Benemicin

A benemicin antibiotikum, számos gyógyhatású hatással. Anti-tuberkulózis, antibakteriális és leprésellenes gyógyszerként alkalmazzák.

[1]

Jelzések Benemicin

A gyógyszer az alábbi patológiák eltávolítására szolgál:

• bármilyen formájú tuberkulózis;
• lepra (dapsonnal együtt);
• a kábítószerekre érzékeny baktériumok által kiváltott fertőző folyamatok;
• Brucellózis (tetraciklinekkel kombinálva).

Azt is használják, hogy megakadályozzák a meningococcus agyhártyagyulladás kialakulását magukban a hordozókban, valamint azokban az emberekben, akik kapcsolatba kerülnek velük.

Kiadási űrlap

Kapszulák formájában kaphatók. Egy ceruza esetében 100 kapszulát tartalmaz, egy dobozban - 1 ilyen ceruza esetében.

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag hatóanyaga a rifampicin. Benemitsin használnak, hogy megszüntesse betegségek, provokált a következő baktériumok: Koch bacilus, Legionella pnevmofila, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae, Brucella spp, és emellett, Rickettsia typhi .. A nagy koncentrációjú gyógyszerek egyedi gram-negatív mikroorganizmusokra hathatnak. A gyógyszer különösen aktív az antrax, a streptococcusok és a staphylococcusok bacillusa, valamint a klostridia ellen. A benemicin a gram-negatív kókuszokkal (mint például a gonokokk és a meningokóciával) szemben is aktív.

Az aktív komponens lelassítja a bakteriális RNS poliésztert, ami a DNS-től függ.

A rifampicin monoterápiában történő felhasználásra nem engedélyezett, mivel ebben az esetben az ezen komponenssel szemben rezisztens baktériumok gyorsan kialakulnak.

Farmakokinetikája

Lenyelés után a rifampicin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből (közel 100%). Nem szabad elfelejteni, hogy ha a gyomormosóban van élelmiszer, az LS felszívódása jelentősen lelassul.

A vérszérum csúcskoncentrációi (az átlagos napi dózisú dózis (600 mg) orális beadása után) az anyag 1,5-2 órán keresztül eléri a 6-7 μg / ml értéket. A növekedés elnyomása, valamint a Koch-botok többségének reprodukálása már akkor kezdődik, amikor a koncentráció eléri a 0,5 μg / ml-t. A vérben a hatóanyag koncentrációja körülbelül 8-12 óra.

A plazmában lévő fehérje körülbelül 75% -kal szintetizálódik, és a felezési ideje 2-5 óra. A hatóanyag jól átjut a csontszövetbe, nyirokcsomókba, barlangokba, tuberkulózis gócaiba, valamint biológiai folyadékokba. Ezenkívül képes átjutni a placentán és az anyatejbe. A cerebrospinalis folyadék belsejében a hatóanyag koncentrációja az agy membránjainak gyulladása esetén fordul elő.

Felszívódása után rifampicin vér anyag áthatol a portális véna, hogy a máj, majd együtt epe újra megjelenik belsejében az emésztőrendszer, majd újra felszívódik a vérbe.

Része a hatóanyag zajlik a máj anyagcsere, amely során képződő dizatsetilrifampitsin megőrzése antituberkulózis tulajdonságokkal, de felszívódik a belekben rosszabb. A kiválasztást az emésztőcsatornán keresztül, az epével változatlan formában végezzük. Ezért a terápia első 3 hetében (amíg a szervezet ilyen csereciklusra nem alkalmazható), a transzaminázok emelkedését észlelik a vérplazmában, amely végül eltűnik.

Az elfogyasztott anyag körülbelül 60% -a ürül ki a székletből, és további 30% - a vizelettel együtt (változatlanul, valamint bomlástermékek formájában). A kis mennyiségű gyógyszer kiválasztódik könnycseppekkel, majd más biológiai folyadékokkal, miközben narancssárga színt ad.

[2], [3]

Adagolás és beadás

A gyógyszert fél órával az étkezés előtt el kell fogyasztani.

A tuberkulózis kezelésében a gyógyszert más tuberkulózis elleni szerekkel (pl. Pirazinamil, ethambutol, sztreptomicin és izoniazid) kombinációban alkalmazzák. 50 kg-os testsúlyú felnőttek - a napi adag 450 mg. Ha a beteg súlya meghaladja az 50 kg-ot, naponta 600 mg-ot írnak elő. A csecsemők és a gyermekek napi 10 mg / kg adagot adhatnak. Egy napon belül legfeljebb 600 mg gyógyszert szedhet.

Cure TB formájában agyhártyagyulladás, disszeminált forma tuberkulózis, a tuberkulózis a HIV, valamint a vereség a gerinc neurológiai tart legalább 9 hónapig napi kábítószer-használat. Ebben az esetben, a kezdeti lépésben (az első 2 hónap) gyógyszert kell beadni kombinációban gyógyszerek izoniazid és pirazinamid, és velük együtt etabutolom vagy sztreptomicinre, és a fennmaradó 7 hónappal - ötvözi izoniazid.

A pulmonalis tuberculosis kezelési folyamata hat hónapig tart, és az alábbiakban ismertetett sémák egyikének megfelelően hajtható végre:

• Az első 2 hónap során standard kezelést végeznek - a Benemycin és a fenti négy tuberkulózis elleni gyógyszer kombinációja. A következő 4 hónapban a gyógyszert izoniazzal veszik;
• a fenti rendszer szerint, az első 2 hónapban, majd hetente 2-3 alkalommal kombinálva izoniaziddal;
• hetente 3 alkalommal 6 hónapig (pirazinamid, valamint izoniazid és sztreptomicin (vagy etabutol helyett)).

Ha tuberkulózis elleni szereket hetente 2-3 alkalommal szed, akkor a kezelést gondosan ellenőrizni kell.

Amikor hibaelhárítás lepra Multibacillary típusú méretű felnőtt dózis 600 mg és 1 st havonta egyszer (egyidejű dózis klofazimin (napi 50 mg + 300 mg havonta) és a dapszon (nap 100 mg)). Gyermekgyógyászati dózisok mérete - 10 mg havonta együtt klofazimin (egy nap összegű 50 mg + 200 mg havonta egyszer), és ráadásul a dapszon (nap 1-2 mg / kg). A kurzus időtartama 2 év. 

A lepra pausibacilláris típusú kezelés során a felnőtt dózis 600 mg havonta egyszer (1-2 mg / kg dapsonnal (100 mg dózis) naponta egyszer). Gyermekek esetében a gyógyszert havonta egyszer 10 mg / ttkg dózisban adják be (dapsonnal kombinálva, 1-2 mg / ttkg naponta). A kezelés hat hónapig tart.

A gyógyszerre érzékeny mikrobák által kiváltott fertőző patológiák kiküszöbölése érdekében más antibakteriális szereket is alkalmaznak. A felnőtt napi adag 0,6-1,2 g, csecsemők és gyermekek esetében pedig napi 10-20 mg / kg. A gyógyszert naponta kétszer kell bevenni.

A brucellózis kezelésére a hatóanyagot naponta egyszer (reggel) kell bevenni, 900 mg-os sebességgel. Ezenkívül a doxiciklint is meg kell inni. A kurzus időtartama egyenként, átlagosan - legalább 45 nap.

Meningococcus meningitis megelőzésében napi kétszeri 600 mg-os gyógyszerfelvételt kell alkalmazni 12 órás intervallummal. A tanfolyam 2 napig tart.

[5]

Terhesség Benemicin alatt történő alkalmazás

A terhesség ideje alatt a gyógyszert nem szabad szedni.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallatai között:

• a vesefunkció diagnosztizált megbetegedése;
• sárgaság;
• a hepatitis fertőző formája, kevesebb, mint egy évvel ezelőtt;
• a rifampicinre és a kábítószerek egyéb elemeire gyakorolt fokozott érzékenység;
• laktációs időszakban. 

Szintén szükséges gondosan előírni a gyógyszert a gyermekeknek.

Mellékhatások Benemicin

A gyógyszer felvétele képes ilyen mellékhatások kiváltására:

• Emésztőrendszeri szervek: hányinger hányás, hasmenés, étvágytalanság, a fejlesztési hepatitis, az álhártyás vastagbélgyulladás, gyomorhurut eróziós forma és hyperbilirubinaemiát. Ezenkívül a máj transzamináz szintje növekedhet;
• CNS szervek: a fejfájás megjelenése, a dezorientáció érzése, a látáscsökkenés és a ataxia kialakulása;
• a húgyutak szervei: nephroncrosis vagy tubulointerstitialis nephritis;
• allergia: láz, bronchiális görcsök, csalánkiütés, Quincke ödéma vagy eozinofília, valamint arthralgia;
• Egyéb: izomgyengeség, leukopénia vagy dysmenorrhoea kialakulása, porfiria indukciója, továbbá hyperuricemia és köszvény a súlyosbodás fokában.

Mivel a szabálytalan felvételi PM vagy korai ismételt kezelés során lehetséges, hogy dolgozzon ki allergia a bőr, és ezen kívül egy influenzaszerű tünetekkel (láz, erős szédülés, valamint fejfájás, izomfájdalom, hidegrázás), vérszegénység, hemolitikus betegség típusától trombocitopénia purpura és akut kudarc szakaszban vese.

[4]

Overdose

Túladagolás esetén a kábítószerrel történő mérgezés során előfordulhatnak ilyen megnyilvánulások:

• a rohamok megjelenése;
• letargiába esik;
• zavartság.

Ezeknek a rendellenességeknek a kiküszöbölésére a terápia szükséges a tünetek leküzdéséhez, valamint a gyomormosás és az aktív szén beviteléhez. Intenzív diurézis is elvégezhető.

[6]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Benemitsin képes mérsékelje az nemi hormonok, a hormonális fogamzásgátlók, orális antikoagulánsok, antiarritmiás szerek (mint például a mexiletin, dizopiramid, és tokainid, kinidin és pirmenon) antidiabetikumot, és emellett, dapszon, ketokonazol, fenitoin, hexobarbitált és a nortriptilin. Ugyanakkor, mint a teofillin, a benzodiazepinek, a kortikoszteroidok, a ciklosporin A típusú, trakonazola és β-blokkolók, és különben is kloramfenikol enalapril, a cimetidin (gyorsulás anyagcsere folyamat) és a BKIK.

A ketokonazol, az antacid és a kolinolitikus gyógyszerek, valamint az opiátok kombinációjának következtében a hatóanyag biológiai hozzáférhetősége csökken.

A májműködésben szenvedő betegeknél a pirazinamid és az izonazid kombinációja a betegség progresszióját okozhatja.

A bentonit tartalmú PASC-gyógyszereket a Benemycin alkalmazása után 4 órával szabad beadni, mivel fennáll a veszélye annak, hogy a hatóanyagok felszívódási folyamatai megzavaródnak.

[7]

Tárolási feltételek

A Beneamycint a nedvességtől és a napfénytől el kell kerülni, ahol a gyermekek számára nem elérhető. Hőmérséklet - legfeljebb 25 ^o C.

Szavatossági idő

A benemicint a gyógyszer felszabadulása után 3 évig el kell fogyasztani.

[8]