Seda M

A Sedal-m fájdalomcsillapító gyógyszer gyulladásgátló tulajdonságokkal. Vegye figyelembe a gyógyszer, az adagolás, a mellékhatások használatának jeleit.

A Sedal-m analgetikus, lázcsillapító és nyugtató hatású összetett készítmény. A narkotikus fájdalomcsillapító, lázcsillapító NSAID-k farmakoterápiás kategóriájába tartozik. A fájdalomcsillapító-lázcsillapító öt komponensből (metamizol-nátrium, paracetamol, kodein, fenobarbitál és koffein) tartalmaz terápiás hatást.

Jelzések Seda M

A Sedal-m súlyos fej és izomfájdalom, migrén, ideggyulladás, ideggyulladás esetén a fájdalom megállításában való alkalmazásra szolgál. Segít az algodismorrhoea fájdalmas érzésekkel, amelyek az elszenvedett sérülések, égések és sebészeti beavatkozások miatt alakultak ki. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszerként alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél a különböző etiológiájú felső légúti traktus gyulladásos sérülései vannak.

Kiadási űrlap

A Sedal-m tablettás felszabadulású. Tabletták 10 darabos kontúrtartalmú csomagokban, 1 vagy 2 cellás buborékcsomagolásban. Mindegyik tabletta ilyen hatóanyagokat tartalmaz: 300 mg paracetamol, 150 mg metamizol, 50 mg koffein, 15 mg fenobarbitál, 10 mg kodeinfoszfát és segédkomponensek.

Gyógyszerhatástani

Mivel a készítmény kombinált összetételű, a farmakodinamikát az összes aktív komponens kölcsönhatása jelenti. A gyógyszer lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és nyugtató hatású. Ezek a tulajdonságok a paracetamol és a metamizol (analgin), amelyek nem narkotikus fájdalomcsillapítók. A központi idegrendszerben a ciklooxigenáz gátlásával elpusztítják a prosztaglandinok szintézisét.

Alacsony dózisú fenobarbitál nyugtató hatású. A kodein az opioid fájdalomcsillapítókra utal, fájdalomcsillapító, fájdalomcsillapító és nyálkahártya-ellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A koffein stimulálja a központi idegrendszert, javítja a teljesítményt, javítja az agyi keringést és az agyi erek tónusát, és segít a koncentrációban. Ez az anyag fokozza a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek tulajdonságait. A koffein tágítja az agy hajóit, csökkenti a fejfájást. A kis dózisú fenobarbitál nyugtató hatást fejt ki és fokozza a gyógyszer fájdalomcsillapító hatásainak hatását.

[1],

Farmakokinetikája

Lenyelés után az egyes Sedal-m kombinációk gyorsan és teljesen felszívódnak a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer farmakokinetikája gyors metabolizmust jelez. A vesén keresztül ürül a vizelettel. A gyógyszer minden összetevőjének felezési ideje különböző: paracetamol 1,5-3 óra, metamizol 1-4 óra, koffein 3-6 óra, kodein 3-4 óra.

[2],

Adagolás és beadás

Mivel a Sedal-m vényköteles gyógyszerekre vonatkozik, az adagolás módja és a dózis az orvosi rendelvényektől függ. A gyógyszert szájon át vették. Az emésztőrendszeri mellékhatások kockázatának minimalizálása érdekében a tablettákat étkezés után kell bevenni, vízzel mossuk.

Rendszerint a betegeket 1 tabletta naponta 3-szor írja elő. Szükség esetén az adagot naponta 2-3 alkalommal 2 tablettára növelheti. A megengedett legnagyobb napi adag 7 tabletta naponta. Ha a gyógyszert hosszú ideig használják, akkor ellenőrizni kell a vérképet, a máj és a vesék működését.

[4], [5]

Terhesség Seda M alatt történő alkalmazás

A Sedal-m nem ajánlott terhesség és szoptatás alatt. Ez a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatoknak tudható be. A gyógyszert abban az esetben írják fel, amikor az anya számára várható előny sokkal magasabb, mint a jövőbeli gyermek lehetséges következményei.

Ellenjavallatok

A Sedal-m ellenjavallt egyedi intoleranciával való használatra az aktív összetevőkre és a NSAID-csoportból származó gyógyszerekre. A gyógyszer nem javallt súlyos vese- és májfunkció, vérzéses diathesis, vérszegénység, hiány a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz, és a bronchiális asztma kezelésére.

A tabletták ellenjavalltok a fájdalom szindróma felszámolására 14 évnél fiatalabb betegeknél. A terhes nőkre és a szoptató anyákra nem előírt. Különös gonddal alkalmazzák a gyomor és a nyombél peptikus fekélyes betegeinek kezelésére.

Mellékhatások Seda M

A Sedal-m rendszerint a betegek jól tolerálják. A mellékhatások ritkán fordulnak elő, és általában azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyag összetevőivel vagy hosszan tartó terápiával.

A mellékhatások ilyen tünetekkel járnak:

• A mozgások koordinációjának és az űrben való tájékozódás megsértése.
• Szédülés és fejfájás.
• Az alvás és az ébrenlét zavarai.
• A végtagok remegése.
• Megnövekedett fáradtság és szorongás.
• Tachycardia.
• Csökkent vérnyomás.
• Hemolitikus anaemia.
• Nemkívánatos érzés és fájdalom az epigasztrikus régióban.
• A szájnyálkahártya fokozott szárazsága.
• Hányinger, hányás, hasmenés.
• Bőr allergiás reakciók.

A fenti tünetek megszüntetése érdekében le kell hagyni a gyógyszer szedését, tüneti kezelést kell végezni, és orvoshoz kell fordulni.

[3]

Overdose

A Sedal-m emelkedett dózisának alkalmazása túladagoláshoz vezet. Ez fokozott álmosság, fejfájás és szédülés, émelygés, aszténia, szájnyálkahártya szájszárazság, légúti depresszió, bradycardia fejlődése által lehetséges.

Nincs specifikus antidotum, ezért a gyomormosás és az enteroszorbensek jelennek meg. A vér aktív összetevőinek normalizálására kényszerítő diurézist mutat. Az egyéb mérgezési tünetek megszüntetésére tüneti terápiát végzünk.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás esetén a Sedal-m növelheti a mellékhatások kockázatát. Az orális antikoagulánsok, a kortizon-származékok, az etil-alkohol, a nem narkotikus fájdalomcsillapítók és a neuroleptikumok farmakokinetikai tulajdonságait is megváltoztathatjuk. A Sedal-m és más gyógyszerek együttes alkalmazása során figyelembe kell venni a hatóanyag egyes hatóanyagainak egy adott gyógyszerrel való kölcsönhatását. 

[6], [7], [8]

Tárolási feltételek

A tablettákat az eredeti csomagolásban, a napfénytől, a nedvességtől és a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen kell tartani. A tárolási feltételek magukban foglalják a 25 ° C-ot nem meghaladó hőmérsékleti rendszert.

Szavatossági idő

A Sedal-m csak a vényköteles gyógyszertárakból szabadul fel. A gyógyszer hatóanyag-tartalma a gyártástól számított 36 hónap (a csomagoláson és a tablettákon feltüntetett buborékcsomagoláson feltüntetett). A lejárt gyógyszer nem megengedett.