Az út

A zilol szisztémás hatású antihisztamin-szer, piperazinszármazék.

Jelzések Az út

Úgy tűnik, hogy megszünteti a hideg allergiás formáit (köztük egész évben), és vele együtt az idiopátiás urticaria krónikus formája.

Kiadási űrlap

Tablettákból készült, 7 darab 1 buborékfóliában. Az egyik csomagban 1 vagy 4 buborékfólia található.

Gyógyszerhatástani

A levocetirizin a cetirizin hatóanyag stabil aktív R-enantiomerje, és a hisztamin-receptor (H1) szelektív versenyképes antagonistáinak kategóriájába tartozik. Az ilyen receptorok affinitása a levocetirizinben kétszerese a cetirizinnek.

A gyógyszer a hisztaminra jellemző allergiás válaszreakció színével jár, ugyanakkor csökkenti az eozinofil mozgását, erősíti az edényeket és megakadályozza a gyulladásos vezetők felszabadulását. Ezenkívül megakadályozza a fejlődést, valamint megkönnyíti az allergiás tünetek kialakulását, allergiás, exudatív és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Ebben az esetben szinte nincs antiserotoninovogo és kolinolitikus hatás. Terápiás dózisokban gyakorlatilag nincs nyugtató hatása.

Az EKG-vizsgálatok nem mutatták ki a levocetirizin megfelelő hatását a QT-intervallumhoz képest.

Farmakokinetikája

A hatóanyag farmakokinetikája lineárisan változik. Az adagtól függ, gyenge egyéni variabilitása és gyakorlatilag nem különbözik a cetirizin indexeitől.

A levocetirizin gyorsan felszívódik a gyógyszerek orális adagolásával. A felszívódás mértékében az étkezés nem befolyásolja, de csökkenti a sebességét. Peak mutatók belül a plazmát után megfigyelt 0,9 órával bevétel után a hatóanyag a dózis, és egyenlő a 207 ng / ml (egyszeri vétel), és 308 ng / ml (ha újra felhasználják gyógyszerek a mennyisége 5 mg). A szérum egyensúlyi értékei 2 nappal később érkeznek.

Nincs információ a kábítószereknek az emberi test szöveteiben való eloszlásáról, és azon túl, hogy az anyag átjutott a BBB-n keresztül. Az állatkísérlet során a májban a vesékben a legmagasabb mutatót figyelték meg, a legalacsonyabb pedig a központi idegrendszer belsejében. Az eloszlási térfogat 0,4 l / kg, és a szintézis a plazmafehérjével 90% -ot ér el.

Az anyagcsere folyamán az aktív komponens körülbelül 14% -a részt vesz a szervezetben. Oxidációt, taurinnal való kötődést és N-t adunk együtt O-dealkilezéssel. Az utóbbi folyamatokat a CYP 3A4 hemoprotein segítségével végzik, és számos hemoprotein izoformában vesznek részt az oxidatív folyamatokban. Hatóanyag nincs hatással a tevékenység gemoproteinovyh izoenzimek 1A2 és 2C9, 2C19 és mellett a 2D6 és 2E1 amikor ZA4 indikátorok, amelyek jobbak, mint a csúcs szint az orális adagolás után, amelynek mértéke használatának 5 mg. Mivel az anyagcsere folyamata alacsony, és a szuppresszív hatás nem növekszik, a hatóanyag és más anyagok kölcsönhatásának valószínűsége rendkívül kicsi.

A gyógyszerek kiválasztását gyakran az aktívan előforduló tubuláris szekréció, valamint a glomeruláris szűrés segítségével végzik el. A felezési idő 7,9 + 1,9 óra, a teljes tisztítási sebesség 0,63 ml / perc / kg. Az anyag nem halmozódik fel, teljesen ürül 96 órán keresztül. A hatóanyag-adag körülbelül 85,4% -ának kiválasztását vizeletben végezzük (változatlan formában), és körülbelül 12,9% választódik ki a székletből.

A egyének rendellenességek vesefunkció (a kitevő clearance <40 ml / perc) tisztítási faktor PM csökken, és a felezési ideje megnő (hemodializált betegek, a teljes sebesség 80% -kal csökken), miáltal szükség van a válassza ki a megfelelő adagolási rend. A hemodialízis standard eljárása során (4 óra) csak egy kis része (kevesebb mint 10% -a) választódik ki az aktív komponensből.

Adagolás és beadás

A gyógyszert 6 évesnél idősebb és felnőtteknek (napi dózis - egyszeri 5 mg LS) szedhetik. Egy pirulát inni lehet üres gyomorra vagy étkezés közben, vízzel lemossá. Nem lehet rágni.

Azoknál a betegeknél, akik krónikus veseelégtelenségben szenvednek, a gyógyszert csak orvoshoz fordulhatnak. Számítsa ki a KK index szerint előírt dózis nagyságát:

• a rendellenesség könnyű szakaszában (clearance: 50-79 ml / perc), a tablettákat egy standard dózissal - napi 5 mg-mal - veszik fel;
• a rendellenesség mérsékelt formája (clearance 30-49 ml / perc) - 5 mg naponta egyszer; minden 2 nap;
• súlyos károsodás (kevesebb, mint 30 ml / perc) - 3 naponta 5 mg naponta egyszer;
• A hemodialízissel (kevesebb, mint 10 ml / perc) járó patológiás stádiumú betegek teljesen ellenjavallt.

A terápiás képzés időtartama függ a betegség súlyosságától, típusától, valamint a betegség jeleinek megnyilvánulásának erősségétől (ezeket a paramétereket a kezelőorvos határozza meg). Az allergénnel való rövid érintkezés esetén (például növényi virágporral) a gyógyszert az első héten kell használni. Átlagosan a tanfolyam 3-6 hétig tart.

Az allergiás rhinitis vagy csalánkiütés krónikus formáinak felszámolása érdekében a gyógyszert az első év során kell bevenni.

Terhesség Az út alatt történő alkalmazás

A zeolol nem adható terhes nőknek.

A hatóanyag képes átjutni az anyatejbe, ezért ha a laktációs periódusban szükséges gyógyszereket használni, átmenetileg tartózkodnia kell a szoptatás alól.

Ellenjavallatok

A kábítószerek ellenjavallata:

• a levocetirizinhez való intolerancia, valamint a piperazin más származékai vagy a gyógyszer egyéb elemei;
• a veseelégtelenség súlyos formája, amelyben a CC kevesebb, mint 10 ml / perc;
• örökletes formája a galaktóz intolerancia (súlyos), a laktáz enzim hiánya (β-galaktosidáz) vagy a galaktóz és a szervezet glükózzal történő emésztési problémái;
• 6 év alatti gyermekek.

Mellékhatások Az út

A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatások kialakulásához vezethet:

• NA szervek: a megjelenése fejfájás, paraesthesia, görcsök, szédülés, ízérzés zavara, vagy remegés, továbbá, ájulás, kimerültség, egy érzés, álmosság és fáradtság;
• vizuális szervek: homályos látás vagy látásromlás;
• CAS szervek: a tachycardia megjelenése vagy a pulzusszám változása;
• légzőszervek: dyspnoe kialakulása;
• Emésztőrendszeri szervek: hányás, hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, valamint hányinger és szájszúrás;
• az emésztőrendszeri szervek: a hepatitis kialakulása;
• bőr alatti szövet: gyógyszer okozta kiütés (stabil típus), Quincke ödéma, csalánkiütés és más bőrkiütések és viszketés;
• az ODA szervezetei: izomfájdalom kialakulása;
• az immunrendszer szervezetei: túlérzékenységi megnyilvánulások, köztük anafilaxia;
• a vizeletrendszer és a vesék szervei: vizelés megtartása, dysuria fejlődése;
• anyagcserezavarok: fokozott étvágy;
• általános betegségek: az ödémák megjelenése;
• laboratóriumi vizsgálatok: a májpróbák értékeinek változása, valamint a súlygyarapodás.

Ha a fenti reakciók bármelyike kialakul, a gyógyszereket fel kell függeszteni, majd orvoshoz kell fordulni.

Overdose

A kábítószer-túladagolás következtében az intoxikáció az álmosság érzésére utalhat. A gyermekeknél ez néha nyugtalanság és erős ingerület formájában jelenik meg, amely ezután álmossággá válik.

Ha a beteg túladagolás jeleit észleli (különösen a gyermekeknél), meg kell szakítania a gyógyszer alkalmazását. Ezután a lehető leghamarabb hívjon orvost, mossa meg a gyomrot és adjon aktív szénszálat. A többi esetben a kezelés tüneti. Nincs specifikus antidotum, és a hemodialízis folyamata hatástalan lesz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Amikor együttes használata a cimetidin, az azitromicin és a pszeudoefedrin, és ezen kívül, az eritromicin, a diazepam, a ketokonazol és glipezidom nincs szignifikáns káros gyógyszerkölcsönhatást.

Kombinálva teofillin csökken általános clearance (-16%) (napi dózisban 400 mg-os) a levocetirizin, de teofillin farmakokinetikai tulajdonságai változatlanok maradnak.

Levocetirizin nem növeli az alkohol hatását, de az emberek nagy érzékenységgel kombinálásával kábítószerek alkohollal vagy más gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a központi idegrendszer működését, alakulhat ilyen hatása.

A Zilolával végzett kezelés során meg kell szüntetni a nyugtatók alkalmazását.

[1]

Tárolási feltételek

A gyógyszer tárolása nem igényel különleges feltételeket és hőmérsékleti rendszert. Tartsa távol gyermekektől.

[2], [3]

Szavatossági idő

A zeolol a kibocsátás időpontjától számítva 2 évig használható.