulajdonságokat, mint például a légzésdepresszió, alacsony vérnyomás és a hipoglikémia.
A gyógyszer bejutása az anyatejbe nem mindig okozhat nem kívánt megnyilvánulások kialakulását egy csecsemőnél. Azonban az Egilok retard szoptató anya kinevezéséhez gondosan kell figyelnie és figyelemmel kell kísérnie a gyermeket, hogy időben reagáljon a káros tünetek lehetséges alakulására.
Ellenjavallatok
A vérnyomáscsökkentő gyógyszer Egilok retard nem használt:
- ha a beteg kardiogén sokkban van;
- túlérzékeny a készítmény összetételére;
- a második vagy harmadik fokú atrioventricularis blokádban;
- ha a beteg dekompenzált szívelégtelenségben szenved;
- tüneti bradycardia vagy jelentős vérnyomáscsökkenés;
- szinuszcsomó-rendellenesség szindrómával;
- a perifériás keringés zavaraiban, főleg az artériás erekben;
- ha a páciens akut szívizominfarktus gyanúja, és a pulzusszám kevesebb, mint 45 bpm, vagy a szisztolés nyomás kisebb, mint 100 mm Hg. Cikk.;
- metabolikus acidózis;
- ha a betegnek nem kezelt pheochromocytoma van;
- ha a beteg egyidejű kezelésben részesül MAO-A inhibitor gyógyszerekkel;
- a bronchiális asztma bonyolult lefolyásával vagy a tüdő elzáródásával;
- ha a páciens intravénás infúziót kap a kalciumantagonista szerek (verapamil, diltiazem) vagy egyéb antiarrhythmiás szerek (disopyramid) formájában.
Mellékhatások Egilok Retard
A legtöbb betegben az Egilok retard szedése nem okoz mellékhatásokat. Bizonyos esetekben azonban a következő nemkívánatos tünetek jelentkezhetnek:
- lassuló szívműködés, hideg végtagok, Raynaud-szindróma kiújult, jelei atrioventrikuláris blokk első fokú, duzzanat, fájdalom a szív, szív-aritmia, vérnyomásesés, ortosztatikus nyomásesés tudatzavar;
- vérlemezkék és fehérvérsejtek csökkentése a vérben;
- a fáradtság érzése, fejfájás, szédülés, a végtagok zsibbadása, görcsök;
- látáskárosodás, szem vörössége és irritációja, hallás romlása, ízváltozás, conjunctivitis;
- légszomj, hörgőgörcs;
- hányinger, epigasztrikus fájdalom, emésztési zavar, flatulencia, szomjúság;
- allergia, bőrkiütés, fokozott izzadás, pikkelysömör visszaesése, bőrdisztrófia, allopecia;
- myasthenia;
- súlygyarapodás, lipid-metabolizmus rendellenesség, latens diabetes mellitus megnyilvánulása;
- hepatitisz, a májműködés romlása;
- Depresszív állapotok, hallucinációk, alvászavarok, libidó megsértése, memóriazavarok.
Vannak anekdotikus beszámolók az impotenciaesetek és pitvar-kamrai blokk második és a harmadik fokozat, valamint a megjelenése antinukleáris antitestek (amely nem jelzi a jelenlétét a szisztémás lupus erythematosus).
[3]
Overdose
A túladagolás jelei:
- a vérnyomás jelentős csökkenése;
- súlyos szinusz bradycardia;
- hányinger és hányás támadása;
- szédülés, ájulás;
- szívritmuszavarok;
- a bronchospasmus jelenségei;
- kardiogén sokk, kóma, AV-blokád, fájdalom a szívben.
Általános szabály, hogy az Egilok-felszabadulás előtti felszaporítás első jeleit a szervezetben a tabletták bevétele után 20-120 percen belül észlelik.
A fenti tünetek súlyosbodhatnak alkoholos drogok, hipnotikumok és antihipertenzív szerek, a kinidin fogyasztása után.
Ennek az állapotnak a kezelése következetesen és szakaszosan történik:
- intenzív ellátás;
- a vérkeringést, a légzési funkciót, a húgyúti rendszert, az elektrolitikus anyagcserét és a glükóz tartalmát a vérben.
A vérnyomás éles vagy szignifikáns csökkenésével a páciens 45 ° -os szögben fekvő fekvő helyzetbe kerül a medencével a fejhez emelve. A kritikus helyzetekben - ha lassuló szívfrekvencia és fokozott veszélye meghibásodása szívműködés - a betegnek a β-adrenostimulyatorov intervallum 2-5 perc alatt vagy intravénásán a 0,5 és 2 mg atropin-szulfát. Ha a kívánt hatás hiányzik, akkor forduljon noradrenalin, dopamin vagy dobutamin bejuttatásához, majd a glukagon (1-10 mg) kinyerését és IV.
A bronchospazmát a β2-adrenoreceptor stimuláló készítmények intravénás injekcióival eliminálják.
Fontos tudni, hogy az Egilok retard - metoprolol hatóanyaga nem engedhet hemodialízisnek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az Egilok retard sikeresen kombinálható más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel. A súlyos hipotenzió megelőzése érdekében ezt a kombinációt folyamatosan monitorozni kell a beteg vérnyomását.
Az Egilok retard nem megengedhető kombinálni az ilyen gyógyszerekkel:
- kalciumcsatorna-blokkolók, verapamil;
- gyógyszerek-MAO inhibitorok.
Óvatosan jelölje ki az Egilok retard ilyen kombinációit:
- belső antiarrhythmiás gyógyszerekkel, parasympathomimetikumokkal;
- foxglove készítményekkel - a szívvezetési zavar kockázata miatt;
- nitrátokkal - a hipotenzió és a bradycardia kialakulásának lehetősége miatt;
- nyugtatókkal, antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal - a vérnyomás csökkentésének kockázata miatt;
- kábítószerekkel - a szívműködés elnyomásának kockázata miatt;
- szimpatomimetikumokkal - a szívleállás megnövekedett valószínűsége miatt;
- a klonidinnel - a hipertóniás válság kialakulásának veszélye miatt;
- ergotaminnal - a megnövekedett vazokonstriktor hatás miatt;
- β2-szimpatomimetikumok (antagonisták);
- NSAID-ok és ösztrogének - a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése miatt;
- inzulin és antidiabetikumok - a hipoglikémiás hatások lehetséges növekedése miatt;
- gyógyító izomrelaxánsokkal - a megnövekedett izom-csontrendszeri blokád miatt;
- az enzimek gátlóival és induktoraival - a lehetséges amplifikáció, vagy fordítva, a metoprolol hatásának csökkenése miatt.
Tárolási feltételek
Az Egilok retardot rendes hőmérsékleten tárolják, megengedett legnagyobb értékkel + 30 ° C-on. A gyermekeket a gyógyszerek tárolására kell korlátozni.
Szavatossági idő
Az Egilok retard 5 évig tárolható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Egilok Retard" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.