Penicillin

A benzilpenicillin egy természetes antibiotikum, amely a penicillinek kategóriájába tartozik. Savaknak ellenálló, de a penicillináz elpusztíthatja.

[1], [2], [3], [4], [5]

Jelzések Penicillin

A gyógyszer a fertőző-gyulladásos patológiák megszüntetésére szolgál, amelyeket a baktériumok érzékenyek:

• a légzőszervek szerves része: bronchitis, ambuláns tüdőgyulladás, valamint piothorax;
• ENT szervek betegségei;
• az urogenitális rendszer szervezetei: cystitis, cervicitis és pyelonephritis, valamint pyelitis és urethritis;
• szervek ZHVP: cholecystitis vagy cholangitis;
• lágy szövetek és bőr: sebfertőzések, impetigo és erysipelák, valamint ismétlődően fertőzött dermatózisok;
• szem betegségek: a gonokokkum által indukált kötőhártya-gyulladás akut formája, valamint a szaruhártya-fekély;
• bakteriális endocarditis (szubakut vagy akut formában) és ezen szepszis mellett;
• osteomyelitis, meningitis vagy peritonitis kialakulása;
• a szifilisz vagy gonorrhoea kialakulása;
• antrax, skarlát, továbbá diftéria és sugárbetegség.

[6], [7], [8],

Kiadási űrlap

Porkészítménnyel (in / m és n / oldatokban) 500,000 és 1 000 000 egységnyi mennyiségben állítják elő. Egy üveg 10 ml-t tartalmaz. A csomagolás tartalmazhat 1 palackot. A doboz 10 palackot tartalmaz. Állandó használatra - egy karton dobozban 50 palack van.

[9], [10], [11]

Gyógyszerhatástani

Gyógyászati tulajdonságok - baktericid és antibakteriális. A gyógyszer befolyásolja a peptidoglikánszintézis folyamatát a sejtfalon belül, és megkönnyíti a mikrobák lízisét.

Ez aktiv Gram-pozitív baktériumok (Staphylo-törzsek, amelyek nem termelnek penicillinázt és Streptococcus, beleértve a Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheria, anaerob baktériumok, amelyek képez spórákat, és a lépfene rudak. Továbbá ellen is Actinomycetes, Gram-negatív coccusok (meningokokkusz és gonococcusok), Treponema pallidum és Spirochaeta spp.

Nincs hatása a legtöbb gram-negatív mikrobákra, a gombákra a vírusokkal, valamint a protozoa és a rickettsia.

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetikája

Az aktív komponens intramuszkuláris befecskendezése után 0,5-1 óra elteltével megfigyelik a vérben a csúcskoncentrációt, és 3-4 óra elteltével az antibiotikum nyomai jelennek meg benne. Az anyag felszívódása meglehetősen alacsony, a gyógyszer hosszantartó hatást fejt ki.

A gyógyszer egyszeri injekciója után a gyógyszerben a penicillin legfeljebb 12 órán át a vérben található. A plazmában lévő fehérjék szintézise 60%. Az aktív komponens gyorsan behatol a szövetekbe szervekkel és ezen kívül biológiai folyadékokkal (a prosztata kivételével, valamint a cerebrospinális folyadék). Ha az agy membránja gyulladt, az anyag átjut a BBB-n keresztül.

A kötőhártya belsejében történő beillesztés után a szaruhártya maganyagában megfigyelhető a gyógyszerkészítmény koncentrációja (helyi felhasználás esetén szinte nem jut el az elülső szemkamrás nedvességébe). Az elülső szemkamra nedvességében és a szaruhártyán a gyógyszer beadása következtében fellépő gyógyászati szempontból szignifikáns szubkonjunktivitás (de a Corpus vitreum belső koncentrációja nem klinikailag szignifikáns).

Intravitreális adagolás után a felezési idő körülbelül 3 óra.

A kiválasztást elsősorban a vesék révén végzik a glomeruláris szűrés (körülbelül 10%), valamint a tubuláris szekréció (kb. 90%) - változatlan anyag. A csecsemőknél, valamint az újszülötteknél a kiválasztódás lelassul, és ha a páciens veseelégtelenségben van, akkor a felezési idő 4-10 óra.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Adagolás és beadás

A gyógyszert intramuszkulárisan, valamint intravénásán (kivéve a novokaiin-sót) adják be. Ezenkívül szubkután és végbélen (kizárólag nátriumsó), intratracheálisan és üregben. A szemgyógyászati megbetegedések kezelésénél a cseppfolyósodások a kötőhártya-zsák belsejében, valamint a szubkonjunktív és intravitrealis injekcióban történnek.

Felnőtt napi dózisok intramuszkulárisan és intravénásan - 2-12 millió egység 4-6 injekcióban. A járóbeteg-tüdőgyulladás kezelésében - napi 8-12 millió egység 4-6 adagolási eljárásra. Az endocarditis, a meningitis vagy a myonecrosis kiküszöbölése - napi 6 injekció beadása esetén 18-24 millió egység adagot adnak be.

A kezelés időtartama függ a betegség súlyosságától, valamint formájától, és 7-10 naptól 2 hónapig terjedő időtartamig (például szepszis vagy fertőző endokarditis kezelésében).

[25], [26],

Terhesség Penicillin alatt történő alkalmazás

A terhesség alatt történő felhasználás csak olyan esetekben engedélyezett, ahol a páciens esetleges előnyei meghaladják a magzat valószínűségét. A kezelés ideje alatt a gyógyszer nem adható szoptatni.

Ellenjavallatok

A terhesség alatt történő felhasználás csak olyan esetekben engedélyezett, ahol a páciens esetleges előnyei meghaladják a magzat valószínűségét. A kezelés ideje alatt a gyógyszer nem adható szoptatni.

[23],

Mellékhatások Penicillin

A gyógyszer alkalmazása ilyen mellékhatásokat okozhat:

• allergia: urticaria, angioödéma, anafilaxia, láz / hidegrázás, ízületi fájdalom, fejfájás és bőrkiütés. Ezenkívül a hörgők görcsjei és az eozinofília vagy a tubulointerstitialis nephritis kialakulása;
• más: nátriumsó - a miokardiális összehúzódás folyamatának rendellenessége; a káliumsó esetében - a hyperkalaemia vagy az aritmia kialakulása, továbbá a szívmegállás.

A hatóanyagnak az endolumbikus módszerrel történő bevezetése következtében neurotoxikus hatások léphetnek fel: hányás hányással. Emellett rohamok és meningeal tünetek megjelenése, valamint a fokozott reflex izgatottság és a kóma állapota.

[24],

Overdose

A gyógyszer túladagolása ilyen tünetek formájában jelentkezik: a tudatzavar és a rohamok megjelenése.

Ha ezek a tünetek jelentkeznek, el kell törölni a benzilpenicillin alkalmazását, majd terápiát kell folytatni a megsértés megszüntetésére.

[27], [28]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A csoport a baktericid antibiotikumok (mint például a rifampicin és a vankomicin, cefalosporinok, és az aminoglikozidok) megfigyelt szinergizmus, és bakteriosztatikus antibiotikum-csoport (mint például a linkozamidok, makrolidok, és a klóramfenikol és a tetraciklinek) - antagonizmus figyelhető meg.

NSAID-ok, diuretikumok, allopurinol és gyógyszerek, amelyek blokkolják tubuláris szekréció amplifikálására mutatói Benzylpenicillin hatóanyag koncentrációját és csökkenti a súlyosságát tubuláris szekréció. Allopurinollal kombinálva növeli az allergiák valószínűségét a bőrön - kiütések formájában.

[29], [30], [31], [32]

Tárolási feltételek

Tartsa a gyógyszert a gyógyszer szokásos körülményei között - olyan helyen, amely napfénytől és nedvességtől zárva van. Hőmérséklet - legfeljebb 30 ° C.

[33], [34], [35]

Különleges utasítások

A benzilpenicillin-nátriumsó keserű ízű, finom szemcsés fehér por. Gyengén higroszkópos tulajdonságokkal rendelkezik. Könnyen oldódik vízben. Gyorsan feloldódik a metanolban és ezen kívül etanolban. Gyorsan megsemmisült a lúgok, savak és oxidáló szerek hatására. Az anyagot intravénásán, intramuszkulárisan és szubkután adjuk be, és ezenkívül intratracheális és endolumbuláris.

[36], [37], [38]

Szavatossági idő

A benzilpenicillin 4 évig használható. Az így elkészített injekciós oldatot hagyjuk tárolni nem több, mint 24 órán keresztül (hűtőszekrényben - maximum 72 óra), és az infúziós oldatot - legfeljebb 12 órán keresztül (hűtőszekrényben - nem több, mint 24 órán át).

[39],