A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Targotsid
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az erős antibakteriális gyógyszerek - glikopeptid antibiotikumok egyik képviselője - Targotsidnak számít. A gyógyszer fő hatóanyaga a teikoplanin, amely aktív antimikrobiális összetevő.
Jelzések Targotsida
A Targotsid-ot a Gram-pozitív mikroorganizmusok által okozott fertőző patológiákhoz rendelik. Javasoljuk, hogy a Targosisot a baktériumok Methicillinnel szembeni rezisztenciájával, vagy a β-laktám antibiotikumokkal szemben allergiás betegek kijelölésével ajánljuk.
18 éves kortól a Targogid terápiás célokra használható ilyen patológiákban:
- mikrobiális dermatológiai elváltozások;
- mikrobiális károsodás a húgyutakban;
- a légzőrendszer mikrobiológiai patológiája;
- az otolaryngológus bakteriális patológiái;
- a vázizomrendszer fertőzései;
- sepsis, endocarditis;
- amit a peritonitis tartós peritoneális dialízise okoz.
A Targovid esetében a bakteriális endocarditis, valamint a fogászati és pulmonológiai gyakorlat alkalmazása, valamint sebészeti beavatkozások esetén megfelelő.
Talán a Targogid gyermekkorban történő használata (kivétel - az újszülöttek időszaka).
Kiadási űrlap
A targózist liofilizált anyag formájában állítják elő injekciós oldat készítéséhez.
A liofilizált anyagot 400 mg-os injekciós üvegekbe csomagolják. A készítményt továbbá egy ampulla 3,2 ml térfogatú oldószerrel végezzük.
A liofilizátum anyaga könnyű (majdnem fehér) homogén tömeg. A teikoplanin hatóanyag, a nátrium-klorid pedig segédanyag.
Az injekcióhoz való vizet oldószerként használják.
Gyógyszerhatástani
A Targoside számos szisztémás aktivitású glikopeptid antibakteriális ágenshez tartozik. Ez egy enzimatikus termék, amely aerob és anaerob Gram-pozitív mikrobákra hat.
A hatóanyag gátolja az érzékeny baktériumok létfontosságú aktivitását, megváltoztatja a sejtmembránok biológiai szintézisének folyamatát azokon a területeken, ahol a β-laktám antibiotikumok nem működnek.
Targotsid aktivitást mutat a Gram (+) aerobok (bacillusok, enterococcusok, Listeria, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus), és anaerobok (Clostridium, eubaktériumok, peptostreptokokki, propionobakterii).
Ellenáll hatásainak Targotsid aktinomicéta, erizipelotriksy, heterofermentatív tejsav-baktériumok nokardii, pediokokki, Chlamydia, Mycobacterium, Mycoplasma, Rickettsia, Treponema.
Antibiotikumok A Targoside-t nem jellemzi keresztrezisztencia antimikrobiális szerek más csoportjaival.
Az aminoglikozidok és a fluorokinolonok szinergikus hatása.
Farmakokinetikája
A gyógyszer orális adagolása nem eredményezi annak felszívódását.
Az intramuscularis injekció után a biológiai hozzáférhetőség körülbelül 94% lehet.
Az intravénás infúzió után a plazmában a koncentráció eloszlása kétlépcsős (gyors és késleltetett eloszlás), a felezési ideje 0,3 és 3 óra. Az elosztási szakasz végén fokozatos elimináció figyelhető meg, a felezési idő 70 és 100 óra közötti.
Öt perccel a Targoside intravénás infúziója után 3-6 mg / kg, a plazmakoncentráció 54,3 vagy 111,8 mg / l. A beadást követő napon a maradék plazmatartalom 2,1 vagy 4,2 mg / liter lehet.
A plazma albuminokkal való kapcsolat 90-95%.
A hatóanyag eloszlása a szövetekben 0,6-1,2 l / kg. A gyógyszer hatóanyaga jól behatol a szövetek különböző rétegeibe - különösen a teikoplanin behatol a bőrbe és a csontszövetbe. A hatóanyagot a leukociták abszorbeálják, ezáltal növelik antimikrobiális hatásukat.
A teikoplanin nem található az eritrocitákban, a cerebrospinális folyadékban és a lipidszövetben.
A Targoside hatóanyag bomlástermékeit nem detektálták. A véráramba befecskendezett gyógyszer több mint 80% -a ürül a vizeletben változatlan formában a beadás után 16 nappal.
Adagolás és beadás
A Targosidot intravénásan vagy intramuszkulárisan infúziók formájában adják be.
- A Targotsid kezdeti mennyisége felnőtt betegeknél:
- intravénásán 400 mg-ot adnak naponta kétszer 1-3 napig, majd napi 200-400 mg-ra intravénásan vagy intramuszkulárisan adják át;
- égési sérüléssel vagy endokarditisz esetén a gyógyszer fenntartási mennyisége napi 12 mg / kg-ig terjedhet;
- 200 mg reggel és este beadott pseudomembranos enterokolitisz;
- A műtét során a profilaktikus szerként 400 mg hatóanyagot intravénásan adunk be egy időben.
- A Targotsid kezdeti mennyisége gyermekkori betegeknél (2 hónapos és 16 éves kor között):
- 10 mg / kg intravénásan 12 óránként három alkalommal, amely után - 6-10 mg / kg naponta intravénásan vagy intramuszkulárisan;
- Az első napon 2 hónapos kor alatti gyermekek 16 mg / kg (félórás intravénás infúzió) előírták, majd napi 8 mg / kg intravénás fenntartó dózisra váltanak át.
- Ha a vesék sérültek, a targózis mennyiségét a negyedik naptól korrigálják, a vérben a vérszint 10 mg / liter. Ha a kreatinin-clearance 40-60 ml / perc, akkor a dózis felére csökken, vagy másnap beadható. Ha a clearance kevesebb, mint 40 ml / perc, vagy a beteg hemodialízis, akkor a gyógyszer eredeti mennyiségének egyharmadát fecskendezze be naponta, vagy három naponként.
- Az időseknél, a megfelelő veseműködéssel a dózis módosításához nem szükséges.
A terápiás kurzus időtartama egyedileg történik: az orvos figyelembe veszi a bakteriális károsodás súlyosságát és a páciens testének klinikai reakcióját. Ha a kezelés endocarditis vagy osteomyelitis kezelésére vonatkozik, akkor az időtartam 21 nap vagy több, de a Targoside-t nem használják négy hónapnál hosszabb ideig.
A Targocid ápolásához tegye a következőket:
- az ampullából származó oldószert az ampullába a liofilizált porral teljesen feloldjuk;
- a gyógyszer rázása nem lehetséges, hogy elkerüljük a habképződést;
- ha a hab még kialakul, a gyógyszert önmagában kell hagyni 15-20 percig;
- az oldatot injekciós üvegből fecskendővel eltávolítjuk;
- a hatóanyagot injektáljuk, vagy izotóniás oldattal, dextrózzal vagy Ringer-féle oldattal intravénás infúzióhoz tovább hígítjuk.
Terhesség Targotsida alatt történő alkalmazás
A Targosid-t a kísérleti állatokon végzett kísérlet nem kísérte teratogén megnyilvánulások. Mindazonáltal a szakértők úgy vélik, hogy a Targosid terhes nő testére gyakorolt hatásáról jelenleg nem elegendő klinikai információ.
Mivel a Targotsid magas terápiás antibakteriális hatást fejt ki, vemhes betegekben való alkalmazása lehetséges, azonban rendkívüli óvatossággal. Bármelyik terhességi időszakban figyelni kell a magzat fejlődését, és a csecsemő születése után ellenőrizni kell a hallókészülék funkcionalitását, mivel a Targoside lehet ototoxikus hatása.
Az információ hiánya miatt nem ajánlott a Targoside-kezelést ápoló betegeknél alkalmazni.
Ellenjavallatok
Nem ajánlatos az antibiotikumot a Targoside-t alkalmazni ezen túlérzékenységre, és az újszülött időszakban is alkalmazni (a csecsemő születése után 28 nappal).
A relatív ellenjavallatok:
- a vankomicinre gyakorolt túlérzékenység (keresztreakció kockázata);
- elégtelen veseműködés;
- a hosszú távú kezelés szükségessége (a hosszú távú Targoside-kezelés csak a hallási funkció, a vérkép, a májfunkció és a húgyutak rendszeres ellenőrzésével lehetséges);
- más oto- és nefrotoxikus gyógyszerek (aminoglikozid készítmények, ciklosporin, etakrinsav, amfotericin, furoszemid stb.) egyidejű alkalmazása.
Mellékhatások Targotsida
A Targoside kezelésének folyamatát a testből származó előre nem látható reakciók kísérhetik:
- túlérzékeny reakció (bőrkiütés, hipertermia, hideg, dermatitis, anafilaxia);
- bőrelváltozások (epidermális necrolysis, erythema);
- a máj megsértése;
- a vérkép megváltozása (leukociták és vérlemezkék számának csökkenése, agranulocitózis);
- diszpepszia;
- a kreatinin mennyiségének átmeneti növekedése, az elégtelen veseműködés;
- szédülés, fejfájás, halláskárosodás, tinnitus, vestibularis rendellenességek, görcsök;
- fájdalom az injekció helyén, tályogképződés, flebitis;
- a superinfection fejlesztése.
Overdose
Vannak esetek, amikor a gyermekeket helytelenül kiszámított Targotsid dózisokkal oltották be. Így van információ a 400 mg hatóanyag (95 mg / testtömeg kg) intravénás beadására egy 29 napos gyermek számára: a baba nyilvánvaló tüneteket mutatott a túlzott leadásra.
Más esetekben nem jelzik, hogy a fejlődés minden specifikus tüneteket: nézve túladagolás Targotsid korú páciensekben 29 nappal nyolc évig (tévesen bekerült dózis 35 mg / kg és 104 mg per kg testtömeg).
A Targosis túlzott bevezetésével a hemodialízis alkalmazása hatástalan. A terápiát tüneti gyógyszerek alkalmazásával végezzük.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem szabad kombinálnia a Targosisot más olyan gyógyszerekkel, amelyek mérgező hatást gyakorolnak a hallásra és a vesére. Ilyen gyógyszerek közé tartoznak a következők: Streptomycin, Furosemide, Ciclosporin, Neomycin, Tobramycin, Cisplatinum stb.).
Vannak adatok a Targoside és az aminoglikozidok klinikai összeférhetetlenségéről.
[1]
Tárolási feltételek
Tartsa a Targotsid-t a +15 és +30 ° C közötti hőmérsékleten, a gyermekek szabad belépési területén kívül.
A gyógyszer hígítása után a legjobb, ha azonnal fel kell használni, vagy 24 órán keresztül, + 4 ° C-on.
Szavatossági idő
A Targogid csomagolását legfeljebb 3 évig lehet tárolni, a megfelelő körülmények között.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Targotsid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.