Nalgezin

A Nalgezin NSAID gyógyszer, propán-savszármazék.

Jelzések Nalgezina

Az ilyen jogsértésekre fel van tüntetve:

• fejfájás vagy fogfájás;
• fájdalom az ízületekben, izmokban és gerincben;
• A migrén kialakulásának megakadályozása vagy gyengítése;
• a menstruáció során a fájdalomtól való megszabadulni.

[1]

Kiadási űrlap

Tablettákon 10 db az 1. Buborékfólia. Egyetlen csomagolásban 1-2 buborékfólia van.

Nalgezin forte-et írnak elő:

• a sérülések (horzsolások, hasadékok, valamint túlterhelés) után fellépő fájdalom;
• fájdalom a posztoperatív időszakban (ortopédiai, fogászati, nőgyógyászati, valamint traumatológiai eljárások);
• reumás patológiák (például osteoarthritis, reumatoid arthritis, Bechterew-kór és köszvény).

Gyógyszerhatástani

A naproxén-nátrium NSAID. Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. A hatóanyag szervezetre gyakorolt hatása a COX (az enzim, amely a GH kötési folyamat résztvevője) szuppresszióját okozza. Emiatt a különböző szövetekben és testnedvekben csökken az üvegházhatást okozó gázok indexei.

A gyógyszer orális beadása után az anyag gyors hidrolízise a gyomornedv savas közegében történik. Naproxen mikroelemek felszabadulnak, amelyek a vékonybélben gyorsan feloldódnak. Ez a folyamat elősegíti az anyag teljesebb és gyorsabb felszívódását.

Farmakokinetikája

A hatóanyag csúcskoncentrációja a gyógyszer fogyasztása után 1-2 óra. A plazmában lévő gyógyszerek paraméterei a dózisok méretének megfelelően nőnek (500 mg-ig terjedő nagyságrendig). Nagyobb dózisok esetén a plazmaértékek aránya nem annyira kimondott. Az anyag körülbelül 99% -át plazma albuminnal szintetizáltuk (a koncentráció elérte a 50 μg / ml-t).

Az aktív komponens mintegy 70% -a változatlan formában és körülbelül 30% -ban inaktív bomlástermék formájában kerül forgalomba (6-dimetil-naproxen anyag). Körülbelül 95% választódik ki a vizelettel, és további 5% -a ürül ki a székletből. Az anyag felezési ideje 12-15 óra, és nem függ a plazma értékétől.

Adagolás és beadás

A tablettákat teljesen lenyelni, vízzel lemosni (1 csésze). A terápia lefolyása a minimális hatásos ajánlott adagolással kezdődik.

16 éven felülieknek és felnőtteknek.

Amikor a fej / fogfájás, és a fájdalom a gerinc, az ízületek és izmok: ajánlott ital 2 tabletta (vagy 550 mg), 2-szer naponta. Így naponta legfeljebb 4 tablettát (vagy 1100 mg-ot) szabad beadni. Az egyetlen kivétel a súlyos fájdalom-szindróma (kivéve az izomszövetet és a csontokat érintő patológiák), amelynek kifejlesztése napi 1375 mg (vagy 5 tablettát) dózisteljesíthet.

Ha migrén (a támadás első tüneteinek kialakulása esetén), akkor ajánlatos 3 tablettát bevenni (825 mg). Szükség esetén 1 extra (275 mg) vagy 2 tablettát inni, de ez az első adag után legalább 30 perccel megengedett. A napi dózis maximális (1375 mg).

A menstruáció alatt a fájdalom megszüntetésekor ajánlott először 550 mg gyógyszert (2 tablettát) inni. Ön is tud 275 mg (1 tabletta) 6-8 óránként. A tanfolyam első napján legfeljebb 1375 mg (5 tabletta) engedélyezett, majd az azt követő - legfeljebb 1100 mg (vagy 4 tablettát).

A fájdalom enyhítésére a hatóanyagot 10 napon belül fel kell használni. Ha nincs javulás, forduljon orvosához.

Terhesség Nalgezina alatt történő alkalmazás

A terhes nők kábítószereinek használata tilos.

Ha a szoptatás alatt Nalgezint kívánja alkalmazni, akkor szükség lesz a szoptatás abbahagyására.

Ellenjavallatok

A kábítószerek ellenjavallata:

• a naproxén-nátriumra vagy a gyógyszer további elemeire gyakorolt egyéni túlérzékenység;
• a szalicilátok és más nem szteroid gyulladásgátlók iránti intolerancia, amely csalánkiütés, bronchiális asztma és polipok formájában jelentkezik az orrban;
• gyomorfekély / nyombélfekély súlyosbodása vagy megismétlődése, valamint vérzés a gyomor-bélrendszerben;
• veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (a QC kevesebb, mint 30 ml / perc) vagy súlyos májban;
• szívelégtelenség jelenléte;
• 16 év alatti gyermekek és tizenévesek.

[2]

Mellékhatások Nalgezina

A tabletták használata ilyen mellékhatások kialakulásához vezethet:

• nyirokrendszeri és hematopoietikus rendszerek: thrombocyta, granulocita és leukopenia kialakulása, valamint a vérszegénység (hemolitikus vagy aplasztikus forma) és agranulocitózis mellett;
• az immunrendszer szervezetei: anafilaxiás megnyilvánulások és túlérzékenységi reakciók kialakulása;
• mentális rendellenességek: abnormális álmok és rohamok előfordulása;
• NA szervek: a megjelenése szédülés, vertigo, fejfájás, és emellett, depresszió, álmosság vagy gyengeség, alvási rendellenesség, álmatlanság, problémák koncentráció a figyelem, kognitív károsodás és aszeptikus formában agyhártyagyulladás;
• vizuális szervek: vizuális zavarok, szem tüske megjelenése, retrobulbális ideggyulladás kialakulása, szemészeti papillitis és puffadás a látóideg mellbimbóján;
• hallószervek: halláskárosodás és halláskárosodás, valamint tinnitus;
• CAS szervek: szívelégtelenség, palpitáció és duzzanat, valamint vasculitis kialakulása;
• a szegycsontok mediastinummal, valamint légzőrendszerrel: asztma, dyspnoe, tüdőödéma és eozinofil tüdőgyulladás kialakulása;
• metabolikus folyamatok: hipo- vagy hiperglikémia kialakulása;
• Emésztőrendszeri szervek: a megjelenése hasi fájdalom, hányinger, hasmenés vagy székrekedés, sztomatitisz, és emellett (vagy peptikus formáját), diszpepsziás tünetek, vérzés a gyomor-bél traktusban, vagy a gyomor perforáció. Emellett lehetőség van arra, hányás (néha még kevert vér), melaena, fejlesztése pancreatitis, colitis, fekélyek a bélben / gyomor és nyelőcsőgyulladás;
• a máj és az epevezetékek: hepatitis vagy sárgaság kialakulása, emellett a májenzimek emelkedése;
• kötőszövet és csontok és izmok szerkezete: myasthenia gravis vagy izomfájdalom kialakulása;
• Vizelet rendszer és a vesék: a megjelenése vérvizelés, glomeruláris vesegyulladás, tubulointersticiális nephritis, veseelégtelenség, a nefrotikus szindróma, és ezen kívül, egy funkcionális vesekárosodás és papilláris nekrózis;
• emlőmirigyek és reproduktív rendszer: nőstény meddőség;
• szubkután szövetek és a bőr: kiütések, viszketés megjelenése purpura vagy ecchymosis, fejlesztési alopecia nodosa erythema SLE fényérzékeny formájú dermatitisz, és emellett pustulák, lichen planus, erythema multiforme, toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson-szindróma, megnyilvánulása fényérzékenység (hasonló krónikus gematoporfirii), urticaria és hólyagos epidermolysis;
• általános tünetek: szomjúság, hyperhidrosis, Quincke ödéma, menstruációs ciklus zavara, hipertermia kialakulás (láz, hidegrázás);
• az instrumentális, valamint a laboratóriumi vizsgálatok értékeinek változása: a kreatinin növekedése, valamint a hyperkalemia kialakulása.

Információ van a szívelégtelenség kialakulásáról, az ödéma és a fokozott nyomásról, amelyek a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával kapcsolatosak.

Epidemiológiai adatok a klinikai vizsgálat azt mutatta, hogy egyre nagyobb a valószínűsége vérrögök belül az artériák (például sztrók vagy miokardiális infarktus) lehet használata által okozott bizonyos NSAID-k (különös tekintettel a folyamatos használat és nagy dózisú hatóanyagok).

Ha a beteg súlyos negatív reakciókat észlel, akkor meg kell szakítani a gyógyszert.

Overdose

A szándékos vagy nem szándékos kábítószer-túladagolás során hányinger, hasi fájdalom, hányás alakulhat ki, és ezenkívül a fülben, szédülésben és ingerlékenységben cseng. Súlyosabb mérgezést jelentenek melena formájában, hányás vérrel, tudatzavar, légzési funkciók problémái, továbbá veseelégtelenség és rohamok.

Ilyen helyzetekben a gyomormosás, az aktív szén, az antacid hatóanyagok, az inhibitorok (protonpumpa vagy H2 receptorok) és a misoprostol alkalmazása szükséges. Ezenkívül más módszereket is alkalmaznak a jogsértés jeleinek felszámolására.

[3]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Nalgezin és az aszpirin és egyéb NSAID gyógyszerek kombinációja tilos, mivel ez növeli a negatív hatások kialakulásának valószínűségét.

A kolesztiraminnal vagy savkötő szerekkel kombinált alkalmazás gátolhatja a naproxén felszívódását, bár ez nem befolyásolja az anyag mennyiségét.

A szívglikozidokkal való kombináció súlyosbodást okozhat a szívelégtelenségben, csökkenti a glomerulusszűrés sebességét, emellett növeli az SG vérben belüli indexeit.

A mifepriszton alkalmazása után ajánlatos a naproxen bevételét 8-12 napra késleltetni, mivel ez a gyógyszer gyengítheti az utóbbi hatását.

Óvatosság szükséges, ha a gyógyszer kortikoszteroidokkal kombinálódik, mivel ez a kombináció növelheti a vérzés valószínűségét, valamint a fekélyeket a gyomor-bél traktusban.

A gyógyszer hatóanyaga ronthatja a vérlemezkék összeragasztásának folyamatát, ami hosszabb vérzési időt eredményez. Ezt a tulajdonságot figyelembe kell venni a vérzés időtartamának meghatározásakor, valamint az antikoagulánsokkal való együttes alkalmazásakor.

Tilos a gyógyszer naprosinnal kombinálni, mivel ez a gyógyszer ugyanazt a hatóanyagot (naproxen) tartalmazza.

Az állatokon végzett vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a Nalgezin és a kinolonok kombinációja emberben a görcsrohamok kialakulásának kockázata nő.

Mivel a naproxen szinte az egészet plazmafehérjékkel szintetizálták, gondosan össze kell vonni a szulfonilurea vagy a hidantoin származékaival.

A gyógyszer képes csökkenteni a furosemid natriuretikus tulajdonságait, valamint vérnyomáscsökkentő hatású antihipertenzív hatását.

A Nalgezin lítiumkészítményekkel történő kombinált alkalmazása növeli az utóbbi plazma értékét.

A NSAID-ok kategóriájába tartozó egyéb gyógyszerekhez hasonlóan a naproxén képes csökkenteni a propranolol antihipertenzív tulajdonságait, valamint más β-blokkolókat. Ezzel együtt megnöveli a veseelégtelenség kialakulásának valószínűségét azokban az emberekben is, akik ACE-gátlókat is alkalmaznak.

A probenecid hatóanyaggal való kombinált alkalmazása a Nalgezin aktív komponensének felezési idejét meghosszabbítja, emellett emeli a plazma szintjét a szervezetben.

A kombinált gyógyszerfelvétel egy gyógyszerrel, a ciklosporinnal növelheti a vesékkel kapcsolatos funkcionális problémák kialakulásának valószínűségét.

In vitro vizsgálatok alapján megállapítható volt, hogy a gyógyszer zidovudinnal történő kombinált alkalmazása növeli az utóbbi plazmaindexeit.

[4], [5], [6]

Tárolási feltételek

A gyógyszer nem igényel különleges hőmérsékleti feltételeket a karbantartáshoz. Javasoljuk, hogy a buborékfólia lemezt az eredeti csomagolásban tárolja, hogy megóvja a napfénytől. Tartsa távol a kisgyermekektől.

Szavatossági idő

A Nalgezin a gyógyszer felszabadításának napjától számított 5 év alatt engedélyezett.