Naproff

A Naproff az NSAID-csoportból származó gyógyszer.

Jelzések Naproffa

Ezeket az eseteket mutatja:

• fogászati vagy fejfájás;
• migrénes támadások;
• fájdalom a menstruáció alatt;
• fájdalom az ízületekben, izmokban és gerincben (az OA működésével kapcsolatos problémák);
• fájdalmak, amelyek a sérülés után jelentkeznek (az overexion, különböző zúzódások vagy nyomatékosság miatt);
• sebészeti műtét utáni fájdalom (ortopédiai, traumatológiai, fogászati és nőgyógyászati eljárások);
• reumás patológiák (reumás ízületi gyulladás, osteoarthritis, valamint köszvény és Bekhterev-kór).

Kiadási űrlap

Tablettákból készült, 10 darab 1 buborékfóliánként. Egyetlen csomagolásban 1-2 buborékfólia van.

Gyógyszerhatástani

A naproxén NSAID, egy metil-ecetsav-származék. Az anyag erős fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású.

Az aktív komponens lassítja a leukociták mozgásának folyamatát, valamint a lizoszómális aktivitás gyengülését és a gyulladásos vezetőket. A gyógyszer erős lipoxigenáz-inhibitor, és ezenkívül az arachidonsav kötési folyamatainak blokádja. Ezzel együtt lelassítja a COX-1 elemek, valamint a COX-2 hatását az arachidonsavba, és ezáltal a PG köztes termékeinek kötődését gátolják. Az anyag lassítja és ragasztja a vérlemezkéket.

A naproxén-nátrium nem opioid analgetikum, ezért nincs hatással a központi idegrendszerre.

Farmakokinetikája

Szájon át történő alkalmazás esetén a gyógyszer gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A biológiai hasznosulás szintje eléri a 95% -ot. A hatóanyag felezési ideje 12-17 óra.

Az étkezés nem befolyásolja az anyag vérben való működését. A csúcsértéket 1-2 óra múlva jegyezzük meg.

Az eloszlási térfogat 0,16 l / kg. A gyógyszerkoncentrációk fogyasztása után a naproxen 99% -kal szintetizálódik a fehérjével.

A hatóanyag anyagcseréjét a májban végezzük, a 6-O-dezmetil-naproxen elem kialakulásával. Továbbá mindkét komponens részt vesz a konjugációs folyamatokban.

A naproxén tisztítási indexe 0,13 ml / perc / kg. Az anyag körülbelül 95% -a változatlan formában ürül a vizelettel (és ezenkívül a 6-O-dezmetil-naproxén és mindkét alkotóelem konjugátuma formájában).

Adagolás és beadás

A tablettákat teljesen lenyelni, vízzel lemosni.

A kezelés a kezelés leghatékonyabb dózisa a legrövidebb időtartam alatt kezdődik. Az adagokat a negatív megnyilvánulások és a gyógyszerhatások előfordulásának megfelelően lehet beállítani.

A standard dózis mérete a fájdalom megszüntetésére 550-1100 mg. A kezdeti szakaszban 1 tablettát (550 mg) kell bevenni, majd az adagot 275 mg-os részekkel növelni kell (napi 1100 mg-os határértékkel). Továbbá a terápia időszakában napi 3-4 alkalommal napi 275 mg gyógyszert kell inni. A fogadások közötti időköz általában 6-8 óra.

Személyek jól szállítására kis dózisú gyógyszerek, valamint a nem, amelynek saját története gasztrointesztinális patológia, lehetővé tette, hogy növelje a napi aránya a dózis szintre 1375 mg közben túl kifejezett fájdalom (súlyos formái mozgásszervi rendellenességek, fájdalom miatt a migrén, akut köszvényes rohamok, valamint a dysmenorrhoea).

Amikor a migrénes roham első tünetei előfordulnak, 825 mg gyógyszert kell bevennie (ez 3 tabletta 275 mg vagy 550 mg első tabletta, 275 mg térfogatú első tabletta). Ezután szükség esetén további 275-550 mg injekciót adhat, de ezt legalább 30 perccel a kezdeti adag alkalmazása után kell elvégezni. Egy napra legfeljebb 5 tablettát (vagy 1375 mg-ot) használhat.

A spaszmák eltávolítása a menstruáció során fellépő fájdalmaktól és a fájdalomtól a méhen belüli spirál behelyezése után 550 mg hatóanyagot kell inni. Szükség esetén 275 mg-ot is beadhat. A kurzus kezdeti napja akár 1375 mg hatóanyagot is tartalmazhat, és a jövőben - legfeljebb 1100 mg.

Az akut köszvény időszakában először meg kell inni 825 mg LS-t, majd részenként 275 mg-os adagban, 8 órás időközönként, amíg a támadás megszűnik. Így lehetetlen meghaladni a maximális napi adagot, ami 1375 mg-nak felel meg.

Amikor hibaelhárítás reumatikus betegségek (osteoarthritis, Bechterew-kór, vagy rheumatoid arthritis alakja) mérete az első kapott egy napi adag 550-1100 mg (a két módszer - reggel és este). Személyek súlyos éjszakai fájdalom vagy gyenge mobilitás a reggeli, valamint azok, akik át más NSAID-ok (nagy adagban), hogy a gyógyszer Naproff, és az emberek a osteoarthritis (ahol a fő tünet tekintjük fájdalom), a méret a kezdő napi dózis mennyisége 825-1375 mg. Folytassa a napi 550-1100 mg-os adagok terápiás kezelését, amelyek gyakran két felhasználásra oszthatók. Reggel és este beadva nem lehet azonos méretű -, hogy módosítani kell azokat kapcsolatban az uralkodó tünetekkel jelentkezik (éjszakai fájdalom / gyenge mobilitás reggel). Az egyének esetleg elmulasztják az egyszeri napi adagot (reggel vagy este).

A terápiás kurzust ugyanazon időközönként felül kell vizsgálni. Kedvező hatás hiányában meg kell szüntetni a gyógyszert.

[1]

Terhesség Naproffa alatt történő alkalmazás

A készítményt terhes nők, valamint szoptatás alatt nem szabad szedni.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

• a naproxén intoleranciája vagy a gyógyszer más alkotóelemei;
• csalánkiütés vagy hörgő asztma jelenléte és egyéb szalicilátok és egyéb nem szteroid gyulladásgátlók alkalmazásából származó egyéb allergiás megnyilvánulások;
• a nyombélfekély fekélyének vagy gyomorfekélyének (vagy azok visszaesésének) súlyosbodása, valamint vérzés a gyomor-bél traktusban;
• a gyermekek életkora kevesebb mint 16 év;
• rendellenességek a vesék munkájában (QC minõség <30 ml / perc), vagy súlyos máj, továbbá szívelégtelenség.

Mellékhatások Naproffa

A gyógyszer alkalmazásának következtében (gyakran többlet dózisban) mellékhatások alakulhatnak ki:

• emésztőrendszeri szervek: leggyakrabban székrekedés, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, dyspepsia és szájgyulladás kialakulása. Ritka esetekben a vérzés a gyomor-bélrendszerben vagy a gyomorperforációban fordul elő, és emellett melena, hematémia és hányás;
• máj: a májenzimek néha növekednek vagy sárgaság alakul ki;
• az Országgyűlés szervezetei: gyakran szédülést, szédülést, álmosságot és fejfájást okoznak. Esetenként álmatlanság, fájdalom vagy gyengeség az izmokban, alvászavarok, depresszió, émelygés és koncentrációs problémák fordulnak elő;
• bőr alatti rétegek és bőr: többnyire bőrkiütések, viszketés, zúzódások, hyperhidrosis vagy purpura kialakulása. Ritkábban, alopecia kezdődik vagy dermatitis egy fényérzékeny típus alakul ki;
• hallószervek: többnyire zajok vannak a fülben, és néha hallászavarok alakulhatnak ki;
• vizuális szervek: gyakran a látásfunkció zavarai;
• a szív- és érrendszer rendellenességei: főleg dyspnoe, szívdobogás és duzzanat jelentkezik. Alkalmanként a szívelégtelenség kóros alakja figyelhető meg;
• szisztémás frusztráció: gyakran szomjúság érzés. Bizonyos esetekben kialakul a lázállapot, allergiás tünetek jelentkeznek, a menstruációs ciklus megszakad;
• húgyúti rendszer szervek: alkalmanként fejlesztése vérvizelés, veseelégtelenség, glomerulonephritis, tubulointersticiális nephritis, és emellett, a nefrotikus szindróma, és a nekrotizáló papillitis;
• nyirokrendszeri és hematopoietikus rendszer: időnként trombocitus-, granulocitus- vagy leukopenia és eosinophilia;
• a légzőszervek szerves része: egyes esetekben eosinophil tüdőgyulladást figyeltek meg.

Mellékhatások, amelyeknek a kapcsolatát a gyógyszerrel nem lehet tisztázni:

• nyirok és hematopoietikus rendszer: vérszegénység (hemolitikus vagy aplasztikus forma) kialakulása;
• az Országgyűlés szervezetei: kognitív károsodás vagy agyhártyagyulladás aszeptikus formája;
• bőr- és bőr alatti rétegek: erythema multiforme, Lyell-szindróma vagy a Stevens-Johnson-szindróma, megnyilvánulása fotofóbia (hasonló gematoporfiriey krónikus formája), a csalánkiütés és a pemphigus örökletes;
• az emésztőrendszer szervei: a szájgyulladás fekélyes formájának kialakulása;
• a CCC szervezetei: a vasculitis megjelenése;
• rendszerszintű rendellenességek: hipo- vagy hyperglykaemia, Quincke ödéma.

Súlyos mellékhatások esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szüntetni.

Overdose

A szándékos vagy véletlen túladagolás következtében hányás, hasi fájdalom, émelygés, fülcsengés, valamint szédülés, álmosság vagy ingerlékenység alakulhat ki. Amikor súlyos mérgezés következik be melena, hányás a vérben, de ezenkívül légzési funkció vagy tudat, veseelégtelenség és görcsök.

Ahhoz, hogy megszabaduljon a tünetek igényel gyomormosás, amelynek során aktivált szénnel (sebességgel 0,5 g / kg), és a hozzáadott misoprostol antacidumok és inhibitorok vezetékek PM-H2 és proton-pumpa. Tüneti terápiát is végezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A komponens naproxén képes meggyengíteni a vérlemezkék tapadását, ezért a vérzési időtartam meghosszabbodik. Ezt a tulajdonságot figyelembe kell venni a vérzési idő meghatározásakor, valamint antikoagulánsokkal való kombináció esetén.

Mivel a hatóanyagot nagy mennyiségben szintetizálják a plazmafehérjével, a szulfonilurea származékaival, valamint a hidantoinnak óvatosan kell kombinálni.

Egyidejű alkalmazása a furoszemiddel a natriuretikus hatása csökken. Kombinálva vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, hatásuk gyengül. A gyógyszer emellett növelheti a lítium plazmaszintjét.

A Naproff csökkenti a metotrexát tubuláris kiválasztódását, így az utóbbiak toxikus tulajdonságai ezeknek a gyógyszereknek a kombinációjával megnőhetnek.

A probeneciddel való kombináció növeli a biológiai felezési időt és növeli a naproxén plazmaméretét.

A ciklosporinnal kombinálva lehetőség nyílik a funkcionális vesebetegségek kialakulásának valószínűségére.

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentők, ez a gyógyszer növelheti a vesebetegségek kialakulásának valószínűségét ACE-gátlókkal kombinálva.

Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a zidovudinnal kezelt gyógyszer kombinációja növeli az utóbbi plazmaszintjét.

Amikor magnéziummal és nátrium-hidrogén-karbonáttal alumíniumot tartalmazó antacid gyógyszerekkel kombinálva a hatóanyag felszívódása csökken.

A Naproff és a prednizolon kombinációja nagymértékben növelheti az utóbbi plazmaszintjét.

[2]

Tárolási feltételek

A tabletták tartalma olyan helyen szükséges, ahol a nedvesség nem hatol be, és a kisgyermekek számára is hozzáférhetetlen. A hőmérséklet 25 ° C.

Szavatossági idő

A Naproff a gyógyszer felszabadulása óta eltelt 3 év alatt alkalmazható.